简介：摘要目的讨论血清中14种食物不耐受特异性IgG抗体与临床疾病的关系，为临床诊治提供依据。方法应用酶联免疫检测法对100例临床常见慢性疾病患者及50例健康人群进行血清食物特异性IgG抗体检测。结果人群中食物不耐受特异性IgG抗体普遍升高，只有一位受检者无食物不耐受存在。牛奶、虾米、小麦、螃蟹等食物，人群普通存在不耐受现象。结论通过食物特异性IgG抗体检测，可以指导患者避免摄入不耐受食物，在临床疾病诊治中有积极的意义。

简介：摘要目的比较孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法将72例咳嗽变异性哮喘患者随机分成两组，对照组36例单用舒利迭吸入，治疗组36例在此基础上加孟鲁司特口服，两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效及肺功能变化。结果治疗后两组患者的FEV1%pred、PEF%pred及咳嗽症状评分均较治疗前显著改善（P＜0.05或P＜0.01），而治疗组较对照组改善更显著（t=2.6380，2.2572，3.6836，P＜0.05或P＜0.01）。治疗组的总有效率显著高于对照组（χ2=4.5714，P＜0.05）。结论口服孟鲁司特钠联合吸入舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘，比单用舒利迭起效快，疗效高，且不增加不良反应。

简介：摘要目的了解手足口病病毒抗体喷剂（特异性肠道病毒抗体）在缓解患者口腔疼痛及促进口腔疱疹恢复的临床疗效。方法选择60例在院病人，随机分为观察组及对照组，每组30例，观察患者口腔疼痛及疱疹恢复情况，观察时间为5.5天。结果使用手足口病病毒抗体喷剂（特异性肠道病毒抗体）的患者口腔疼痛缓解及疱疹恢复时间较对照组明显缩短两者差异显著（P＜0.01）。对照组治疗满意度为76.67%，观察组为93.33%，组间数据存在明显差异，P＜0.05。结论手足口病病毒抗体喷剂（特异性肠道病毒抗体）对患者的口腔疼痛及口腔疱疹恢复有明显的改善作用。

简介：摘要目的探讨苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘患者T细胞免疫平衡的影响。方法102例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组，对照组采用常规治疗，观察组采用常规治疗加用苏黄止咳胶囊，治疗4周。结果观察组总有效率明显高于对照组。两组治疗后血清IL-13、IL-18、IL-17均有明显改善，观察组改善状况优于对照组。结论咳嗽变性哮喘患者采用苏黄止咳可以明显改善T细胞免疫平衡。

简介：摘要目的探讨咳嗽变异性哮喘患儿呼出气一氧化氮（FeNO）、CRP及血IgE水平变化及意义。方法选择2013年1月至2014年12月就诊于淮安市二院儿科患儿，其中咳嗽变异性哮喘患儿30例（CVA组），支气管肺炎患儿30例（支肺炎组）以及25例健康对照儿（对照组），分别检测FeNO浓度、CRP及血IgE浓度水平，并进行分析比较。结果CVA组患儿FeNO、CRP及IgE水平明显高于其他2组（P<0.05）；支肺炎组患儿CRP及血IgE水平高于对照组（P<0.05）,而FeNO与对照组相比无明显差异。结论在CVA诊断中，FeNO比CRP及血IgE特异性更高，同时FeNO为儿童咳嗽变异性哮喘和支气管肺炎鉴别诊断提供了一定参考依据，感染与免疫因素在儿童CVA中起了一定作用。

简介：摘要目的探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法随机将我院108例接受咳嗽变异性哮喘治疗的患者分为对照组和研究组，每组54例。研究组均以孟鲁司特与舒利迭联合治疗，对照组单纯吸入舒利迭治疗，一个月治疗后给予疗效评价。结果研究组的54例患者总治疗效果要明显好于对照组，两组患者的疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05);其症状消失和缓解的时间都明显比对照组短(P＜0.05);不良反应及复发频率均比对照组低(P＜0.05)。结论孟鲁司特与舒利迭联合用药治疗咳嗽变异性哮喘其具有显著的临床效果，并且安全性高，不易复发，值得在临床上应用与推广。

简介：摘要目的探讨苏黄止咳胶囊联合依匹斯汀治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将门诊及住院确诊为CVA的90位患者随机分为对照组（复方甲氧那明，2粒/次，每日3次）及治疗组（苏黄止咳胶囊，3粒／次，每日3次，同时口服依匹斯汀，每日10mg睡前服用），观察各组的疗效及不良反应。结果治疗组与对照组总有效率分别为82.22%和64.44%，两组相比差异显著（P＜0.05）。结论苏黄止咳胶囊联合依匹斯汀治疗CAV疗效确切，不良反应小，值得推广应用。

简介：摘要目的观察降压药联合调脂药对高血压患者血压变异性的影响。方法我院收治的高血压患者107例作为研究对象，随机分为对照组51例，采用降压药苯磺酸氨氯地平片治疗，研究组56例，采用苯磺酸氨氯地平片联合调脂药阿托伐他汀钙片的治疗方案。观察两组患者治疗效果。结果研究组治疗后相对于治疗前血压变异性(BPV)各项指标水平明显降低，TC、TG、LDL-C明显降低，差异显著（P＜0.05）；和对照组相比，血脂各项指标变化差异显著，血脂HDL-C无明显差异，BPV指标除了24hDSD、nDSD之外其他指标都降低显著，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用降压药联合调脂药治疗高血压患者，提高了血压的平稳性，具有较好的临床使用价值。

简介：摘要目的探讨布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘儿血清IgE水平的影响。方法收集我院咳嗽变异性哮喘患儿，分为研究组和对照组,两组治疗方案为化痰、止咳、抗感染等。研究组加用布地奈德气雾剂吸入。对比两组患儿治疗前后哮喘症状评分及血清IgE水平。（2）两组患儿治疗前后肺功能。结果（1）两组患儿治疗前哮喘症状评分及血清IgE水平差异无统计学意义（P>0.05）；两组患儿治疗后哮喘症状评分及血清IgE水平差异有统计学意义（P<0.05）（2）两组患儿治疗前肺功能FEV1比较无差异（P>0.05）;两组患儿治疗后肺功能FEV1比较有差异（P<0.05）。结论布地奈德气雾剂可以改善咳嗽变异性哮喘患者症状，减轻体内血清IgE水平，达到治疗效果。

简介：摘要目的分析动态心电图在冠心病患者心率变异性昼夜律变化中的诊断意义。方法将我院收治的45例冠心病患者设为试验组，同时选取40例健康志愿者设为正常组，对两组对象给予24小时动态心电图检查。结果对试验组患者的24hHRV指标均明显低于正常组的各项指标，P<0.05；试验组患者的昼夜HRV指标均显著低于正常组，P<0.05。结论动态心电图在冠心病患者的心率变异性昼夜律变化中具有重要的诊断意义。

简介：摘要目的针对舒利迭联合孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患者中的治疗效果进行观察。方法以我院2017年3月—2018年3月间68例咳嗽变异性哮喘患者为研究样本。采用系统随机分组的方式分为干预组、对照组。各34例。干预组患者予以舒利迭联合孟鲁司特治疗，对照组患者予以舒利迭治疗。比较患者疗效相关指标。结果干预组患者疗效评估有效率为94.1%，对照组为82.4%，P＜0.05。干预组患者治疗后第1秒用力呼气容积为（2.9±0.3）L，呼吸峰值流速为（6.1±0.5），肺活量比值为（89.2±2.9）%，与对照组比较P＜0.05。结论舒利迭联合孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患者中的疗效理想。

简介：摘要目的探究博利康尼联合酮替芬在咳嗽变异性哮喘的治疗中的临床效果。方法在本院2014年1月至6月收治的咳嗽变异性哮喘中随机抽取68例，并分为观察组和对照组各34人。在采取相同的基础治疗的同时，对观察组应用博利康尼联合酮替芬治疗，对对照组则单独应用酮替芬治疗，疗程为4周。一个疗程后观察两组患者病情控制情况，并记录比较两组治疗过程中的并发症产生情况。结果观察组达到临床控制的有12例，显效12例，好转8例，无效2例，总有效率为94.1%；对照组总有效率为70.6%，较观察组显著较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。并发症方面，观察组出现1例头痛，对照组出现1例头痛，1例恶心，两组并发症无显著差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论博利康尼联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好，且无显著并发症出现，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对过敏性鼻炎特异性脱敏治疗的疗效观察和护理体会进行探讨。方法将我院在2015年2月到2016年11月收治的40例过敏性鼻炎患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组各20例，对照组患者给予单纯的脱敏治疗，观察组患者在脱敏治疗的基础上配合有效的护理干预措施，对两组患者的恢复效果进行观察比较。结果观察组患者的恢复效果明显优于对照组，治疗有效率更高，且治疗过程中不良反应和并发症的发生率更低，患者的满意度更高，两组比较，P＜0.05，差异明显，具有统计学意义。结论临床上对于过敏性鼻炎特异性脱敏患者治疗过程中加强观察护理、心理护理和健康指导,可以提高患者依从性,治疗效果好.

简介：摘要目的观察中西医综合治疗对咳嗽变异性哮喘患者肺通气功能的影响。方法选择86例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，随机分为对照组41例和观察组45例,对照组采用常规西药治疗，观察组采用中西医综合疗法,比较两组的临床效果以及对患者肺通气功能的影响。结果观察组的临床控制率为67.3%，明显高于对照组的54.0%(P＜0.05);治疗后观察组的哮喘发作次数明显少于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)均较治疗前改善(P＜0.05)，观察组改善更为明显，与对照组比较(P＜0.05)。结论中西医综合治疗咳嗽变异性哮喘临床效果满意，并且能够明显改善患者的肺通气功能，是临床首选的治疗方案。

简介：摘要目的观察丙卡特罗联合孟鲁司特治疗儿童变应性哮喘临床疗效。方法按照随机单盲法将60例变应性哮喘患儿（CVA）分成两组，对照组30例给予口服孟鲁司特治疗，治疗组30例在对照组的基础上加服丙卡特罗（美普清），两组均以4周为一个疗程，观察咳嗽反应缓解时间和咳嗽消失时间。结果治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均小于对照组，总有效率为93.33%，高于观察组73.33%，两组数据比较（P<0.05）,差异有统计意义。结论应用丙卡特罗联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘，能有效改善咳嗽症状，临床效果较理想，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨曲安奈德局部注射治疗非特异性肋软骨炎疗效及安全性。方法将2012年8月-2013年8月收治非特异性肋软骨炎患者60例，随机分为实验组和对照组各30例。实验组应用安奈德局部封闭治疗，对照组应用以氢化可的松加利多卡因局部封闭。观察指标为术后VAS评分。结果实验组与观察组比较，其术后VAS评分明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.01)。结论曲安奈德用于非特异性肋软骨炎疗效满意，适合临床使用。

简介：摘要目的分析咳嗽变异性哮喘采用寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗的疗效。方法研究年度2015年1月～2015年12月，纳入咳嗽变异性哮喘共58例，按数字法分组。29例选用茶碱缓释片，设对照组；其余29例选用寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片，设实验组。组间对比。结果两组中实验组咳嗽消失时间短，呼吸道感染及哮喘发生次数较少，治疗有效率高，不良反应率低，有显著差异（P<0.05），且具统计学意义。结论咳嗽变异性哮喘联合给予寒喘祖帕颗粒与茶碱缓释片治疗，疗效佳，可靠安全，应予以推广。

简介：摘要咳嗽变异性哮喘（coughvariantasthma，CVA）是以咳嗽为惟一或主要症状，而无明显喘息和气促的特殊类型的哮喘1。其咳嗽持续时间长，常有夜间刺激性咳嗽，严重影响人们的身心健康。CVA有相当部分可发展为典型哮喘，故应早期诊治，以改善预后。

简介：摘要目的观察氨溴特罗联合氯雷他定对治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将88例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组，观察组42例，采用氨溴特罗联合氯雷他定治疗；对照组46例采用特布他林联合酮替芬口服治疗。对两组疗效进行比较并进行统计学分析。结果观察组在缓解临床症状、停药后复发率上明显优于对照组（P＜0.05），且不良反应也明显低于对照组（P＜0.05），但在出现哮喘发生率上无统计学意义（P＞0.05）。结论氨溴特罗联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效明显。

简介：摘要目的研究球囊损伤联合高脂喂养小型猪动脉粥样硬化模型的建立，检测HRV指标，观察这些指标在动脉粥样硬化形成过程中的变化，探讨恩度治疗是否对以上指标有影响，并了解相关机制。方法雄性巴马小型猪18只，普通饲料喂食，按体重及血脂水平分为3组模型组、药物治疗组和空白对照组，模型组和药物治疗组采取高胆固醇饮食+球囊损伤内膜的方法建立动脉硬化模型，造模12周后药物治疗组给予恩度静脉注射，注射时间为6周，于0周、8周、14周、18周检测HRV相关指标。结果三组小型猪造模前SDNN、SDANN均无显著性差异(P>0.05)；造模后模型组与给药组SDNN、SDANN等指标明显低于于空白组有显著差异(P<0.05)；给药后给药组SDNN、SDANN与模型组无明显差异，但两组均低于空白组(P<0.05)。结论内皮抑素对心律变异性相关指标无明显影响。