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简介：摘要急性重度溃疡性结肠炎（ASUC）是一种临床急危重症，英夫利西单克隆抗体（IFX）加速诱导缓解可作为对标准剂量反应欠佳患者的治疗手段。本文主要针对IFX加速诱导ASUC缓解的理论依据、预测因素、疗效及不良反应做一综述，旨在提高临床医生对该疗法的认识，为临床实践提供参考。

简介：摘要1例75岁男性患者因肺癌给予信迪利单抗注射液200 mg静脉滴注、第1天，21 d为1个治疗周期。第5个周期用药3 d后，患者出现下肢浮肿、全身皮肤黄染。实验室检查：丙氨酸转氨酶（ALT）914 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）622 U/L，碱性磷酸酶（ALP）385 U/L，总胆红素（TBil）152.6 μmo1/L，直接胆红素（DBil）87.9 μmol/L，间接胆红素（IBil）64.7 μmol/L，总胆汁酸（TBA）25.8 μmol/L。经实验室与辅助检查排除其他原因导致的肝损伤，诊断为药物性肝损伤，考虑与信迪利单抗有关。先后给予还原型谷胱甘肽、复方甘草酸苷、腺苷蛋氨酸、多烯磷脂酰胆碱、异甘草酸镁及熊去氧胆酸等治疗，患者下肢浮肿、全身皮肤黄染症状逐渐消退。25 d后复查ALT 33 U/L，AST 33 U/L，ALP 92 U/L，TBil 18.2 μmol/L，DBil 5.2 μmol/L，IBil 13.0 μmol/L，TBA 7.4 μmol/L。

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简介：【摘要】目的：分析恶性胸膜间皮瘤患者采取纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗效果；方法：经过在2023年1月到2023年12月收治的50例恶性胸膜间皮瘤患者进行分析中，通过治疗方案的不同将其分为两组，化疗组实施化疗，双免疫治疗组实施双免疫治疗，分析两组患者临床相关数据；结果：双免疫治疗组患者治疗总有效率高于化疗组（P<0.05）；结论：纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作为一线治疗方案在恶性胸膜间皮瘤患者中显示出了显著的抗肿瘤效果。然而，进一步的研究仍然需要进行，以更好地理解免疫治疗在MPM中的作用机制，并解决其面临的挑战，为患者提供更有效的治疗策略。

简介： ［摘要］ 特应性皮炎是一种慢性、复发性、瘙痒性皮肤病，患者特应性皮炎皮损重、瘙痒剧烈，经过住院及门诊常规使用抗组胺药物、外用激素软膏等治疗方式，效果不明显，病情极易反复，最终决定采用度普利尤单抗皮下注射治疗。注射后第2天，患者瘙痒程度大幅度缓解，1个月后，皮损改善明显，6个月后，患者病情稳定，基本无新发皮疹。

简介：摘要分析利妥昔单抗治疗23例狼疮肾炎的疗效与安全性，探索半剂量利妥昔单抗治疗狼疮肾炎的前景。选2013年5月至2021年12月在解放军总医院第一医学中心风湿免疫科住院的23例狼疮肾炎患者，18例患者于第1天和第14天给予利妥昔单抗375 mg/m2，5例患者于第1天和第14天给予利妥昔单抗500 mg，6个月后依病情需要按需使用。第1天和第14天同时给予80~120 mg甲泼尼龙，后以1 mg/kg甲泼尼龙维持4周，依病情酌情减量至维持量或停用。记录利妥昔单抗治疗后B淋巴细胞水平、肾功能、24 h尿蛋白定量、系统性红斑狼疮疾病活动指数2000评分（SLEDAI-2K）。分析疗效及不良反应。结果显示， 基线期11例患者存在肾功能不全，利妥昔单抗诱导治疗后12个月9例患者肌酐水平恢复正常［（66.3±10.1） μmol/L 比 （162.7±58.6） μmol/L］； 12例基线期肾功能正常患者在治疗过程中未出现肾功能恶化。利妥昔单抗诱导治疗12个月后20例患者24 h尿蛋白定量显著降低［4.00（2.00， 6.80）g 比 0.10（0.08， 0.40） g］。利妥昔单抗治疗后SLEDAI-2K明显降低［22（18， 26）比 3（0， 6）］，B淋巴细胞水平在3个月时达到0.00（0.00，0.01）%。23例患者利妥昔单抗治疗6个月时13例患者达到完全缓解，7例患者部分缓解。5例患者出现不良反应，输液反应1例，口周疱疹伴肺部感染1例，IgG减低3例。提示本研究采用的利妥昔单抗治疗方案是狼疮肾炎的有效治疗策略。

简介：【摘要】目的 分析晚期胃癌患者接受信迪利单抗与改良DCF方案联合治疗的效果。方法 观察对象66例为晚期胃癌患者，利用随机、双盲法分为常规组（n=33）、对照组（n=33）两组，分别给予改良DCF方案治疗、信迪利单抗与改良DCF方案联合治疗，比较治疗效果，观察时间为2021年1月-2023年6月。结果 观察组较常规组的治疗有效率较高；观察组较常规组的不良反应发生率更低；上述指标对比之后，均有统计学意义（P〈0.05）。结论 晚期胃癌患者接受治疗的时候，应用信迪利单抗与改良DCF方案联合治疗方式，治疗效果显著，有效改善临床症状，控制患者的疾病进展，降低不良反应发生率，确保患者治疗的安全性，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的：探讨在狼疮性肾炎的治疗过程之中采取超小剂量利妥昔单抗的临床治疗效果以及价值。方法：研究时间为2019年2月--2021年2月，选取在这个期间在我院收治的50例狼疮性肾炎患者，治疗药物是超小剂量利妥昔单抗，观察患者的临床治疗效果。结果：在免疫球蛋白和外周血CD20计数方面，相比于治疗前而言，治疗后的患者IgG、IgM、CD20更优异，P＜0.05；治疗后的IgA水平没有较大差异，P>0.05；与治疗前相比，患者的SLEDAI-2K、尿蛋白定量、红细胞沉降率、C3、C4水平更加优异，P＜0.05。结论：在狼疮性肾炎的治疗过程之中采取超小剂量利妥昔单抗，患者的临床治疗有效率高，相关指标水平改善程度理想，临床治疗效果理想，可以在临床上进行推广。

简介：摘要目的观察度普利尤单抗治疗中重度老年特应性皮炎（AD）的临床疗效及安全性。方法本研究为观察性研究，纳入2021年9月至2022年6月于苏州大学附属第一医院皮肤科就诊的中重度老年AD患者42例，均予度普利尤单抗首次皮下注射600 mg，随后300 mg/2周，总疗程为16周。于第0、4、8、12、16周记录患者临床指标，包括湿疹面积与严重程度指数（EASI）、瘙痒数值评分量表（NRS）、皮肤病生活质量指数（DLQI）、研究者整体评分（IGA），并统计EASI改善超过50%（EASI-50）和75%（EASI-75）的患者比例；于第0、4、16周检测患者血清总IgE水平和嗜酸性粒细胞计数，观察患者不良事件发生情况。使用SPSS27、GraphPad Prism 9.0软件，通过χ2检验、单因素ANOVA检验、t检验进行统计学分析。结果42例患者中，男25例（59.5%），女17例（40.5%），年龄（71.82 ± 16.81）岁。其中，泛发性湿疹表型17例（40.5%），屈侧湿疹表型15例（35.7%），结节性痒疹表型10例（23.8%）。经治后，第4和16周时患者EASI评分分别降低38.4%和73.3%，NRS评分分别降低53.0%和77.4%，DLQI评分分别降低58.2%和93.8%，治疗前后比较，差异均有统计学意义（P < 0.05或0.001）。第4和16周时，IGA评分降至0或1的比例分别为11.9%和61.9%，EASI-50分别为11.9%和76.2%，EASI-75分别为2.4%和57.1%。实验室指标方面，与基线相比，第4及16周时血清总IgE分别降低23.1%（P = 0.274）和38.2%（P = 0.395），嗜酸性粒细胞计数分别下降24.4%（P = 0.059）和37.5%（P = 0.735），差异均无统计学意义。治疗期间6例（14.3%）患者发生不良事件，程度均轻微，分别为结膜炎（3例）、头面部真菌感染（2例）、银屑病样皮炎（1例），予对症治疗后消退。结论度普利尤单抗治疗中重度老年AD起效迅速，疗效显著，不良事件较少且轻微；但部分患者16周时仍未实现EASI-50或EASI-75缓解，需维持用药。

简介：【摘 要】目的：研究对于皮肤恶性黑色素瘤采取帕博利珠单抗治疗，对于治疗效果的影响。方法：选取2021年1月~2022年11月就诊的116例皮肤恶性黑色素瘤患者为研究对象，每组各58例，对照组：常规手术联合化疗治疗、研究组：在常规治疗基础上添加帕博利珠单抗治疗，对比治疗效果。结果：研究组生活质量、不良反应优于对照组（P＜0.05）。结论：对于皮肤恶性黑色素瘤采取帕博利珠单抗治疗，效果显著。

简介：【摘要】目的：探讨度普利尤单抗用于特异性皮炎治疗中的临床效果方法：从我院随机抽取68位特异性皮炎患者，分为两组，对照组32人和观察组36人，对照组采用常规药物疗法，观察组采用度普利尤单抗治疗。结果：观察组有效率为100%，对照组有效率为80%，观察组明显高于对照组（P

简介：【摘要】 目的：探讨用利妥昔单抗（RTX）治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法：选取2021年3月～2022年8月期间本院收治的40例难治性肾病综合征患者作为研究对象。这些患者入院后，均为其使用RTX进行治疗。然后观察这些患者治疗的总有效率，对比分析在治疗前后这些患者血清总胆固醇（CHOL）、白蛋白（ALB）的水平及24h尿蛋白排泄率。结果：治疗后，这些患者治疗的总有效率为87.5%。这些患者血清ALB的水平高于治疗前，P＜0.05；其血清CHOL的水平、24h尿蛋白排泄率均低于治疗前，P＜0.05。结论：用RTX治疗难治性肾病综合征的效果较为理想，可有效地降低此病患者血清CHOL的水平及24h尿蛋白排泄率，提高其血清ALB 的水平，改善其肾功能。

简介：【摘要】目的 探讨针对性护理肾病综合征患者首次应用利妥昔单抗治疗中的效果。方法 选取2022年2月～2023年2月在本院接受治疗的60例成人难治性肾病综合征患者作为研究对象，采用随机数表法分为观察组与对照组，每组30例，给予对照组患者常规护理，给予观察组患者针对性护理。结果 对比治疗总有效率、不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（p

简介：【摘要】目的 针对度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎的临床效果进行研究。 方法 将本院2022年4月-2023年1月期间，共收治56例中重度特应性皮炎患者为研究对象，采取随机法将其分为参照组和观察组，每组各28例，参照组采用常规药物治疗，如外敷地奈德乳膏以及口服枸地氯雷他定片，观察组在常规治疗的基础上，联合使用度普利尤单抗干预，把两组治疗效果综合对比。结果 普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎，观察组治愈率94.43%比参照组78.57%明显要高，观察组治疗效果更为显著；根据患者皮肤瘙痒以及皮损改善时间对比，观察组改善时间更短，可在短时间达到良好的治疗效果。两组数据有显著差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论 度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎临床效果十分显著，可有效改善症状，降低疾病反复发作几率，安全性较高，值得临床采用。

简介： 【摘要】目的：探究利妥昔单抗治疗老年非霍奇金淋巴瘤护理方法及效果。方法：2023年1月-2023年10月，选择利妥昔单抗治疗的老年非霍奇金淋巴瘤患者50例进行研究，经信封法分组，对照组行常规护理，观察组行针对性护理。结果：观察组用药依从性大于对照组（P＜0.05），护理后观察组不良情绪评分低于对照组（P＜0.05）。结论：利妥昔单抗治疗老年非霍奇金淋巴瘤期间实施针对性护理，可提高用药依从性，减少不良情绪，值得临床推广普及。

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简介：【摘要】：目的：探究信迪利单抗联合替吉奥化疗治疗老年晚期胃癌的临床观察。方法：选择时间为2020.01.01—2022.12.31，连云港市赣榆区人民医院收治的老年晚期胃癌患者48例，依据不同治疗方式划分成分析组（信迪利单抗联合替吉奥化疗治疗的方式）;对照组（替吉奥化疗治疗）,各24例。比较分析两组间的疾病疗效、不良反应发生情况等。结果：分析组中患者对治疗总有效率23例（95.83%）高于对照组的16例（66.67%），差异有统计学意义（P＜0.05）；分析组的血红蛋白降低、周围神经毒性、恶心呕吐1例（4.17%）明显低于对照组的8例（33.33%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对老年晚期胃癌患者，通过采用信迪利单抗联合替吉奥化疗治疗模式，对患者临床疗效的提升意义重大，同时能够降低不良反应的发生，适合应用于临床推广。

简介：摘要：目的：研究、分析信迪利单抗联合化疗治疗复发转移食管癌的临床疗效。方法：抽取2022年1月至2023年7月我院收治的复发转移食管癌患者作为此次研究对象，分别予以化疗（多西他赛+顺铂）、化疗+信迪利单抗治疗。结果：化疗+信迪利单抗治疗应用复发转移食管癌治疗中后，患者的CA-199、CEA等指标改善明显，不良反应发生率可控。结论：在复发转移食管癌的治疗中，信迪利单抗联合化疗的应用效果明显，值得推广。