简介:摘要目的对参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌患者TP方案化疗方案毒副作用疗效进行观察。方法自2010年1月至2012年1月,我院我科收治TP化疗方案引起非小细胞肺癌患者毒副作用患者62例,将所有患者随机分成两组,即实验组和对照组,对照组30例,对其采用TP方案,实验组32例,在对照组治疗基础上给予静脉点滴参芪扶正注射液治疗,21天为1个疗程,两组均治疗2个疗程,对两组患者治疗过程中的毒副作用进行观察和分析。结果实验组总有效率为(24/32)75.00%,对照组总有效率为(12/30)40.00%,实验组有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组控制率为87.12%,对照组控制率为62.00%,实验组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组生活质量有效率为91.09%,对照组生活质量有效率为和66.12%,实验组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组的0度不良反应比例为51.55%,对照组为17.65%,实验组明显高于对照组,实验组不良反应程度构成明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液对TP化疗方案引起非小细胞肺癌患者毒副作用具有明显的抑制作用,能够提高患者的生存质量,降低患者的不良反应,值得临床借鉴和推广。
简介:摘要目的通过建立大鼠心衰模型,观察加味参附颗粒对腹主动脉缩窄法造模成功的慢性心力衰竭大鼠模型的心肌线粒体抗氧化作用的影响。方法雄性SD大鼠60只,随机分为正常对照组、模型对照组、西药组、加味参附颗粒低剂量组、加味参附颗粒高剂量组及参附汤组各10只,采用腹主动脉缩窄法建立心衰模型。测定心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的含量。结果加味参附颗粒高剂量组能够显著提高心衰大鼠心肌SOD、CAT活性具有明显抗氧化作用。结论加味参附颗粒能够通过其抗氧化作用,发挥其抗氧化损伤的作用,进而发挥改善心衰临床症状的作用。
简介:摘要目的回顾性分析中药参麦注射液合用参附注射液抗休克的临床疗效。方法将120例休克病人在常规治疗的基础上配合参麦注射液、参附注射液治疗,进行临床观察。结果参麦联合参附组显效75%,有效15%,无效10%,总有效率90%。结论中药参麦注射液合用参附注射液在休克抢救中有较好疗效。
简介:气体颗粒流黏度的研究有着重要的工程应用价值。提出了一种高精度的理论推算模型。模型为在气体黏度理论推算式的基础上添加对颗粒项的修正项。基于现有的气体黏度推算理论,综合考虑气体的物性差异和颗粒的存在对黏度的影响,在大的温度范围内对黏度推算结果和参考数据做了比较,确定出对比态法Lucas为最佳的气体黏度推算方法,最佳压力修正公式为Reichenberg法,最佳混合法则为Reichunberg混合法则,为获得更好的计算精度文中对混合法则进行修正,在Reichunberg法的基础上添加诱导偶极距和量子效应的影响;而凝相颗粒对气体黏度的影响,采用Vladimirvand修正公式。得到气体颗粒流黏度的推算精度在3.5%之内。
简介:摘要目的观察健胃愈疡胶囊联合兰索拉唑和氢氧化铝对慢性非萎缩性胃炎的临床疗效。方法86例胃镜和病理证实的慢性非萎缩性胃炎,随机分为西药组服兰索拉唑和氢氧化铝,中西医组加服健胃愈疡胶囊。治疗4周后观察临床症状、血细胞分析、C反应蛋白(CRP)、复查胃镜和病理变化。结果两组患者治疗后临床症状、血生化指标及胃镜和病理结果改善明显,总有效率分别地为90.7%和97.67%(Z=-2.168,P=0.03)。结论健胃愈疡胶囊联合索拉唑和氢氧化铝治疗慢性非萎缩性胃炎临床疗效确切,值得临床推广。
简介:摘要目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效与安全性。方法将60例慢性心衰患者随机分为2组,对照组30例给予利尿、强心培朵普利等常规西医治疗,治疗组30例,在对照组治疗基础上加用芪苈强心胶囊口服3月。观察治疗前后心功能改善情况;采用心脏彩色多普勒超声心动图测定治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LEVF)、并测量治疗前后心率(HR)、血压、6min步行距离,血清钠K+水平,安全性指标观察药物不良反应并监测3大常规、肝肾功能、电解质等指标变化。结果治疗组心功能疗效总有效率为93%,对照组为73%,2组总有效率比较,差异有显著性意义,(P<0.05)。2组治疗后LVEDD、LVEF、LVESD、HR、收缩压(SBP)、6min步行距离均优于治疗前,与治疗前比较,差异均有显著意义(P<0.05)。治疗组各指标改善优于对照组,2组比较,差异均有显著意义(P<0.05)。治疗组发生腹胀2例、腹泻5例,对照组发生恶心、呕吐2例,皮疹1例,均未处理自行缓解。2组治疗前后三大常规、肝肾功能、电解质等指标无明显变化,显示了较好的安全性。结论芪苈强心胶囊治疗慢性心衰安全有效。
简介:目的制定三参四黄胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中红花进行鉴别;用高效液相色谱法测定处方中丹参所含丹酚酸B的含量。色谱柱为COSMOSILC18-MS-Ⅱ(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:9:1:60),流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm。结果薄层色谱鉴别专属性强,重现性好。丹酚酸B的平均回收率为101.9%,RSD为2.1%(n=6)。结论用薄层色谱法对红花进行鉴别,用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,方法简单可行、重现性好,可用作三参四黄胶囊的质量控制.作为该制剂质量标准制定参考。
简介:目的探讨分别以红参、生晒参(相同产地和参龄)为原料的独参汤中主要化学成分含量的差异、为解释传统中药方剂独参汤的选材和功效提供理论基础.方法:分别以红参、生晒参为原料,按照传统的独参汤的煎煮方法,制备红参独参汤和生晒参独参汤;对两种独参汤进行主要有效组分的萃取分离,得到总脂溶性成分、总皂苷和总水溶性多糖;分别通过GC-MS、HPLC和UV测定其测定其总脂类成分、总皂苷及总水溶性多糖的含量.结果红参独参汤中测得了5种脂类成分,生晒参独参汤中测得了8种脂类成分;红参独参汤中的总皂苷含量为1.3%±0.2%,生晒参独参汤中的总皂苷含量为1.1%±0.2%;总皂苷中含量最多的五种单体皂苷的含量分别为:红参独参汤中Rg1:0.1079%、Rc:0.0801%、Re:0.0614%、Rd:0.0397%、Rb1:0.0988%,生晒参独参汤中Rg1:0.0752%、Rc:0.0518%、Re:0.0352%、Rd:0.0300%、Rb1:0.0778%;生晒参独参汤中的水溶性多糖含量约为8.76%,红参独参汤中的水溶性多糖含量约为11.75%.结论红参独参汤中的人参皂苷和人参水溶性多糖的含量均多于生晒参独参汤中的含量,两种独参汤中均含有脂类成分.