简介：目的：建立以高效液相色谱（HPLC）法测定人血浆中莫西沙星浓度的方法,并对样品进行测定。方法：色谱柱为KromasilC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为：1%三乙胺（磷酸调pH至4.8）-乙腈（80∶20,V∶V）,流速为1.0mL.min-1,以环丙沙星为内标、紫外检测波长为296nm进行测定。结果：莫西沙星浓度在0.025～5.0μm.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9997）;其低、中、高3种浓度（0.05、0.5、2.5μg.mL-1）的绝对回收率分别为67.11%、79.71%、78.04%,相对回收率分别为99.26%、96.88%、101.82%,日内精密度（RSD）值分别为4.06%、3.15%、1.33%,日间RSD值分别为7.24%、1.79%、3.32%。结论：本方法操作简单、快速、准确,灵敏度高,检测浓度低,试验成本低,可以用于盐酸莫西沙星的临床药动学研究及临床特殊人群的血药浓度测定。

简介：目的建立测定消栓通络片中芦丁含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为KromasilC18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-1％冰醋酸溶液（40：60）为流动相，检测波长257nm，柱温30℃，流速1．0mL／min，进样量10μL。结果芦丁进样量在0．3466～1．3864μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系，回归方程Y=23．125X＋115．662，r=0．9994（n=5），平均回收率为101．11％，RSD为2．02％（n=6）。结论该法操作简便、快速，误差小，重现性好，可以有效控制消栓通络片中芦丁的含量。

简介：摘要：本文主要目的就是对超高效液相色谱法（UPLC，Ultra Performance Liquid Chromatography）在药物检验中的应用效果进行分析。采用的方法就是，选择利福平、吡嗪酰胺与异烟肼样品，以高效液相色谱法（HPLC，High Performance Liquid Chromatography）方法为对照组，以UPLC为研究组，对比相应检验的方法。发现，相比于HPLC方法的分析时间，UPLC方法的分析时间更短，而检验结果的差异具有统计学意义。最终确定，借助UPLC方法能够充分提高检验效率。

简介：【摘 要】开展药品检验工作期间，要重视高效液相色谱技术的应用，相较于其他色谱方法而言，高效液相色谱法本身有着分离效率高、速度较快等特点，能够自动开展分离分析工作，提升药品检验的准确性。本文就高效液相色谱法在药品检验中的应用进行研究，以期能够降低药品质量问题出现的概率。

简介：摘要：目的：探讨分析在进行药品检验时，选择高效液相色谱技术的效果，分析可应用价值。方法：在2019年4月至2020年6月作为研究时段，在该时段内进行药品检验时，选择高效液相色谱技术进行检验，分析其可应用价值。结果：应用高效液相色谱检验技术产生的效果良好，可确保药品质量达标。结论：高效液相色谱检验技术在食品药品检验领域中得到了极为广泛的应用，这项检验技术在药品检验中的作用也日益凸显，成为了我国目前使用的一项重要药品检验方式，相关医务人员需引起重视并积极应用于检验工作中，以保障我国药品的合理应用。

简介：【摘要】在目前的药品检验当中，高效液相色谱技术的应用更为广泛，为药品质量检测工作的开展提供了可靠保障。相较于传统液相色谱技术来说，高效液相色谱具有方便快捷、灵敏度高、分离周期短等优势，在环境监测、药品与食品中有着广泛的应用。特别是在开展药品检测的过程中，通过发挥出高效液相色谱技术的优势，可以对药品质量进行有效把控，发挥出物质检验、含量测定以及药物鉴定等优势。因此，必须要合理的应用高效液相色谱技术，实现检测准确度与效率的提升，严格把控药品的质量。

简介：摘 要：目的 为了能快速测定人血浆中利奈唑胺的血药浓度，为调整给药剂量与方案提供依据，建立一种快速的HPLC利奈唑胺血药浓度检测方法。方法：以氯霉素为内标，采用甲醇沉淀血浆蛋白，上清液进样。色谱柱为：Hypersil C18柱 流动相为：乙腈：磷酸缓冲液（27.5:72.5，v:v） 流速：1.0 mL·min-1，柱温： 40 ℃， 检测波长：254nm，进样量：100μL。结果：利奈唑胺在浓度范围1.25～40mg·L-1内线性良好（r=0.9998，n=6）。低、中、高三种浓度的平均相对回收率和平均绝对回收率分别为分别为104.9%和103.6%。日内、日间精密度RSD分别小于5.64%与5.62%。高效液相色谱法是一种快速、简便、灵敏、准确的方法，可用于临床监测利奈唑胺血药浓度。

简介：

简介：摘要：色谱分析法在食品、药品等成分检测方面有着广泛的应用，随着检测技术的不断发展，高效液相色谱法得到发展与应用，并成为药品分析、食品分析等新型检测技术方法。高效液相色谱法在药品检验中的能够保证药品安全，检验不同药品质量。本文主要分析高效液相色谱法在药品检验中的应用，全文从不同角度探讨了高效液相色谱法在药品检验中的具体应用，为该技术在药品检验中的应用奠定基础。

简介：摘要：色谱分析法在食品、药品等成分检测方面有着广泛的应用，随着检测技术的不断发展，高效液相色谱法得到发展与应用，并成为药品分析、食品分析等新型检测技术方法。高效液相色谱法在药品检验中的能够保证药品安全，检验不同药品质量。本文主要分析高效液相色谱法在药品检验中的应用，全文从不同角度探讨了高效液相色谱法在药品检验中的具体应用，为该技术在药品检验中的应用奠定基础。

简介：摘要：色谱分析法在食品、药品等成分检测方面有着广泛的应用，随着检测技术的不断发展，高效液相色谱法得到发展与应用，并成为药品分析、食品分析等新型检测技术方法。高效液相色谱法在药品检验中的能够保证药品安全，检验不同药品质量。本文主要分析高效液相色谱法在药品检验中的应用，全文从不同角度探讨了高效液相色谱法在药品检验中的具体应用，为该技术在药品检验中的应用奠定基础。

简介：摘要：色谱分析法在食品、药品等成分检测方面有着广泛的应用，随着检测技术的不断发展，高效液相色谱法得到发展与应用，并成为药品分析、食品分析等新型检测技术方法。高效液相色谱法在药品检验中的能够保证药品安全，检验不同药品质量。本文主要分析高效液相色谱法在药品检验中的应用，全文从不同角度探讨了高效液相色谱法在药品检验中的具体应用，为该技术在药品检验中的应用奠定基础。

简介：摘要 目的 建立测定复方丹参片中丹参素钠的含量的高效液相色谱法。方法 采用Agilent zorbax SB-C18色谱柱（4.6mm×150mm，5µm），以甲醇-0.05%磷酸溶液(15: 85)为流动相，流速1.0 mL/min，检测波长280 nm，柱温30℃。结果 丹参素钠在4.979～99.590μg/mL范围内与其峰而积值呈良好的线性关系(r=0.9997)，平均回收率为100.36%，RSD为1.7%。结论 本方法简便易行，准确可靠，可用于复方丹参片的质量控制。

简介：摘要：当前，社会经济快速发展，给人们的生产、生活带来了极大改变，尤其是在食品药品上的改变尤为显著，越来越多样化的食品进入人们的视野，越来越多样的药品应用于疾病治疗，对人们的日常生活产生了巨大影响，只有采取科学的检测技术，保证食品药品的质量安全，才能够更好地满足人们的应用需求。本文对高效液相色谱技术在药品食品检测中的运用进行分析，以供参考。

简介：[摘要] 目的：建立万古霉素高效液相色谱方法，作为临床常规检测项，促进临床用药安全性。方法：内标：齐多夫定，色谱柱：Poroshell EC-C18（3.0×150mm，2.7μm），流动相：乙腈-水溶液（含30mM甲酸铵，调pH3.18），体积比9:91，流速0.4mL/min，检测波长250nm，柱温40℃。结果：万古霉素在2~50μg/mL范围内线性良好，准确度及精密度符合要求。结论：该方法适用于临床监测万古霉素血药浓度。

简介：摘要 目的：建立豆腐果素的含量测定方法并检测其成品的含量。方法：采用反向高效液相色谱法测定豆腐果素的含量，色谱柱为Venusil，MP C18（4.6mm×250mm，5μm），以乙腈-水-冰醋酸（10：89：1）为流动相，流速为1.0ml/min，柱温：30℃，检测波长：270nm。结果：反向HPLC法能准确测出豆腐果素原料的含量。进样体积为10μl时，豆腐果素在0.0040~0.0320mg/ml浓度范围内呈良好的线性，线性方程为y=37392346x+1181.8356（r=0.9999）；豆腐果素平均加样回收率为99.8%，RSD为0.57%。结论：采用反向高效液相色谱法能准确测定豆腐果素的含量，方法专属性强、准确度高，重复性好，可作为豆腐果素的质量控制方法。

简介：摘要：现如今，生物医药制品领域的发展前景较为不错，目前样品检测工作中会采取到多样化的检测方式，分析所用到的各种检测方式，使用广泛度最高的应该是制备型高效液相色谱检测法。这种方式是一种需要借助高压、大流量液体输送系统在分离柱上完成对样品高纯度分离的方法，并且对分离柱有一定的要求，必须要满足分辨率大、内径大及载量高这几点标准。把这种方法与传统制备方式进行对照剖析，不管是分离产品纯度亦或是分离效果等方面，前者表现出地优势都更为突出，正是由于这一点，制备型高效液相色谱检测法在生物制品等方面得到了较大程度的普及。本文特围绕该方法及其应用进行了深入分析。

简介：【摘要】目的：高效液相色谱法（HPLC）在药品检验中的应用价值。方法：取我单位银杏黄酮类药物，分别使用薄层色谱法及高效液相色谱法检测，观察其各项成分的分离率及山萘素的回收率。结果：与薄层色谱法组，HPLC法组的99.13%回收率偏高。与薄层色谱法组，HPLC法组的槲皮素、山萘素、异鼠李素分离率、纯度均偏高。结论：在药品检验中使用HPLC法的检验效果高于薄层色谱法，能够增加对山萘素、异鼠李素、槲皮素的分离率，改善其纯度及山萘素的回收概率。

简介：摘要：凝集素因其具有结合糖的能力，在癌症诊断和治疗方面具有潜在的价值。体外高效重组表达是实现其后续开发和利用的最为关键的第一步。有研究表明，大肠杆菌会根据营养环境向不同的生物代谢、合成途径分配资源，而代谢网络是生物合成成本和微生物生长的关键决定因素，因此揭示营养环境与其代谢网络结构之间的联系是必要的。

简介：摘要 目的：建立罗通定的含量测定方法并检测其成品的含量。方法：采用反向高效液相色谱法测定罗通定的含量，色谱柱为Kromasil 100-5 C18 （250x4.6mm），以（0.05mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液（1:1），含0.2%三乙胺，用磷酸调pH至6.5±0.05）-甲醇（35:65）为流动相，流速为1.0ml/min，柱温：30℃，检测波长：280nm。结果：HPLC法能准确测出罗通定原料的含量。进样体积为20μl时，罗通定在0.0187~0.0656mg/ml浓度范围内呈良好的线性，线性方程为A= 17536832C -31250（r=0.9999）；罗通定平均加样回收率为99.63%（n=9），RSD为0.46%。结论：采用高效液相色谱法能准确测定罗通定的含量，方法专属性强、准确度高，重复性好，可作为罗通定的质量控制方法。