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  • 简介:【摘要】目的:探讨奥氮平片与酮片治疗男性精神分裂症的效果。方法:选取本院收治的 82例男性精神分裂症患者,采用红蓝双色球法将其分为两组各 41例,对照组采用酮片治疗,观察组采用奥氮平片治疗,比较两组治疗 4周、 8周的疗效,统计不良反应发生率。结果:治疗 4周时观察组的总有效率 (87.80%)高于对照组 (68.29%)( P< 0.05);治疗 8周时观察组的总有效率 (97.56%)与对照组 (90.24%)比较无明显差异 (P> 0.05);观察组椎体外系反应发生率 (14.63%)低于对照组 (34.15%),体质量增加发生率 (29.27%)高于对照组 (7.32%)( P< 0.05);观察组胃肠道反应发生率 (26.83%)与对照组 (29.27%)对比无显著差异 (P> 0.05)。结论:奥氮平片与酮片治疗男性精神分裂症疗效相当,其中前者起效更快,但容易发生体质量增加情况,后者容易发生椎体外系反应,临床中应结合患者病情合理用药。

  • 标签: 奥氮平 利培酮 精神分裂症
  • 简介:摘要目的探讨螺内酯联合贝那在治疗慢性充血性心力衰竭中的临床应用价值,并分析其疗效。方法选择我院自2016年12月至2017年12月期间收治的慢性充血性心力衰竭患者40例,利用奇偶数分组法将其分成参照组与治疗组,参照组施以贝那治疗,治疗组选择螺内酯联合贝那进行治疗,观察并分析两组患者的临床治疗效果,同时对比记录两组患者不良反应的发生。结果通过对两组患者施以不同的治疗方法可知,治疗组患者的治疗总有效率为95%,明显优于参照组的治疗总有效率(70%),差异显著,具有统计学意义(P<0.05);治疗组与参照组不良反应的发生情况方面没有明显差异,不具统计学意义(P>0.05)。结论在治疗慢性充血性心力衰竭疾病时,选择螺内酯联合贝那药物治疗,能够改善患者的临床治疗效果,降低不良反应的发生,临床效果显著,值得推广使用。

  • 标签: 螺内酯 贝那普利 慢性充血性心力衰竭 效果
  • 简介:摘要目的探讨益赛联合沙度胺用于强直性脊柱炎的临床效果。方法以56例强直性脊柱炎患者为研究对象,患者均收治于2017年01月01日2018年12月30日期间,按照临床用药方案不同,将56例患者分为对照组和观察组各28例。对照组给予单纯的沙度胺治疗,观察组联合益赛治疗,比较患者治疗前后活动性指数(BASDAI)和功能性指数(BASFI),检测患者红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)炎症因子水平。结果观察组患者的BASDAI和BASFI,血沉、C反应蛋白均较治疗前降低;治疗后,观察组患者的BASFI降低更显著,对血沉、C反应蛋白的改善优于对照组。结论对于强直性脊柱炎患者给予益赛联合沙度胺治疗,能有效改善患者的临床症状及体征,降低炎症因子水平,值得进一步研究。

  • 标签: 强直性脊柱炎 沙利度胺 益赛普 临床疗效
  • 简介:摘要目的讨论贝那联合氨氯地平治疗老年高血压的疗效及安全性。方法选择2017年8月-2019年5月在我院接受治疗的老年原发性高血压患者120例纳入本次研究,依照随机方法将所有患者分为对照组与实验组,对照组患者选择氨氯地平进行降压治疗,实验组患者进行贝那联合氨氯地平进行降压治疗。结果对照组患者效果较实验组差,P<0.05;对照组不良反应发生率较实验组高,P<0.05。结论老年患者应用贝那联合氨氯地平降压效果好,且具有较高的安全性。

  • 标签: 贝那普利 氨氯地平 联合 高血压 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的分析酮和奥氮平对首发精神分裂症患者的应用价值。方法将78例首发精神分裂症患者随机分组,对照组以利酮治疗,观察组以奥氮平治疗,比较两组疗效及不良反应。结果治疗后,较于对照组,观察组阴性症状、阳性症状及一般精神病理量表评分显著下降,不良反应发生率显著降低(P<0.05)。结论在首发精神分裂症治疗中,与酮比,奥氮平可更有效的减轻患者精神症状,且用药更为安全。

  • 标签: 首发精神分裂症 利培酮 奥氮平 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:分析酮和奥氮平对首发精神分裂症患者的应用价值。方法:将 78例首发精神分裂症患者随机分组,对照组以利酮治疗,观察组以奥氮平治疗,比较两组疗效及不良反应。结果:治疗后,较于对照组,观察组阴性症状、阳性症状及一般精神病理量表评分显著下降,不良反应发生率显著降低( P< 0.05)。结论:在首发精神分裂症治疗中,与酮比,奥氮平可更有效的减轻患者精神症状,且用药更为安全。

  • 标签: 首发精神分裂症 利培酮 奥氮平 不良反应
  • 简介:摘要目的探讨酮联合舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效。方法选择2017年5月至2019年5月就诊于我院的精神分裂症患者142例,用随机数字表法平均分为观察组和对照组,每组71例,观察组患者接受酮联合舍曲林治疗,对照组患者接受酮单药治疗,对比两组患者的阴性症状量表(SANS)评分和治疗总有效率。结果治疗前比较,两组SANS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后比较,观察组SANS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);另外,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用酮联合舍曲林治疗精神分裂症有较好疗效,能降低患者阴性症状评分,使治疗效果提高,有利于患者康复。

  • 标签: 利培酮 舍曲林 精神分裂症阴性症状 疗效
  • 作者: 于凤玲
  • 学科: 医药卫生 > 公共卫生与预防医学
  • 创建时间:2019-01-11
  • 出处:《中国保健营养》 2019年第1期
  • 机构:精神分裂症作为临床上较为常见的一种精神疾病,临床对于该类疾病的发生机制尚未研究明确,具有发病缓慢、反复发作以及治疗困难的特点,患者在患病期间将会表现出思维混沌、精神异常以及意志消沉等一系列症状,此外,部分精神分裂症患者还可能出现不同程度的认知功能障碍,将会严重影响患者的身体健康和日常功能。利培酮作为一种非典型抗精神病药物,虽然能够达到一定的治疗效果,但是长期服用将会严重影响患者的代谢功能,导致患者体重增加等不良反应。阿立哌唑同样作为一种非典型抗精神病药物,能够减少患者用药后不良反应的发生,更加利于患者的预后[1]。1资料与方法1.1一般资料选择我院于2018年1月~2018年12月所收治的92例精神分裂症患者进行分组比较,根据用药类型的不同分为阿立哌唑组和利培酮组,各为46例。其中,阿立哌唑组男性26例,女性20例,最大年龄60岁,最小年龄22岁,平均年龄(39.42±4.17)岁;最短病程1年,最大病程10年,平均病程(4.5±1.3)年;利培酮组男性24例,女性22例,最大年龄64岁,最小年龄22岁,平均年龄(39.84±4.36)岁;最短病程1年,最大病程12年,平均病程(5.7±1.6)年。两组患者一般资料经过比较,差异并无统计学意义,可以比较。1.2治疗方法两组患者均接受一周的药物清洗治疗。阿立哌唑组服用阿立哌唑进行治疗。患者初期服用小剂量阿立哌唑(生产厂家:上海上药中西制药有限公司批准文号:国药准字H20041507)进行治疗,每天服用10mg,随后逐渐增加用药剂量,每天剂量最大不超过30mg。1个月为一个治疗疗程。利培酮组服用利培酮进行治疗。患者初期服用小剂量利培酮(生产厂家:江苏恩华药业股份有限公司批准文号:国药准字H20050160)进行治疗,每天服用1mg,随后逐渐增加用药剂量,每天剂量最大不超过6mg。1个月为一个治疗疗程。1.3临床观察指标统计并对比两组的治疗效果以及不良反应的发生几率。不良反应的观察指标包括:头痛、恶心、嗜睡以及体重增加等。1.4统计学方法实验数据均行版本为SPSS19.0的统计学软件,总结归纳并分析两组精神分裂症患者临床保护治疗所涉及的各项数据资料。其中,计数资料以(n,%)形式表示,通过卡方对其予以检验。检验水准为P<0.05,则可以判定本次实验存在十分明显的统计学
  • 简介:【摘要】目的:探讨酮治疗精神分裂症的不良反应及护理对策。方法:观察 118例口服酮治疗的精神分裂症患者用药后的不良反应情况,总结临床护理。结果:用药期间,肌强直、静坐不能、头痛、头晕、心动过速、焦虑不良反应发生率均较高(> 5%),恶心、低血压、便秘、皮疹、肝功能损害、震颤的发生率相对较低(< 5%)。结论:精神分裂症患者应用酮治疗的不良反应较少,用药过程中要严密观察病情变化,并予以针对性护理干预,以防止不良反应的发生。

  • 标签: 利培酮 精神分裂症 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:分析酮和奥氮平对首发精神分裂症患者的应用价值。方法:将 78例首发精神分裂症患者随机分组,对照组以利酮治疗,观察组以奥氮平治疗,比较两组疗效及不良反应。结果:治疗后,较于对照组,观察组阴性症状、阳性症状及一般精神病理量表评分显著下降,不良反应发生率显著降低( P< 0.05)。结论:在首发精神分裂症治疗中,与酮比,奥氮平可更有效的减轻患者精神症状,且用药更为安全。

  • 标签: 首发精神分裂症 利培酮 奥氮平 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:分析酮和奥氮平对首发精神分裂症患者的应用价值。方法:将 78例首发精神分裂症患者随机分组,对照组以利酮治疗,观察组以奥氮平治疗,比较两组疗效及不良反应。结果:治疗后,较于对照组,观察组阴性症状、阳性症状及一般精神病理量表评分显著下降,不良反应发生率显著降低( P< 0.05)。结论:在首发精神分裂症治疗中,与酮比,奥氮平可更有效的减轻患者精神症状,且用药更为安全。

  • 标签: 首发精神分裂症 利培酮 奥氮平 不良反应
  • 简介:【摘要】: 目的 观察分析 贝那联合金水宝治疗糖尿病肾病蛋白尿 的临床疗效。方法 将我院 2018 年 1 月 -2019 年 6 月收治的 早期糖尿病肾病患者 92 例 随机分为两组:联合组和对照组,每组各有 46 例患者。对照组采用 贝那组治疗,联合组联合应用 贝那与 金水宝治疗。比较治疗前后两 组 24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、尿微量白蛋白水平变化 。结果 与治疗前比较,两组治疗后 24 h 尿蛋白定量、 SCr 、 BUN 、尿微量白蛋白水平均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。联合组治疗后 24 h 尿蛋白定量、 SCr 、 BUN 、尿微量白蛋白水平降低较对照组更加显著,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 贝那联合金水宝可以显著降低糖尿病 肾病蛋白尿患者尿蛋白定量,改善肾功能,临床推广应用价值较高 。

  • 标签: 贝那普利 金水宝 糖尿病肾病 蛋白尿 治疗效果
  • 简介:摘要目的对阴道镜联合刀治疗宫颈病变的临床效果及安全影响展开研究。方法2018年4月-2019年6月间,至本院行宫颈病变诊治病患中挑选68例展开研究,分至两组,行不同诊治方案,对两组病患临床诊治成效及并发症产生情况行比对。结果据数据分析,观察组临床诊治成效、并发症产生情况与对照组相比,优势明显(P<0.05),具备统计学差异。结论将阴道镜联合刀应用至宫颈病变临床诊治中,临床诊治成效显著提升,且并发症产生率得以降低。

  • 标签: 阴道镜 利普刀 宫颈病变
  • 简介:摘要目的分析在高血压患者治疗中通过联合应用盐酸贝那以及酒石酸美托洛尔的临床疗效。方法对照组患者单独应用盐酸贝那治疗,观察组患者联合应用酒石酸美托洛尔治疗。结果观察组患者其总体治疗有效率是100.00%,较同期对照组患者的76.92%具有显著优势(P<0.05);两组患者治疗期间发生的口干、头晕、恶心和便秘等药物不良反应率均较低(P<0.05)。结论在高血压患者治疗中通过联合应用盐酸贝那以及酒石酸美托洛尔有助于提高降压治疗效果,且安全性较高。

  • 标签: 高血压 盐酸贝那普利 酒石酸美托洛尔 降压