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  • 简介:抗营养激素如生长抑素及其长效类似物奥肽对肠梗阻患者有效[1],并有奥肽预防术后肠粘连的研究报告[2].我院自2002年6月~2003年12月采用生长抑素类似物奥肽治疗急性肠梗阻患者13例,报告如下.

  • 标签: 肠梗阻 奥曲肽
  • 简介:目的探讨保留方形软骨的鼻中隔矫正术的疗效。方法2003年10月~2005年9月为38例患者施行保留方形鼻中隔手术,将偏的骨性部分切除矫正后,方形软骨可自然摆平,经术后两侧压迫而平正。结果38例患者中,随访半年以上无1例鼻中隔穿孔、塌鼻发生,鼻塞、嗅觉障碍、鼻出血、头痛症状均消失。结论保留方形软骨的鼻中隔矫正术可避免并发鼻中隔穿孔、塌鼻。

  • 标签: 方形软骨 鼻中隔矫正术 鼻中隔穿孔
  • 简介:摘要目的探讨并分析奥肽治疗急性胰腺炎患者的临床疗效。方法选取我院2014年1月~2015年5月接收的急性胰腺炎患者46例作为本次研究对象,随机将其分成对照组和实验组,对照组患者给予常规方法进行治疗,实验组患者在常规治疗基础上采用奥肽进行治疗,观察并对比2组治疗效果。结果实验组腹痛缓解时间、腹痛消失时间、血淀粉酶恢复时间和尿淀粉酶恢复时间均显著低于对照组,腹部CT复查胰腺水肿改善率显著高于对照组,并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对急性胰腺炎患者采用奥肽进行治疗,可有效缓解临床症状,提高治疗效率,降低并发症发生率,值得临床推广应用。

  • 标签: 奥曲肽 急性胰腺炎 疗效
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  • 简介:【摘要】目的:分析重度抑郁症患者采取舍林治疗的效果。 方法:加入到此次研究的对象均为重度抑郁症患者,纳入时间为2020年2月-2021年2月期间,共计纳入40例患者。按照信封抽签法对患者施行分组,其中一组设定为对照组,本组接受艾司西酞普兰治疗,另一组设定为实验组,本组采取舍林治疗,每组各有20例。为了验证舍林治疗重度抑郁症的效果,本次研究以治疗有效率、抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)以及不良反应进行评价治疗效果。结果:治疗有效率方面上,两组对比差异不满足统计学含义(P>0.05)。SDS评分方面上,两组治疗前进行对比差异不能满足统计学含义(P>0.05)。经治疗后,两组对比差异不满足统计学含义(P>0.05),各组内治疗前与治疗后对比差异明显(P<0.05)。HAMD评分方面上,两组治疗前进行对比差异不能满足统计学含义(P>0.05)。经治疗后,两组对比差异不满足统计学含义(P>0.05)。各组内治疗前与治疗后对比差异明显(P<0.05)。不良反应方面上,两组对比差异不满足统计学含义(P>0.05)。 结论:在重度抑郁症患者的治疗中采取舍林治疗,可获得与艾司西酞普兰同等的治疗效果,可缓解患者的抑郁情况,同时具有较好的治疗安全性。由此可见,此种治疗方法在重度抑郁症患者治疗中有着重要意义。

  • 标签: 舍曲林 艾司西酞普兰 重度抑郁症 治疗有效率 SDS HAMD 不良反应
  • 简介:摘要:基因毒性杂质(或遗传毒性杂质,Genotoxic Impurity,GTI)直接或间接损伤细胞DNA,产生基因突变或体内诱变,具有致癌可能或者倾向。盐酸舍林作为抗抗抑郁药,对其原料药中潜在的基因毒性杂质进行全面研究具有重要的实际意义。通过对盐酸舍林工艺及所用原料的研究,确定盐酸舍林原料药中可能存在的基因毒性杂质,根据国内外法规要求制定这些基因毒性杂质合理的限度。并根据各杂质特性和工艺特点,采用合适的检测仪器和测定条件等对其残留量检测进行合规的方法学验证。

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  • 简介:【摘要】 目的:观察对急性胰腺炎患者给予奥肽治疗的临床效果。方法:选我院2020年1-2021年12月期间30例患者,随机分为两组各15例,对照组采取常规治疗,观察组实施奥肽治疗,观察其临床治疗效果。结果:观察组治疗有效率高于对照组;临床症状恢复时间均低于对照组;生活质量评分高于对照组, (P

  • 标签: 奥曲肽 急性胰腺炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨奥肽治疗乳糜性腹水的临床疗效。方法将我院收治的84例乳糜性腹水患者随机分为观察组和对照组,每组各42例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用奥肽治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者经奥肽治疗后,治疗总有效率为92.9%,显著高于对照组患者的71.4%,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论采用奥肽治疗乳糜性腹水临床疗效好,不良反应少,是一种理想的治疗药物,值得临床进一步推广使用。

  • 标签: 乳糜性腹水 奥曲肽 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察对稳定型心绞痛用美他嗪治疗的疗效分析。方法将在我院近期(2016年01月-2018年01月时期)收治以稳定型心绞痛为诊断的患者212例,随机数字法分成两组每组各106例,采取常规治疗的设置为对照组,美他嗪治疗的为实验组。将两组患者临床治疗效果、随访再发情况(包括次数、持续情况、平均住院时间)。结果治疗后实验组患者总有效率为96.62%,对照组79.25%,实验组患者心绞痛再发次数、持续时间与住院时间明显少于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论在稳定型心绞痛的患者治疗中,采用美他嗪治疗,可有效提高临床治疗效果,降低心绞痛再发次数与维持时间,效果理想。

  • 标签: 曲美他嗪 稳定型心绞痛 疗效分析
  • 简介:摘要目的明确消旋卡多治疗小儿腹泻的临床效果。方法在本院于2016年3月至2017年3月期间收治的所有腹泻患儿中随机选取108例患儿作为本次研究对象,运用随机数字表法,将108例患儿随机分成常规组和实验组,常规组患儿应用常规治疗,实验组患儿在常规组患儿治疗基础之上应用消旋卡多治疗。对两组患儿临床治疗效果以及临床症状消失时间进行比较。结果实验组患儿临床治疗效果显著优于常规组患儿,组间比较,P<0.05;实验组患儿临床症状消失时间明显早于常规组患儿,P<0.05,差异具有统计学意义。结论消旋卡多对于腹泻患儿具有显著的治疗效果,并且可以缩短患儿临床症状消失时间,是一种有效的治疗方法。

  • 标签: 小儿腹泻 常规治疗 消旋卡多曲 临床症状 治疗效果
  • 简介:摘要目的研究在治疗中度肝癌疼痛中采取盐酸马多与针灸联合的临床效果。方法采取随机数字表法将我院自2013年12月至2016年12月期间收治的32例中度肝癌患者随机分为参照组(n=16)与实验组(n=16),将采取盐酸马多单独治疗患者当做参照组,将采取盐酸马多与针灸联合治疗患者作为实验组,对比观察两组中度肝癌患者经不同治疗后组间差异情况。结果实验组中度肝癌患者治疗总有效率93.75%、生活质量评分(47.69±1.54)分,参照组中度肝癌患者总有效率62.50%、生活质量评分(40.54±1.11)分,对比两组数据差异显著,统计学形成分析意义(P<0.05)。结论将盐酸马多与针灸联合治疗用在中度肝癌患者中疗效显著,可以降低疼痛,改善日后生活质量,值得借鉴。

  • 标签: 针灸 盐酸曲马多 中度肝癌 疼痛疗效
  • 简介:摘要巴酶注射液治疗急性脑梗塞,有效地使纤溶酶原转化为纤溶酶而起溶解血栓的作用,因此既能抑制动脉粥样硬化处血栓继续形成,又能使已经形成的新鲜血栓溶解,从而消除了微栓子的来源,另外,巴酶注射液还有降低血粘度抗小板聚集,抑制红细胞聚集,增强红细胞变形运动能力及通过毛细血管能力,降低血管阻力,增加血流速度,从而改善微循环,防止血栓形成,很快使病情得到控制。临床试验结论说明巴酶注射液治疗急性脑梗塞疗效显著,安全性好,无明显毒副反应。

  • 标签: 急性脑梗塞 巴曲酶注射液 临床疗效观察
  • 简介:【摘要】:目的 探讨美他嗪治疗急性心肌炎患者的临床疗效。方法 选取我院 2018年 2月至 2019年 8月收治的 86例急性心肌炎患者作为本次的研究对象,按随机数字表法均分为对照组与研究组每组患者 43例。对照组患者给予基础治疗,研究组患者在此基础上加用美他嗪治疗,比较两组患者临床疗效以及治疗前后心功能指标。结果 研究组患者的临床总有效率为 93.02%,明显高于对照组的 76.74%,差异有统计学意义( P<0.05)。研究组患者治疗后的 LVEF以及 SV较对照组升高更加显著,差异有统计学意义( P<0.05)。两组患者治疗前后 LVEDD之间比较,差异无统计学意义( P> 0.05)。结论 美他嗪治疗急性心肌炎可以取得满意的效果,改善患者的心功能,临床应用的价值较高。

  • 标签: 曲美他嗪 急性心肌炎 临床效果 心功能
  • 简介:【摘要】:目的 观察分析急性胰腺炎患者采用奥肽辅助治疗的临床疗效。方法 选择我院 2017 年 1 月 -2019 年 12 月收治的 90 例急性胰腺炎患者作为本次的研究对象,随机将其分为相等例数的两组:治疗组、对照组,每组各有患者 45 例。所有患者均采用常规对症治疗措施,对照组患者应用奥美拉唑治疗,治疗组患者采用奥美拉唑联合醋酸奥肽注射液治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后血清 C 反应蛋白( CRP )、淀粉酶水平变化。结果 治疗组患者的治疗总有效率为 95.56% ,明显高于对照组患者的 80.00% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。两组患者治疗后,血清 CRP 以及血清淀粉酶水平均明显降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。治疗后研究组 CRP 以及血清淀粉酶水平降低较对照组显著,差异有统计学意义( P < 0.05 )。结论 急性胰腺炎患者应用奥肽辅助常规治疗措施可以取得比较满意的临床疗效,患者血清 CRP 、淀粉酶水平显著降低,具有在临床上进行大力推广及应用的价值。

  • 标签: 奥曲肽 急性胰腺炎 临床疗效 CRP 淀粉酶
  • 简介:摘要目的观察分析奥肽联合前列地尔治疗肠梗阻的临床疗效.方法选取我院48例诊断为肠梗阻的患者,随机分为治疗组与对照组,每组患者各24例,其中对照组采用禁食、胃肠减压、补液、抑酸、抗生素控制感染等常规治疗,治疗组在此基础上加用奥肽0.1mg皮下注射,每8h一次;前列地尔10ug+0.9%Nacl100ml静滴,每日2次,连用5-14天,观察两组患者在治疗有效率、腹痛缓解时间、肛门恢复排气时间、胃肠减压量、C-RP数值、血生化指标、住院时间、远期死亡率等方面差异.结果治疗组患者治疗有效率、临床症状缓解时间、胃肠减压量减少、住院时间缩短方面较对照组治疗效果明显好转,差异有统计学意义(P<0.05);C-RP数值降低、血生化正常率方面治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);远期病死率方面两组患者相比差异不大,无统计学意义(P>0.05).结论奥肽联合前列地尔治疗肠梗阻临床疗效确切,能明显缓解症状、缩短住院时间,减少并发症,值得临床应用和推广.关键词奥肽;前列地尔;肠梗阻中图分类号R453文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1267-01

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