简介:摘要目的分析激励式护理干预对促进自然分娩的临床效果。方法本研究在2014年9月-2016年7月到我院分娩的产妇中选择100例,根据入院先后顺序,按照等分原则将其分成相等例数的对照组和干预组,即各50例,两组产妇都按照传统常规方式进行护理,而干预组除了予以常规护理以外还施予激励性护理干预,观察两组产妇分娩情况和新生儿情况,并对此进行比较分析。结果干预组产妇各产程时间与对照组比较均比较短,组间对比差异明显,P<0.05,具有统计学意义;干预组产妇分娩后护理满意度、阴道分娩率明显高于对照组,P<0.05;干预组新生儿窒息发生率与对照组比较明显要低,P<0.05。结论激励式鼓励干预用于临床分娩中,可促进自然分娩,缩短产程,减少新生儿窒息的发生和提高产妇满意度,值得应用和推广。
简介:摘要目的通过对小儿手足口病的预后评价,进一步加强家长对其预防保健知识的了解。方法择取在2014—2016年来我院治疗小儿手足口病的患儿50例作为本次研究对象,选择肺炎患儿50例为对照组。研究组给予利巴韦林抗病毒治疗及其他对症支持治疗。对照组给予抗生素治疗及其他对症支持治疗,两组均全部痊愈出院。在治疗过程中我们随时了解患儿的病情,确定发生不良反应的患儿数量,分析不良反应的发生率。结果只有研究组患儿发生一例脑膜炎并发症,不良反应发生率为2%。结论小儿虽然是手足口病的高发人群,但是不良反应发生率与其他常见病对比没有显著性差异。大多数预后良好,不良反应发生率较低。我们需要加强对该病的预防保健宣传,确保我国儿童健康成长。
简介:摘要目的探讨气囊仿生助产术的临床效果。方法选择2015年1月—2016年5月住院分娩的足月头位单胎、无头盆不称、无妊娠并发症及合并症、临产前无剖宫产指征、愿意行气囊仿生助产的256例为研究组,以同期相同条件、不愿行气囊仿生助产的264例为对照组,进行病例对照分析,分别观察两组的自然分娩率、剖宫产率、产程时限、产后出血、新生儿窒息率、软产道损伤等,进行统计学分析。结果观察组自然分娩率(89.84%)明显高于对照组(77.27%),剖宫产率(9.37%)明显低于对照组(21.21%)(P<0.001),观察组的第一产程、第二产程及总产程时限均短于对照组(P<0.01),观察组的产后出血、软产道损伤发生率均低于对照组(P<0.01),两组的产钳助产、新生儿窒息率无明显差异(P>0.05)。结论气囊仿生助产术可缩短产程、降低剖宫产率、减少产后出血及软产道损伤,不增加阴道手术助产及新生儿窒息,能有效促进自然分娩,有极高的推广应用价值。
简介:摘要目的探析妇产科急腹症的腹腔镜手术临床治疗效果。方法选取我院2014年1月—2015年12月收治的118例妇产科急腹症患者作为研究对象,分为对照组和观察组,对照组行传统开腹手术,观察组行腹腔镜下手术治疗,对比两组疗效。结果观察组患者治疗总有效率98.30%,高于对照组的89.83%;术后切口感染率3.39%,低于对照组的16.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者手术时长短于对照组,肛门排气时间早于对照组,住院天数短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床中针对妇产科急腹症的治疗中,采用腹腔镜下手术方式,能够取得显著疗效,患者身体恢复迅速,切口感染率低。
简介:摘要目的对健康教育在哮喘患儿中的护理效果进行评价。方法选取96例哮喘患者为研究对象并随机分为观察组和对照组各48例,对所有患儿进行常规护理后,只对观察组进行健康教育,1年后对两组患儿的治疗效果进行统计比较。结果观察组患儿中正确使用干粉剂42例、坚持监测峰流速33例、按期复诊46例,均高于对照组(分别为36、21、42例),差异均显著具有统计学意义(P<0.01);观察组患儿发作次数及入院次数分别为(3.47±0.33)、(2.97±1.32)次,对照组患儿发作次数及入院次数分别为(4.98±0.97)(3.53±1.74)次,观察组两组数据均明显少于对照组(P<0.01)。结论在小儿哮喘护理中加强健康教育可以有效提高患儿哮喘护理能力和疗效,值得临床推广。
简介:摘要目的运用DRGs分组方法,对扬州某院东西两区诊疗组进行医疗绩效服务评价,为今后医院管理工作进行指导。方法收集扬州某院东西两区同时设置的儿科、妇科、神经内科等重点科室2013年全年出院病案首页信息,利用ICD-10、ICD-9,运用Spss统计分析软件中的决策树(CHAID)对所有病历共10817份进行DRGs分组,计算病例组合指数,时间和费用效率指数。结果共建立21个MDC,得出145组DRGs;3大科室的服务广度东区略高于西区,儿科和妇科的技术难度也是东区高于西区,但其费用和时间消耗也较高;神经内科西区的技术难度和时间费用消耗高于东区。结论本次DRGs用于医疗服务绩效评价具有可行性,为医院以后医疗服务评价提供参考。
简介:摘要目的探讨血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)在婴幼儿喘息发病中的临床评价作用。方法对我院2012年12月至2013年4月的85例住院婴幼儿喘息病人进行研究,对照组为同期患支气管炎、肺炎的18例婴幼儿,血清ECP检测采用Pharmacia公司提供的UniCAP变应原自动检测系统上进行检测。肺功能检测采用德国Jaeger公司的MasterscreenPaed系列肺功能仪进行潮气分析。结果婴幼儿喘息组血清ECP水平(38.02±3.11)及其亚组喘息反复发作组(72.44±2.14ug/L,P<0.001)、喘息首次发作组(15.14±2.45ug/L,P<0.05)血清ECP水平与对照组(8.71±2.19)比较均明显增高;亚组间比较发现婴幼儿喘息反复发作组血清ECP水平明显高于喘息首次发作组血清ECP水平(P<0.001)。且婴幼儿喘息重度持续组血ECP水平(120.23±1.62ug/L)与中度持续组(57.54±2.19;P=0.008)、轻度持续组(43.65±1.74;P=0.001)之间也有显著差异。同时发现近期有复发的患儿其血清ECP水平(128.82±1.82ug/L)要显著高于无复发的患儿(56.23±2.0ug/L;P<0.001);肺功能舒张试验阳性组ECPOD值水平(1412.54±4.07)明显高于舒张试验阴性组(467.74±4.17)。结论血清ECP水平是婴幼儿喘息发作的一个重要的指示性指标,同时对婴幼儿喘息的复发预防具有指导作用。
简介:摘要目的因科室SysmexCA7000全自动凝血仪发生故障,进行了维修和主要部件的更换,现对其进行性能验证。方法对CA7000进行性能评价,包括精密度、准确度、最小检测限、可报告范围、携带污染率、生物区间等指标。结果批内最大CV值1%;批间最大CV4.71%;准确度最大偏倚为7.3%;FIB最小检测限为0.8g/L,;FIB临床可报告范围为0.8~45.5g/;携带污染率结果均低于判定标注10.0%;参考区间的验证试验,计算R值为97.5%,验证均通过。结论维修后的CA7000全自动凝血仪是一部具有良好精密度、准确度、检测范围宽及携带污染率低的检测系统。