简介：摘要目的评价沙美特罗/氟替卡松在治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效及耐受性。方法对我院123例临床诊断哮喘的中重度患者应用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭50/250μg)1吸／次，每两次，经准纳器吸人，共用12周，采用自身对照观察治疗前后第一秒用力呼气容量(FEVl)、FEVl占预计值的百分比(FEVl％)、呼气峰值流速(PEF)以及临床症状变化。结果治疗后4周、12周患者肺功能监测指标FEVl、FEVl％、PEF较治疗前明显增加(P<0.05)；治疗后4周、12周患者哮喘症状均较治疗前明显改善(P<0.05)但治疗后4周与治疗后12周之间无统计学差异(P>0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松吸入治疗中、重度哮喘疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的研究沙美特罗／氟替卡松复方制剂舒利迭（SFC）对咳嗽变异性哮喘（coughvariantasthma，CAV）的疗效。方法对40例阵发性咳嗽持续时间1个月以上，以干咳为主，排除其他引起慢性咳嗽的疾病的患者，随机分为观察组合对照组，对照组应用支气管扩张剂，观察组加用SFC吸入，一天两次，一次100ug／250ug。结果观察组治疗总有效率为92.5%，对照组为72.5%，两组比较有显著性差异（P﹤0.05）；治疗后两组患者肺功能测定与治疗前比较1秒呼吸用力容积（FEV1），用力肺活量（FVC）和最大呼气流量（PEFR）值均有改善，但观察组肺功能改善要好于对照组。结论SFC治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著，可改善肺功能。

简介：摘要目的探讨沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的治疗效果。方法选择我院2012年6月～2014年1月我院收治的患有支气管哮喘的40例，按照治疗药物分成对照组和观察组，对照组采取丙酸倍氯米松吸入治疗，观察组采取沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组20例患者显效11例，显效率为55%，有效率为100%；对照组20例患者显效5例，显效率为25%，有效率为65%；对照组有3例发生不良反应，观察组有1例发生不良反应。即观察组的临床治疗效果显著优于对照组的临床治疗效果。结论沙美特罗/氟替卡松是配药成分为丙酸氟替卡松吸入性糖皮质激素系与沙美特罗吸入性长效β2受体激动剂的复方干粉吸入剂，其长效β2受体激动剂可有效控制哮喘和改善肺功能，并且糖皮质激素可改善呼吸道的慢性炎症反应，两者相辅相成，在疗效上互补，对治疗支气管哮喘这种病症具有较好的效用。

简介：

简介：【摘要】目的：对老年慢阻肺患者联合应用沙美特罗与丙酸氟替卡松，分析其临床疗效。方法：选取2020年6月-2022年6月，在我院治疗的72例老年慢阻肺患者，所有患者均处于稳定期，按照随机分组的方法，将其均分为2组。两组均接受常规基础治疗，同时，对照组应用丙酸氟替卡松治疗；观察组应用沙美特罗与丙酸氟替卡松复方制剂治疗。比较两组的临床疗效。结果：观察组、对照组的临床有效率分别为97.22%、83.33%，差异明显（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的6 min 步行距离明显高于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论：沙美特罗联合丙酸氟替卡松能够取得更为显著的临床疗效，可改善患者运动耐力，值得推广。

简介：摘要目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）在治疗儿童哮喘中的临床疗效。方法将200例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组，每组100例，所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物，观察组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂，对照组给予氟替卡松（辅舒酮）进行治疗。结果观察组总有效率为98%，对照组总有效率80%，两组比较差异有显著性（χ2=7.072，P<0.01）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗儿童哮喘疗效显著。

简介：【摘要】目的：在老年慢阻肺患者治疗中应用沙美特罗与丙酸氟替卡松，并分析其治疗价值。方法：选取2020年8月-2022年8月，在我院治疗的92例老年慢阻肺患者。按照随机分组法，将其分为2组，每组46例。对照组应用常规对症治疗，在此基础上，观察组应用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，比较2组的肺功能以及运动耐力改善情况。结果：治疗后，观察组的FEV1、FEV1 / FVC检测结果以及6MWT测量结果均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年慢阻肺治疗中应用沙美特罗/丙酸氟替卡松能够获得更为显著的治疗效果，能够改善患者肺功能，增强其运动耐力。

简介：摘要：目的： 观察评价采用美沙特罗联合丙酸氟替卡松治疗老年 COPD 的临床疗效。 方法： 选入本院 2017.9-2019.1 收治老年 COPD 患者 86 例，随机分为实验组（ 43 例施常规治疗及美沙特罗联合丙酸氟替卡松治疗）与常规组（ 43 例接受常规治疗），对照两组临床治疗效果。 结果： 实验组治疗有效率较常规组显著更高（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗老年 COPD 可取得较好治疗效果，临床应用价值较高，可推广。

简介：

简介：摘要目的对比研究临床治疗中应用沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病所具有的治疗效果。方法回顾分析2016年4月~2018年7月期间于本院就诊的56例患者开展研究，根据患者治疗方法的选择进行分组，各组28例。对照组选择常规临床治疗，研究组在常规治疗基础上结合沙美特罗、丙酸氟替卡松联合治疗。对比两组治疗前后的肺功能指标变化、治疗效果及药物不良反应情况。结果两组治疗前肺功能指标对比结果无差异，P>0.05；治疗后，较各组治疗前肺功能指标均有显著改善，且观察组改善情况对照组差异显著，P<0.05；观察组临床治疗有效率明显优于对照组，P<0.05；但两组药物不良反应个体占比对比无差异性，P>0.05。结论慢性阻塞肺疾病临床治疗中应用沙美特罗、丙酸氟替卡松联合治疗，临床疗效显著，可有效改善肺功能，且具有较高临床安全性，可在临床中应用推广。

简介：摘要目的分析沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的效果。方法采取随机表数字法把我院近两年收治的86例儿童哮喘患儿分为试验组（n=43）和对照组（n=43），对照组予以常规治疗，试验组基于常规治疗加用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗，观察比较两组患儿治疗效果和肺功能改善情况。结果两组患儿经治疗肺功能均有所好转，和对照组相比，试验组改善情况更优，且治疗总有效率更高，差异比较有统计学意义，即P＜0.05。结论基于常规治疗加用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘，不仅便于患儿临床症状与肺功能的改善，同时还可提高治疗效果。

简介：

简介：摘要：目的：研究沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和药学价值。 方法：通过计算机随机分组法将100例支气管哮喘患者分为50例/组。均接受对症治疗，在此基础上，对照组应用丙酸氟替卡松吸入治疗，观察组选择沙美特罗氟替卡松粉吸入剂。对比血清指标和肺功能指标。 结果：治疗后，观察组VEGF、MMP-9水平均低于对照组，FVC、FEV1水平均高于对照组（p值＜0.05）。 结论：沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘可明显改善患者的肺功能，缓解病情，药学价值高。

简介：摘要目的观察沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)联合噻托溴胺(思力华)治疗中重度COPD患者的临床疗效。方法将80例中重度COPD稳定期患者随机分成两组，A组舒利迭(50μg/250μg)吸入，每天2次，加用思力华(18μg)吸入，每天1次；B组单纯给与舒利迭(50μg/250μg)吸入，每天2次，疗程为3个月。观察两组患者治疗前后的血气分析、肺功能、6分钟步行试验的结果。结果治疗3个月后，所有患者症状减轻。与B组比较，治疗后A组肺功能指标(FVC、FEV1)及血气指标（SaO2、PaO2）明显升高，而PaCO2则明显下降，6MWT明显提高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论沙美特罗/氟替卡松与噻托溴胺联合治疗中重度COPD患者，可明显患者病痛，效果确切。

简介：摘要：目的 分析茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂对于哮喘治疗的临床效果。方法 选用我院2021年7月-2022年7月98例哮喘急性加重患者采用随机分组的方式分为AAA组和BBB组，每组49例，AAA组采用吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂50/250ug，bid，BBB组给予口服茶碱缓释片200mg联合吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂50/250ug，bid，比较两组患者治疗前后肺功能变化情况和不良反应。结果 治疗后，BBB组患者第一秒用力呼吸量显著低于AAA组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；BBB组患者的不良反应例数明显少于AAA组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 茶碱缓释片结合沙美特罗/氟替卡松吸入剂对于治疗哮喘具有显著的临床效果，形成良好预后，减少不良反应的发生，改善小气道功能，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要：目的：分析对老年慢阻肺患者通过应用沙美特罗与丙酸氟替卡松进行治疗的临床价值。方法：对照组患者为常规治疗，同期观察组在常规治疗的基础上进一步增加沙美特罗/丙酸氟替卡松进行治疗。结果：治疗总有效率比较中，观察组97.37%、对照组84.21%，P＜0.05；施治前FEV1、FVC、6MWT检测结果2组做对比差异微小P＞0.05，施治后2组的FEV1、FVC、6MWT均较本组治疗前提高P＜0.05，且经施治与对照组相比，FEV1、FVC、6MWT检测结果均为观察组更高P＜0.05。结论：对老年慢阻肺患者应用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗可获得满意疗效，并有效改善其心肺功能，此用药方案值得应用及推广。

简介：

简介：摘要目的探讨对慢阻肺采取沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵的联合治疗的临床效果。方法选择于2017年10月~2018年10月我院收治的98例慢阻肺患者作为研究主体，根据用药的不同分为单纯组和综合组，各为49例。对比两组患者的治疗效果。结果综合组治疗效果、6min步行距离（6MWD）、肺功能指标等均优于单纯组，P＜0.05则表示两组差异有统计学上的意义。结论对慢阻肺患者沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵的联合治疗，疗效显著。

简介：摘要目的分析沙美特罗/氟替卡松治疗中重度慢阻肺患者稳定期的临床疗效。方法选取我院收治的92例稳定期中重度慢阻肺患者作为临床研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组与研究组，每组46例。两组患者均给予抗感染、化痰等基础治疗，每个疗程7d，均治疗四个疗程。对照组患者通过氨茶碱进行常规治疗，在其前提下研究组患者通过沙美特罗/氟替卡松（商品名舒利迭50/500μg）治疗，对比分析两组患者的肺功能、生活质量以及治疗效果和不良反应发生情况。结果研究组患者2个疗程、4个疗程治疗后肺功能检测情况均显著优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；两组患者CF(认知功能)、EF(情绪功能)、RF(角色功能)、SF(社会功能)、PF(躯体功能)和QL(生活总质量)评分对比差异显著(P＜0.05)；研究组患者的治疗有效率为89.13%，此数值高于对照组63.04%的总有效率，差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组不良反应发生率(15.22%)低于对照组不良反应发生率(45.65%)，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论沙美特罗、氟替卡松治疗稳定期中重度慢阻肺患者可显著改善患者肺功能，提高其生活质量与治疗有效率，降低不良反应发生率，临床疗效显著，具有推广价值。