简介：

简介：摘要目的对肉芽肿性乳腺炎患者的临床诊治进行回顾性分析和探讨。方法回顾我院20例肉芽肿性乳腺炎患者的治疗过程，对所有患者的临床症状、诊断以及治疗进行分析和探讨，观察患者的预后情况。结果20例患者中均存在生育史，有7例患者存在积乳病史，临床诊断多表现为白细胞计数正常，12例患者经钼靶片检查显示存在肿物影，7例患者经彩超检测显示病灶形态不具有规则性、回声不均匀、边缘模糊，细菌培养检查部分显示细菌培养阳性。治疗方法包括药物治疗以及手术治疗。结论对于肉芽肿性乳腺炎的患者，在临床上需要加强诊治力度，病情早期可以采用抗生素以及皮质类固醇激素序贯手速进行治疗，药物治疗效果不理想的患者应及时积极实施手术治疗。

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简介：78岁的老年女性患者,全身泛发环形红斑,界限较清晰,上附板层状鳞屑和脓疱,此外在躯干、腿部、臂部可以见到鳞屑、红斑和萎缩性斑块与脓疱伴发出现(图1)。组织病理学检查表现出两种不同的现象:角层或角层下脓疱(图2a),带状浸

简介：摘要：目的 探讨骨嗜酸性肉芽肿影像特点及病理改变。方法 收集2018年6月-2022年6月间5例，分析临床影像表现及病理改变。结果5例中男3例，女2例，都有局部间歇性疼痛，软组织肿胀。结论 骨嗜酸性肉芽肿结合临床病史及影像表现和病理分析不难做出正确诊断。

简介：ToinvestigatestheclinicalsingsandthepathologymorphologicchangesofthehearttissueofacasewiththecardiacWegener'sgranulomatosis.MethodsTheclinicalwithwasexaminedECGandlaboratory.ThepathologysamplesweresectionedroutineparaffinandstainedwithHE、PAS、AB-PASandcellulosestainingandobservedwithlightmicroscope.ResultsTheECGwasmanifestedacutemyocardialinfarctionintheleftlateralwallandthebloodexaminationwereoftheheart,andthebloodexaminationweremanifestedliftpedigreefermentofmyocardium.Thepathologysectionsweremanifestednecrosislargeareaperforationwallofthemyocardialandbecamegranulomadiffusible.Endocarditis,necroticvesselitisandthrombuscouldbefoundandthatthecoronaryisnotembolism.Similarlesionscouldbefoundandaliketotheheartintheleftlungparenchymaandtheperipheralzoneoftracheaandbloodvessel.HistochemicalexaminationwithPASandAB-PASshowedcryptococcusnegativeintheheartandlungs.Cellulosestainingwaspositivereactioninthevascularwall.Antineutrophilcytoplasmicantibody(ANCA)wasnegativeinthebloodfromtheheart.ConclusionCardiacWegener'sgranulomatosisisrare.Clinicalsingstheeversosimilartoacutemyocardialinfarctionandthatisnotallbutdifferentiationandprognosisandunfavorableoftheevercuch.

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简介：摘要目的讨论总结关于肉芽肿性乳腺炎的病因及保守治疗的方法。方法选取我院2015年3月到2016年3月收治的70例肉芽肿性乳腺炎患者，对所有患者的病因、以药物封闭、乳管灌洗、手法疏通的保守治疗方法进行总结性分析。结果70例肉芽肿性乳腺炎患者，经过为期2个月的治疗后，其中65例（92.85%）患者痊愈，肿块完全消失；3例（4.33%）患者肿块有明显缩小的趋势，肿块小于2厘米；1例（1.42%）患者治疗失败，采用手术的方法治疗恢复健康。对患者进行3个月的随访和电话访问，询问患者疾病的恢复情况，发现所有患者均无复发，并且没有出现任何不适。结论肉芽肿性乳腺炎的病因复杂，可能是自身免疫反应、创伤、激素水平失调引起的，在临床上的诊断具有苦难，其保守治疗方法药物封闭、乳管灌洗及手法疏通是有很好的效果的，保守治疗的复发率低、治疗效果好避免了对正常乳腺的切除。

简介：摘要目的探讨肺结核肉芽肿与肺癌CT影像的鉴别诊断要点。方法回顾性分析经病理证实的47例肺结核肉芽肿和31例肺癌患者的CT影像资料。结果病灶的部位、大小、边缘、密度、周围组织变化对两者的鉴别诊断均有意义。结论仔细分析对比肺结核肉芽肿和肺癌影像的异同点，对减少临床误诊、误治起着至关重要的作用。

简介：摘要目的研究分析肺结核肉芽肿与肺癌CT影像的鉴别诊断要点。方法此次研究的对象是选择经病理证实的47例肺结核肉芽肿和31例肺癌患者，将其CT影像资料进行回顾性分析。结果病灶的部位、大小、边缘、密度、周围组织变化对两者的鉴别诊断均有意义。结论仔细分析对比肺结核肉芽肿和肺癌影像的异同点，对减少临床误诊、误治起着至关重要的作用。

简介：摘要肉芽肿性血管瘤亦称化脓性肉芽肿、毛细血管扩张性肉芽肿、分叶状毛细血管瘤，并非真性肿瘤，临床上较为少见。具有生长迅速，质脆，易发生溃疡、出血等特点，临床上易被误诊为恶性肿瘤。本文报道一例软腭特殊肉芽肿性血管瘤。

简介：淋巴瘤样肉芽肿病(1ymphomatoidgranulomatosis,LG)是一种少见的淋巴增生性疾病,可侵犯多种脏器,主要是肺、皮肤、肾脏等,少数可同时累及中枢神经系统.单独发生在颅内者极为罕见,国外仅有几例报道,国内尚未见报道.现将我科收治的一例颅内LG报告如下,并对有关国外文献进行复习.

简介：LYG为1972年Liebow等首先报道，认为主要是由皿管中心性淋巴组织增生和血管炎性浸润引起。1988年Caneard通过电镜及组织学研究发现本病有T淋巴瘤的特点，但近年来发现淋巴样细胞具有B细胞特征，约20％（12％～47％）患者最终可发展为播散性淋巴瘤。目前认为本病归类于类淋巴组织异常增生性疾病，但病因尚不清楚，可能与EB病毒感染有关。

简介：骨嗜酸性肉芽肿（eosinophilicgranuloma,EG）属于朗格汉斯细胞组织细胞增多症（langerhanscellhistiocytosis,LCH）的一种,病因尚不明确,目前认为是原发性免疫缺陷性良性肿瘤样病变。骨EG好发于儿童和青少年,其发病率约占骨肿瘤的1%,而脊柱EG更少见。脊柱EG表现为椎体溶骨性破坏,以单发为主,少数有侵袭性,可侵及椎体附件和周围软组织;其中,胸椎EG发病率最高（54%）,颈椎EG发病率最低（11%）。

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简介：作者报道1例I期色素减少性蕈样肉芽肿，患者为一13岁男孩，尽管临床上病情得到完全缓解，但T细胞受体γ多聚酶联反应发现仍有微小残留病变。通过对缓解后皮损的T细胞受体γ多聚酶联反应产物的进一步克隆和测序，发现原发性T细胞克隆仍存在，但数量有所下降。随访3年半，无任何新出皮损。蕈样肉芽肿残留的恶性T细胞克隆的临床意义还有待阐明。

简介：目的探讨骨嗜酸性肉芽肿的临床病例特点及鉴别诊断。方法收集26例骨嗜酸性肉芽肿。行组织病理学观察和免疫组化染色，并复习相关文献。结果骨嗜酸性肉芽肿患者多为青年人，受累骨组织见朗格汉斯细胞和组织细胞不同程度增生，伴嗜酸性细胞、淋巴细胞等，免疫组化检测肿瘤细胞S-100（＋）、CDlα（＋）、Vitnentin（＋），CD68（-）、Syn（-）。结论骨嗜酸性肉芽肿组织病理学具有一定特点，需与多种疾病鉴别，免疫组化染色对其确诊有帮助。

简介：摘要目的研究分析肉芽肿性乳腺炎的临床诊治策略，提高肉芽肿性乳腺炎的治疗疗效。方法分别回顾调查医院内2014年10月到2016年2月收治的58例肉芽肿性乳腺炎患者，58例肉芽肿性乳腺炎患者均采用手术切除的治疗方法，手术切除范围包括肉芽肿性乳腺炎病灶整体以及以病灶为中心，周围三厘米以内的乳腺腺体，术后服用抗生素和皮质类固醇激素。结果经治疗后患者的临床症状减轻，其中40例肉芽肿性乳腺炎患者通过服用强的松进行抗感染和消炎治疗，病情逐步缓解，肉芽肿性乳腺炎没有复发，剩余18例肉芽肿性乳腺炎患者中有2例患者病情复发。结论肉芽肿性乳腺炎患者采用手术切除以及术后服用抗生素和皮质类固醇激素的治疗方法，可以提高肉芽肿性乳腺炎的治疗疗效，降低复发率。

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