简介：目的优选咳喘灵凝胶膏剂合提的提取工艺。方法以药材粉碎度、乙醇用量、乙醇浓度和加热时间为可变因素,以芥子碱硫氰酸盐的含量与干浸膏得率为考察指标,采用L9（34）正交实验优选提取工艺。结果优选工艺为：以8倍量60%的乙醇提取粗粉药材提取3h。结论优选的工艺简便、合理,为进一步的研究奠定了良好的基础。

简介：摘要维药蜜膏剂的使用历史悠久，由于具有良好的临床质量效果，被广泛应用于临床治疗中。因此，本文对维药蜜膏进行定义，阐述了维药蜜膏剂制备工艺的流程，总结了在制备过程中需要注意的问题。希望为以后的制备工作提供参考。

简介：硫磺软膏、乳膏是皮肤科常用药品，由于疗效较好，价格低廉等优点，深受好评。它具有拟制皮脂分泌、止痒和角质促成等作用，主要用于脂溢性皮炎、痤疮、单纯糠疹等皮肤疾患，但是由于硫磺膏剂单独使用时，对皮肤刺激性大、效果不明显等缺点，这些年硫膏剂的复方制剂有了进一步发展，本文在此作一概括。

简介：摘要目的评价青鹏膏剂治疗淤积性皮炎的疗效。方法选择我院2012年1月至2014年3月72例淤积性皮炎患者为研究对象，随机分成试验组和对照组，试验组用青鹏膏剂外擦，对照组外用益康唑曲安奈德乳膏外用，疗程4周。结果治疗4周后总有效率试验组为80.6％；对照组为69.4％，两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论青鹏膏剂治疗淤积性皮炎有较好疗效，同时不良反应较少。

简介：摘要：目的：改进甲硝唑乳膏剂的制备工艺，提高甲硝唑乳膏剂的质量。方法：通过调整甲硝唑乳膏的基质组成等改进处方，通过改变主药甲硝唑的加入方法等改进制备工艺，对甲硝唑乳膏进行改进，采用留样观察的方法来对甲硝唑乳膏剂的质量的稳定性进行考察。结果：改进后的制备工艺所制的甲硝唑乳膏剂质地更细腻，无砂粒感，放置无变硬、变干现象，制剂质量稳定性明显优于原方法所制制剂。结论：改进后的甲硝唑乳膏处方合理，制备工艺简单可行，制剂的质量稳定可控，可在实际生产中推广应用。

简介：【摘要】目的：分析小儿退热凝胶贴膏制备工艺。方法：采取正交法设计试验，分析基质制备工艺重要影响因素。结果：基质制备工艺条件方面，重要影响因素有：炼合时间、搅拌速度、增加顺序。凝胶剂含水量对制剂质量影响较大。结论：对于发热儿童应开发容易接受又安全有效的中药复方经皮给药制剂。 

简介：摘要目的观察应用中药膏剂外敷治疗PICC置管穿刺部位感染的疗效。方法采用病例对照研究的方法，选择病112例，随机分为实验组和对照组，每组56例。实验组用中药膏剂外敷，对照组用庆大霉素注射液治疗，比较两组的治愈时间。结果实验组患者治愈时间为（5.25±2.07）d，短于对照组的（6.55±1.76）d（P＜0.01）。差异有统计学意义。结论本实验所用中药膏剂外敷治疗PICC置管穿刺部位感染具有良好疗效。

简介：摘要目的用传统医学理论和现代医学方法，研制中国生长因子新药，促进资源转化。方法用云南特有资源，研制“华因膏剂”作临床外科试用。结果累计治疗断指13例，筋腱断离（裂）11例，骨折2例，治愈率100%；创伤6例（包括皮肤缺损、组织坏死、溃疡）疗效均极显著。结论含天然生长因子（NGH）的华因膏剂能促进人体受损神经、肌腱、皮肤、骨骼等组织的再生、修复；断离神经、肌腱能自动对位、吻合。与实验医学结果一致。

简介：目的：制备氯诺昔康乳膏剂，建立HPLC法测定乳膏剂中氯诺昔康的含量。方法：用水包油型基质制备含氯诺昔康0.2%的乳膏剂，HPLC法所用色谱柱为EclipseXDB-C18柱，流动相为0.05mo1/L乙酸钠溶液（pH6.5）-甲醇（50∶50），流速1ml/min，检测波长378nm，柱温30℃。结果：氯诺昔康在0.01～0.10mg/ml范围内呈良好线性关系，标准曲线方程为：A=4.85×104c-29.69（r=0.9995）。低、中、高浓度（0.02、0.06、0.10mg/ml）氯诺昔康的加样回收率分别为（99.10±1.37）%、（101.47±0.37）%和（99.25%±1.89）%（n=3），日内和日间精密度良好。结论：制备的氯诺昔康乳膏剂质量合格，建立的含量测定方法简便、准确、可靠。

简介：

简介：目的：研制盐酸格拉司琼凝胶膏剂并对其质量进行评价。方法：以亲水性高分子材料为基质制备盐酸格拉司琼凝胶膏剂。采用HPLC法测定膏剂中药物含量,以体外渗透实验考察不同pH值对盐酸格拉司琼透皮特性的影响,按《中华人民共和国药典》规定的方法测定其体外释放度、含膏量、赋形性和黏附性。结果：溶液pH值（范围3.25~8.35）显著影响盐酸格拉司琼的体外透皮特性,pH8.35时的渗透速率最大。凝胶膏剂的药物含量为（0.485±0.020）mg/cm2,含膏量为（81.37±1.02）mg/cm2,体外释放速率为0.9969mg.cm-2.h-1/2。结论：制备的盐酸格拉司琼凝胶膏剂符合《中华人民共和国药典》的要求,值得进一步开发。

简介：摘要：橡胶膏剂通过皮肤敷贴方式给药，药物经皮肤毛细血管吸收后，进入全身血液循环并达到有效血药浓度，从而达到预防或治疗疾病的目的。本文从橡胶膏剂质量标准和粘附性判定指标进行探索性研究，对橡胶膏剂的黏性研究提供支持。

简介：摘要：铁基粉末冶金零件膏剂渗硼是一项关键的工艺技术，广泛应用于制造高强度、高耐磨性零件。本研究旨在深入探讨膏剂渗硼过程，分析其在铁基粉末冶金零件制造中的应用，并优化该技术以提高材料性能。通过详细的实验和分析，本研究发现了渗硼工艺参数对零件性能的显著影响，并提出了一种优化方案，以增强零件的硬度、耐磨性和耐腐蚀性。研究还探讨了不同渗硼材料的选择和处理方法，以满足不同工程应用的需求。

简介：目的制备环吡酮胺妇科用乳膏并对其成品质量进行考察。方法根据正交试验法优化环吡酮胺乳膏基质处方;建立HPLC测定制剂含量的方法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;检测波长：304nm;流动相：乙腈甲醇缓冲液（25∶45∶30）,流速：1.0mL/min;柱温：25℃。结果环吡酮胺在此色谱条件下系统适应性良好,浓度范围在29.2~233.6g/mL时,线性关系良好,回归方程为A=492.195C1.5233（r=0.9999）,平均回收率、含量测定的RSD均小于2.0%。结论制备妇科用环吡酮胺乳膏,含量测定、稳定性是可行的。

简介：摘要目的探讨青鹏膏剂联合卤米松乳膏治疗汗疱疹的临床疗效和安全性。方法１１０例汗疱疹患者随机分为治疗组及对照组，每组５５例。治疗组用青鹏膏剂外涂皮损处，早晚各一次，中午用卤米松乳膏涂抹１次。对照组皮损应用卤米松乳膏涂抹，早晚各一次。连续用药４周后对各观察指标进行评估记录，判断疗效。结果治疗组治愈率为７０．９１％，有效率为８９．０９％，对照组分别为５２．７３％，７２．７３％。差异有统计学意义（Ρ＜０．０５）。结论青鹏膏剂联合应用卤米松乳膏治疗汗疱疹疗效确切。

简介：目的对60例老年患者静脉留置针所致静脉炎,方法随机分为两组,各组均为30例.观察组用中药膏剂外敷;对照组采用50%硫酸镁湿热敷治疗.结果两组总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.01).结论中药膏剂外敷对留置针所致静脉炎效果肯定.

简介：本文采用一阶导数光谱法测定了红霉素软膏剂的含量，利用红霉素与二甲胺基苯甲醛的冰醋酸溶液反应并有浓盐酸存在时形成橙红色复合物的性质^[1]，以一阶导数光谱法排除基质的干扰，在5－30ug/ml范围内，导数光谱的峰－谷振幅值D与红霉素的浓度呈线性关系，r=0.9997，用标准对照法计算含量，平均回收率为99．2％，RSD＝1．2％。

简介：摘要：目的：制备肝素钠软膏剂并建立制剂质量控制方法。方法：根据基质处方，采用后加乳化剂并搅拌的方法制备软膏剂基质，将药液加入基质中搅拌均匀即可制得软膏剂。用生色底物法分别测定原料药和制剂中肝素钠的抗IIa因子的效价。结果：所制得的软膏剂外观与性状符合制剂要求，软膏剂中肝素钠含量为311.15IU/g，为标示量的97.23%。结论：本文肝素钠软膏剂的制备方法可行，质量控制方法客观准确，适合实验室与医院药房少量制备肝素钠外用剂型。

简介：摘要: 目的 探讨品管圈( QCC) 活动对提高中药贴膏剂临床使用效果。方法 成立品管圈小组，选定以“提高中药贴膏剂在临床使用中患者的满意率”为该期品管圈活动主题，分析影响中药贴膏剂在临床使用中患者不满意率的主要原因，运用有效的质量管理工具寻找问题真因，讨论并制定相应对策，落实整改，比较品管圈活动前后中药贴膏剂患者满意率的变化。结果 通过品管圈活动改善，中药贴膏剂患者使用满意率由活动前的80%提高至活动后的96.5%，全体圈员在解决问题能力、团队合作能力和品管圈掌握手法上均有明显提升。结论  通过开展品管圈活动提高中药贴膏剂患者使用满意率，促进产品质量、工艺、性能、使用方法等全面的品质提升，进一步提升患者使用中药贴膏剂的满意率及使用效果。

简介：摘要目的探讨0.05%卤米松乳膏和青鹏软膏序贯疗法治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将82例患者随机分为2组，序贯疗法组40例给予卤米松乳膏和青鹏软膏序贯治疗，对照组42例单用卤米松乳膏，2组患者在治疗2周及4周后评判疗效，随访4周。结果治疗2周后，序贯疗法组与对照组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗4周后，序贯疗法组与对照组疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05）。序贯疗法组复发率25%，对照组复发率57.14%。结论卤米松乳膏和青鹏软膏序贯疗法治疗慢性湿疹起效快，疗效好，不良反应少，患者依从性强，减少复发，值得临床应用推广。