简介：目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-Iα)及其靶基因促红细胞生成素(EPO)在脑缺血预处理诱导的大鼠脑缺血耐受机制中的作用.方法将84只Wistar大鼠随机分成假手术对照组(SS+SS,4只)、假手术+再缺血组(SS+MCAO,40只)、预缺血+再缺血组(IP+MCAO,40只),后两组再随机分成5个亚组.线栓法阻塞大脑中动脉建立局灶性缺血预处理模型(预缺血10min),分别在预缺血后1d、3d、7d、14d、21d进行再次缺血2h再灌注22h,然后取脑组织进行脑梗死体积测量和病理观察,免疫组化方法检测HIF-Iα与EPO蛋白的表达.结果(1)IP+MCAO组中1d、3d、7d亚组的梗死体积与SS+MCAO各对应亚组相比明显减小;(2)IP+MCAO组1d、3d、7d亚组中HIF-Iα蛋白表达与SS+MCAO各对应亚组相比明显增高;IP+MCAO组3d、7d亚组中EPO蛋白表达与SS+MCAO各对应亚组相比明显增高.结论缺血预处理诱导了脑缺血耐受,预缺血诱导的内源性HIF-Iα及EPO蛋白表达增加参与脑缺血耐受形成的机制.

简介：摘要目的观察重组人促红细胞生成素与铁剂联合治疗早产儿贫血的临床效果。方法随机选取我院贫血早产儿为本次实验研究对象，按照是否给予重组人促红细胞生成素与铁剂联合治疗将所有贫血早产儿均分为实验组52例给予重组人促红细胞生成素与铁剂治疗,对照组40例给予铁剂治疗，比较两组贫血早产儿预后情况。结果实验组贫血早产儿治疗后Grifiths神经发育量表得分明显优于对照组,实验组贫血早产儿治疗后血红蛋白、红细胞总数、红细胞压积明显优于对照组，两组患儿各项数据差异具有统计学意义(P<0.O5)。结论对于贫血早产儿给予重组人促红细胞生成素与铁剂联合治疗可有效改善患儿贫血状态，对提高患儿神经行为具有重要的意义。

简介：【方法】将临床诊断为贫血的早产儿（均为31+1～32+6周）60例随机分为治疗组及对照组各30例,治疗组给予生血宁联合EPO治疗,【目的】观察生血宁片联合促红细胞生成素(EPO)治疗早产儿贫血的临床疗效

简介：中图分类号Ｒ９７７文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０３８０－０２摘要目的观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效及不良反应。方法将肾性贫血患者５０例随机分成两组各２５例，治疗组于每次血液透析后静脉注射左卡尼汀及促红细胞生成素，而对照只注射促红细胞生成素，疗程１２周。结果治疗组血红蛋白、红细胞压积升高明显优于对照组，治疗组高血压发生率低于对照组。结论联合左卡尼汀能提高促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效，降低促红细胞生成素的不良反应发生率。

简介：摘要：目的：分析左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析伴肾脏贫血临床疗效。方法：节选 2019 年至 2020 年前我院收入治疗的肾脏贫血患者实施研究，随机抽取其中符合临床研究纳入标准的患者 96 例，随机将其分为两组，则临床 A 组与临床 B 组，两组均为 48 例。临床 A 组患者单纯运用促红细胞生成素实施治疗，临床 B 组患者在此基础上，为患者联合应用左卡尼汀治疗，对比两组患者的临床不良反应以及治疗效果。 结果：两组患者实施临床治疗后，临床 A 组患者出现 5 例患者发热，占比结果为 10.42% ， 2 例患者胃肠道反应，占比结果为 4.17% ， 3 例患者肝肾功能异常，占比结果为 6.25% ，总体不良反应 10 例，占比结果为 20.83% 。 临床 B 组患者出现 2 例患者发热，占比结果为 4.17% ， 1 例患者胃肠道反应，占比结果为 2.08% ，无 1 例患者肝肾功能异常，总体不良反应 3 例，占比结果为 6.25% 。两组患者不良反应对比结果差异显著，明显临床 B 组运用联合治疗方式不良反应发生率更低，具有统计学意义 （ P<0.05 ）。 两组患者实施不同临床资料方式后，临床 A 组治疗总有效率为 77.08 ，临床 B 组治疗总有效率为 97.92% ，临床 B 组治疗效果更加，患者改善情况十分明显，两组比对差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：通过分析左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析伴肾脏贫血临床疗效，结果显示，两者药物联合应用后，患者的不良反应发生率较低，同时患者的治疗效果十分显著，具有较高的应用价值，能够有效改善患者的临床病症。

简介：摘要目的观察左卡尼汀对促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效的影响。方法将50例尿毒症血液透析患者随机分成治疗组和对照组，两组患者均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素，剂量为每周100～150U/kg，待血细胞比容(Hct)上升至30%时后减量。同时治疗组每次血液透析后静脉注射左卡尼汀20～50mg/(kg?次)，疗程12周。结果治疗组的血红蛋白(Hb)、血细胞比容水平显著高于对照组(P<0.01)。治疗组于治疗后第12周促红细胞生成素用量较治疗前明显减少，而对照组促红细胞生成素用量无明显改变。而两组血压升高发生率差异无统计学意义(P=0.182)。结论左卡尼汀能减少促红细胞生成素的用量及提高其疗效，纠正肾性贫血。

简介：摘要在心血管外科方面，随着各种复杂心脏手术的开展，心肌缺血再灌注损伤(myocardialischemia/reperfusioninjury,MIRI)成为影响术后心功能恢复的重要因素。近年来许多研究发现促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)除促造血作用外，在心肌缺血再灌注损伤中也有保护作用。

简介：摘要目的探讨急性间质性肾炎患者采取甲泼尼龙联合促红细胞生成素治疗的疗效。方法选取68例我院接收急性间质性肾炎患者，入院时间为2016年8月至2017年8月，随机分为对照组（n=34，予以甲泼尼龙治疗）与观察组（n=34，予以甲泼尼龙联合促红细胞生成素治疗），观察疗效。结果相较于对照组，观察组患者的临床有效率显著要高（P<0.05）；同时相较于对照组，观察组患者肾功能恢复时间及血尿、蛋白尿消失时间显著要短（P<0.05）。结论急性间质性肾炎患者采取甲泼尼龙联合促红细胞生成素治疗，安全性良好，疗效显著，具有推广价值。

简介：摘要目的探讨重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗肿瘤相关性贫血的疗效。方法2017年08月~2018年04月，随机选择于我科接受治疗的50例肿瘤相关性贫血患者。分组对照组25例，采用重组人促红细胞生成素治疗，每周2次皮下注射，每次6000iu；观察组25例，采用重组人促红细胞生成素联合多糖铁复合物胶囊治疗，重组人促红细胞生成素的使用同对照组，多糖铁复合物胶囊为每天1次口服，每次150mg。1个疗程4周，2个疗程后评价疗效。结果对照组治疗后优6例、良12例、可4例、差3例，优良率为18/25（72.0%）；观察组治疗后优11例、良11例、可2例、差1例，优良率为22/25（88.0%），观察组优良率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后观察组血RBC、Hb、HCT三项血液指标明显高于对照组（P<0.05）。结论重组人促红细胞生成素联合铁剂是治疗肿瘤相关性贫血的较好方法，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的探讨促红细胞生成素(erythropoietin，EPO)基因多态性与早产儿脑损伤的关系。方法前瞻性选择2014年10月至2015年9月深圳市第二人民医院、深圳市妇幼保健院、深圳市人民医院和龙华区人民医院新生儿科收治的胎龄28～34周早产儿为研究对象，根据头颅B超和MRI检查结果分为脑损伤组和对照组，酶联免疫吸附法检测血清EPO水平，质谱分析检测EPO基因多态性，比较EPO基因rs1617640、rs551238和rs507392共3个位点基因型频率分布差异，分析各基因型和等位基因发生脑损伤的风险。结果共纳入304例，脑损伤组135例，对照组169例，两组患儿性别、胎龄、出生体重差异无统计学意义(P>0.05)。EPO基因rs1617640位点GT基因型患儿血清EPO水平低于GG、TT基因型患儿(P<0.05)；rs507392位点CT基因型患儿血清EPO水平低于CC、TT基因型(P<0.05)；rs551238位点不同基因型患儿血清EPO水平差异无统计学意义(P>0.05)。脑损伤组rs1617640位点GT基因型比例高于对照组(P＝0.050)；rs551238位点AA基因型比例高于对照组(P<0.001)，A等位基因频率高于对照组(P＝0.004)；rs507392位点不同基因型比例及等位基因频率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论EPO基因rs1617640位点GT基因型、rs507392位点CT基因型患儿血清EPO水平较低；rs551238位点AA基因型可能是早产儿脑损伤的易感基因型，rs551238位点A等位基因可能是早产儿脑损伤的易感基因。

简介：摘要目的探讨原发性干燥综合征(PSS)贫血患者血清促红细胞生成素(EPO)水平与血红蛋白(Hb)的关系及其在PSS贫血发生机制中的作用，为PSS合并贫血治疗提供依据。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定43例PSS贫血患者、40例缺铁性贫血(IDA)患者和46例健康人(对照组)血清EPO水平，分析EPO与Hb水平的相关性。结果3组受检者EPO及Hb比较，差异均有统计学意义(p＜0.05)。其中对照组分别与PSS贫血组、IDA组比较EPO明显降低，Hb明显升高，差异均有统计学意义(p＜0.05)；PSS贫血组较IDA组EPO水平明显降低，差异有统计学意义(p＜0.05)；PSS贫血组及IDA组的Hb与EPO均呈明显的直线负相关关系(rpss=-0.778，ppss＜0.01；rIDA=-0.678，pIDA＜0.01)。结论PSS贫血患者EPO水平相对缺乏，且其EPO分泌对贫血反应迟钝，EPO分泌不足可能是PSS合并贫血的发病机制之一，监测EPO对PSS合并贫血治疗有指导意义。

简介：目的观察重组人促红细胞生成素（r—HuEPO）对慢性肾功能不全患者左心室结构和功能的影响。方法47例慢性肾功能不全患者肾小球滤过率（GFR）为20～40ml·min^-1·（1．73m^2）^-1。按基线血红蛋白（Hb）水平分为治疗组24例（Hb〈100g／L），给予r-HuEPO治疗；对照组23例（Hb≥100g／L）按常规治疗。治疗前后均行血常规，血生化和超声心动图检查，随访6个月。结果47例患者中左心室肥厚（LVH）的发生率为72．3％；其中治疗组87．5％，对照组56．5％；多元Logis—tic回归分析表明，LVH的发生仅与Hb水平相关。治疗6个月后，治疗组Hb明显上升（P〈0．01），左心室质量指数（LVMI）下降（P〈0．05）；对照组Hb和LVMI较治疗前相比无统计学差异（P〉0．05），两组收缩压、舒张压、肾小球滤过率治疗前后无统计学差异（P〉0．05）。结论慢性肾功能不全患者的LVH与Hb水平降低。r-HuEPO治疗6个月可以改善Hb水平，逆转LVH，对血压和肾功能无影响。

简介：摘要：目的：分析在维持性血透肾性贫血治疗中使用左卡尼汀与促红细胞生成素的临床效果。方法：选择2019年1月-2021年1月入院就诊的肾性贫血血液透析患者60例作为客观研究对象，临床分组方式选择双盲法，设置研究组30例，对照组30例，对照组采用促红细胞生成素治疗，研究组患者在对照组治疗基础上联合使用左卡尼汀，组间对比两组患者的临床治疗效果。结果：干预后，研究组患者的临床指标中体重指数（BMI）、血红蛋白（HB）、红细胞压积（HCT）、白蛋白（ALB）与对照组相比，均优于对照组，显示组间差存意义（P0.05）。结论：肾性贫血进行维持性血液透析患者使用联合药物治疗，效果显著，对患者贫血指标具有改善作用，患者心室得以重构，治疗效果提高，治疗安全性高，不良反应发生率低，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析伴肾脏贫血的疗效。方法：选取在我院就诊的血液透析伴肾脏贫血患者90例，随机均分为对照组和观察组，对照组给予促红细胞生成素，观察组给予左卡尼汀联合促红细胞生成素。比较两组治疗前后血红蛋白(Hb)、血细胞比容( Het)和红细胞计数( RBC)以及治疗效果、不良反应发生率。结果：两组各项血液指标、治疗有效率无显著差异，观察组并发症发生率低于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨在为红细胞生成素低反应性贫血的血液透析患者治疗时应用罗沙司他的治疗效果。 方法 选取2020年6月~2022年6月期间本院收治的红细胞生成素低反应性贫血的血液透析患者78例，使用随机法进行平均分组，各39例。参照组接受人促红素皮下注射治疗，实验组使用罗沙司他治疗，观察并对比治疗前、治疗1个月、治疗2个月后两组患者的血红蛋白水平及不良反应发生情况。结果 治疗前，两组血红蛋白水平没有显著差异，（P＞0.05）；治疗后，患者的血红蛋白水平逐渐恢复正常，且实验组的血红蛋白水平明显高于参照组，组间差异呈现统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究不同频率血液透析滤过对维持性血液透析患者促红细胞生成素疗效的影响。方法： 2021年3月至2022年3月收诊维持性血液透析患者中筛选66例开展试验比对，依据随机数字表法分组，观察A组33例，在常规血液透析频次上每月增加1次，观察B组33例，在常规血液透析频次上每月增加2次。结果： 治疗前两组患者Alb、Hb、hs-CRP、Hct、iPTH、EPO水平具有同质性，治疗后，两组患者Alb、Hb、Hct、EPO水平组间无差异，观察B组hs-CRP、iPTH，水平低于观察A组（P

简介：【摘要】目的：分析在肾性贫血治疗中采取联合用药方案即蔗糖铁+重组人促红细胞生成素的实际效果。方法：以肾性贫血患者为研究对象，挑选符合标准的患者共计94例。根据治疗方案差异分成单一组与联合组，为判定治疗效果，将对相关生化指标、临床疗效指标做专业性分析。结果：相关生化指标比较，与治疗前相比，两组Hb（血红蛋白）指标、HcT（红细胞压积）指标以及SF（血清铁蛋白）指标均呈现出上升趋势，证实药物使用有效，而联合组的上升幅度更大，与单一组治疗后对照，认定差异性明显，P值均低于0.05。联合组的总有效例数为45例，单一组的总有效例数为36例，总有效率比较，相差19.14%，数据包分析结果认定差异性显著，P值低于0.05。结论：在使用重组人促红细胞生成素的基础上加用蔗糖铁能让治疗效果有进一步提升，有助于优化患者生理指标，改善预后。

简介：摘要：目的 探讨左卡尼汀(LC)联合促红细胞生成素(EPO)治疗血液透析(HD)伴肾脏贫血的临床效果。方法 选取2022年11月-2023年11月期间我院接诊的80例血液透析伴肾脏贫血患者，运用随机数表法将其均分为对照组(促红细胞生成素)、观察组(左卡尼汀联合促红细胞生成素)。结果 观察组12周后的贫血指标、临床疗效均明显优于对照组(P＜0.05)，且差异显著。结论 左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析伴肾脏贫血效果显著，为临床提供了新的治疗思路。

简介：摘要目的探讨人重组促红细胞生成素(rhEPO)对新生大鼠高体积分数氧(高氧)肺损伤炎症的影响。方法将72只新生SD大鼠按随机数字表法分为4组：对照组、支气管肺发育不良(BPD)组、高氧＋低剂量促红细胞生成素[EPO(L)]组、高氧＋高剂量促红细胞生成素[EPO(H)]组。BPD组、高氧＋EPO(L)组和高氧＋EPO(H)组新生大鼠暴露于850 mL/L氧气中，高氧＋EPO(L)组和高氧＋EPO(H)组分别于高氧暴露后1、3、7 d给予800 IU/kg、2 000 IU/kg rhEPO皮下注射，对照组和BPD组注射等量9 g/L盐水。实验开始后3、7、14 d记录各组体质量。HE染色，光镜下观察其肺组织形态结构的改变，检测肺组织放射状肺泡计数(RAC)。免疫荧光染色法检测核因子-κB(NF-κB)的表达，Western blot技术检测肺组织磷酸化NF-κB(pNF-κB)、抑制蛋白(IκB)及Caspase-3的表达，酶联免疫吸附试验(ELISA)检测支气管肺泡灌洗液中白细胞介素-1β(IL-1β)的表达。结果1．BPD组新生大鼠14 d时体质量明显低于对照组[(18.97±3.21) g比(27.97±2.30) g]，差异有统计学意义(P<0.05)；14 d时，高氧＋EPO(L)组和高氧＋EPO(H)组新生大鼠体质量[(24.16±2.15) g、(26.04±1.97) g ]均显著高于BPD组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。2.HE染色观察肺组织形态学结构显示，与对照组比较，BPD组3 d肺泡间隔有少量炎性细胞渗出，7 d更为明显，肺泡腔有渗出，14 d出现肺泡数量减少，肺大疱形成，间隔增厚，RAC明显减少(5.50±1.29比14.33±2.80)，差异均有统计学意义(P<0.01)；高氧＋EPO(L)组和高氧＋EPO(H)组新生大鼠肺组织病理改变减轻，炎性细胞浸润减少，RAC值在14 d均明显高于BPD组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。3.免疫荧光结果显示，BPD组NF-κB p65阳性细胞数目明显增多，荧光强度增强，给予EPO处理后可减少NF-κB p65阳性细胞数目，荧光强度减弱。4.Western blot结果显示，与对照组比较，BPD组pNF-κB p65及Cleaved Caspase-3显著增高，差异均有统计学意义(均P<0.05)；IκB明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)；与BPD组比较，高氧＋EPO(L)组和高氧＋EPO(H)组pNF-κB p65及Cleaved Caspase-3显著降低，差异均有统计学意义(均P<0.05)，IκB均明显升高，差异均有统计学意义(均P<0.05)。5.ELISA结果显示，与对照组比较，BPD组IL-1β表达明显增加，差异有统计学意义(P<0.05)；高氧＋EPO(L)组和高氧＋EPO(H)组IL-1β表达则显著低于BPD组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论EPO能通过NF-κB途径抑制细胞炎性反应，减轻高氧诱导的肺组织凋亡，对新生大鼠高氧肺损伤起保护作用。

简介：摘要目的观察人工重组促红细胞生成素结合中蒙药治疗慢性肾功能不全的疗效。方法将62例慢性肾功能不全病人随机分为对照组和治疗组，对照组以人工重组促红细胞生成素治疗，治疗组以人工重组促红细胞生成素结合中蒙药治疗，观察两组患者不同时间贫血的改善变化。结果治疗组人工重组促红细胞生成素结合中药治疗1个月和2个月后红细胞、血红蛋白、红细胞皮容均明显升高，优于对照组（p﹤0.05）。结论人工重组促红细胞生成素结合中蒙药治疗慢性肾功能不全患者能明显改善贫血、降低死亡率、提高生活质量。