简介：【摘要】目的：探究偏头痛患者应用头痛宁联合氟桂利嗪治疗的临床疗效。方法：选取自2020年3月~2022年3月到我院就诊的74例偏头痛患者。以随机数字表法均分为实验组及参照组（n=37）。参照组给予氟桂利嗪治疗，实验组加用头痛宁治疗。比较两者的临床疗效及不良反应发生情况。结果：实验组有效率为100.00%，参照组治疗有效率为89.19%，实验组临床疗效高于参照组，组间对比差异成立（P0.05）。结论：偏头痛患者应用头痛宁联合氟桂利嗪治疗的应用效果较好，患者的临床疗效改善，且无严重不良反应，具有重要临床应用价值，建议进一步推广及应用。

简介：【摘要】目的 分析早期康复护理干预在格林巴利综合征患者中的应用情况。方法 选取我院收治的格林巴利综合征患者84例作为本次护理研究对象，通过随机列表法将患者随机分为观察组（早期康复护理）和对照组（常规护理干预）各42例，对比两组患者的神经功能评分情况、心理弹性水平情况以及平均住院时间情况。结果 干预前，两组在神经功能评分情况、心理弹性水平情况比较无差异性P>0.05；干预后，对照组的神经功能评分CSS为9.98±1.21分，焦虑评分47.03±2.01分；观察组的神经功能评分CSS为8.03±0.61分，焦虑评分42.13±1.11分；两组比较差异显著（P

简介：【摘要】目的：研究对胆石症患者采用中药利胆排石汤治疗的有效性。方法：本次研究从2019年8月开始，到2021年8月结束，随机从此期间我院收治的胆石症患者中选取32例作为研究对象，按照入院顺序完成分组，将前16例患者分为对照组，使用熊去氧胆酸片治疗，后16例患者纳入观察组，使用中药利胆排石汤治疗，对比治疗效果。结果：观察组患者治疗有效率为100.00%，对照组患者治疗有效率为75.00%，观察组患者的治疗有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对胆石症患者采用中药利胆排石汤治疗可以明显提升对患者的治疗有效率，可在临床上推广。

简介：摘要：目的 评估分析尼美舒利分散片退热的应用效果。方法 纳入我院2022年1月-2022年6月收治的感染性发热病人70例，基于随机数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各35例；观察组患者予以尼美舒利分散片治疗，对照组患者予以对乙酰氨基酚片治疗，对比分析两组患者的退热效果与不良反应情况。结果 观察组35例患者退热有效率为94.29%，对照组35例患者退热有效率为77.14%；观察组显著高于对照组，差异有统计学意义，p＜0.05。观察组患者未见不良反应发生，对照组患者出现2例恶心、食欲变差，两组不良反应发生率对比无显著差异，p＞0.05。结论 尼美舒利分散片退热效果显著，无明显不良反应，在成人发热疾病治疗中是一种较为理想的退热药物，可作为常规退热药并首选应用于临床。

简介：摘要目的对比观察康柏西普不同给药方案治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的疗效和安全性。方法回顾性临床研究。2016年11月至2020年11月于解放军中部战区总医院眼科检查确诊并接受康柏西普治疗的累及中心凹DME患者92例135只眼纳入研究。患者均行最佳矫正视力（BCVA）、光相干断层扫描（OCT）检查。患眼均接受起始每月玻璃体腔注射康柏西普1次，连续3个月或5个月，其后根据患者视力和OCT检查结果进行按需治疗（PRN），即3+PRN或5+PRN治疗方案，并据此分为3+PRN组、5+PRN组，分别为84、51只眼。两组患者基线资料比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。对比观察两组患眼治疗后12个月末BCVA、中心凹视网膜厚度（CRT）变化以及玻璃体腔注药次数和并发症发生情况。组间连续变量比较行独立样本Mann-Whitney检验；分类变量比较行χ2检验。结果治疗后12个月末，与基线时比较，3+PRN组、5+PRN组患眼BCVA分别提高（8.8±4.4）、（9.2±6.1）个字母，CRT分别下降（145.1±50.5）、（148.5±82.5）µm；两组患眼间BCVA提高字母数、CRT下降值比较，差异均无统计学意义（P=0.295、0.548）。3+PRN组、5+PRN组BCVA提高>10、15个字母者分别为40 （47.6%，40/84）、21 （25.0%，21/84）只眼和27 （52.9%，27/51）、16 （31.4%，16/51）只眼；两组BCVA提高>10、15个字母者所占比例比较，差异无统计学意义（χ2=0.360、0.648，P=0.549、0.421）。PRN期间，3+PRN组、5+PRN组患眼中，视力预后不稳定者分别为22 （26.2%，22/84）、6 （11.8%，6/51）只眼；两组视力预后不稳定眼数比较，差异有统计学意义（χ2=4.017 ，P=0.045）。两组患眼玻璃体腔注药次数分别为（4.1±2.9）、（2.4±1.8）次，差异有统计学意义（P<0.001 ）；补救激光光凝治疗次数分别为（1.9±1.0）、（1.5±0.8）次，差异有统计学意义（P=0.034）。随访期间，3+PRN组、5+PRN组眼部不良事件和严重不良事件总体发生率近似，分别为22.6% （19/84）、25.5% （13/51）和8.3% （7/84）、7.8% （4/51 ）。结论康柏西普3+PRN和5+PRN治疗方案均能安全、有效地治疗DME；5+PRN治疗方案患眼仅需较少的PRN次数即可维持更稳定的疗效。

简介：摘要目的比较不同剂量阿替普酶静脉溶栓治疗高龄急性脑梗死患者的临床疗效和安全性。方法收集2021年2月至2022年2月于温州市中心医院就诊的符合静脉溶栓指征的高龄急性脑梗死患者（发病在4.5 h内，年龄 ≥ 75岁）共65例，采用随机对照研究方法，以随机数字表法分为低剂量组（n=32，给予0.6 mg/kg的阿替普酶）、标准剂量组（n=33，给予0.9 mg/kg的阿替普酶静脉溶栓治疗）。观察比较两组患者治疗前及治疗后24 h、48 h美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、治疗前及治疗后7 d、14 d、90 d改良Rankin量表（MRS）评分，治疗前及治疗后24 h血清C反应蛋白（CRP）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平，治疗后24 h颅内出血、症状性颅内出血情况及治疗后90 d的病死率。结果与治疗前比较，两组患者治疗后24 h、48 h的NIHSS评分均显著降低（低剂量组：t24 h=6.78，t48 h=7.86；标准剂量组：t24 h=8.09，t48 h=10.13，均P < 0.001），两组治疗后7 d、14 d、90 d的MRS评分均显著降低（低剂量组：t7 d=5.19，t14 d=8.47，t90 d=9.85；标准剂量组：t7 d=6.83，t14 d=7.74，t90 d=13.66，均P < 0.001），两组治疗后24 h血清CRP、NSE、TNF-α水平均显著降低（低剂量组：tCRP=5.13，tNSE=4.22，tTNF-α=34.29；标准剂量组：tCRP=4.87，tNSE=5.53，tTNF-α=31.98，均P < 0.001），差异均有统计学意义；治疗后同时间两组上述指标比较，差异均无统计学意义（均P > 0.05）。与标准剂量组比较，低剂量组治疗后24 h颅内出血率降低，差异有统计学意义（χ2=4.58，P=0.032）；而两组症状性颅内出血率、治疗后90 d的病死率比较，差异均无统计学意义（均P > 0.05）。结论低剂量阿替普酶（0.6 mg/kg）静脉溶栓治疗高龄患者急性脑梗死的临床疗效与标准剂量（0.9 mg/kg）相当，而安全性更好。

简介：摘要目的观察不同剂量康柏西普玻璃体内注射治疗早产儿视网膜病变(ROP)的短期效果。方法前瞻性随机对照研究。纳入2018年1月至2020年6月在郑州大学附属儿童医院确诊为双眼ROP且需要行玻璃体内注射抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗的患儿80例，根据随机数字表法分为两组：对照组，39例，玻璃体内注射0.25 mg/0.025 ml康柏西普；观察组，41例，玻璃体内注射0.15 mg/0.015 ml康柏西普，观察比较两组短期疗效。结果两组术后治愈率差异无统计学意义(χ2＝0.65，P＝0.420)，两组间术中术后并发症发生率差异也无统计学意义(χ2＝0.27，P＝0.603)。两组治疗后短期各时间点眼压较术前升高，不同时间点眼压差异有统计意义(F＝17.67，P<0.05)，观察组注射后5 min及30 min的眼压低于对照组(F＝56.87，P<0.05)。结论对早产儿视网膜病变进行两种剂量的康柏西普玻璃体内注射，均可有效抑制ROP病情进展，达到满意的治愈率。而玻璃体内注射0.15 mg/0.015 ml剂量康柏西普，术后眼压的短期变化更小。

简介：【摘要】目的 探讨玻璃体腔注射康博西普在眼底病治疗中的应用效果。方法 随机选取2020年2月-2021年10月本院68例眼底病患者，随机分为对照组（34例，常规疗法）与观察组（34例，常规疗法结合玻璃体腔注射康博西普），比较治疗效果。结果 治疗总有效率方面，观察组（94.12%）比对照组（76.47%）高（P

简介：【摘要】 目的 分析对主动脉夹层患者予以倍他乐克联合硝普钠治疗的临床疗效。方法 抽取本院于2018年6月至2021年6期间收治的26例主动脉夹层患者的临床资料作为本次研究对象，并将其按照随机数表法分成两组，即对照组（13例，实施硝普钠治疗）与观察组（13例，在对照组的基础上联合倍他乐克进行治疗），并对比两组患者的并发症发生率、心率以及血压水平。结果 观察组患者的并发症发生率低于对照组；观察组患者的收缩压与舒张压均低于对照组；观察组患者的心率低于对照组，两组临床数据差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 对主动脉夹层患者予以倍他乐克联合硝普钠治疗可取得明显更佳的治疗效果，可有效减少并发症发生率，降低患者的血压水平与心率，具有较高应用价值。

简介：【摘要】目的 浅析糖尿病黄斑水肿（DME）接受康柏西普玻璃体腔注射治疗的价值。方法 本次研究回顾2021年01月至2021年12月50例本院收治的DME患者，将康柏西普治疗的一组（25例）纳入甲组，将雷珠单抗治疗的一组（25例）纳入乙组。比较两组黄斑中心厚度、最佳矫正视力与并发症情况。结果 黄斑中心厚度两组术前值比较，P＞0.05；术后1个月与术后3个月，甲组该值较之乙组低，P＜0.05。最佳矫正视力两组术前与术后1个月值比较，P＞0.05；术后3个月，甲组该值较之乙组低，P＜0.05。并发症方面两组比较，P＞0.05。结论 DME应用康柏西普治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：研究普外科实施人性化护理管理模式的实际效果。方法：选择2021年1月-2021年8月我院普外科所治疗的117例患者，按照抽签法分为对照组58例，观察组59例。对照组接受常规护理，观察组在常规护理基础之上实施人性化管理模式。结果：观察组患者的护理质量评分以及护理满意度评分均显著优于对照组，组间数据具有统计学差异（P

简介：摘 要：目的：观察阿柏西普注射液治疗老年性渗出性黄斑变性临床效果。方法：选择2021年本院收治的老年性渗出性黄斑变性患者共100例作为观察对象，依照治疗方式的不同，分成对照组和实验组，分析两组接受治疗后一个月、两个月以及四个月的效果。结果：实验组一个月治疗有效率46（92.00%）、两个月治疗有效率47（94.00%）、四个月治疗有效率46（92.00%）均高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究醒脑静+阿替普酶用于急性缺血性脑卒中的治疗效果。方法：我院诊治急性缺血性脑卒中患者抽取其中62例，按就诊顺序分组，先就诊为对照组，单一用药阿替普酶，后就诊为观察组，用药阿替普酶+醒脑静注射液，两组治疗效果比较。结果：观察组有效率高于对照组，McCA、NIHSS评分优于对照组，P＜0.05。结论：急性缺血性脑卒中临床在阿替普酶用药基础上与醒脑静注射液联合用药，对于临床疗效提升更大，对患者脑神经功能缺血恢复效果更显著，促进患者认知功能恢复具有重要价值，可推广应用。

简介：摘要：目的：探讨了普外科术后对患者胃肠减压异常反应的护理措施与方法。方案：选择医院普外科从2020年12月至2021年12月所接受的280个普通外科病人为观察对象，将病患随机分成二组，每组140人，对照组病患接受普通治疗，对观看组病患实行综合看护，并对照二组病患的综合看护效果。结论：对观看组病患的综合看护效果显著提高，患者出现术后不适症状情况降低。结论：护理干预能提高患者满意度，有助于患者胃部的恢复，提高患者生活质量、降低家庭负担。

简介：【摘要】 目的 探究阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的临床护理方式。方法 参与本次研究的主要成员为我院在2019年11月到2022年5月收治的63例采用阿替普酶静脉溶栓治疗的急性脑梗死患者，将其分为两小组。常规组（30例）采用常规护理；实验组（33例）采用针对性护理。后续收集两组对比评分等，将多项数据进一步对比分析并作为此次研究价值体现的判定标准。结果 在施以相应护理后，实验组考察各项指标优于常规组（P

简介：【摘要】 目的  分析对主动脉夹层患者予以倍他乐克联合硝普钠治疗的临床疗效。方法  抽取本院于2018年6月至2021年6期间收治的26例主动脉夹层患者的临床资料作为本次研究对象，并将其按照随机数表法分成两组，即对照组（13例，实施硝普钠治疗）与观察组（13例，在对照组的基础上联合倍他乐克进行治疗），并对比两组患者的并发症发生率、心率以及血压水平。结果  观察组患者的并发症发生率低于对照组；观察组患者的收缩压与舒张压均低于对照组；观察组患者的心率低于对照组，两组临床数据差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论  对主动脉夹层患者予以倍他乐克联合硝普钠治疗可取得明显更佳的治疗效果，可有效减少并发症发生率，降低患者的血压水平与心率，具有较高应用价值。

简介：摘要：随着社会的快速发展，医疗水平的不断提高，医疗手段也越来越多，目前，除治疗手段外，护理手段也已经成为人们普遍关注的话题，尤其是普外科作为一个综合性医院中相对较大的科室，越来越受到人们的广泛关注，因此，提高普外的护理效果已经成为普外医护人员的重要工作之一。本文通过查阅相关资料，并在相关科室进行实验探究，提出在普外患者护理过程中行之有效的优质护理方法，并观察其应用效果。

简介：摘要：目的：观察分析普佑克治疗急性心肌缺血性心肌坏死的疗效。方法：80例患者分为观察、对照两组，均接受基础治和美托洛尔治疗。额外给予观察组普佑克治疗，给予对照组尿激酶治疗。比对两组治疗期间不良事件发生率和治疗前后纤维蛋白原等三项指标水平。结果：观察组不良事件总发生率为7.50%，低于对照组的25.00%，P＜0.05。治疗前，两组纤维蛋白原、纤溶酶原、纤溶酶水平均较低且无明显差异，P＞0.05；治疗后，两组三项指标水平均有所提升，但观察组提升幅度更大，P＜0.05。结论：普佑克应用于急性心肌梗死溶栓治疗时，效果优于尿激酶。

简介：摘要：目的  探究托伐普坦片治疗肝硬化腹水、低钠血症的效果及安全性。方法  从收治的确诊为腹水、低钠血症的患者中抽取出56例作为本次的研究对象，在征得患者及其家属的同意下将所有患者分组，一组为对照组有28例患者，给予常规的治疗及呋塞米与螺内酯治疗，一组为治疗组有28例患者，在常规治疗的基础上增加托伐普坦片治疗。对比两组治疗总有效率、血钠、血钾、血氯水平及不良反应发生情况。结果  在总有效率上，治疗组明显高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。在生化指标上，经过治疗后患者的血钠、血钾、血氯水平均升高，且治疗组的数据明显高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。在不良反应上，治疗组的发生率明显低于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论  对于肝硬化腹水、低钠血症患者给予托伐普坦片治疗效果显著，安全性高，值得推广应用。

简介：[摘要]目的：研究对老年甲亢患者采用普萘洛尔与甲巯咪唑联合治疗的临床效果。方法：将本院在2021年3月-2022年3月期间诊治的老年甲亢患者76例纳入研究样本，采用双盲方式对患者分组，即对照组和观察组，各38例，对照组采用甲巯咪唑治疗，观察组采用普萘洛尔与甲巯咪唑联合方案治疗，对比两组治疗的临床疗效、治疗后甲状腺功能指标情况以及不良反应发生率。结果：治疗观察组治疗的有效率明显高于对照组；甲状腺功能指标优于对照组；不良反应发生率明显低于对照组；两组对比差异有统计学意义（P