简介：摘要目的探讨儿童难治性哮喘与不同身体质量指数之间的相关性及影响，明确其与哮喘之间的相关临床特征，为研发新的有效治疗干预提供了临床依据，为提高难治性哮喘患儿的治愈率奠定基础。方法本研究入选患者选自2013年5月～2016年1月来我院就诊的120例哮喘患儿，将所入患儿按照是否需要大剂量吸入型糖皮质激素（ICS）（吸入剂量≥1000μg/d）治疗分为观察组与对照组，各50例患者，其中中途退出研究者20例。对比分析两组患儿的BMI百分位数及按体重水平分组的结果；分析对比肥胖相关因素（瘦素水平）在哮喘患儿治疗效果中的范围。结果观察组患儿的BMI值为26.61±6.81，高于对照组的20.87±2.18，两组结果相比差异有统计学意义（P＜0.01）；根据BMI再次分组观察组中正常体重组显著的少于对照组，而肥胖组患儿则显著的多于对照组中的再次分组人数，差异有着显著的统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿的瘦素水平均高于对照组患儿水平（P＜0.05）；两组患儿中的肥胖者瘦素水平均高于本组中的其他分组患儿，且观察组中的肥胖者高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论BMI值与哮喘病变的严重程度呈正相关，随着BMI值的增高其病变的严重性增加，血清中瘦素的水平也相应的增高。

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简介：摘要目的探讨在治疗儿童支气管哮喘急性发作中雾化吸入布地奈德所占的优势，试图找出一种治疗儿童支气管哮喘急性发作的最理想的治疗方案，从而促进症状缓解，缩短病程，减轻患儿痛苦。方法将400例儿童支气管哮喘急性发作期的患儿，随机分为观察组和对照组两组，各组平均分为200例，对照组予抗炎、平喘（地塞米松注射液、氨茶碱注射液）等，若患儿在合并感染的情况下加用抗生素；观察组则加用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液，其他支持治疗均相同。结果观察组显效171例（85.5%），有效23例（11.5%），无效6例（3.0%），总有效率97.0%。而对照组显效101例（50.5%），有效43例（21.5%），无效56例（28.0%），总有效率72.0%。观察组的咳喘、呼吸困难、双肺哮鸣音缓解时间明显缩短，且在治疗期间未见明显副作用。结论布地奈德雾化吸入在治疗儿童支气管哮喘急性发作时起效快，局部抗炎作用强，可以迅速改善咳喘，提高治疗儿童支气管哮喘急性发作的治疗效果。

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简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选取2012年3月至2014年5月在我院接受急性哮喘发作治疗的100例患儿，随机分为实验组和对照组各50例，对照组采用常规治疗，实验组在对照组的治疗基础上应用布地奈德雾化剂进行治疗，比较两组患儿的治疗效果和不良反应。结果实验组患儿咳嗽、喘息及吸入性呼吸困难等临床症状消失的时间短，治疗总有效率为96%高于对照组总有效率为78%，且实验组出现2例患儿发烧，咽喉痛等不良反应，对照组出现6例患儿胸闷、咽喉肿痛等不良反应，两组患者治疗有效率和不良反应的发生进行比较，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论急性哮喘发作患儿采用布地奈德雾化吸入治疗效果明显，减少了不良反应的发生，安全性高，值得患儿信赖和在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法160例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组80例和对照组80例，对照组患儿采用抗感染、吸入激素及β2受体激动剂等基础治疗，治疗组患儿在基础治疗的基础上加用孟鲁司特钠，连续治疗3个月，比较2组患儿咳嗽等临床症状的改善情况。结果用药3个月之后.治疗组总有效率为97.5%，对照组总有效率为83.75%，2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论对于咳嗽变异性哮喘患儿在基础治疗的基础上加孟鲁司特钠，可有效改善患者的临床症状，值得在临床推广。

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简介：摘要目的探究布地奈德气雾吸入治疗儿童哮喘的临床疗效分析。方法抽取2015年7月～2016年4月期间儿童哮喘68例患儿，随机数字分为例数相同的两组参照组以及观察组，分别采用常规治疗、布地奈德雾化吸入，观察两组的疗效、肺功能等情况。结果本次研究中，实验组总有效例数31例（91.18%）显著多于常规治疗的参照组28例（82.35%）（P＜0.05）；治疗三周后，实验组PEV1%（84.58±0.96）显著优于常规治疗的参照组为（74.85±0.41）（P＜0.05）。结论给予哮喘患儿布地奈德气雾吸入治疗效果确切，而且具有改善患儿肺功能的功效，值得推广。

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简介：摘要目的观察布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法以100例支气管哮喘患儿作为观察对象，每晚口服孟鲁司特咀嚼片500mg，早晚各吸入布地奈德气雾剂500μg，治疗时间持续3个月。对临床效果进行观察、记录、统计，对病情症状进行评分，记录不良反应情况。结果经过治疗后患儿的病情有明显的好转，患儿各观察指标评分显著下降，肺功能显著改善；通过对治疗前后数据进行分析，差异具有统计学意义(P<0.05)，用药期间未发现不良反应。结论布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效较好，安全可靠，具备临床推广价值。

简介：摘要目的分析布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘中综合护理的应用效果。方法随机选取所在医院呼吸科2014年4月——2015年11月期间收治的103例哮喘小儿患者作为观察对象，根据患儿临床护理干预方法将其分为2组，其中观察组采取综合护理干预模式，对照组实施常规护理干预，比较2组患儿护理干预效果。结果观察组退热时间、咳嗽缓解时间、哮鸣音消失时间、住院时间均明显比对照组短，2组差异显著（P＜0.05）；观察组患儿不良反应发生率为1.96%，对照组不良反应发生率为13.46%，2组差异明显（P＜0.05）。结论在为接受析布地奈德雾化吸入治疗小二哮喘患儿开展临床护理干预时，将综合护理模式应用到临床护理工作中，能够显著减少患儿治疗时间，对哮喘患儿的良好预后发挥良好作用。

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简介：摘要目的研究分析孟鲁司特治疗儿童反复哮喘性支气管炎临床效果观察。方法此次研究的对象是选取本院2014年1-6月收治的200例反复哮喘性支气管炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机数字表法分为治疗组与对照组，治疗组给予孟鲁司特4mg每晚1次口服，治疗6个月，对照组给予安慰剂治疗，观察两组患儿的治疗效果。结果在治疗的6个月内，治疗组患儿喘息发作的次数较对照组减少，喘息发作时的平均呼吸次数较对照组降低，喘息发作的平均时间较对照组缩短，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特可预防反复哮喘性支气管炎患儿喘息的发生，减低喘息发作的次数，降低喘息发作程度，缩短喘息时间。

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简介：目的：探讨居家自我护理行为在学龄期儿童哮喘管理中的应用效果。方法：选择我院2014年1月~2015年1月收治的159例学龄期哮喘患儿,将其随机分为干预组80例和对照组79例,干预组予以居家自我护理行为干预培训,对照组予以常规护理,比较两组患儿护理效果。结果：治疗30d后,干预组在日常、处理、控制与监测行为评分均高于对照组（P〈0.05）,平均每月发作次数、急诊次数以及8个月住院次数均低于对照组（P〈0.05）。结论：学龄期哮喘患儿临床予以居家自我护理行为干预培训,有利于提升其自我护理与哮喘控制水平,该法效果显著,值得临床推广应用。