简介:【摘要】目的 研究吉西他滨联合奥沙利铂在淋巴瘤患者临床治疗中的应用效果以及治疗安全性。方法 对我院 2017年 11月 -2018年 10月收治的 35例淋巴瘤患者的治疗情况进行回顾分析,探究临床治疗效果以及治疗后不良反应发生情况。结果 35例淋巴瘤患者临床治疗总有效率为 57.14%,不良反应中发生率较高的主要有中性粒细胞减少( 22.86%)、血红蛋白降低( 48.57%)、血小板减少( 25.71%)、恶心呕吐( 37.14%)以及肝功能损害( 11.43%)。结论 淋巴瘤患者临床治疗中实施吉西他滨联合奥沙利铂能够缓解患者淋巴瘤发展,降低不良反应发生率,改善患者生存质量,提升治疗效果。
简介:摘要:目的:比较子宫腺肌症腹腔镜术后患者使用曲普瑞林与曼月乐环的效果。方法:观察对象为我科子宫腺肌症腹腔镜术后患者106例,观察时间设置为2020年8月--2021年7月,观察方法为根据使用治疗方式不同分为曲普瑞林组和曼月乐环组,分别使用曲普瑞林注射治疗和放置曼月乐环治疗,比较两组的治疗前后效果和并发症等情况。结果:(1)曲普瑞林组和曼月乐环组治疗前子宫体积、PBAC评分、CA125水平无差异,治疗3个月后曼月乐环组明显低于曲普瑞林组,(t=19.162,p=0.006),两组有差异。(2)曲普瑞林组和曼月乐环组不良反应和复发率比较,曲普瑞林组分别为5(例)9.43%、1(例)1.88%,曼月乐环组为4(例)7.54%、0(例)0.00%,(x2=2.439,p=0.156),两组无差异。结论:相比较而言,对子宫腺肌症腹腔镜术后患者使用曼月乐环治疗效果优于曲普瑞林,该方式值得推荐。
简介:【摘要】目的 分析玻璃体腔注射康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效和安全性。方法 回顾分析本院2021年7月-2022年6月期间收治的90例患者,使用不同治疗方案,对所有患者进行均分,主要为参照组和治疗组,各45例。参照组实施常规治疗,治疗组进行玻璃体腔注射康柏西普治疗,对比两组的并发症发生率和临床治疗效果。结果 通过干预,治疗组的并发症发率和总体有效率分别为4.44%和97.78%,改善情况优于参照组的17.78%和84.44%,差异性明显(P<0.05),具有统计学价值。结论 使用玻璃体腔注射康柏西普,对湿性年龄相关性黄斑变性疾病进行治疗,不仅能够提高临床疗效,减少相关并发症的发生,还可以保障治疗的安全性,改善患者的预后,促进他们的康复进程。
简介:【摘要】目的 分析玻璃体腔注射康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效和安全性。方法 回顾分析本院2021年7月-2022年6月期间收治的90例患者,使用不同治疗方案,对所有患者进行均分,主要为参照组和治疗组,各45例。参照组实施常规治疗,治疗组进行玻璃体腔注射康柏西普治疗,对比两组的并发症发生率和临床治疗效果。结果 通过干预,治疗组的并发症发率和总体有效率分别为4.44%和97.78%,改善情况优于参照组的17.78%和84.44%,差异性明显(P<0.05),具有统计学价值。结论 使用玻璃体腔注射康柏西普,对湿性年龄相关性黄斑变性疾病进行治疗,不仅能够提高临床疗效,减少相关并发症的发生,还可以保障治疗的安全性,改善患者的预后,促进他们的康复进程。
简介:【摘要】目的:研究利伐沙班预防老年髋部骨折术后下肢深静脉血栓(DVT)形成的临床效果。方法:随机选取2019年10月~2020年10月在我院就诊的44例老年髋部骨折术后患者,将其分为研究组和对照组,各22例。研究组患者采用利伐沙班预防深静脉血栓(DVT),而对照组患者采用肝素钙对其进行预防深静脉血栓(DVT),从而进行比较分析两组患者的凝血指标以及下肢深静脉血栓的发生情况。结果:研究组患者中没有发生下肢深静脉脑血栓,而对照组患者中出现2例(9.09%)患者形成深静脉脑血栓,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】目的 探讨 不同剂量利妥昔单抗治疗原发性难治性免疫性血小板减少症( ITP ) 的临床效果。 方法 选取 2016 年 4 月 -2019 年 4 月在我院接受治疗的 50 例 原发性 难治性 ITP 患者,按照入院顺序分为 A 组( n=25 )与 B 组( n=25 ), A 组采用标准剂量 利妥昔单抗治疗, B 组采用小剂量 利妥昔单抗治疗, 比较两组患者治疗效果。 结果 两组疗效比较无显著差异( p >0.05 );治疗前后,两组患者血小板以及血小板特异性抗体均无显著差异( p >0.05 ),但相较于治疗前显著显著( p <0.05 ); B 组不良反应发生率为 16.00% ,显著低于 A 组的 48.00% ( p <0.05 )。 结论 不同剂量利妥昔单抗治疗原发性 难治性 ITP 均可改善患者临床病症,但小剂量 利妥昔单抗具有更为明显优势,可明显降低不良反应的发生,成本较低。
简介:【摘要】 目的 探讨益气活血汤联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并心力衰竭临床疗效观察。方法 所有患者均给予糖尿病低盐饮食,慢性心力衰竭药物(地高辛、ACE抑制剂、利尿剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂)等基础治疗,治疗组应用利拉鲁肽1.8mg IH qd,观察组在治疗组基础上加用本人自拟益气活血汤,观察2组患者治疗前后体重、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、心功能变化来判断疗效。结果 观察组20例患者中7例显效,9例有效,无效4例,总有效率16例;对照组20例患者2例显效,5例有效,13例无效。总有效率7例。结论 2组患者临床疗效比较差异有显著性,P
简介:摘要:目的 探讨利拉鲁肽联合甘精胰岛素对新诊断2型糖尿病的治疗效果。方法 研究对象选择到我院进行治疗的2型糖尿病患者,数量共64例,按照时间先后顺序将其分为对等的两组,观察组与对照组数量均为32例。其中对照组仅通过甘精胰岛素进行治疗,观察组在治疗时应用利拉鲁肽联合甘精胰岛素,对两组患者治疗前后FPG、2 hPG、HbAlc水平以及FINS水平进行对比。结果 对比组患者治疗前后FPG、2 hPG、HbAlc水平,观察组治疗前FPG为9.14±1.12,治疗后为6.13±0.77;观察组治疗前2hPG为18.16±3.28,治疗后为11.34±2.31;观察组治疗前HbAlc为9.23±1.11,治疗后为6.51±0.73。对照组治疗前FPG为9.12±1.09,治疗后为6.98±0.81;观察组治疗前2hPG为18.21±3.32,治疗后为14.01±2.42;观察组治疗前HbAlc为9.24±1.12,治疗后为7.69±0.82。治疗后两组患者各项指标均有明显改善,观察所改更为明显,P
简介:摘要 目的 对重症肺炎患者用利奈唑胺治疗后的临床效果及治疗前后血清主要炎症因子水平进行研究。方法 选取 2017年 3月~ 2018年 3月来我院进行诊疗的患有重症肺炎的患者 96例为研究对象,将其随机分为观察组 48例与对照组 48例,对照组给以万古霉素药物治疗,观察组给以利奈唑胺药物治疗,对比两组治疗前后炎症因子的表达及临床疗效。结果 经治疗后观察组血清抗炎因子( TGF-β)增高,促炎因子( TNF-α、 IL-1β)降低,治疗总有效率高,与对照组相比 P< 0.05。结论 重症肺炎的病患经利奈唑胺治疗后效果较好,抗炎因子增加明显,值得推广此药。
简介:摘要:目的 讨论于B细胞非霍奇金淋巴瘤的医治中,实行利妥昔单抗联合CHOP方案,其治疗的效果,将此作为参考依据。方法 把在2018年1月到2020年3月之间,30例进院诊疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,作为实验患者。将其所有人员,划分成对照组、研究组(依照随机单盲法)。此次研究中,对照组医疗人员,对其实行CHOP治疗方案,研究组医疗人员,对其实行利妥昔单抗联合CHOP治疗方案,其试验数据,进行比对与统计、分析。结果 研究组在实行治疗后,患者的治疗总有效率高于对照组,存在差异,有统计学意义(p<0.05)。其完全缓解率高于对照组,存在差异,有统计学意义(p<0.05)。结论 如上数据,可以总结出,在B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的医治中,实行利妥昔单抗联合CHOP治疗方案,其临床疗效更好,可以有效缓解患者的临床症状,并在一定程度上,提升患者的缓解率。具有一定的优越性,更加适合被推广、应用。
简介:【摘要】 目的 探讨加味消银饮联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并银屑病临床疗效观察。方法 所有患者均给糖尿病饮食、适度运动、常规降糖药等基础治疗,治疗组应用利拉鲁肽1.8mg IH qd,观察组在治疗组基础上加用本人自拟加味消银饮,观察2组患者治疗前后体重、皮损消退面积变化、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)来判断疗效。结果 观察组20例患者中7例显效,9例有效,无效4例,总有效率16例;对照组20例患者2例显效,5例有效,13例无效。总有效率7例。结论 2组患者临床疗效比较差异有显著性,P
简介:【摘要】 目的 探讨加味消银饮联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并银屑病临床疗效观察。方法 所有患者均给糖尿病饮食、适度运动、常规降糖药等基础治疗,治疗组应用利拉鲁肽1.8mg IH qd,观察组在治疗组基础上加用本人自拟加味消银饮,观察2组患者治疗前后体重、皮损消退面积变化、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)来判断疗效。结果 观察组20例患者中7例显效,9例有效,无效4例,总有效率16例;对照组20例患者2例显效,5例有效,13例无效。总有效率7例。结论 2组患者临床疗效比较差异有显著性,P
简介:【摘要】目的:探讨香砂六君子汤联合莫沙必利治疗脾胃虚弱型功能性消化不良的临床疗效。方法:选取 2017年 7月到 2018年 7月本院收诊的 82例功能性消化不良(脾胃虚弱型)患者,远程随机法分为对照组 41例(莫沙必利)与观察组 41例(香砂六君子汤联合莫沙必利),比较两组临床症状积分与复发率指标。结果:治疗后,观察组临床症状积分( 6.71±1.27)分、复发率( 4.88%)均低于对照组且差别有显著意义( P<0.05)。结论:香砂六君子汤联合莫沙必利方法可有效改善功能性消化不良(脾胃虚弱型)患者症状,提高疗效,值得推广使用。
简介:摘要:目的研究在精神病患者治疗过程中应用氨磺必利联合奥氮平的临床效果和安全性观察。方法选取2018年5月至2020年7月经过治疗的88名精神分裂症的患者作为试验对象进行研究,并且选用随机法将患者分为2组,每组患者各44名,对照组的患者服用奥氮平片进行对精神分裂症的治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上再加上氨磺必利片进行辅助治疗。通过对患者的记忆力和认知能力进行比较,得出结果。结果通过治疗以后,观察两组的精神分裂的症状,以及阴性症状发现,评分结果对照组高于观察组,但是在随机错误以及持续错误反面观察组低于对照组,所得结果得出的差异具有统计学意义。结论对患者进行氨磺必利与奥氮平两种药品进行治疗可以对以阴性症状为主精神分裂的状态评分进行降低,对患者的认知功能有效的提高。
简介:【摘要】目的:本篇论文旨在探究阿立哌唑与氨磺必利两种药物单一使用和联合使用在精神分裂治疗过程中,对于改善病患认知功能方面的效果,为该领域患者探究更好的治疗方法。方法:选择在我院治疗的2020年2月至2021年8月68例患者,将患者随机入组,在所有人知情同意的情况下,签署知情同意书。病患平均分为两种药物配合使用的观察组和单一药物治疗对照组,两组分别34名患者。对照组的病患使用氨磺必利药物,观察组的病患除了按时使用氨磺必利还配合使用小剂量的阿立哌唑联合治疗,以周为单位观察治疗效果。结果:在经过数周的配合治疗后,两种药物联合使用的观察组各组数据明显优于对照组的单一药物治疗疗效。威斯康星卡片分类测验(WCST)评分也呈现出观察组数据更优。结论:阿立哌唑与氨磺必利两种药物配合使用效果好于单药物治疗,起效时间更短,并可改善患者认知功能。