简介：

简介：摘要目的探讨雌激素相关受体α（estrogen-related receptor alpha, ERRα）对脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）诱导大鼠肺微血管内皮细胞（pulmonary microvascular endothelial cells, PMVECs）炎症反应的影响及其机制。方法体外培养PMVECs细胞株，当细胞处于对数生长期时利用慢病毒转染细胞，并构建稳定低表达的ERRα细胞株。将细胞分别为四组：正常对照组（Ctr组）、正常细胞+LPS处理组（Ctr+LPS组）、shERRα1基因敲低组（shERRα1组）和shERRα1基因敲低组+LPS处理组（shERRα1+LPS组）。予20 μg/mL的LPS分别刺激对照组和基因敲低组细胞6、12和24 h后，应用cell counting kit-8（cck-8）检测各组细胞的增殖能力；应用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞培养液中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素1β（IL-1β）的浓度，于LPS刺激12 h后采用Western blot检测各组细胞ERRα及NF-κB通路的相关蛋白（p-p65、p65、P-IKBα、IKBα）的表达水平。两组变量比较采用SNK-q检验，多组变量比较采用单因素方差分析，方差不齐时则用秩转换的非参数检验。以P<0.05为差异有统计学意义。结果与对照组相比，shERRα1组ERRα蛋白的表达量明显降低（0.09±0.01 vs 0.15±0.01）；于LPS刺激6、12和24 h后，与对照组相比，shERRα1+LPS组细胞增殖能力明显降低[（99.68±4.53）% vs （48.62±1.60）%]；细胞培养上清液中的TNF-α（ng/mL）、IL-1β（ng/mL）的浓度明显升高，于刺激12 h后变化最为明显（15.76±3.38 vs 5 498.91±367.95；14.41±3.86 vs 6 014.92±277.33）。同时，shERRα1+LPS组p-p65（0.30±0.5 vs 1.05±0.07）、p-IKBα（0.27±0.04 vs 0.77±0.06）表达量明显升高，而IKBα的表达量明显降低（0.96±0.07 vs 0.14±0.04），差异均具有统计学意义（均P<0.05）。结论ERRα基因通过抑制NF-κB信号通路激活，缓解LPS诱导的大鼠肺微血管内皮细胞炎症反应。

简介：摘要

简介：子宫腺肌病广义上是指子宫内膜的腺体及部分间质侵入子宫肌层，进行性生长，合并出血，致子宫肌层局部或广泛增大的一种预后良好的疾病，临床表现为经量持续增多、经期延长和或继发性、进行性加剧的痛经，痛经率甚至高达64.8%~77.8%[1]。其具有粘附、侵袭及转移等类似于恶性肿瘤的生物学特性。目前该病发病率呈上升趋势，但发生原因与机制并不十分清楚。本研究拟探讨整合素-β3及ER、PR在子宫腺肌病中的表达并分析其意义。

简介：

简介：【目的】探讨盐酸平阳霉素诱导的实验性肺纤维化小鼠肺组织中，盐皮质激素受体（mineralocorticoidreceptor，MR）的动态变化及意义。【方法】C57BL／6小鼠随机分为生理盐水组和盐酸平阳霉素组，气管内一次性滴注盐酸平阳霉素溶液（2．5mg／kg）建立小鼠肺纤维化模型，分别于术后12h、1d、2d、3d、7d、14d、28d取材，采用HE染色、Masson染色方法观察肺组织病理学变化及胶原沉积情况，采用Real—timePCR和Westernblotting法分别检测各组肺组织中MRmRNA和蛋白的表达水平。【结果】病理学结果显示，与生理盐水组相比，盐酸平阳霉素组小鼠在1～7d呈现明显的肺泡炎性改变，术后14d开始出现明显的胶原沉积。实时定量PCR结果显示盐酸平阳霉素组小鼠肺组织中MRmRNA表达水平在急性炎症期12h（6．23±0．89）、1d（5．67±0．92）、2d（3．87±0．63）、3d（3．12±0．37）升高，明显高于生理盐水组，差异均有统计学意义（P〈0．05），随后逐渐下降，降至最低，与生理盐水组表达水平接近，而后再次升高，在纤维化晚期（28d）（4．25±0．72）明显高于生理盐水组（P〈0．05）；Westernblotting结果显示，MR蛋白表达水平变化趋势与MRmRNA相一致，术后12h（5．62±1．28）、1d（5．27±0．73）、2d（3．88±0．34）、3d（2．99±0．35）也明显高于生理盐水组，在给予盐酸平阳霉素14d后，表达水平降低并与生理盐水组接近，在术后28d（3．92±0．36）又再次高于生理盐水组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。【结论】MR在盐酸平阳霉素诱导肺纤维化过程中呈现明显的动态变化，并可能参与了肺纤维化的发生与进展过程。

简介：雄激素促进骨骼肌蛋白质合成是通过雄激素受体作用的，高原训练时高原低氧抑制蛋白质合成，导致肌肉质量下降。综述了雄激素受体的结构，作用机理，在骨骼肌中的作用机制，低氧和运动对雄激素受体的作用，明确低氧和运动条件下雄激素受体在骨骼肌蛋白质合成中的可能作用机理。

简介：目的研究雌激素受体（ER）基因IVS1—401T／C变异与老年骨质疏松症的关系，以确定机体对雌激素作用的反应是否与其有关。方法对老年骨质疏松症患者及健康对照组采用PvuⅡ限制性核酸内切酶酶切目标片段判断ERα基因型，计算基因频率并进行比较。结果骨质疏松症患者中该位点核苷酸出现胞嘧啶核苷酸（C）的频率明显低于对照组（P〈0．05），ERT/T基因型是骨质疏松患者的独立危险因素，单纯分析女性受试者结果与之一致。结论ER基因IVS1—401T／C变异与老年骨质疏松症的发生有密切关系。

简介：摘要：目的 探讨我院2013-2018年局部晚期乳腺癌患者新辅助化疗的疗效以及激素受体状态对PCR的影响。方法 回顾性分析我院146例接受新辅助化疗的局部晚期乳腺癌患者的临床资料，评价疗效；结果 新辅助化疗后达到病理完全缓解患者51例，单因素分析显示ER、PR状态与PCR相关，为独立影响因素。

简介：摘要目的基于癌症和肿瘤基因图谱(TCGA)和Kaplan-Meier Plotter数据库探讨G蛋白偶联雌激素受体(GPER)mRNA在乳腺癌组织中的表达及其与预后的关系。方法本回顾性研究利用基因表达谱交互分析(GEPIA)工具下载含有乳腺癌患者GPER mRNA二代测序数据及临床病理资料的TCGA数据集，GPER mRNA表达为偏态分布数据，用[M(P25 ～P75 )]表示，采用Wilcoxon W检验分析1 085例乳腺癌组织样本和291例正常乳腺组织样本GPER mRNA表达的差异，同时用Kruskal-Wallis H检验分析乳腺癌组织中GPER mRNA表达与其临床病理特征的关系，两两比较用Bonferroni-Dunn检验。利用Kaplan-Meier Plotter数据库收集共3 951例乳腺癌患者的GPER mRNA表达情况，根据GPER mRNA表达的上下四分位数确定最佳截点值(103)，从而将其分为GPER高、低表达2组，进而绘制无复发生存曲线，使用log-rank检验比较GPER高表达与低表达组的无复发生存率差异。结果正常乳腺组织中GPER mRNA表达为6.247 9(6.022 4～6.554 6)，乳腺癌组织中为5.700 4(5.357 6～6.022 0)，差异有统计学意义(Z＝－7.338，P<0.001)。不同T分期、N分期的乳腺癌组织中GPER mRNA表达比较，差异无统计学意义(χ2＝3.343、6.084，P＝0.488、0.193)。GPER mRNA在basal-like型、HER-2型、luminal型中的表达分别为－0.239 3(－0.250 7～－0.126 1)、－0.263 9(－0.275 9～－0.225 7)、－0.188 3(－0.239 7～－0.101 9)，差异有统计学意义(χ2＝106.187, P<0.001)。两两比较发现，HER-2型与basal-like型、HER-2型与luminal型、basal-like型与luminal型相比，GPER mRNA表达的差异均有统计学意义(P＝0.019，P均<0.001)。GPER mRNA低表达患者的无复发生存率明显低于高表达患者(HR＝0.67，95%CI：0.59～0.75，P<0.001)。结论GPER mRNA低表达患者预后更差，提示GPER可能成为乳腺癌患者预后的独立预测因子。

简介：目的探讨雌激素受体α基因PvuⅡ和XbaⅠ多态性与特发性性早熟女童的相关性。方法选择2009年6月至2012年6月在江西省妇幼保健院门诊诊断为特发性性早熟（idiopathiccentralprecociouspuberty,ICPP）的女童80例作为研究组;选取同期在儿保科体检且身体健康的女童50例为对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（polymerasechainreaction-restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCRRFLP）分析技术,检测两组女童雌激素受体α基因PvuⅡ和XbaⅠ遗传多态性。结果两组雌激素受体α基因XbaⅠ酶切位点基因型频率分布比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组等位基因频率的分布比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组PvuⅡ位点的基因型频率及等位基因频率分布比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论雌激素受体α基因XbaⅠ位点多态性与ICPP存在一定相关性,Xx基因型最易患病,雌激素受体α基因PvuⅡ位点多态性与ICPP的发生无明显关联。

简介：【摘要】目的：分析乳腺癌组织对其细胞株雄激素受体的生物学作用分子机制。方法：利用Western blot法检测AR表达情况，利用Real-time PCR法和Western blot检测Nanog表达结果。结果:在肿瘤组织中雄激素共刺激因子雄激素受体（AR）可能是各型乳腺癌治疗的新思路和新靶点；在肿瘤组织中雄激素共刺激因子例如ARA70和SRC等存在高表达的现象。结论：Analog的表达水平与乳腺癌组织细胞的分化、转移和对新辅助治疗预后呈正相关，为揭示乳腺癌干细胞生物学活性机制提供证据，为后续乳腺癌靶向治疗精准靶点选择。

简介：【摘要】目的针对雌激素受体基因多态性与子宫内膜异位症的相关性展开分析研讨。方法：择选22年5月到23年5月为研究期限，抽取上述时段内到我院进行开腹或腹腔镜手术切除或检查，并经大体及病理检查确诊为内异症女性为研究对象，人数60例，定义为研究组；另抽取此时段内在我院行腹腔镜检查或开腹行输卵管绝育、不孕症检查等，但排除内异症、子宫腺肌症的女性为研究对象，人数60例，定义为参照组。而后针对其相关性展开研究探讨，结果：实验结束，两组女性雌激素受体基因的表型与基因频率，均达遗传平衡，具有群体代表性，且在其它基因型分布方面均未见明显差异性。结论：在本次研究中，进一步针对雌激素受体基因多态性与子宫内膜异位症的相关性展开研究可知，磁性激素受体基因多态性在研究组与参照组间的分布差异无统计学意义。

简介：摘要目的探讨研究应用糖皮质激素与长效β2受体激动剂吸入治疗和单纯糖皮质激素吸入治疗对小儿哮喘的临床效果。方法选取2015年3月到2016年12月的48例小儿哮喘患者，随机分为对照组和观察组，对照组采取单纯糖皮质激素吸入治疗，观察组采取糖皮质激素与长效β2受体激动剂联合的吸入治疗，观察治疗前后患儿的肺功能变化以及不良反应的发生情况。结果对照组患儿和观察组患儿治疗后肺功能指标明显的较治疗前高；观察组患儿疗效总有效率为95.83%明显优于对照组的83.33%，在治疗后的肺功能指标均较对照组患儿高，不良反应发生率为8.33%明显较对照组患儿的25%低，P＜0.05，两组差异有统计学意义。结论糖皮质激素与长效β2受体激动剂联合的吸入治疗，疗效显著，缓解症状的同时可以减少不良反应的发生，值得在临床上广泛推广。

简介：为了确保血液质量和输血安全，检测过程从监控到结果的判读和报告的发放均应严格按标准化操作，并在工作中不断持续改进，从而保证血液质量和输血安全。

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简介：摘要目的探讨初诊Graves病(GD)患者促甲状腺激素受体抗体(thyrotropin receptor antibody，TRAb)水平与骨转换标志物(bone turnover markers，BTMs)的相关性。方法收集2016年10月至2021年6月于郑州大学第一附属医院初诊GD患者的临床资料，包括：游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素、甲状腺相关抗体、总I型胶原氨基端前肽(PINP)、骨钙素氮端中分子片段(N-MID)、β-Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(β-CTX)、血脂和肾功能等。结果618例GD患者的平均年龄为(43.7±13.2)岁，男∶女＝1∶1.99。男性GD患者PINP和β-CTX显著高于女性(均P<0.05)。Spearman相关性分析显示，PINP、N-MID和β-CTX均与FT3、FT4、TRAb、血清钙和血清磷呈正相关，均与体重指数和低密度脂蛋白胆固醇呈负相关(均P<0.05)。线性回归分析显示，总体GD患者TRAb与lg-PINP、lg-N-MID和sqrt-β-CTX，在单变量模型中，均呈正相关(β分别为0.006，0.005和0.006；均P<0.001)；校正甲状腺功能后仍呈正相关(均β＝0.004，均P<0.001)；校正多种混杂因素后(模型3和4)，上述相关性仍存在(均P<0.05)。不同性别GD患者单变量模型和校正甲状腺功能模型的结果与总体一致(均P<0.05)。结论TRAb是GD患者骨转换加速的危险因素，且独立于甲状腺功能。

简介：无

简介：【摘要】目的 :研究分析心理护理在经乳晕切口手术治疗乳腺纤维瘤中应用及对雌激素受体的影响。方法：随机选择 80例于 2017年 5月至 2019年 6月我院收治的乳腺纤维瘤患者，将其分为对照组与实验组，两组患者数各为 40，对照组患者在围手术期采用常规护理手段，实验组则在此基础上加用心理护理干预。护理完成后对照两组患者焦虑评分（ SAS）、抑郁评分（ SDS）以及雌激素受体（ ER）表达率。结果：经治疗后发现，实验组 SAS、 SDS评分均低于对照组，且 ER总表达率明显低于对照组（ P＜ 0.05）。结论：通过在经乳晕切口手术治疗中加入心理护理干预可以有效缓解乳腺纤维瘤的不良情绪，降低患者术后雌激素受体的活性，进而提高手术的治疗效果。