简介：目的探讨祖师麻舒痛贴的安全性及疗效。方法①健康成年Wistar大鼠10只，雌雄各半。采用一次限量法，观察经皮毒性，第7天称重一次，试验结束处死动物并观察大体病理改变；②健康日本大耳白兔4只，剪取祖师麻舒痛贴，贴在动物背部脱毛区，去除祖师麻舒痛贴后1h、24h、48h和72h观察受试侧皮肤反应；③将30只豚鼠，按性别、体质量随机分为3组，每组10只，雌雄各半。第1组为阴性对照组，第2组为阳性对照组（1％2，4-二硝基氯苯），第3组为祖师麻舒痛贴组，激发接触后24h和48h观察左侧皮肤反应；④将30只小鼠随机分为3组，每组10只，分别为阴性对照组、阳性对照组和祖师麻舒痛贴组，观察并记录小鼠扭体次数。结果祖师麻舒痛贴对大鼠皮肤急性毒性为实际无毒，对家兔急性皮肤刺激性为无刺激性，对豚鼠皮肤变态反应试验结果为弱致敏性。祖师麻舒痛贴组扭体次数明显低于阳性对照组（P〈0．05）。结论祖师麻舒痛贴外用是安全的，无刺激性、致敏性，有缓解疼痛作用。

简介：摘要急性中毒是急诊医学的组成部分，是临床毒理学关注的重点问题。近年来，随着工业化学品和药品研发飞快发展，急性中毒发病率不断上升。加强临床毒理学在急性中毒救治中的应用研究，识别少见与新品种毒药物，创造条件快速检测毒物，对提高中毒抢救成功率十分重要。我们就急性中毒的种类、流行病学特点、临床毒理学检测技术与意义、临床毒理学在急性中毒防治的作用及其应用价值进行综述。

简介：

简介：1.本刊采用＂著者-出版年＂制标注引文及著录参考文献表.根据GB7714-87（《文后参考文献著录规则》）的规定,参考文献表中引文必须是已公开发表的文献.未公开发表的文献不能引用,只能用文内页下注的形式注明出处.已被录用但尚未出版的论文亦不能引用.

简介：【摘要】目的 进行越橘葡萄籽提取物安全性毒理学研究。方法 采用限量法的雌、雄性小鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验。结果 在本试验条件下，越橘葡萄籽提取物雌、雄性小鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；越橘葡萄籽提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、2.50g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 越橘提取物和葡萄籽提取物配伍长期食用是安全的。

简介：摘 要：目的 对氨糖软骨素淫羊藿片的服用安全性开展毒理学研究。方法 按照国家标准要求和相关规定，首先进行小鼠急性毒性试验，然后进行遗传性毒性试验，包括Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验，最后进行大鼠 30d喂养实验来评价其毒理学安全性。以8000.0、6000.0、4000.0 mg/kg·bw三个剂量，观察大鼠体重、增重量、进食量、食物利用率、血常规等指标的变化。结果 最大给药量（30000mg/kg）的样品灌胃后，未见中毒症状，无动物死亡；Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验3项遗传毒性试验结果均为阴性；30d喂养试验发现，与对照组相比，各剂量组大鼠的各项指标差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 本品在本实验范围内无毒，无遗传毒性。

简介：摘要：多环芳烃常以混合物的形式存在于大气、土壤以及食品中，经吞食、呼吸、皮肤等途径进入人体，具有致畸、致癌、致突变等多种毒性效应。探讨研究PAHs的累积健康风险评估可指导人们避免过多暴露于PAHs环境下，为解决多种PAHs累积毒性效应问题提供思路。本文阐述了环境中多环芳烃的毒性，评述了多环芳烃的累积暴露风险评估方法，期望为后续开展风险评估研究提供参考。

简介：【摘要】目的 进行山药乌梅知母提取物混合粉毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，山药乌梅知母提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；山药乌梅知母提取物混合粉以3.33g/kg.bw、6.67g/kg.bw、10.00g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。山药乌梅知母提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 山药乌梅知母提取物混合粉长期食用是安全的。

简介：摘要：目的 对越橘提取物的安全性进行研究。 结果 越橘提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/(kg·bw)，根据急性毒性分级标准，属无毒级；遗传毒性试验为阴性结果，表明越橘提取物未显示致突变作用；致畸试验研究结果表明越橘提取物对SD大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用；大鼠90d喂养试验结果显示越橘提取物对SD大鼠体重、摄食、血常规、血生化及病理无影响。结论 在本实验条件下，未观察到越橘提取物对哺乳动物产生遗传毒性、致畸性和亚慢性毒性作用。

简介：【摘要】目的 对葛根枳椇子提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，葛根枳椇子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15000mg/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；葛根枳椇子提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、3.33g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。葛根枳椇子提取物未见致畸作用。结论 葛根枳椇子提取物长期食用是安全的。

简介：摘要：目的 对决明子提取物的安全性进行研究。 结果 决明子提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/( kg·bw)，根据急性毒性分级标准，属无毒级；遗传毒性试验为阴性结果，表明决明子提取物未显示致突变作用；30天喂养毒性试验，将大鼠随机分为正常对照组和受试物高、中、低剂量组（1.17、0.58、0.29g/kg.bw），连续灌胃30天。结论 在本实验条件下，决明子提取物长期服用是安全的。

简介：摘要研究性教学通过设置问题情境，以解决实际问题为核心开展教学，目前已经逐渐应用于实验教学领域。本研究以北京大学2017级七年制预防医学专业学生的毒理学基础实验课程为例，阐述了研究性教学在本课程教学中的设计与实施。通过课程考核成绩和问卷调查进行教学效果评价。结果显示，76.4%(68/89)的学生毒理学基础实验课考核成绩优秀(≥85分)。79.8%(71/89)的学生对研究性教学应用于毒理学基础实验课程教学感到满意；66.3%(59/89)的学生认为研究性教学有助于培养基本的科研思维；68.5%(61/89)的学生认为研究性教学有助于树立团队协作意识。可见，在毒理学基础实验教学中应用研究性教学效果良好，有助于学生科研思维的培养。

简介：综述了我国2种主养的淡水螯虾（克氏原螯虾和红螯螯虾）在生理生态学与环境毒理学方面的研究进展.总结了淡水螯虾的环境条件（盐度、温度和pH）适应范围、毒性污染物（氨氮、亚硝酸盐、重金属和农药等）的半致死浓度和安全浓度,以及环境胁迫和毒性污染物暴露对淡水螯虾生长、组织结构、生理代谢和免疫功能等的影响,为淡水螯虾养殖的水环境监测与调控提供参考依据.淡水螯虾生理生态学与环境毒理学研究进展。

简介：水生生态毒理(aquaticecotoxicology)系采用水生生物为试验对象进行毒理学研究，是水生毒理学、环境毒理学及环境生物学的重要组成部分，可为水质、生物毒素评价及制订各种水质标准(包括渔业水质标准、排放标准等)提供科学依据，在环境卫生研究中起着重要作用。在国内外，对水生生态毒理学的一些方法进行标准化，如ISO(国际标准组织)已向各国推荐了一些标准方法，国家环境保护局也相应的制定了标准，及国家标准。生态毒理其范围包括水体中主要生物类群中代表性生物的毒性试验，如游泳性生物代表鱼类毒性试验：浮游动物代表水蚤类毒性试验：浮游植物代表藻类毒性试验；原生动物代表梨形四膜虫毒性试验；甲壳动物代表虾毒性试验；贝类代表贻贝及毛蚶毒性试验；以及这些代表性生物的富集试验、致突变试验、长效应试验和各级水生食物链生物对毒物的迁移转化等。

简介：彗星试验是一种检测真核细胞脱氧核糖核酸（DNA）损伤的技术,快速、低成本、适用于几乎所有真核细胞,因此常应用于遗传毒理学、辐射生物学、肿瘤细胞学、毒性检测等方面。尤其以灵敏度高、检测联合毒性的特点大量运用于环境研究中。主要介绍彗星试验方法学发展历程,彗星试验的原理及其在环境领域中的应用,并指出应用中的受限因素以及未来的发展前景,为今后进一步推广该试验技术提供理论上的指导与参考。

简介：

简介：摘要：PVC行业的发展在一定程度上带动了PVC热稳定剂产业的发展。从热稳定剂的角度上分析，目前国内主导消费的热稳定剂为铅盐类，约占总消费比例的80%。近年来随着健康、绿色、环保观念的提出和广泛普及，国民的绿色环保意识也随之提升，重金属类热稳定剂逐渐被环保型复合稳定剂所替代。聚乙烯和聚氯乙烯作为全球微塑料中最常见的化学组分，广泛应用于食品包装、衣物、管材、塑料瓶，以及农用薄膜的制造等行业，但由于其吸附性强、难降解等特性对环境造成了重大污染。综述了近年来国内外聚乙烯和聚氯乙烯的污染水平和毒理学方面的研究进展，提出了将大型蚤作为受试生物，研究聚乙烯和聚氯乙烯两种微塑料对大型蚤的慢性毒性作用。

简介：摘要：目的 对葡萄皮提取物的安全性进行研究。 结果 葡萄皮提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/( kg·bw)，根据急性毒性分级标准，属无毒级；遗传毒性试验为阴性结果，表明葡萄皮提取物未显示致突变作用；致畸试验研究结果表明葡萄皮提取物对SD大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用；大鼠90d喂养试验结果显示葡萄皮提取物对SD大鼠体重、摄食、血常规、血生化及病理无影响。结论 在本实验条件下，未观察到葡萄皮提取物对哺乳动物产生遗传毒性、致畸性和亚慢性毒性作用。

简介：摘要：目的在于观察复方青钱柳铬粉的安全性。方法 按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)之毒理学检验方法，进行小鼠急性毒性试验、Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验及大鼠30 d喂养试验。结果 复方青钱柳铬粉对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量MTD均大于10.0 g/kg·bw，属实际无毒级。Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。大鼠30 d 喂养试验结果，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果显示复方青钱柳铬粉属实际无毒级，安全性较高。

简介：摘要：目的在于观察复方青钱柳铬粉的安全性。方法 按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)之毒理学检验方法，进行小鼠急性毒性试验、Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验及大鼠30 d喂养试验。结果 复方青钱柳铬粉对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量MTD均大于10.0 g/kg·bw，属实际无毒级。Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。大鼠30 d 喂养试验结果，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果显示复方青钱柳铬粉属实际无毒级，安全性较高。