简介：摘要：药物分析是利用化学与物理等多种不同的探究方式对药物的性能进行检验，通过规范合理的开展药物检验能够对药物本身的稳定性进行探究，并且对药物的组成成分以及化学性质进行定量定性分析。药物分析综合了多个科目的内容，其综合性比较高。随着科学技术的不断发展和进度，人们对身心健康的关注越来越高，并且对药物用量的要求也有所提升，基础此，必须加大对药物分析快速检测技术的研究力度，不断提高药物分析的总体水平，促进我国制药行业的稳定发展。

简介：摘要目的通过酶免联合核酸检测技术对2015年-2018年岳阳地区无偿献血人群检测结果进行统计分析，讨论利用两种血液筛查检测技术如何缩短病毒检测“窗口期”。方法对岳阳地区2015-2018年177052例无偿献血者的血液先进行酶免检测，无反应性血液标本174471例再进行核酸检测，并对结果进行分析。结果在岳阳地区采供血总量逐年递增的情况下，2015-2018年度无偿献血酶免检测177052例，检出总阳性率为3%，酶免检测不同年度差异比较除抗-HIV无统计学意义外其四项均有统计学意义。而核酸检测174471例，检出HBV/HCV/HIV总阳性率0.05%，低于其他实验室阳性率12（这是由于本实验室先进行酶免初复两次检测后，无反应性标本再进行核酸检测），核酸检测不同年度比较差异P>0.05无统计学意义。结论岳阳地区无偿献血人群酶免检测阳性率较高是ALT和HBsAg两项，总阳性率达到了1.54%和0.64%,这说明了HBV感染是该地区输血传播疾病主要残余风险。而核酸检测技术能有效的缩短病毒检测的“窗口期”，最大限度防止经血液传播疾病，保障临床用血的安全。

简介：摘要：近年来，随着我国科学技术的不断发展，现代药物分析技术进一步更新。新的仪器和计算机技术为药物分析和检测提供了有利条件。现代药物分析对药物的应用和发展具有重要意义。对研制成功的药品进行有效的检查、检测和控制，确保药品质量，对药品制剂的研制和使用进行分析，包括药品成本控制、用药治疗效果、用药后患者康复等。基于此，探索和分析药品检测技术和方法的创新与发展具有十分重要的意义。

简介：【摘要】目的：新冠冠状病毒检测内使用PCR技术的效果。方法：从2020年2月-2022年10月疑似新冠5例新型冠状病毒肺炎患者作为实验研究对象，通过对研究人员展开回顾性分析。对患者使用PCR技术，分析检测效果。结果：PCR技术系统用于新冠病毒检测内，其检出阳性率较高，特异性以及敏感度较好。结论：将PCR技术用于新冠病毒临床检测内，可以根据其检查结果为医生提供部分数据依据，值得临床应用，但最终结果仍需结合其他数据以及患者症状确诊。

简介：【摘要】目的：研究分析新生儿溶血病检测中微柱凝胶技术的应用价值。方法：本人总结归纳于2017年02月--2019年02月期间实验室接收的66例新生儿溶血病患儿作为观察对象。采集每位患儿的血液，并利用传统试管法、微柱凝胶技术方法进行三项试验，即分别是游离试验、直接抗人球蛋白试验、抗体放散试验。结果显示：微柱凝胶技术的抗体游离抗体试验、直接抗人球蛋白试验、抗体放散试验等阳性检出率高于传统试管法（p

简介：摘要：中药是中医的核心物质载体，一直以来在疾病的防治中占有重要位置。目前有很多中药已经实现了人工栽培，为中医的发展进步奠定了物质基础。在中药种植过程中可能会喷洒农药进行防虫害保护，因此中药材、中药饮片及其制剂中可能会存在一定量的农药残留。一旦农药残留超标，应用于疾病的治疗时会影响药效，甚至是对患者生命安全产生威胁，所以对中药中的农药残留进行检测，是保障中药安全使用的重要环节。气相色谱技术广泛应用于农业检测，将其应用到中药农药的残留检测中，也具有良好的应用效果。本文主要介绍气相色谱技术的定义、特点以及对中药中部分农药残留量的检测方法。

简介：摘要：目的 评价微滤膜分离技术在疾控中心微生物检测中的应用。 方法 选取 2018 年 4 月～ 2019 年 4 月在我疾控中心 76 份阳性微生物待检样本作为研究对象，随机分为对照组和实验组各 38 份，对照组采用常规平板培养方法进行微生物检测，而实验组采用微滤膜分离技术进行微生物检测，分析两组检测方法的应用效果。 结果 实验组采用微滤膜分离技术检测微生物的应用效果明显高于对照组采用平板培养方法检测微生物的应用效果。两组之间存在明显的差异性，具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 在疾控中心微生物检测中应用微滤膜分离技术有着十分良好的效果，不仅可以大大减少检测时间，而且还可以减少微生物培养期间污染风险的发生。

简介：【摘要】目的 研究微生物检测技术在生活饮用水中的价值。方法 对2018年9月－2019年8月期间的生活饮用水进行研究，以微生物检测技术为基础对60份生活饮用水样本进行检验。结果 根据统计结果可知， 本次检测中所采集的生活饮水样本合格率为100%，大肠菌群和耐热大肠菌群的所占比例分别为63.33%和36.67%。结论 应用微生物检测技术对生活饮用水进行检验，可以大大提高检出率，更加准确地识别出水中的菌群，值得推广和使用。

简介：摘要：目的：探究在对患者展开诊断工作过程中将尿常规检查方法进行应用的临床效果及诊断意义。方法：选择2020年5月——2021年5月期间在我院接受检查的糖尿病为研究对象，选取其中100例，将其作为实验组，同时选取同期接受检查的100例正常人员，作为对照组，人员均接受尿常规检测，对比两组人员的检测结果。结果：实验组患者在尿蛋白，的尿糖，白细胞脂酶，白细胞和尿酮体方面的各项指标检出率方面均显著高于对照组，两组数据差异均较为显著，表示为P

简介：【摘要】本研究聚焦于气相色谱仪在饮用水中有机氯离子农药、有机含磷农药以及挥发性有机物和半挥发性有机物检测中的具体应用与发展趋势。使用电子捕获检测器、毛细管柱等设备，气相色谱仪可以实现对这些有害物质的精确定量分析，而在环境监测和水质安全领域中也得到广泛应用。未来，气相色谱仪将朝提高灵敏度和精度，以及实现自动化操作等方向发展，以满足更严格的水质安全要求。

简介：摘要：调查发现，染色体疾病的发病率越来越高，它是各种原因所导致的染色体数目，或者是其构异常的总称，更是一类非常严重的遗传病，如果不对其进行有效诊断和治疗，会对患者的多个器官系统形态和功能带来影响，严重情况下还要造成胚胎死亡等情况。在目前我国医学研究中，临床上还没有无染色体疾病有效治疗方法，所以在产前诊断本病是预防这种症状的有效手段。特别是无创染色体非整倍体基因检测技术在产前胎儿染色体疾病诊断中的有效应用，不仅可以了诊断效率，还减少了胎儿畸形等问题的发生。基于此，本文对无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体技术的特点和应用内容进行了分析。

简介：摘要：《磁共振弥散加权成像技术在脑损伤检测中的可视化分析》论文通过深入研究磁共振弥散加权成像技术在脑损伤检测中的应用，揭示了其在可视化分析方面的独特价值。该技术不仅提供高分辨率的结构信息，还能准确反映水分子在脑组织中的弥散情况，为脑损伤的早期诊断和定量评估提供了重要支持。本文将详细介绍磁共振弥散加权成像技术的原理和应用，着重分析其在脑损伤检测中的可视化分析方法及其临床应用前景。

简介：摘要： 有关呼吸信号的节律、强度和频率的信息在很大程度上可以对呼吸器官的损伤作出反应。因此，监测人体呼吸状态具有重要的医学意义。然而，目前的医疗呼吸监测设备往往体积庞大或价格昂贵，而且经常使用传感器和测试与身体直接接触，可能会给患者带来不适和压力。同时，人体的有意运动可能会导致传感器的脱落和位移，使得检测结果不准确甚至无效。

简介：摘要：目的：分析无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查效果的对比。方法：选取2022年1月至2023年1月我院进行唐氏筛查的60例产妇作为本次分析对象，所有产妇均采用无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查技术进行检查，对比两组技术的检查情况。结果：通过数据分析对比，无创产前基因检测技术相较于传统唐氏筛查更具备筛查价值，高风险与低风险筛查率均高于传统唐氏筛查技术，数据存在明显差异具备统计学意义，P＜0.05。结论：通过本次分析显示，无创产前基因检测技术更加适用于唐氏儿筛查，对产妇不会造成其他损伤，同时具备安全性高，敏感度高等优势，值得临床推广与运用。

简介：【摘要】目的：探讨在基层血站血液检测中采用核酸检测与酶免检测平行筛查方案的价值。方法：选择我血站 2019年 1月至 2019年 12月接收无偿献血标本 12440例，均使用酶免检测、核酸检测两种方法开展平行筛查，如果酶免疫检测结果为阴性，则以核酸检测 NAT挖出 HBV-DNA、 HIV-RNA、 HCV-RNA的检测，如检测结果为阳性，则开展分项定量检测以及乙肝血清学补充实验，对检测结果进行研究分析。结果：经酶免检测筛查发现 HBsAg、抗 -HCV、抗 -HIV-1/2仅 1种试剂为反应性标本与无反应性标本共计 11328例，而采用核酸 NAT检测发现阳性标本共计 38例，阳性检出率为 0.34%（ 38/11328）。采用酶免检测对 HBsAg、抗 -HBa、抗 -HBe， HBeAg、抗 -HBc进行筛查，最终确定 24例，确认阳性率为 78.95%（ 30/38）。进行定量检测 HBV-DNA阳性 15例，阳性率 70.83%（ 17/24）。本次研究中未检测出 HIV-RNA、 HCV-RNA阳性患者。结论：在基层血站平行筛查中采用酶免检测、核酸检测两种方法开展平行筛查能够相互补充，可有效降低血液疾病传播的风险，对保障临床用血安全有显著价值。

简介：[摘要]目的 对不同的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸检测试剂的检测性能进行比较和分析，以供实验室参考。方法 收集绵阳市一例阳性患者不同时间点采集的咽拭子标本、痰液标本和粪便标本，涉及强阳性和弱阳性和阴性，选取6种国产试剂（A~F 试剂）平行检测，进行RNA 提取和扩增，根据各试剂检测结果比较其性能。结果 A,B,C,D 试剂检测结果（ORF1ab 和N 基因）均为阳性，E 试剂未检出阳性对照未检出，用其阳性对照作为样本加入A试剂同样是阴性结果，所以该试剂该批次质量存在问题，本次实验结果无效，没有进行比对，

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简介：摘要目的建立环介导等温扩增技术（LAMP）用于检测B7-H3基因，以评价肿瘤患者的预后转归。方法收集临床病理阳性样本并用荧光定量PCR检测，然后根据B7-H3基因序列设计LAMP引物并优化反应条件。用LAMP方法检测收集的临床样本，计算阳性率，并比较LAMP和荧光定量PCR的统计学差异。结果建立的LAMP体系特异性和灵敏性良好。通过对临床样本的检测，B7-H3阳性样本的LAMP检测结果和荧光定量PCR差异有统计学意义（P<0.05）。结论LAMP对B7-H3基因的检测具有较好的特异性，操作简便，适合在基层医院应用。

简介：摘要：目的：探讨宫颈癌筛查中实施液基薄层细胞学检测技术的临床价值。方法：回顾性分析2021年4至5月期间在我院实施宫颈癌筛查的患者资料，筛选其中76例疑似宫颈癌患者纳入本研究，视采用检测技术的不同将76例患者均分为HPV组(高危型人乳头瘤病毒检测)与TCT组(液基薄层细胞学检测)各38例，以阴道镜活检病理检查结果为诊断金标准，比较两组的检测准确率。结果：HPV组检查结果显示阳性3例、阴性35例，与病理检查结果（阳性8例、阴性30例）对比检测准确率为73.68%（28/38），误诊率26.32%（10/38）；TCT组检查结果显示阳性8例、阴性30例，与病理检查结果（阳性10例、阴性28例）对比检测准确率为89.47%（34/38），10.53%（4/38），显然HPV组检测准确率低于TCT组，两组间存在明显差异（P

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