简介:在生成词库理论的框架下,"谓词隐含"(袁毓林1995)实质上就是"事件强迫"。在此基础上,文章探讨了汉语的"NP1+的+NP2"结构,根据该结构的语义关系,对该结构能否隐含谓词以及隐含什么样谓词的现象进行了归纳和描写;同时解释了为什么有的结构可以隐含谓词,有的结构不能隐含谓词,并将这种现象产生的原因归结为NP1和NP2所代表概念或事物之间关系的紧密程度差异。此外,文章还涉及"NP1+的+NP2"结构的歧义性问题,歧义性源于"NP1+的+NP2"结构隐含谓词的多样性,而谓词的多样性又是因为NP(包括NP1和NP2)有多种物性角色。
简介:平行程序与不同线级的并行(TLP)由代码节的系列组成。作为结果,在一个平行程序的一个线程例如在CUDA程序的一个GPU内核,仍然包含顺序的代码和平行的环,是相当普通的。为了利用如此的平行,循环,最近的开普勒·恩威迪亚体系结构介绍动态并行,它允许一个GPU线程开始另一个GPU内核,从而减少从一个中央处理器运行内核的开销。与动态并行,然而,一个父母线程能仅仅通过全球存储器与它的孩子线程交流,运行GPU内核的开销甚至在GPU以内是重要的。在这份报纸,我们首先学习包含这些基准没有的平行的环,和热点的一套GPGPU基准一个很高的环计数或TLP的高度。因而,用动态并行利用如此的平行的环的好处也被限制抵消它的开销。我们然后介绍我们的建议答案在CUDA利用嵌套的并行,叫作CUDA-NP。与CUDA-NP,当一个GPU程序开始时,我们开始启用线程的一个高数字,并且使用控制流动为不同代码节激活线程的不同数字。我们用一条基于指令的编译器途径实现我们的建议CUDA-NP框架。为一个GPU核,一个应用程序开发者仅仅需要为可并行化的代码节增加象OpenMP一样编译指示。然后,我们的CUDA-NP编译器自动地产生优化GPU内核。它支持减小和扫描原语,探索不同方法散布平行的环重复进线程,并且高效地管理在薄片上资源。我们的实验证明为一套GPGPU基准,它已经被优化了并且包含嵌套的并行,我们的建议CUDA-NP框架进一步平均到多达6.69次和2.01次改进表演。
简介:摘要目的观察分析晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用GP方案与NP方案治疗的临床效果。方法选取我院2013年4月~2014年4月收治的28例晚期非小细胞肺癌患者,运用抛硬币随机分组法分为甲组(n=14)及乙组(n=14),甲组患者采用GP方案治疗,乙组患者采用NP方案治疗,对两组患者临床治疗效果作比较和分析。结果甲乙两组患者治疗总有效率42.86%、35.71%比较无统计学意义(P>0.05);甲组白细胞减少、静脉炎发生率较乙组更高,血小板减少发生率低于乙组,两组总体不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论在晚期非小细胞肺癌治疗中,GP方案与NP方案均具有不错的效果,不良反应均可耐受,值得临床进一步研究应用。
简介:目的:回顾性分析56例晚期三阴性乳腺癌患者分别接受TP方案与NP方案治疗的临床疗效及不良反应。方法:共收集2005年10月至2010年12月在启东市人民医院治疗的晚期三阴性乳腺癌患者56例。其中27例患者接受紫杉醇联合顺铂的化疗方案,具体方案:紫杉醇135mg/m'第1天;顺铂25mg/m'第1至第3天,21天为1个周期。29例患者接受长春瑞滨联合顺铂化疗方案,具体方案:长春瑞滨25mg/m'第1天,第8天;顺铂25mg/m’第1至第3天,21天为1个周期。每组患者均为2周期后评价疗效,每周期进行安全性评估。紫杉醇组患者共完成122个周期,每例至少接受2个周期化疗,中位化疗周期4个周期。
简介:摘要目的探讨参附注射液对NP方案联合恩度治疗非小细胞肺癌的心肌保护作用。方法将121例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(61例)和对照组(60例),对照组采用NP方案及恩度治疗,共2周期。治疗组在采用NP方案及恩度治疗同时加用参附注射液,每天50mL,加入250mL生理盐水后静滴。观察参附注射液对NP方案及恩度治疗非小细胞肺癌患者所致心脏毒性的拮抗作用。结果比较治疗组(NP+恩度+参附)与对照组(NP+恩度)两个周期治疗后心功能指标及心电图指标的改变,P值均<0.05差别有统计学意义。结论参附对NP方案联合恩度治疗非小细胞肺癌所致的心脏毒性有明显的拮抗作用。
简介:与许多在细胞浆内复制的RNA病毒不同,流感病毒的复制及转录都在细胞核内进行。流感病毒感染细胞进入细胞浆后,经病毒脱壳将病毒核糖核蛋白体复合物(vRNP)释放到细胞浆。vRNP含有病毒的RNA基因和碱性聚合酶1(PB1)、碱性聚合酶2(PB2)、酸性聚合酶(PA)及核蛋白(NP)。vRNP被主动运送到细胞核内,开始病毒基因组的复制和转录。流感病毒感染细胞的晚期,在细胞浆中新合成的PB1、PB2、PA及NP蛋白也需要进入细胞核,参与新的vRNP的装配。我们简要介绍有关流感病毒vRNP和新合成的PB1、PB2、PA及NP蛋白进入细胞核的机制。