简介：【摘要】目的：探究中药房调剂质量监管对中药处方的用药合理性影响。方法：将2020年6月至2020年12月未实施中药房调剂质量监管治疗的56例患者作为对照组，将2021年1月至2021年6月实施中药房调剂质量监管治疗的56例患者作为观察组，比较两组患者用药差错发生率和治疗效果。结果：观察组患者出现用药差错发生率1.79%，明显低于对照组16.07%，P

简介：摘要：我国针对于注射剂生产企业药包材质量方面，还存在着监管制度不健全、质量管理体系不完善，以及注射剂生产企业硬件设施与自身的经营管理规模不适应等情况。此种现象无疑是在一定程度上为患者的身体健康埋下了隐患，同时也阻碍了企业经营与发展的脚步。为改善此种现象，为患者身体健康提供相应保障，本文将立足于注射剂生产企业药包材质量监管重要性的基础之上，分析注射剂生产企业药包材质量中存在的问题，进而提出相应的监管策略以供参考。

简介：

简介：【摘要】对于中医来讲，药材质量会决定对于病人的治疗效果。当前，主要是依靠药监部门来负责对中药材质量的监督。不过目前的中药材监管工作还是存在包括中药材专业知识的监管人员不足、对中药材种植的监管力度不足、中药饮片的标准化管理体制不完善等在内的一系列问题。那么接下来，本文就来对目前药品监管体制在中药材监管方面的几点不足之处进行一下具体的分析。

简介：摘要本文综述了生物制品监管的发生、发展与演变。

简介：摘要：药品市场监管是食品药品监管的重要组成部分，是人民群众用药安全的有力保障，涉及到药品流通和使用的全过程。本文主要通过发现基层药品监管中存在的问题来寻找解决这些问题的相关对策。药品监管与工业安全、经济安全、产品质量、市场供应和人类安全直接相关。所以我们要不断创新监管方法，完善监管制度，更好的保障人民的身体健康，切实提升人民的获得感和满意度。

简介：

简介：摘要：在药品生产过程中，可以有针对性地对主要环节实施风险监管，纳入风险管理措施，并根据其规模给予相应的监管资源，使原本不足的监管资源能够更好地用于监管药品生产的需要。目前，我国药品生产企业存在监管矛盾、风险频发等诸多问题。传统的药品监管手段大多具有一定的被动性和滞后性。只有当存在安全问题或报告，并且药品监管部门的工作人员予以关注时，他们才能采取相应的措施来解决问题。这种监管模式具有很强的滞后性。因此，积极改革监管方式迫在眉睫。

简介：

简介：【摘要】药物警戒以药物的安全风险作为聚焦点，通过结合主动监测、被动监测方式，对风险进行及时识别，而监管科学在药物警戒发展中起着重要理论支撑的作用。基于此，本文通过查阅现有资料，从监管科学视角出发，探讨了监管科学在全周期药物安全中的表现形式及重要性，分析了新工具及新方法在药物警戒中的应用，旨在完善药物警戒的体系，同时为相关人员提供参考。

简介：【摘要】目的：探究开展中药房调剂质量监管对中药房处方合理性产生的影响。方法：选取我院 2018年 1月 -2019年 10月中药房处方 520张，按照我院实施中药房调剂质量监管时间（ 2019年 1月我院实施中药房调剂质量监管）分为实施前和实施后，各 260张，对比质量监管前后中药房处方不合格率及质量监管前中药房医师管理情况。结果：实施质量监管后的中药处方不合格率显著低于实施前（ P＜ 0.05），且实施质量监管后的中药房医师管理情况显著好于实施前，（ P＜ 0.05），有统计学意义。结论：通过中药房调剂质量监管，能够提高中药房处方撰写规范性，降低了处方不合格率，提高了中药房医师管理质量，满足了中药房处方规范性管理需求。

简介：【摘要】目的：探究开展中药房调剂质量监管对中药房处方合理性产生的影响。方法：选取我院 2018年 1月 -2019年 10月中药房处方 520张，按照我院实施中药房调剂质量监管时间（ 2019年 1月我院实施中药房调剂质量监管）分为实施前和实施后，各 260张，对比质量监管前后中药房处方不合格率及质量监管前中药房医师管理情况。结果：实施质量监管后的中药处方不合格率显著低于实施前（ P＜ 0.05），且实施质量监管后的中药房医师管理情况显著好于实施前，（ P＜ 0.05），有统计学意义。结论：通过中药房调剂质量监管，能够提高中药房处方撰写规范性，降低了处方不合格率，提高了中药房医师管理质量，满足了中药房处方规范性管理需求。

简介：【摘要】目的：探讨在中药处方管理中加强中药房调剂质量监管的安全性以及临床治疗效果。方法：选取2021年1月到2021年12月期间在我院中药房取药的患者，共有100例纳入本次研究，2021年1月到6月采取常规中药房管理，将这期间50例患者及中药处方纳入对照组；2021年7月到12月加强中药房调剂质量监管，将这期间50例患者及中药处方纳入研究组，重点分析不良事件发生率、总体临床疗效以及患者对监管的满意度。结果：不良事件方面，研究组中药处方不良事件发生率较低，P＜0.05；临床疗效方面，研究组总体临床治疗有效率较高，P＜0.05；满意度方面，研究组患者对中药房调剂质量监管满意度较高，P＜0.05。结论：在中药处方管理中加强中药房调剂质量监管能够降低不良事件发生率，提高患者的总体治疗效果，建议推广应用。

简介：摘要： 现阶段，疫苗安全的问题受到了广大群众的重视，这不仅关系着人们的健康，更对公共卫生事业产生了巨大的影响。本文主要对疫苗存在的现状进行了阐述，对于公共卫生中疫苗监管中的各个环节进行了分析，并对此提出了相关的对策和建议，为健全疫苗监管体系提供了借鉴。

简介：摘要本文从职业卫生监管实践中遇到到难点出发，着重分析了在职业卫生监管认识水平不足，重视程度不够、监管主体责任落实不到位、监管可操作性法规滞后以及监管体制不健全上的问题，最后为构建职业卫生监管工作实践途径与方法，进行了深入的探讨，包括理顺关系，成立职业卫生监管机构、加强宣传教育，提高监管认识水平、强化培训，提高职业卫生队伍监管能力、明确职责，建立长效职业卫生监管协作机制、积极开展职业卫生检查和执法的相关工作等具体内容，旨在为今后的职业卫生监管工作提供一个参考依据，保障职业卫生监管效率。

简介：摘 要：目的：探索药监云平台建设可行性。方法：阐述药监云建设可行路径，科学进行顶层设计，结合药监系统建设现状、问题与整体建设目标，探讨药监云建设模式。结果：通过云化改造，实现信息系统的集约化建设、精细化管理，有效提升了药品监管信息化水平。结论：建议以“药监云”建设作为创新药品智慧监管的切入点，管理和技术并行，保障资金到位，严格落实执行，分步骤、有计划的构建“药监云”，推动实现智慧监管基础设施一体化。

简介：摘要：医院医保制度，主要是为了较好保证社会劳动人自身的权益，减轻其看病就医的各方面压力而产生的制度。然而，受利益蒙蔽，部分人群将骗保作为获利的主要手段，严重损害了医疗机构的合法权益，需要在今后不断强化监管力度，杜绝医院医保骗保事件发生。本文将结合实际情况，对医院医保骗保行为监管的强化措施进行详细分析，以期为今后开展的相关工作提供借鉴与参考。

简介：摘要：食品安全和药品安全是我国政府和国民高度重视的问题，在药物生产中，注射制剂作为一种具有较高风险的药品，一旦出现质量问题，会引起严重的药害后果，发生危害人们生命安全的事件。本文对注射剂生产企业的监管重要性进行了探讨，结合注射剂生产企业监管的风险，分析了注射剂生产企业监管风险的有效措施。

简介：

简介：摘要传统意义上，食品安全基本依赖于政府的行政管理，法律规定由一系列的政府部门来完成此职能，包括各级食品药品监督管理部门、农业部、商务部、各级工商行政管理部门等。从其管理的实效来看，传统的行政管理方式虽然总体上基本保证了社会普通人员能够取得足够健康的食品，但近年来屡禁不止的食品安全事件，却使人们对食品安全产生了很大的不信任。显然，传统的单纯行政管理方式对于确保食品安全存在很大的缺陷，因此，在全社会，包括行政管理机关、媒体、食品经营者、消费者等和食品安全监管有关的群体中，进行公共管理的宣传和教育、发动社会力量积极参与食品安全的监管以更好地达成保障食品安全的目的。公众参与并不排斥政府的行政管理，而是以政府的行政管理为核心，在此基础上充分利用社会上可以利用的一切资源，以最大程度提升食品安全的保证程度。