简介:【摘要】目的:分析帕罗西汀联合喹硫平治疗双相情感障碍的应用价值。方法:选择我院于2020.1-2020.12月,1年内收治的双相情感障碍患者98例,将所有患者随机分组为对照组(49例,使用帕罗西汀治疗)和治疗组(49例,实施帕罗西汀联合喹硫平治疗)。结果:治疗组抑郁评分、躁狂评分均明显低于对照组,治疗组的有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在对双相情感障碍患者实施临床治疗时,使用帕罗西汀联合喹硫平治疗可取得明显更佳的效果,可显著改善患者抑郁、躁狂症状,提高治疗效果,有较高应用价值。
简介: 【摘要】 目的:探讨分析帕罗西汀治疗癫痫伴发抑郁的疗效以及安全性。方法:采取回顾性分析法,收集2019年3月-2021年4月本院诊治的120例癫痫伴发抑郁患者的临床资料,全部患者均应用帕罗西汀治疗,服用剂量为10~30 mg,平均剂量为(25.8±12.4)mg,观察120例患者治疗3个月后的癫痫发作频率、抑郁症状变化和副作用变化,并对治疗前后各指标进行比较分析。结果:经治疗后,110例患者抑郁症状有所好转,汉密尔顿抑郁量表评分明显下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。常见副作用为头晕,多发生于治疗后1个月内,经对症处理后均有所改善。结论:经本次研究结果的分析可知,应用帕罗西汀治疗癫痫伴发抑郁,安全且有效,可有效改善患者抑郁症状,减少癫痫发作的次数,不良反应少且轻,可获得显著且良好的效果,值得在临床中应用以及推广。
简介:摘要: 目的 观察探讨使用舍曲林联合帕罗西汀治疗产后抑郁患者的临床疗效。方法 选择两组(94例)产后抑郁患者作为研究对象,分别给予单纯口服帕罗西汀治疗(对照组)、联合服用舍曲林治疗(观察组);对两组样本治疗后的相关指标数据进行组间对比分析。结果 与对照组相比,观察组治疗后性激素水平下降幅度更大、行为障碍程度和自杀风险更低、抑郁程度改善更加明显、临床治疗总有效率更高,数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论 临床采用舍曲林联合帕罗西汀治疗产后抑郁疗效肯定,能够更加有效地改善患者性激素代谢水平和行为障碍程度、降低患者发生自杀行为的风险,临床治疗有效率得到大幅度提升,是一种值得推广应用的临床治疗方法。
简介:摘要1例66岁女性左肺浸润性腺癌患者接受安罗替尼12 mg口服、1次/d,服用2周,停用1周,3周为1个周期。规律用药14个月后患者出现心慌、胸闷,实验室检查示氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)1 698 ng/L,超声心动图示心尖运动减弱,左心室舒张功能不全,考虑为心力衰竭,怀疑与安罗替尼有关,停用该药并予对症治疗。8 d后患者上述症状减轻,NT-proBNP 485 ng/L。因病情需要,患者遵医嘱再次按原剂量口服安罗替尼。3个月后上述症状复现,并突发心室颤动,考虑患者的心力衰竭为安罗替尼所致。再次停用安罗替尼,给予利尿、改善心功能、营养心肌、补钾等治疗11 d后,病情明显好转。此后患者未再服用安罗替尼。
简介:摘要耐多药结核病是全球结核病防治的主要问题,但国内外治疗成功率偏低,亟需研发新型抗结核病药物并优化抗结核治疗方案。德拉马尼是近年来上市的对耐多药结核病具有较好活性的药物,目前我国尚缺乏其治疗结核病的临床用药指导意见。为规范德拉马尼在临床中的合理应用,中华医学会结核病学分会组织相关领域专家制定了本共识,对其分子结构及抗结核机制、药效/药代动力学、耐药机制和临床研究分别进行了阐述,并对临床应用提出了推荐意见,对其适应人群、禁忌证、使用方法、不良事件和注意事项等分别说明,以期为临床医生使用德拉马尼提供参考。
简介:【摘要】目的 观察焦虑症患者使用丁螺环酮联合帕罗西汀的临床效果。方法 实验时间为2020年3月~2022年3月,实验对象为我院确诊的70例焦虑症患者,随用随机、双盲法分为对照组和实验组,各35例,对照组患者使用丁螺环酮进行治疗,实验组患者使用丁螺环酮联合帕罗西汀进行治疗,对两组患者的治疗效果和焦虑情绪评分进行对比。结果 实验组有效率为97.14%,对照组有效率为82.86%;实验组患者的焦虑情况明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论 焦虑症患者在使用丁螺环酮联合帕罗西汀进行治疗的过程中,拥有显著的治疗的效果,可以有效地控制患者的焦虑情况,值得在临床中推广和应用。
简介:【摘要】目的 观察焦虑症患者使用丁螺环酮联合帕罗西汀的临床效果。方法 实验时间为2020年3月~2022年3月,实验对象为我院确诊的70例焦虑症患者,随用随机、双盲法分为对照组和实验组,各35例,对照组患者使用丁螺环酮进行治疗,实验组患者使用丁螺环酮联合帕罗西汀进行治疗,对两组患者的治疗效果和焦虑情绪评分进行对比。结果 实验组有效率为97.14%,对照组有效率为82.86%;实验组患者的焦虑情况明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论 焦虑症患者在使用丁螺环酮联合帕罗西汀进行治疗的过程中,拥有显著的治疗的效果,可以有效地控制患者的焦虑情况,值得在临床中推广和应用。
简介:目的:对应用丁螺环酮结合帕罗西汀治疗焦虑症的临床症状进行研究分析。方法:随机选取在我院进行焦虑症治疗的患者86名,并随机分为实验组和对照组,对照组应用帕罗西汀对患者进行治疗;实验组按照丁螺环酮联合帕罗西汀对患者进行治疗,对照组按照常规治疗方案对患者进行治疗。比较两组患者的临床症状,分析丁螺环酮结合帕罗西汀治疗焦虑症患者的效果。结果:应用丁螺环酮结合帕罗西汀治疗焦虑症患者的临床症状缓解情况优于应用帕罗西汀治疗的患者,差异具有统计学意义,治疗效果更佳。结论:应用丁螺环酮结合帕罗西汀治疗焦虑症患者,可有效缓解患者的临床症状,提高对患者的治疗效果。
简介:摘要:目的:当患者出现缺血性卒中病症后,病情恶化后会出现各类并发症,如卒中后抑郁焦虑障碍,相关数据调查显示,卒中后抑郁发生率占比是60%,卒中后焦虑发生占比为67.07%,焦虑及抑郁共病发生率为50%。当患者合并抑郁焦虑障碍时,必须给予科学的治疗,鉴于此,对缺血性脑卒中后合并抑郁焦虑障碍病症方面的治疗内容进行综合研究。方法:内容部分主要选入研究目标有60例,经临床查体患者为缺血性脑卒中,同时合并抑郁焦虑障碍,根据患者入院治疗时间分成不同小组,2020年显示为对照组,该组进行了常规治疗,2021年到院诊疗的患者是观察组,根据患者的病情状况给予基础治疗配合帕罗西汀干预,对患者治疗后的焦虑、抑郁情况、卒中程度、治疗效果方面进行了详细调研。结果:当患者发生缺血性脑卒中后,病情本身给患者带来身心方面的痛苦,导致患者一度焦虑,甚至出现抑郁情况,为此进行了临床治疗,对患者各治疗时间段的情况调查,显示观察组均更优;针对患者治疗后的卒中程度进行比较分析,表现对照组部分患者情况较差;从整体分析了此次的治疗效果,观察组的患者基本恢复正常,有对比意义(P<0.05)。结论:由于患者出现缺血性卒中病症,同时合并抑郁焦虑障碍,为帮助患者从根本上消除病症,给研究对象运用了帕罗西汀干预,患者病情恢复显示良好,治疗更安全。
简介:【摘要】目的:分析双向情感障碍患者采用喹硫平联合帕罗西汀治疗对患者狂躁发作、抑郁发作的影响。方法:选择我院2019年2月到2020年8月期间治疗的双向情感障碍患者110例,随机分为对照组和观察组每组55例,对照组帕罗西汀口服治疗,观察组帕罗西汀联合喹硫平治疗,比较两组患者治疗前后蒙哥马利抑郁得分、倍克拉范森狂躁量得分情况。结果:治疗后观察组患者蒙哥马利抑郁得分、倍克拉范森狂躁量得分均低于对照组(P
简介:【摘要】目的 研究奥氮平联合盐酸帕罗西丁治疗抑郁症的效果。方法 2020年6月到2022年11月到我院治疗的抑郁症患者根据干预方法不同分为观察组和对照组,其中经盐酸帕罗西汀治疗的44例患者为对照组,另外经盐酸帕罗西丁联合奥氮平治疗的46例患者为观察组。对比疗效。结果 ①观察组[42例(91.3%)]的治疗有效率高于对照组[35例(79.55%)],差异有统计学意义(P<0.05);②观察组[6例(13.04%)]用药后的不良反应发生率和对照组[5例(11.36%)]无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 通过奥氮平联合盐酸帕罗西丁对抑郁症进行治疗能在保证安全的基础上提升临床疗效,值得推荐。
简介:摘要1例83岁女性患者因右肺腺癌左肺转移和可疑肝转移口服吉非替尼0.25 g、1次/d。用药27 d后患者出现严重腹泻伴恶心呕吐,实验室检查示血钾2.1 mmol/L,粪培养结果为阴性,排除感染性腹泻。未停用吉非替尼,给予补钾、止泻等治疗4 d,患者痊愈。4 d后患者再次出现上述症状,实验室检查示血钾2.96 mmol/L,考虑腹泻和低钾血症与吉非替尼有关。停用该药,给予补钾、止泻、止吐、护胃等对症治疗。停药9 d后,患者腹泻、恶心呕吐症状减轻,实验室检查示血钾3.52 mmol/L;停药22 d后,患者腹泻、恶心呕吐症状消失,实验室检查示血钾4.69 mmol/L。
简介:【摘要】 目的 创建梅尼埃病患者前庭功能分级的方式,探讨梅尼埃病听力分期与临床意义的关联性。方法 选取2019年5月至2019年11月我院确认为单侧梅尼埃病患者120例为研究对够象,所有患者分别完成CVEMP、VHIT、OVEMP、纯音测听与冷热测试检查。VHIT与冷热测试的结果其中一项异常可作为半规管功能异常;OVEMP结果异常作为椭圆囊功能异常;CVENP结时异常作为球囊功能异常。半规管功能、椭圆囊、球囊功能正常患者视为前庭功能Ⅰ级,半规管功能、椭圆囊、球囊功能其中一项异常患者视为前庭功能Ⅱ级,两项异常患者视为前庭功能Ⅲ级,三项全部异常患者视为前庭功能 Ⅳ级。结果 Ⅰ期患者14例、Ⅱ期患者14例、Ⅲ期患者56例、Ⅳ期患者18例。患耳平均PTA是(50.28±20.64)dB HL。前庭功能测试结果显示CVEMP正常患者38例、异常患者64例,异常率分别是53.33%,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的异常率分别是42.85%、64.28%、54.28%、72.22%;OVEMP 26例正常患者,76例异常患者,异常率为63.33%,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的异常率分别是50.00%、50.00%、16.07%、83.33%。VHIT正常患者68例、异常患者32例,异常率分别是26.66%,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期 的异常率分别是7.14%、28.57%、28.57%、61.11%。冷热试验正常患者48例、异常患者54例,异常率分别是45.00%,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的异常率分别是 21.42%、21.42%、53.57%、100%;据前庭功能分级,120例患者中Ⅰ级11例、Ⅱ级35例、Ⅲ级49例、Ⅳ级25例。其中Ⅰ期16例患者中前庭功能Ⅰ级5例(31.25%)、Ⅱ级6例(37.50%)、 Ⅲ级4例(25.00%)、Ⅳ级1例(6.25%)。Ⅱ期16例患者中前庭功能Ⅰ级4例(25.00%)、Ⅱ级5例(31.25%)、Ⅲ级4例(25.00%)、Ⅳ级3例(18.75%)。Ⅲ期56例患者中前庭功能Ⅰ级2例(3.57%)、Ⅱ级14例(25.00%)、Ⅲ 级28例(50.00%)、Ⅳ级12例(21.42%)。Ⅳ期21例患者中前庭功能Ⅱ级5例(23.80%)、Ⅲ级5例(23.80%)、 Ⅳ级11例(52.38%)。 结论梅尼埃病患者跟随病程时长的发展,半规管功能与白玻钢化石器功能测试异常率会渐渐增加。透过对半规管低频椭圆囊、球囊与高频功能的细致化检测,对梅尼埃病患者前庭功能做出精细标准的评估。前庭功能与听力分布的一致评估能反应出患者病症的发展情况,还能对患者治疗方法的选择与术后康复的评判起到一定的参考价值。