简介：摘要目的分析探讨变应性鼻炎患者实施丙酸氟替卡松治疗的临床效果。方法选取2015年3月-2017年3月这一时间段在我院进行治疗的变应性鼻炎患者76例用作对象实施研究，以随机的方式将其分为2组，对照组（n=38）应用酮替芬进行治疗，观察组（n=38）应用丙酸氟替卡松进行治疗，对比分析这两种治疗方法的临床应用效果。结果观察组患者治疗总有效率94.74%明显高于对照组的73.68%（P＜0.05）；治疗后两组患者的IL-4值明显低于治疗前、IL-12值明显高于治疗前，且治疗后观察组的IL-4值显著低于对照组、IL-12值显著高于对照组（P＜0.05）；观察组患者不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论变应性鼻炎患者实施丙酸氟替卡松治疗的临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的评价沙美特罗/氟替卡松在治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效及耐受性。方法对我院123例临床诊断哮喘的中重度患者应用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭50/250μg)1吸／次，每两次，经准纳器吸人，共用12周，采用自身对照观察治疗前后第一秒用力呼气容量(FEVl)、FEVl占预计值的百分比(FEVl％)、呼气峰值流速(PEF)以及临床症状变化。结果治疗后4周、12周患者肺功能监测指标FEVl、FEVl％、PEF较治疗前明显增加(P<0.05)；治疗后4周、12周患者哮喘症状均较治疗前明显改善(P<0.05)但治疗后4周与治疗后12周之间无统计学差异(P>0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松吸入治疗中、重度哮喘疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨地塞米松穴位注射+丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果。方法选择反复鼻痒、打喷嚏、流清鼻涕、鼻塞症状并对一般抗过敏药物治疗效果欠佳的过敏性鼻炎患者35例，地塞米松注射液每侧下关穴、迎香穴注射治疗2个点，3天注射一次共4次为一疗程，鼻腔喷丙酸氟替卡松喷剂（商品名辅舒良，葛兰素史克出品）一日一次，一个月为一个疗程，1、3、6个月、1年分别复查。结果27例患者治疗效果满意，鼻痒、打喷嚏、流清鼻涕、鼻塞症状消失，呼吸通畅；2例经第2次治疗后鼻痒、打喷嚏、流清鼻涕、鼻塞症状消失，2例下鼻甲骨性肥大患者鼻塞症状无效，经鼻内镜下鼻甲黏膜下下鼻甲骨部分切除获治愈；3例鼻中隔偏曲者单侧鼻腔鼻塞症状无明显改善，后经鼻内镜下鼻中隔矫正术后获治愈。结论地塞米松穴位注射+丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎，疗效较满意。该治疗方式是耳鼻喉科采用一种中西医结合技术，目前患者治疗后三年建立随访没有出现鼻部过敏症状，远期疗效有待观察。

简介：

简介：摘要目的研究沙美特罗／氟替卡松复方制剂舒利迭（SFC）对咳嗽变异性哮喘（coughvariantasthma，CAV）的疗效。方法对40例阵发性咳嗽持续时间1个月以上，以干咳为主，排除其他引起慢性咳嗽的疾病的患者，随机分为观察组合对照组，对照组应用支气管扩张剂，观察组加用SFC吸入，一天两次，一次100ug／250ug。结果观察组治疗总有效率为92.5%，对照组为72.5%，两组比较有显著性差异（P﹤0.05）；治疗后两组患者肺功能测定与治疗前比较1秒呼吸用力容积（FEV1），用力肺活量（FVC）和最大呼气流量（PEFR）值均有改善，但观察组肺功能改善要好于对照组。结论SFC治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著，可改善肺功能。

简介：摘要目的探讨沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的治疗效果。方法选择我院2012年6月～2014年1月我院收治的患有支气管哮喘的40例，按照治疗药物分成对照组和观察组，对照组采取丙酸倍氯米松吸入治疗，观察组采取沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组20例患者显效11例，显效率为55%，有效率为100%；对照组20例患者显效5例，显效率为25%，有效率为65%；对照组有3例发生不良反应，观察组有1例发生不良反应。即观察组的临床治疗效果显著优于对照组的临床治疗效果。结论沙美特罗/氟替卡松是配药成分为丙酸氟替卡松吸入性糖皮质激素系与沙美特罗吸入性长效β2受体激动剂的复方干粉吸入剂，其长效β2受体激动剂可有效控制哮喘和改善肺功能，并且糖皮质激素可改善呼吸道的慢性炎症反应，两者相辅相成，在疗效上互补，对治疗支气管哮喘这种病症具有较好的效用。

简介：摘要：目的：观察分析氮卓斯汀联合氟替卡松治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法：选取 2014 年 3 月到 2016 年 3 月期间在我院接受治疗的变应性鼻炎患者 120 例，按照随机分组法将其分为三组各 40 例，三组患者分别使用氮卓斯汀、氟替卡松以及联合用药。评价三组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果：联合用药组患者的鼻祖症状总评分下降指数明显高于其他两（ P ＜ 0.05 ），氮卓斯汀组与氟替卡松组以及联合用药组在眼部症状总评分下载指数方面的差异均无统计学意义；三组患者在治疗前在鼻腔最小横截面积以及鼻腔总阻力方面的差异无统计学意义，治疗后联合用药组鼻腔最小横截面积明显小于其他两组（ P ＜ 0.05 ）；三组患者经过治疗鼻腔总阻力都出现下降，但是联合用药组下降幅度明显大于其他两组（ P ＜ 0.05 ）；三组不良反应发生率组间差异无统计学意义。结论：针对变应性鼻炎患者联合使用氮卓斯汀和氟替卡松能够取得良好治疗效果，有助于缓解患者各种症状，促进鼻腔通气，同时具有较高的安全性，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：对老年慢阻肺患者联合应用沙美特罗与丙酸氟替卡松，分析其临床疗效。方法：选取2020年6月-2022年6月，在我院治疗的72例老年慢阻肺患者，所有患者均处于稳定期，按照随机分组的方法，将其均分为2组。两组均接受常规基础治疗，同时，对照组应用丙酸氟替卡松治疗；观察组应用沙美特罗与丙酸氟替卡松复方制剂治疗。比较两组的临床疗效。结果：观察组、对照组的临床有效率分别为97.22%、83.33%，差异明显（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的6 min 步行距离明显高于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论：沙美特罗联合丙酸氟替卡松能够取得更为显著的临床疗效，可改善患者运动耐力，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏对湿疹患者的治疗效果。方法：选取我院2020年7月-2021年6月期间收治的湿疹患者，将其随机分为2组，每组各41例患者。其中参照组患者单独应用盐酸左西替利嗪片治疗，研究组患者则在此基础上接受丙酸氟替卡松乳膏治疗，对比2组患者各项症状消失时间、治疗效果及不良反应发生率。结果：经治疗后，研究组患者症状消失时间相较于参照组显著缩短，且研究组患者治疗有效率更高、不良反应发生率更低，组间差异较明显，统计学意义显现（P＜0.05）。结论：湿疹患者经盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏治疗，具有较高的应用价值，患者经治疗后湿疹症状显著改善，且不良反应的发生率较低，安全性较高，值得将其进行临床推广应用。

简介：摘要：目的：分析对湿疹患者合用盐酸左西替利嗪片、丙酸氟替卡松乳膏的治疗价值。方法：对照组为盐酸左西替利嗪片口服治疗，观察组加用丙酸氟替卡松乳膏外用治疗。结果：治疗总有效率观察组97.50%，对照组85.00% ，P＜0.05；治疗前2组皮损积分、皮损面积对比P＞0.05，治疗后皮损积分、皮损面积观察组低于/小于对照组P＜0.05；药物不良反应率观察组为5.00%，对照组为7.50%，P＞0.05。结论：对于湿疹患者合用盐酸左西替利嗪片以及丙酸氟替卡松乳膏进行治疗有利于促进皮损愈合、提升治疗效果，且安全性良好。

简介：摘要：目的：分析对湿疹患者合用盐酸左西替利嗪片、丙酸氟替卡松乳膏的治疗价值。方法：对照组为盐酸左西替利嗪片口服治疗，观察组加用丙酸氟替卡松乳膏外用治疗。结果：治疗总有效率观察组97.50%，对照组85.00% ，P＜0.05；治疗前2组皮损积分、皮损面积对比P＞0.05，治疗后皮损积分、皮损面积观察组低于/小于对照组P＜0.05；药物不良反应率观察组为5.00%，对照组为7.50%，P＞0.05。结论：对于湿疹患者合用盐酸左西替利嗪片以及丙酸氟替卡松乳膏进行治疗有利于促进皮损愈合、提升治疗效果，且安全性良好。

简介：摘要：目的：为了深入研究对湿疹患者实施盐酸左西替利嗪片加丙酸氟替卡松乳膏治疗干预后，患者疗效及症状改善情况。方法：选取我院2021年4月至2022年4月期间收治的湿疹患者共110例，将其随机分组，给予盐酸左西替利嗪片加丙酸氟替卡松乳膏治疗干预措施组为研究组，给予盐酸左西替利嗪片治疗干预措施组为参照组，研究组和参照组各55例患者。对比两组患者疗效及症状改善情况。结果：干预期结束后，研究组92.73%的临床疗效显著优于参照组69.09%的临床疗效；症状改善情况方面，研究组疼痛症状评分、红斑症状评分、鳞屑症状评分、浸润症状评分、肥厚症状评分、水疱症状评分显著低于参照组；研究组湿疹患者疗效及症状改善情况显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对湿疹患者实施盐酸左西替利嗪片加丙酸氟替卡松乳膏治疗干预，可有效改善患者疗效及症状，故方案值得推广。

简介：摘要目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）在治疗儿童哮喘中的临床疗效。方法将200例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组，每组100例，所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物，观察组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂，对照组给予氟替卡松（辅舒酮）进行治疗。结果观察组总有效率为98%，对照组总有效率80%，两组比较差异有显著性（χ2=7.072，P<0.01）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗儿童哮喘疗效显著。

简介：【摘要】目的：在老年慢阻肺患者治疗中应用沙美特罗与丙酸氟替卡松，并分析其治疗价值。方法：选取2020年8月-2022年8月，在我院治疗的92例老年慢阻肺患者。按照随机分组法，将其分为2组，每组46例。对照组应用常规对症治疗，在此基础上，观察组应用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，比较2组的肺功能以及运动耐力改善情况。结果：治疗后，观察组的FEV1、FEV1 / FVC检测结果以及6MWT测量结果均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年慢阻肺治疗中应用沙美特罗/丙酸氟替卡松能够获得更为显著的治疗效果，能够改善患者肺功能，增强其运动耐力。

简介：摘要目的观察丙酸氟卡替松联合羧甲司坦治疗支气管哮喘(BA)的效果。方法抽取2018年2月至2019年7月洛阳市第一人民医院收治的84例BA患者，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组42例。对照组在常规治疗基础上应用丙酸氟卡替松，观察组在对照组基础上联合羧甲司坦，均连续治疗2周。治疗前、治疗2周时，检测并比较两组的炎性因子包括白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(INF-γ)、白细胞三烯B4(LTB4)；治疗前、治疗2周时，检测并比较两组的气道功能指标包括达峰容积比(PFV)、呼出75%潮气量时的呼气流速/潮气呼气峰流速(25/PF)、潮气量(VT)及潮气呼气中期流速/潮气吸气中期流速(ME/MI)；治疗前、治疗2周时，检测并比较两组的痰液性质包括中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)和气道黏液中黏蛋白(MUC5AC)；记录并比较治疗期间两组不良反应发生情况。结果治疗2周时，两组IL-4、LTB4水平较治疗前降低，IFN-γ水平较治疗前升高，观察组IL-4、LTB4水平低于对照组，IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)；治疗2周时，两组PFV、25/PF、VT及ME/MI较治疗前升高，且观察组高于对照组(P<0.05)；治疗2周时，两组痰量、黏度、NE和MUC5AC水平较治疗前降低，且观察组低于对照组(P<0.05)；两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论丙酸氟卡替松联合羧甲司坦使用可有效改善BA患者的炎症反应及痰液性质，促进患者气道功能更好恢复，且不会增加不良反应发生风险。

简介：摘要：目的： 观察评价采用美沙特罗联合丙酸氟替卡松治疗老年 COPD 的临床疗效。 方法： 选入本院 2017.9-2019.1 收治老年 COPD 患者 86 例，随机分为实验组（ 43 例施常规治疗及美沙特罗联合丙酸氟替卡松治疗）与常规组（ 43 例接受常规治疗），对照两组临床治疗效果。 结果： 实验组治疗有效率较常规组显著更高（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗老年 COPD 可取得较好治疗效果，临床应用价值较高，可推广。

简介：摘要目的观察并分析变应性鼻炎患者实施丙酸氟替卡松治疗的临床效果。方法选取2015年10月-2017年10月这一时间段在我院进行治疗的变应性鼻炎患者76例用作对象实施研究，以随机的方式将其分为2组，对照组（n=38）应用酮替芬进行治疗，观察组（n=38）应用丙酸氟替卡松进行治疗，对比分析这两种治疗方法的临床应用效果。结果观察组患者治疗总有效率94.74%明显高于对照组的73.68%（P＜0.05）；治疗后两组患者的IL-4值明显低于治疗前、IL-12值明显高于治疗前，且治疗后观察组的IL-4值显著低于对照组、IL-12值显著高于对照组（P＜0.05）；观察组患者不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论变应性鼻炎患者实施丙酸氟替卡松治疗的临床效果显著，值得推广。

简介：

简介：摘要目的通过采用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗儿童鼾症，观察短期的治疗效果，最终探讨和研究出一种不用做手术就能治疗儿童鼾症的方法。方法选取2016年1月-2017年1月来我院治疗的80例儿童鼾症患儿，将他们随机分为两组，分别为实验组和对照组，各组40例。将他们分为两个阶段进行治疗，第一阶段实验组的40例患儿采用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗，治疗40天，每天50ｕｇ；对照组的40例患儿采用安慰剂治疗，每天喷两次。第二阶段在第一阶段结束后，实验组有效果的患儿分为T1组，对照组有效果的患者分为T2组，并继续保持原来的治疗方式和剂量。对于没有治疗效果的患儿进行腺样体切除手术。结果结果表明，实验组患儿平均后鼻孔阻塞率、平均症状的评分明显高于对照组患者，存在显著性差异（P＜0.05）。结论采用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗儿童鼾症，可减小腺样体体积，治疗效果很好，是一种不用做手术就能治疗儿童鼾症的治疗方法，本次实验证明对大部分患儿有效，有待于推广到临床应用中。

简介：摘要目的对比研究临床治疗中应用沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病所具有的治疗效果。方法回顾分析2016年4月~2018年7月期间于本院就诊的56例患者开展研究，根据患者治疗方法的选择进行分组，各组28例。对照组选择常规临床治疗，研究组在常规治疗基础上结合沙美特罗、丙酸氟替卡松联合治疗。对比两组治疗前后的肺功能指标变化、治疗效果及药物不良反应情况。结果两组治疗前肺功能指标对比结果无差异，P>0.05；治疗后，较各组治疗前肺功能指标均有显著改善，且观察组改善情况对照组差异显著，P<0.05；观察组临床治疗有效率明显优于对照组，P<0.05；但两组药物不良反应个体占比对比无差异性，P>0.05。结论慢性阻塞肺疾病临床治疗中应用沙美特罗、丙酸氟替卡松联合治疗，临床疗效显著，可有效改善肺功能，且具有较高临床安全性，可在临床中应用推广。