简介：摘要目的探讨在轻度持续哮喘患儿中对孟鲁司特及布地奈德进行联用治疗的效果。方法对2011～2013年我院收治的64例轻度持续哮喘患儿进行随机数字表法分组，每组32例，将在常规吸氧、镇静及抗生素等治疗的条件下单用布地奈德治疗者设为对照组，将在对照组用药条件下施加孟鲁司特治疗者设为观察组，评估两组的临床治疗结局，总结治疗经验。结果观察组治疗后可取得96.9%的临床疗效，较之对照组的71.9%更为理想，比较差异明显（P＜0.05）。观察组治疗后的最大呼气流量（PEF）要较治疗前、对照组有优越性（P＜0.05）。结论为轻度持续哮喘患儿提供孟鲁司特及布地奈德联合治疗，能够取得更为理想的临床疗效，增加其最大呼气流量，是今后医院儿科提高该疾病治疗水平的关键，建议普及。

简介：摘要目的观察在常规治疗小儿急性喉炎的基础上加用布地德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选择2010年12月-2011年6月住院的急性喉炎患儿95例。随机分为观察组和对照组，对照组给予肾上腺皮质激素氢化可的松4-6mr／kg加入50-100ml10％葡萄糖中静脉滴注和抗感染治疗。观察组36例加用布地奈德雾化吸入。结果观察组与对照组的显效率比较，有显著性差异（x2=6．949，P〈0．01〉。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著。

简介：摘要目的研究匹多莫德对原发性肾病综合征患者免疫状态的影响。方法收集本院2015年8月—2017年8月的80例成人原发性肾病综合征患者，随机分为对照组与治疗组各40例，对照组给予常规治疗，治疗组给予常规治疗联合匹多莫德治疗，对比两组患者治疗前、治疗后3个月的外周血淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）与血清免疫球蛋白（IgG、IgM、IgA）含量。结果治疗后3个月，治疗组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组（P＜0.05），两组的CD8+水平相当（P＞0.05）；治疗组的IgG、IgA水平均高于对照组（P＜0.05），两组的IgM水平相当（P＞0.05）。结论匹多莫德治疗原发性肾病综合征患者的临床疗效满意，可明显改善患者的外周血淋巴细胞亚群与免疫状态，值得推行。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将80例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组40例。对照组单纯予阿奇霉素序贯治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德及孟鲁司特钠治疗。治疗4周后比较两组的临床疗效。结果治疗总有效率92.5%，高于对照组的82.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。2组患儿均未发生不良反应。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎疗效确切，且无药物不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨干扰素联合阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的CHB（慢性乙型肝炎）的效果和HBV（乙肝病毒）血清学转换。方法收集来我院治疗120例出现拉米夫定耐药HBeAg阳性病人，随机分为A组(60例)干扰素联合阿德福韦酯组，B组(60例)拉米夫定加阿德福韦酯组，观察两组治疗12个月前后HBV-DNA阴转情况、HBV耐药位点变化以及HBsAg、HBeAg阴转情况。结果治疗12个月后A组与B组HBV-DNA阴转率无明显差异，A组HBsAg、HBeAg阴转情况与B组有明显差异,B组产生3例阿德福韦酯耐药位点。结论干扰素与阿德福韦酯联合组临床效果显著,不易产生新的HBV耐药位点，并有更高的HBsAg、HBeAg阴转率，临床治疗中可积极关注。

简介：摘要目的分析布地奈德联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽的治疗效果。方法选取我院2015年10月—2018年11月收治的86例小儿慢性咳嗽患者，根据用药方法的不同分为观察组（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，n=43）和对照组（布地奈德治疗，n=43），比较两组患者药物治疗效果。结果观察组与对照组总有效率（93.02%VS69.77%）对比存在显著差异（P＜0.05）；观察组患儿咳嗽消失时间短于对照组（P＜0.05）；观察组与对照组患儿均无显著用药不良反应病例。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽，可提高疗效，改善咳嗽症状，用药安全有效。

简介：摘要目的对应用雾化吸入布地奈德方式对患有急性感染性喉炎的患儿实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取72例患有急性感染性喉炎的患儿，随机分为对照组和治疗组，平均每组36例。采用静脉滴注地塞米松方式对对照组患儿实施治疗；采用雾化吸入布地奈德方式对治疗组患儿实施治疗。结果治疗组患儿急性感染性喉炎病情治疗效果明显优于对照组；喉炎症状消失时间和用药治疗总时间明显短于对照组。结论应用雾化吸入布地奈德方式对患有急性感染性喉炎的患儿实施治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的探讨曲安奈德联合盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法回顾性分析分泌性中耳炎患者60例的临床资料，其中研究组30例采用曲安奈德联合盐酸氨溴索鼓室内注射治疗，对照组30例采用克拉霉素分散片口服+泼尼松龙片口服。比较两组的临床疗效。结果研究组总有效率90.0%，对照组总有效率60.0%，研究组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（X2=5.689，P＜0.05）。结论曲安奈德联合盐酸氨溴索鼓室内注射治疗分泌性中耳炎显著临床疗效较好。

简介：摘要目的观察探讨布地奈德混悬液联合噻托溴铵吸入治疗AECOPD的临床疗效。方法选择我院2009年7月至2011年7月78例AECOPD患者，随机分为观察组和对照组，各39例，对照组采取常规治疗，观察组再常规治疗外再使用布地奈德混悬液联合噻托溴铵吸入治疗，观察比较两组治疗效果。结果两组患者治疗前后的FEV1/FVC、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分存在明显差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论布地奈德混悬液联合噻托溴铵吸入治疗AECOPD的临床疗效显著，明显优于常规治疗。

简介：摘要目的探讨布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘儿血清IgE水平的影响。方法收集我院咳嗽变异性哮喘患儿，分为研究组和对照组,两组治疗方案为化痰、止咳、抗感染等。研究组加用布地奈德气雾剂吸入。对比两组患儿治疗前后哮喘症状评分及血清IgE水平。（2）两组患儿治疗前后肺功能。结果（1）两组患儿治疗前哮喘症状评分及血清IgE水平差异无统计学意义（P>0.05）；两组患儿治疗后哮喘症状评分及血清IgE水平差异有统计学意义（P<0.05）（2）两组患儿治疗前肺功能FEV1比较无差异（P>0.05）;两组患儿治疗后肺功能FEV1比较有差异（P<0.05）。结论布地奈德气雾剂可以改善咳嗽变异性哮喘患者症状，减轻体内血清IgE水平，达到治疗效果。

简介：摘要目的对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，分析治疗效果。方法抽取本院2016年1月－2018年1月收治的128例COPD患者作为观察对象，随机分组两组实施对照研究。其中64例接受常规治疗，设为常规治疗组。64例接受特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，设为联合治疗组。结果联合治疗组的总有效率显著高于常规治疗组（P＜0.05）。结论对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果十分理想。

简介：摘要目的探讨单用布地奈德气雾剂辅治慢性阻塞性肺疾病（COPD）喘息的疗效。方法随机将符合诊断条件的COPD患者128例分为两组各64例,治疗组采用吸入布地奈德气雾剂+常规治疗;对照组采用口服舒喘灵,静滴地塞米松+常规治疗,分别观察喘息相关指标的变化情况。结果治疗组吸入布地奈德气雾剂能够有效缓解喘息症状,与对照组相比较有显著性意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上,吸入布地奈德气雾剂治疗成人COPD喘息起效快、疗效好、操作方便。

简介：摘要甲胎蛋白（AFP）作为最早提出及应用的肝癌肿瘤标志物，经过不断的探究证明其在HCC的诊断中有着较高的临床价值，但是其对早期的HCC仍有较高假阴性率。为弥补AFP的实验室诊断的不足，提高早期HCC的检出率，GP-73、PIVKA-II有着更高灵敏度及特异性肝癌肿瘤标志物在临床上逐渐被开展及应用。

简介：摘要目的对支气管哮喘中采用多索茶碱联合布地奈德雾化吸入的治疗效果进行分析评价。方法104例支气管哮喘患者随机均分为观察组与对照组，对照组采用氨茶碱进行治疗，观察组采用多索茶碱联合布地奈德进行治疗，对两组患者在治疗过程中的临床表现进行对比分析。结果观察组的治疗总有效率显著优于对照组（P＜0.05）。结论以多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗对于支气管哮喘的治疗效果显著，且不良反应发生率较低，因而具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效。方法选取2014年1月—2017年1月在我院就诊的67例支气管哮喘患者，随机分为观察组（n=34）和对照组（n=33），其中对照组给予布地奈德治疗，观察组给予布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗，对比两组临床疗效。结果观察组总有效率91.18%，与对照组总有效率72.73%比较，显著升高（P＜0.05）。且观察组复发率5.88%显著低于对照组21.21%（P＜0.05）。治疗后两组FEV1、PEFR、FVC和ACT评分均显著高于治疗前（P＜0.05），且观察组FEV1、PEFR、FVC和ACT评分均显著高于对照组（P＜0.05）。结论支气管哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选择我院接受治疗的80例小儿支气管哮喘急性发作患儿，按治疗方式不同分为两组，观察组（n=40）采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗，对照组（n=40）采用沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察对比两组临床疗效和复发率。结果观察组总有效率为90.0%，明显高于对照组的80.0%，P＜0.05；观察组呼吸困难、咳嗽、肺部哮鸣音缓解消失的时间明显短于对照组，P＜0.05。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作相比单独用药，疗效确切，可短时间内控制临床症状，降低疾病复发率，可作为小儿支气管哮喘急性发作一种较佳的治疗方式。

简介：摘要目的观察布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院112例支原体肺炎患儿儿，随机分为A、B两组。给予A组患儿阿奇霉素治疗，给予B组患儿布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗，对比两组患儿临床治疗效果。结果A组患儿治疗有效率为64.3%，B组患儿治疗有效率为89.3%。两者对比差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。对两组患儿各项观察指标进行对比，B组患者均优于A组，差异明显具有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿治疗期间均未出现明显的不良反应。结论布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎，临床效果显著，安全性高，值得临床进一步推广与应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法按来我院就诊的顺序选取小儿支原体肺炎患者204例，分为联合组和对照组。对照组（80例）使用使用阿奇霉素进行贯序治疗；联合组（124例）在对照组的基础上联合使用布地奈德雾化吸入剂进行治疗，200～400μg/次，2～4次/d，疗程为1周。对比两组临床疗效。结果两组的临床症状均减轻，胸片显示好转，联合组治疗总有效率为90.3%，与对照组的72.5%相比差异显著，有统计学意义，P<0.05。联合组咳嗽消失时间约为5.44d，发热消失时间约为2.18d，肺部湿罗音消失时间约为3.74d，住院时间约为6.83d，均明显短于对照组结果，差异有统计学意义，P<0.05。结论布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效显著。

简介：摘要目的评价布地奈德用于老年患者腹腔镜手术肺功能保护作用的安全性及有效性。方法选择全麻下行气腹腹腔镜手术患者60例，年龄≥60岁，随机双盲分为两组，每组30例，A组于术前两天，每日雾化吸入2mg布地奈德混悬液，手术当天麻醉前雾化吸入2mg布地奈德混悬液，B组为空白对照组。观察记录两组患者两组患者术中气道峰压(P)、呼气末CO2、脉搏血氧饱和度(SpO2)；分别于术前、术后立刻、术后24小时行血气分析、肺功能检测；观察记录两组术后不良反应及镇痛评分。结果B组术中气道峰压(P)、呼气末CO2、术后镇痛评分明显高于A组（P<0.05）；B组24h小时内肺功能测定值明显低于A组（P<0.05）；A、B组术后不良反应发生率无明显差别（P>0.05）。结论布地奈德用于老年患者腹腔镜手术肺功能保护作用安全性、有效。

简介：摘要目的探讨德湿可透明贴预防血液透析患者定点穿刺引起静脉炎的效果。方法选择在我院血液透析定点穿刺80例患者，随机分成实验组及对照组，每组40例。实验组在动静脉定点穿刺处预付性使用德湿可水胶体，对照组常规护理，比较两组静脉炎发生率。结果实验组的发生率为，对照组发生率为，两组差异有统计学意义（P<0.01）。结论德湿可水胶体能降低血液透析患者静脉炎的发生率。