简介:摘要:目的:探究有毒中药饮片炮制存在的问题,以及采取的各项应对措施。方法:本文选择我院药房2020年2月至2021年2月期间所采集的附子样品进行研究,实验对象为80味炮制过和未炮制的附子样品,将所有样品制作成液体,采用随机分组法,平均分成观察组和对照组,每组分别有40味样品。分析和比较两组附子炮制后的毒性成分,以及患者在服用后的不良反应。结果:观察组在附子炮制后,患者出现不良反应的概率明显要小于对照组,P<0.05,在经过炮制后,观察组中的附子乌头碱、次乌头碱、甲乌药碱、新乌头碱的毒性成分也比对照组低很多,P<0.05,差异具有对比意义。结论:在有毒中药饮片的炮制期间,需要对有毒部位进行彻底清除,针对辅料添加不当、清除不完全等问题要制定统一炮制标准,根据医院实际情况,合理增加炮制设备的资金投入,全面提高炮制人员的专业技术,以促进饮片炮制工作的规范化、科学性、现代化,为患者用药安全以及临床用药疗效创造必要保障。