简介：摘要目的探讨小儿消化不良的临床诊断及治疗。方法200例功能性消化不良的小儿患者随机分成两组各100例,治疗组用四磨汤口服液联合多潘立酮混悬液治疗,对照组用多潘立酮混悬液治疗。结果治疗组治疗效果明显优于对照组。结论四磨汤口服液联合多潘立酮混悬液治疗,治疗小儿消化不良疗效好、使用安全,值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的临床疗效。方法研究对象选取本院2013年12月至2016年12月收治的30例呼吸道感染患儿，通过随机的方式进行分组。对照组15例患儿接受常规的抗感染、止咳、平喘等措施进行治疗；研究组15例患儿在这一基础上接受布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗。对两组患儿的疗效、症状改善时间进行观察对比。结果研究组患儿的总治疗有效率高于对照组，对比两组差异结果明显（P＜0.05）；研究组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间等指标较对照组更短，组间差异明显（P＜0.05）。结论吸入布地奈德混悬液，特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的疗效较好，能够显著缩短病程、促进康复，具有较高的应用价值。

简介：【摘要】目的：评价对小儿哮喘患者使用布地奈德联合特布他林雾化液的临床价值。方法：此研究的小儿哮喘患者选取时间为 2017.1-2020.1，随机取 84例患者并分为采用常规治疗的对照组（ n=42）和加用布地奈德与特布他林雾化液的实验组（ n=42），评价疗效和满意度。结果：不同方案治疗后，加用布地奈德混悬液与特布他林雾化液的实验组疗效优于常规治疗的对照组（ P＜ 0.05），实验组患儿家属满意度更高（ P＜ 0.05）。结论：使用常规对症治疗基础上，对小儿哮喘患者使用布地奈德与特布他林雾化液可获得较好疗效，患者家属满意度高，推广意义大。

简介：摘要目的探讨针对小儿支气管喉炎患者，应用吸入用布地萘德混悬液治疗的临床效果。方法选取我院接诊的该病患者50例，在给予上述患者综合性治疗基础上，对照组（25例）静脉滴注地塞米松，观察组（25例）除了静脉滴注地塞米松外，还应用布地萘德悬混液雾化吸入方式给予患者治疗。观察两种治疗方式临床疗效。结果观察组各临床症状缓解时间，短于对照组（P＜0.05）；观察组总有效率100%，优于对照组92%（P＜0.05)；上述患儿均未见不良反应。结论针对小儿支气管喉炎患者，在综合性治疗基础上，雾化吸入布地萘德混悬液疗效显著且安全，适宜临床应用。

简介：

简介：【摘要】目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果。方法：以2020年6月-2021年6月纳入的100例急性咽喉炎患者开展研究，分成对照组（常规药物治疗方式）和观察组（布地奈德混悬液雾化吸入治疗方式）。结果：通通过对两组的临床疗效进行比较可得知，观察组患者的临床治疗有效率是98.00%，对照组是80.00%，差异具备较好意义（P

简介：摘要目的了解布地奈德混悬液在急性喉炎中的治疗价值。方法将急性喉炎的患儿随机分为二组，在进行常规治疗的同时，其中一组（56例）应用超声雾化器雾化吸入地塞米松2mg，每天2次，连续2天，称为对照组；另外一组（60例）应用布地奈德混悬液2mg+10ml生理盐水，用简易手动喉头喷雾器咽喉局部喷雾，每天6-8次,2-3喷/次，连续2天，称为治疗组。并将两组患儿治疗后的临床症状和体征作对比。结果治疗组在临床症状和体征的改善方面明显优于对照组。结论布地奈德混悬液咽喉局部喷雾治疗急性喉炎起效快，抗炎作用强，可明显促进症状缓解，缩短病程。

简介：摘要目的探讨吸入用布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效及护理要点。方法回顾总结我院2010年2月至2012年10月使用吸入性布地奈德混悬液治疗108例小儿急性喉炎的临床资料。结果108例患儿均有效，84例显著有效，24例效果也较好。结论吸入用布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎安全有效，而正确的给药方法和相应的护理工作是有效治疗的重要保证。

简介：摘要目的探究氯霉素混悬液纱条对弥漫性外耳道炎的临床治疗效果。方法选取我院2013年4月-2014年9月期间收治的110例弥漫性外耳道炎患者，对所有患者均采用氯霉素混悬液沙条进行治疗，并对其治疗效果进行分析。结果110例弥漫性外耳道炎患者通过治疗后，其58例急性弥漫性外耳道炎患者均痊愈，慢性弥漫性外耳道炎患者治愈例数为38例，有效例数为10例，有效率为92.3%。结论使用氯霉素混悬液沙条对慢慢学外耳道炎患者进行治疗，其临床治疗效果显著，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的分析小儿急性喉炎应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果。方法选取2016年2月-2017年2月期间于我院诊治的74例急性喉炎患儿作为研究对象，采用随机分组方法，将患儿均分为实验组及对照组，对照组患儿在常规综合治疗基础上应用地塞米松雾化吸入治疗，实验组患儿则在常规综合治疗基础上应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果实验组急性喉炎患儿的治疗有效率（94.59%）明显高于对照组急性喉炎患儿的治疗有效率（75.68%），组间数据差异显著，P<0.05,有统计学意义。结论小儿急性喉炎应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果良好，患儿声音嘶哑、呼吸困难等症状明显缓解，且该疗法起效快速，值得临床推广。

简介：目的观察吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取患儿63例，给予吸入用布地奈德混悬液吸入治疗，其中2～7岁患儿200～400μg／d，7～13岁患儿200—800μg／d，分2～4次吸入，起效后减量。结果63例患儿总有效率为98．41％；患者的各项肺功能指标均有明显改善（P〈0．05），以第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气中期流速（FEF50％）更明显（P〈0．01）。结论吸入用布地奈德混悬液吸入治疗具有操作方便、临床效果明显、副作用少、药物代谢速度较快、用药安全性较高等优点，值得临床推广。

简介：摘要目的观察在常规治疗小儿急性喉炎的基础上加用布地德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选择2010年12月-2011年6月住院的急性喉炎患儿95例。随机分为观察组和对照组，对照组给予肾上腺皮质激素氢化可的松4-6mr／kg加入50-100ml10％葡萄糖中静脉滴注和抗感染治疗。观察组36例加用布地奈德雾化吸入。结果观察组与对照组的显效率比较，有显著性差异（x2=6．949，P〈0．01〉。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著。

简介：摘要目的观察探讨布地奈德混悬液联合噻托溴铵吸入治疗AECOPD的临床疗效。方法选择我院2009年7月至2011年7月78例AECOPD患者，随机分为观察组和对照组，各39例，对照组采取常规治疗，观察组再常规治疗外再使用布地奈德混悬液联合噻托溴铵吸入治疗，观察比较两组治疗效果。结果两组患者治疗前后的FEV1/FVC、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分存在明显差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论布地奈德混悬液联合噻托溴铵吸入治疗AECOPD的临床疗效显著，明显优于常规治疗。

简介：摘要：目的：分析急性咽喉炎采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法：本次研究将选择我院 2015年 9月 ~2017年 9月 82例急性咽喉炎患者为研究对象，根据治疗方法将其随机分为对照组 41例、观察组 41例，比较两组患者治疗效果。结果：观察组临床效果显著优于对照组，组间数据比较差异较大，具有统计学意义。两组患者各项指标消失时间进行比较，观察组咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间均短于对照组，组间数据比较差异显著，具有统计学意义。结论：将布地奈德混悬液雾化吸入治疗应用到急性咽喉炎患者中可显著改善患者不良症状，提高临床疗效。

简介：

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简介：摘要：目的：探究对耳鼻喉科急性炎症患者使用布地奈德混悬液雾化吸入的治疗效果。方法：选取我院近两年内接诊的164例耳鼻喉科急性炎症患者，实施随机抽样方式来平均分组，分别实施传统雾化液（对照组）和布地奈德混悬液雾化吸入治疗（研究组），进行分析比对。结果：研究组患者恢复情况更好，对照组则相对一般，P

简介：摘要：目的：分析机械通气和布地奈德混悬液联合治疗重症哮喘的临床治疗效果。方法：本次研究选取我院重症哮喘患者200例资料展开回顾分析，按治疗方法随机分为2组。结果：临床治疗后，观察组患者呼吸频率，心率等指标优于对照组患者，数据比较存在统计学意义P＜0.05。结论：在重症哮喘患者中采取机械通气和布地奈德混悬液联合治疗，可有效提升治疗效果，降低不良反应发生率，值得临床应用与推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探究对肺炎的患儿采取雾化吸入布地奈德混悬液所产生的临床疗效。方法：在2023年1月~2023年7月之间随机选择66例患儿纳入本次实验当中，按照电脑随机抽签的方式，将每33例分别纳入参照组以及观察组中，给予不同的治疗方式，对比临床效果。结果：观察组患儿各项临床症状消失的时间显著快于参照组，住院时间更短，p<0.05，观察组患儿的临床疗效要显著，优于参照组，p<0.05。结论：对肺炎的患儿采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗的效果更好。