简介：摘要目的考察双黄连注射液与10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用RP-HPLC法检测双黄连注射液与10%葡萄糖注射液25℃配伍8h的黄芩苷含量，色谱条件如下流动相甲醇1%冰醋酸(5050)，流速1ml/min，检测波长280nm，柱温30℃，进样量20?L。同时检测配伍溶液的pH和不溶性颗粒。结果双黄连注射液注射液与10%葡萄糖注射液配伍25℃放置8h对黄芩苷含量及pH无明显影响，不溶性颗粒检测合格。结论双黄连注射液与10%葡萄糖注射液25℃配伍8h稳定，可供临床应用。

简介：摘要目的探讨高渗葡萄糖配伍胰岛素治疗剖宫产手术后腹部切口脂肪液化治疗效果。方法25例腹壁脂肪液化病人，随机分两组实验组14例，局部使用高渗糖配伍胰岛素；对照组11例，常规处理。观察两组的疗效结果两组全部治愈，治疗率100%。试验组切口愈合时间明显短于对照组，差异有统计学意义(P<0.12)。两组切口未见不良反应目的。结论高渗糖配伍胰岛素治疗切口脂肪液化疗效显著。

简介：摘要重庆市血液中心以“职工小家”建设作为中心文化建设的一种形式，提出“奉献、包容、和谐、时尚”的文化理念，积极探索出“建小家、促大家”之路，取得了积极成效，中心荣获“重庆市模范职工之家”称号，采供血量大幅度提升，满足和保障了临床用血需求。

简介：摘要目的减轻绝经期妇女宫内取环术痛苦，预防绝经期宫内取环术并发症，提高手术成功率。方法2007年1月至2010年1月在我院门诊要求取环术的89例绝经期妇女采用口服米非司酮配伍2%利多卡因宫颈管表面麻醉行宫内取环术。结果86例绝经期妇女临床应用宫颈软化，宫口扩张情况良好，有效率96.6%;2例因节育环变形嵌顿断裂，在超声监控下用特制取环钩取环成功，1例因宫颈软化，宫口扩张情况差取环失败。结论米非司酮配伍利多卡因绝经期妇女取环术中应用安全方便，手术时间短，术中出血量少，一次性取环成功率96.6%，值得基层医院推广。

简介：摘要目的对米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺羊膜腔注射中期引产的临床效果进行对比分析。方法对2010年6月至2013年6月在我院妇产科收治的90名怀孕15-24周要求进行引产的患者作为研究对象，并采用计算机随机分组的方法，将患者分为双米组以及利凡诺组。双米组顿服米非司酮200mg，36小时后阴道后穹窿置入米索前列醇400ug，利凡诺组羊膜腔内注入利凡诺100mg，对比分析两组患者的引产效果。结果双米组引产时间为(48.21±1.23)小时，利凡诺组患者引产时间为52.32±4.23小时，双米组患者总引产时间明显小于利凡诺组，两组结果差异具有统计学意义(P<0.05)；就术中出血量而言，双米组术中出血量(72.13±12.11)ml明显小于利凡诺组(96.21±14.21)ml；就引产后清宫率比较，双米组清宫率(18/45)，利凡诺组(38/45)，两组结果差异具有统计学意义(P<0.05)；而两组的引产成功率差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论中期引产采用米非司酮配伍米索前列醇可以减少引产时间，同时出血量较少，清宫率低，是一种理想的引产方法，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨疏血通注射液与丹参注射液并用配合丹参活血汤治疗下肢静脉血栓的的临床疗效。方法回顾性分析30例下肢静脉血栓患者的临床资料,将其随机分为治疗组和对照组各15例。对照组患者采用疏血通注射液配合丹参注射液治疗，治疗组患者在对照组治疗的基础上加中药汤剂“丹参活血汤”治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者总有效率为100.0%,优于对照组总有效率为86.7%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论疏血通与丹参注射液并用配合丹参活血汤治疗下肢静脉血栓临床效果较疏血通配伍丹参注射液有效率更高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察米非司酮与米索前列醇（米索）终止14-16周的临床效果。方法米非司酮序贯疗法2天，即空腹或进食2h后服，早晨服50mg,12h后服25mg。米索第3天早晨6-7点首次舌下含服400ug后，每隔1h舌下含服200ug（总量不超过1200ug）。结果米非司酮与米索配伍药物流产有效率高。结论米非司酮配伍米索小剂量多次舌下含服用于14—16周妊娠引产，是一种安全、有效、痛苦小的引产方法。

简介：摘要目的观察疤痕子宫人工流产前应用米非司酮配伍米索前列醇的临床效果。方法回顾分析我院疤痕子宫早孕要求终止妊娠50例临床资料，均使用米非司酮配伍米索前列醇后行人工流产术。结果50例患者手术时宫口均已软化，所有手术时间均在3-5分钟。术中出血均少于50ml，术后阴道少量出血持续1-7天。无1例发生人工流产综合征。结论疤痕子宫早孕在人工流产前使用米非司酮和米索前列醇，可使宫颈软化、宫口扩张，减少患者痛苦，减少术中、术后出血，降低人工流产综合征发生率，值得临床推广。

简介：摘要目的口服米非司酮配伍米索前列醇阴道填塞在中孕引产中的疗效观察。方法对我院2012年1月—2015年1月60例怀孕13～28周自愿要求终止妊娠的健康孕妇，A组应用口服米非司酮联合米索前列醇阴道填塞行药物引产。B组行依沙吖啶羊膜腔内注入，对两组综合疗效进行观察。结果A组较B组引产成功率高、产程短、胎膜残留少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产疗效确切，可以减少宫腔穿刺引起的宫内感染等并发症，值得在孕引产中进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床效果。方法选取60例行药物流产的孕10～14周孕妇，所有孕妇均给予口服复方米非司酮配伍米索前列醇，观察临床效果。结果本组60例行药物流产孕妇中完全流产47例，不完全流产5例，失败8例，流产成功率为86.7%。治疗过程中部分患者出现胃纳差、腹泻症状，未经特殊处理，症状自行消失。结论采用复方米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床效果好，安全性高，值得临床进一步推广使用。

简介：

简介：摘要目的对国产与进口的注射用泮托拉唑钠与临床常用输液的配伍稳定性进行考察。方法用紫外分光光度法测定两种注射用泮托拉唑钠与输液配伍后0至6h的含量变化，并同时测定pH值并观察药液的外观变化。结果两种注射用泮托拉唑钠与常用输液配伍后含量及pH值变化不大。结论国产与进口的注射用泮托拉唑钠与临床常用输液的配伍稳定性基本近似。

简介：摘要目的分析探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产的有效性及安全性。方法回顾性分析我院自2010年3月～2011年11月收治的73例过期性流产患者，年龄20～35岁，平均33.1岁。均使用米非司酮配伍米索前列醇治疗。结果本组73例过期流产患者仅3例失败，成功率95.89%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于治疗过期流产是一种安全有效、可靠、方便的方法，患者乐于接受，可替代传统的治疗方法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨血清hs-CRP、TNF-α、血脂水平联合检测在脑梗塞患者中的应用价值评价。方法选取2014年11月～2015年11月在我院治疗脑梗塞的患者83例（实验组）和62例健康体检者（对照组），比较分析两组的血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）和高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）、总胆固醇（TC）以及甘油三酯（TG）等血脂水平。结果实验组血清hs-CRP、TNF-α及TC、TG、LDL-C水平升高明显，而血清HDL-C显著降低，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过联合检测患者血清hs-CRP、TNF-α及血脂水平的方式对于治疗脑梗塞的临床价值非常高。

简介：摘要目的观察分析对子宫收缩乏力性产后血患者行缩宫素配伍米索前列醇治疗方式的临床效果。方法选取我院2016年10月—2017年11月收治的80例子宫收缩乏力性产后血患者为本次研究对象，随机分为对照组（n=40）与观察组（n=40）；对比两组间患者在不同方法治疗下的出血量与不良反应情况。结果用药2小时后，观察组患者采用的缩宫缩联合米索前列醇的治疗方法，使患者出血量及不良反应，如寒战、发热、轻度呼吸困难等情况均明显低于对照组，差异较大(P＜0.05)。结论对子宫收缩乏力性产后血患者实施行缩宫素联合米索前列醇的治疗方式的临床效果更好，能有效减少患者产后出血量，降低其不良反应的发生，值得在临床治疗中大力推广。

简介：

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简介：摘要针对目前大多数医院制剂室发展不景气的状况，探寻医院制剂室发展的道路，建议建设制剂中心，阐述了制剂中心建设的必要性、优势和管理，为发扬和发展医院制剂提供一个很好的平台。

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简介：摘要文章从加强医院文化建设、加强医德医风建设、提高医院服务质量、加强人才队伍建设、加大医院宣传力度等几个方面,对医院品牌建设进行探讨。总结出医院只有大力实施品牌战略，走品牌化道路，才能促进医院健康发展，全面提升医院核心竞争力。