简介：摘要：目的：探究将阿替普酶溶栓治疗方案应用于急性缺血性脑卒中患者治疗中的效果，评价其临床应用意义。 方法：对本院接治的 急性缺血性脑卒中 患者的临床资料进行回顾分析，并抽取 2018 年 6 月至 2019 年 6 月 间 接受治疗的 34 例患者作为实验对象，随机将其分为对照组和实验组，每组中分别录入 17 例患者 。对照组患者采用常规治疗方案。实验组患者则在常规治疗的基础上，加用阿替普酶静脉溶栓治疗方案，对患者病程进行控制，评价两种治疗方案的应用效果。 结果： 本次研究成果显示，实验组患者治疗总有效率数据较对照组来说明显更高，即实验组患者治疗效果优于对照组，数据，对比差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论：在对急性缺血性脑卒中患者进行治疗时，应用阿替普酶溶栓治疗方案能够有效促进治疗效果的提高，同时这种治疗方案不会对患者造成额外的用药并发症，具有较高的应用价值和用药安全性，值得推广使用。

简介：

简介：摘要：目的：探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法：研究期（2020年1月--2021年1月）间入组观察对象98例，均为风湿免疫疾病患者，患者经随机数字分组法分组，后予以不同治疗方案：益赛普治疗（观察组，n=49），常规对症治疗（对照组，n=49），对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果：临床总治疗有效率比较，观察组患者97.96%（48/49）高于对照组患者85.71%（42/49），（p＜0.05）；用药相关不良反应（胃肠不适、肌酐指数上升）总发生率对比，观察组患者4.08%（2/49）低于对照组患者16.32%（8/49），（p＜0.05）。结论：针对风湿免疫疾病患者的治疗，益赛普用药治疗方案具有疗效显著，安全系数高的优势，值得临床应用。

简介：摘要：目的：探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法：研究期（2020年1月--2021年1月）间入组观察对象98例，均为风湿免疫疾病患者，患者经随机数字分组法分组，后予以不同治疗方案：益赛普治疗（观察组，n=49），常规对症治疗（对照组，n=49），对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果：临床总治疗有效率比较，观察组患者97.96%（48/49）高于对照组患者85.71%（42/49），（p＜0.05）；用药相关不良反应（胃肠不适、肌酐指数上升）总发生率对比，观察组患者4.08%（2/49）低于对照组患者16.32%（8/49），（p＜0.05）。结论：针对风湿免疫疾病患者的治疗，益赛普用药治疗方案具有疗效显著，安全系数高的优势，值得临床应用。

简介：

简介：摘要：目的：研究孟鲁司特联合布地奈德治疗老年哮喘的疗效。方法：随机选择我院收治的老年支气管哮喘患者 79例，平均分组之后分别给予单一治疗方法和联合治疗方法，对比临床治疗工作的有效性。结果：观察组患者的 FVE（ 3.54±0.14） L、 FEV1（ 2.69±0.11） L、 PEF（ 83.28±0.17） L/min、 FEV1/FVC（ 96.31±0.41） %。总有效人数 38例，占比 97.44%，各项结果与对照组相比，差异均十分显著，有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：孟鲁司特联合布地奈德用于老年支气管哮喘的治疗工作中，所取得效果比单一药物治疗更好，患者的各项指征能得到明显改善，提高生活质量。

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析。方法 :选择我院在 2018年 2月 ~2019年 2月接受治疗的 120例小儿哮喘的患儿，将他们随机分为观察组和对照组，观察组 60例患儿采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，对照组 60例患儿采用常规治疗小儿哮喘。结果 :观察组患者的症状消失时间、肺部特征消失时间与对照组患儿相比较较短，观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论 : 采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，有效的减少患儿不良症状的发生，并且加快患儿症状缓解的时间以及肺部特征消失时间，达到治疗小儿哮喘的最终疗效，早治疗早治愈避免给小孩子带来更多不好的影响，减少复发率，值得临床治疗推广。

简介：【摘要】：方法：分析氨溴特罗口服液在小儿急性支气管炎中的临床疗效。方法：选取 2016 年 6月 -2017 年 6月 105例医院收治小儿急性支气管炎患儿，随机将患儿分为观察组（ 53例）和对照组（ 52例）。对照组患儿采用布地奈德治疗，观察组患儿在对照组的基础上加入氨溴特罗口服液治疗。观察两组患儿的临床疗效以及临床症状消失时间等方面的差异。结果：观察组总治疗有效率明显高于对照组（ P＜ 0.05）；观察组患儿临床症状消失时间均明显短于对照组（ P＜ 0.05）。结论：氨溴特罗口服液在小儿支气管炎临床治疗中具有较好的应用效果，有助于提高患儿的临床疗效，从而缓解患儿的临床症状，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析。方法 :选择我院在 2018年 2月 ~2019年 2月接受治疗的 120例小儿哮喘的患儿，将他们随机分为观察组和对照组，观察组 60例患儿采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，对照组 60例患儿采用常规治疗小儿哮喘。结果 :观察组患者的症状消失时间、肺部特征消失时间与对照组患儿相比较较短，观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论 : 采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，有效的减少患儿不良症状的发生，并且加快患儿症状缓解的时间以及肺部特征消失时间，达到治疗小儿哮喘的最终疗效，早治疗早治愈避免给小孩子带来更多不好的影响，减少复发率，值得临床治疗推广。

简介：摘要：目的：观察支气管哮喘患者行孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松治疗的有效性，以期为相关研究提供重要的参考。方法：以2023年5月至2024年3月某院收治的60例支气管哮喘患者为对象，根据患者所用治疗方法不同予以分组，对照组（n=30例）行沙美特罗替卡松治疗，研究组（n=30例）在对照组基础上加入孟鲁司特钠治疗，对比不同组别肺功能、不良反应指标情况。结果：不同组别治疗前FEV1、PEF等水平无统计学差异（P>0.05）；对照组不良反应发生率为26.67%，研究组为3.33%，且研究组患者肺功能改善情况优于对照组（P<0.05）。结论：通过孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松对支气管哮喘者予以治疗，不仅可以改善患者的肺功能，也能降低患者不良反应发生率，具有在临床上推广应用的价值。

简介：【摘要】目的：评价硝普钠静脉滴注治疗冠心病合并心衰急诊患者的疗效及有效性。方法：抽选我院急诊科就诊的冠心病合并心衰患者68例，按照随机单盲法均匀分成两组，每组各34例，对照组接受酚妥拉明治疗，观察组接受硝普钠静脉滴注治疗，对比两组患者的心功能指标和临床疗效。结果：观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，组间差异有统计意义P

简介：摘要：目的：探讨护理干预对应用阿替普酶早期溶栓治疗急性脑梗塞患者的临床效果。方法：研究期（2020年1月-2021年12月）内，入组观察对象70例，均为急性脑梗塞患者，所有患者入院后即接受阿替普酶早期溶栓治疗，以随机数字法进行分组，对不同组患者分别应用常规护理（对照组，n=35）与综合护理（观察组，n=35），比较不同护理模式对患者治疗效果，并发症发生率的影响。结果：观察组患者临床治疗总有效率指标97.14%（34/35）高于对照组患者82.86%（29/35），（p＜0.05）；阿替普酶早期溶栓治疗期间观察组急性脑梗塞患者血管闭塞、脑出血、心动过缓等并发症发生率2.86%（1/35）低于对照组患者17.14%（6/35），（p＜0.05）。结论：针对阿替普酶早期溶栓治疗急性脑梗塞患者应用综合护理干预，能够保障溶栓治疗的有效性与安全性，提高医疗质量，值得应用。

简介：摘要：目的：探讨护理干预对应用阿替普酶早期溶栓治疗急性脑梗塞患者的临床效果。方法：研究期（2020年1月-2021年12月）内，入组观察对象70例，均为急性脑梗塞患者，所有患者入院后即接受阿替普酶早期溶栓治疗，以随机数字法进行分组，对不同组患者分别应用常规护理（对照组，n=35）与综合护理（观察组，n=35），比较不同护理模式对患者治疗效果，并发症发生率的影响。结果：观察组患者临床治疗总有效率指标97.14%（34/35）高于对照组患者82.86%（29/35），（p＜0.05）；阿替普酶早期溶栓治疗期间观察组急性脑梗塞患者血管闭塞、脑出血、心动过缓等并发症发生率2.86%（1/35）低于对照组患者17.14%（6/35），（p＜0.05）。结论：针对阿替普酶早期溶栓治疗急性脑梗塞患者应用综合护理干预，能够保障溶栓治疗的有效性与安全性，提高医疗质量，值得应用。

简介：摘要：目的 : 对西咪替丁 +孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿的治疗效果进行分析和研究。 方法 : 具体分析研究 2016年 9月到 2018年 9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的过敏性紫癜患儿 57 例，通过双盲法对其进行分组，其中 28 例患者进入普通组，另外 29例患者进入实验组。常规组通过一般方法进行治疗，观察组在对常规组的条件下进行静脉滴注西米替汀的方式进行治疗，与此同时联合使用孟鲁斯特纳咀嚼片。结果 : 对比两组患儿的临床治疗效果，观察组当中患儿在治疗之后，其总有效率达到了 93.1%，而对照组当中的患儿在接受治疗之后总有效率为 78.6%，分析两组患儿在临床显效方面的数据可以发现观察组明显优于对照组， p小于 0.05。结论 :综上所述，西咪替丁与孟鲁司特钠共同对小儿过敏性紫癜进行治疗的过程中可以获得较好的临床疗效，能够让临床症状与体征的消退时间大幅度缩短，另外在使用的过程中没有出现明显的不良反应，可以在临床上进行应用和推广。

简介：【摘要】目的：观察与分析对 IgA肾病患者行来氟米特联合中等剂量泼尼松治疗的临床效果及安全性。方法：取本院 2016年 11月 -2017年 11月接收 IgA肾病患者 62例，将其按照挂号顺序分为两组即实验组与参照组，每组各 31例，对参照组患者行泼尼松治疗，而实验组患者在泼尼松治疗基础上加之来氟米特治疗，治疗时间为 24周，经治疗，对比两组患者治疗前后血肌酐、 24h尿蛋白定量、血管细胞黏附分子 -1与白细胞介素 -18的变化。结果：实验组临床治疗有效率为 93.55%，高于参照组临床治疗有效率为 77.42%，经治疗后，血肌酐、 24h尿蛋白定量、血管细胞黏附分子 -1与白细胞介素 -18实验组低于参照组。结论：经 24周治疗，两组患者病情均有好转，实验组患者临床不良反应较少，且大部分患者指标趋于正常值范围，效果更为显著，临床用药安全性较高，临床值得推广及应用。

简介：【摘要】目的：分析糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的效果。方法：选取我院2019年12月到2020年12月收治的慢阻肺急性加重期患者72例作为研究对象，将患者随机分成对照组和实验组，对照组和实验组各36例患者，对照组使用特布他林治疗，实验组使用糖皮质激素联合特布他林治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：治疗前两组患者的各项肺功能指标比较无较大差异，无统计学意义，P＞0.05。治疗后实验组的各项肺功能指标均高于对照组，数据差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论：糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的治疗效果良好，能够有效改善患者肺功能，值得临床应用。

简介：摘要:目的探究甲氨蝶呤或来氟米特联合泼尼松治疗老年类风湿关节炎临床效果。方法以老年类风湿关节炎者为对象，共

简介：【摘要】目的：研究小儿哮喘应用孟鲁司特联合布地奈德进行治疗的效果。方法：以对照组和研究组区分48例小儿哮喘患儿，每组24例，比较两组治疗效果、不良反应发生情况。结果：研究组治疗有效率、不良反应发生率均优于对照组，P＜0.05。结论：孟鲁司特联合布地奈德进行小儿哮喘的治疗，对缓解患儿病情，改善临床症状有显著效果，且不良反应较少，具备较高用药安全性。

简介：摘要：目的 对高血压患者采取贝那普利联合延续性护理治疗后的临床应用价值展开研究。 方法 选择我院 2018 年 5 月— 2019 面 5 月期间收治的 86 例高血压患者，所有患者均接受贝那普利治疗，其中联合常规护理的 43 例患者划入对照组，剩余 43 例联合延续性护理的患者纳入研究组，对比两种护理模式下患者的血压控制效果以及护理有效率。 结果 研究组收缩压以及舒张压的控制效果比对照组好，研究组的护理有效率为 97.6% ，高于对照组 81.4% ， P ＜ 0.05 。 结论 高血压患者采取贝那普利联合延续性护理治疗后血压的下降幅度明显，症状的改善效果较好，临床应用价值显著。

简介：摘要： 目的：观察 硫酸镁与孟鲁司特联合治疗应用于小儿支气管哮喘中的应用效果及价值。 方法： 选取 2018 年 11 月～ 2019 年 11 月我院接收的 44 例支气管哮喘小儿患者，以奇、偶数分配方式设两组，每组 22 例患儿。对照组为常规治疗，观察组为硫酸镁与孟鲁司特联合治疗。 结果： 观察组与对照组哮喘治疗前哮喘发作次数、评分的比较无统计意义（ P ＞ 0.05 ）；两组治疗后哮喘发作次数、评分的比较差异显著（ P ＜ 0.05 ）；两组组内治疗后与治疗前哮喘发作次数、评分比较，有明显差异（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 硫酸镁与孟鲁司特联合治疗应用于小儿支气管哮喘中，可有效减少患儿的哮喘次数，哮喘得到有效的控制，应用价值比较突出，可推广于临床。