简介：［摘要］随着时代的不断进步，白求恩精神的内涵无论是在理论上还是实践上都有了不同程度的深化。本文从白求恩精神的时代特征、将白求恩精神融入价值观培育、付诸工作实践三个方面，探索作为新时代革命军人及医务工作者，面对职能使命的转变，如何在改革大考中更好地把握白求恩精神的现实意义并继续传承与发扬白求恩精神。

简介：

简介：[摘要]目的：探究前列地尔对急性脑梗死的临床效果。方法：择选我院2014年7月-2016年7月收治的80例急性脑梗死患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组（n=40）及研究组（n=40）,其中对照组采用常规疗法，研究组在对照组基础上增加前列地尔进行治疗，对比两组患者的临床治疗有效率，同时采用卒中前改良Rankin量表（mRS）及NIHSS评分来判定患者的神经功能状况，统计治疗期间两组患者不良反应发生情况。结果：两组治疗前，mRS评分及NIHSS评分差异无统计学意义（P>0.05），治疗后均评分均降低，且研究组低于对照组（P

简介：[摘要]目的：分析小儿肺炎采用布地奈德气雾剂治疗的效果。方法：从2020年10月-2022年1月，我院接收肺炎患儿中抽取78例，随机将其分成2组：39例阿奇霉素治疗对照组，39例布地奈德气雾剂治疗研究组，统计、比较2组疗效。结果：研究组好转37例，好转率为94.87%，略高于对照组。研究组不良反应2例，发生率为5.13%，略低于对照组（P

简介：[摘要]目的：分析小儿肺炎采用布地奈德气雾剂治疗的效果。方法：从2020年10月-2022年1月，我院接收肺炎患儿中抽取78例，随机将其分成2组：39例阿奇霉素治疗对照组，39例布地奈德气雾剂治疗研究组，统计、比较2组疗效。结果：研究组好转37例，好转率为94.87%，略高于对照组。研究组不良反应2例，发生率为5.13%，略低于对照组（P

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简介：【摘要】目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效。方法：对我院收治的 100例急性喉炎患儿作为研究对象，时间为 2016年 6月至 2017年 6月，简单随机法分为两组，对照组 50例患者接受地塞米松静滴治疗，观察组 50例患者接受雾化吸入布地奈德治疗，对比两组治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为 94.00%远远高于对照组 78.00%，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；与对照组相比，观察组患者的喉鸣、声嘶、呼吸困难以及犬吠样咳嗽消失时间均较短，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效显著，能够缓解喉部炎症，缩短治疗时间，值得推广。

简介：【摘要】目的:探讨布地奈德雾化吸入干预治疗小儿急性喉炎的效果。方法：选择2019年7月-2021年7月于本院治疗的小儿急性喉炎患儿104例作为对象，用随机数字表法分成对照组（n=52）和观察组（n=52）。两组均施以常规治疗，对照组在此上予以地塞米松治疗，观察组在对照组治疗基础上行布地奈德雾化吸入治疗，比较两组临床症状消失时间及不良反应。结果：观察组声嘶、吸气性呼吸困难、犬吠样咳嗽、喉鸣症状消失时间明显短于对照组（P0.05）。结论：临床在治疗小儿急性喉炎中采用布地奈德雾化吸入治疗能够明显缩短患儿症状消失时间，且未明显增加不良反应，具有较好的安全性。

简介：【摘要】目的：观察优质护理用于布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的临床效果。方法：本次所选研究对象均为我院接收并行布地奈德雾化吸入治疗的肺炎患儿，共 62例；根据护理方法划分为对照组（施予常规护理）、观察组（施予优质护理），对比 2组护理的效果。结果：护理后，观察组症状改善时间、平均住院时间等均少于对照组（ P＜ 0.05），观察组总有效率高于对照组（ P＜ 0.05），观察组患儿家属总满意度高于对照组（ P＜ 0.05）。结论：优质护理用于布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的临床效果显著，可推广。

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简介：摘要：处于成长阶段的儿童对营养的需求十分敏感，此期间若发生营养不良，不仅会降低学童对疾病的抵抗力，影响其体格、脑和智力发育，还会增加某些慢性病在其成年后的潜在发病几率。只有根据学龄前儿童的合理膳食要求，按照营养配餐原则，科学调配日常膳饮，才能形成儿童容易接受的平衡膳食， 从而促进其健康快乐成长。

简介：摘要：目的：针对肠系膜下动脉各分支分型行精准低位结扎并根部淋巴结清扫的腹腔镜直肠癌根治术的临床效果展开分析。方法：研究期：2016年1月-2021年1月，纳入70名直肠癌患者作为观察对象，采用计算机双色球分组法，将患者分为两组，并施以不同腹腔镜直肠癌根治术术式治疗：术中低位结扎，保留左结肠动脉，根部淋巴结清扫（观察组，n=35），术中高位结扎，不保留左结肠动脉（对照组，n=35），比较不同术式的相关指标，术后并发症发生情况。结果：手术相关指标（手术时间、术中出血量、肛门排气时间、腹腔引流量、尿管停留时间、总住院时间）对比，观察组患者与对照组患者无统计学差异，（p＞0.05）；术后并发症发生率对比，观察组患者2.86%（1/35）低于对照组患者17.14%（6/35），（p＜0.05）。结论：针对腹腔镜直肠癌根治术患者，术中低位结扎，保留左结肠动脉，根部淋巴结清扫与术中高位结扎，不保留左结肠动脉均能够取得较好的手术效果，但是术中低位结扎，保留左结肠动脉，根部淋巴结清扫其有助于保留左结肠动脉，降低术后并发症的发生率，可行性价值高。

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特与布地奈德联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法：以 2017年 4月 -2018年 12月本院接诊的哮喘患儿 84例为研究对象，并将之采用电脑随机双盲法分成研究和对照两组（ n=42）。当中，研究组联用孟鲁司特与布地奈德，对照组单用布地奈德。分析两组疾病的复发情况，并对各组的疗效作出比较。结果：研究组的疾病复发率为 2.38%，比对照组的 14.29%低， P＜ 0.05。研究组的临床总有效率为 97.62%，比对照组的 78.57%高， P＜ 0.05。结论：对哮喘患儿采取孟鲁司特与布地奈德联合疗法进行治疗，能够有效提升疗效，减少疾病复发风险，建议临床推广。

简介：[摘要 ] 布地奈德是一非卤代化糖皮质激素，可使微小血管收缩，减轻炎症的渗出、水肿和毛细血管扩张，抑制炎症细胞向炎症部位移动，阻止过敏介质的释放和降低各种过敏介质的活性，增强气道 β2肾上腺素受体的反应性，能有效清除气道炎症，显著降低支气管痉挛收缩的症状，抑制过敏源，降低哮喘的支气管反应性。特布他林气雾剂属于 β2受体激动剂，吸入后可迅速舒张气道平滑肌，扩张气道。能激活腺苷酸环化酶，提高 CAMP的合成，增加细胞内 CAMP的浓度，舒张支气管，抑制内源性致痉物的释放，稳定肥大细胞膜，抑制肥大细胞释放各种生物活性介质，有效增加呼吸道清除黏液的能力，提高支气管黏膜纤毛廓清能力，从而清除黏液栓，达到平喘的目的。

简介：摘要：目的 对慢阻肺急性加重患者使用布地奈德雾化吸入的诊疗效果展开探讨。方法 选择 48例于 2017年 10月至 2018年 11月期间，在我院接受治疗的慢阻肺急性加重患者，并且将其作为研究对象，按照给药方式不同对这些患者进行分组，将其平均分为对照组和观察组各 24例，并且对两组患者的药物治疗效果进行对比。 结果 对于观察组和对照组患者而言，其总的治疗有效率分别是87.5%、 58.3%，二者之间有明显的差异（ P＜ 0.05）； 结论 在对慢阻肺急性加重患者进行常规治疗的基础上增加布地奈德雾化吸入，能够有效提升患者的症状，并且还能够增强患者的血气指标。

简介：[ 摘要 ] 目的：研究对先兆流产孕妇实施 低分子肝素钠联合地屈孕酮治疗的 临床效果。方法：抽取我院 2018 年 3 月 -2019 年 1 月内 收治的 132 例 先兆流产孕妇 展开研究，按药物不同分为对照 （ 地屈孕酮） 和观察组（联合 低分子肝素钠）；对比疗效、治疗前后临床指标。 结果： 观察组疗效 92.3% ，对照组 77.1% ， P＜ 0.05。 观察组血小板计数、纤维蛋白原、 D- 二聚体明显较对照组低， P＜ 0.05。 结论：对先兆流产孕妇实施 低分子肝素钠联合地屈孕酮治疗效果 较佳 ，值得推广借鉴 。

简介：[ 摘要 ] 目的 探讨辛伐他汀联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者的 临床疗效 。 方法 选取我院

简介：【摘要】目的 分析评价前列地尔联合百令胶囊治疗早期慢性肾脏病的疗效。方法 本次采取随机数字表法，选取 78例早期慢性肾脏病患者，随机分成两组，每组平均为 39例；对照组单用前列地尔医治，观察组采取前列地尔联合百令胶囊进行医治，进一步比较两组医治疗效。结果 （ 1）在治疗总有效率方面，观察组、对照组分别为 92.31%、 76.92%，观察组显著要比对照组高（ P＜ 0.05）。（ 2）在 24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮三项肾功能指标水平方面，治疗前两组比较均无明显差异（ P＞ 0.05），治疗后上述三项肾功能指标观察组均明显低于对照组（ P＜ 0.05）。结论 在临床中，针对早期慢性肾脏病患者，给予前列地尔联合百令胶囊医治具备显著疗效，可改善患者的肾功能；因此，值得采纳及使用。

简介：[摘要]目的：探讨对慢阻肺患者采用布地奈德与环丙沙星进行联合治疗后的价值。方法：本次研究对象为罹患慢阻肺患者90例，就诊时间位于2018年1月至2019年12月期间，就诊地点为我院，将其按照电脑随机原则进行分组，对照组抽取45例患者采用布地奈德进行治疗，观察组抽取45例患者采用布地奈德与环丙沙星进行联合治疗，对两组患者治疗后的疗效、肺功能指标所得结果予以比较。结果：观察组治疗后总有效率95.56%，高于对照组所得结果82.22%，组间差异具有显著性（P

简介：【摘要】目的 分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法 选取本院2020年05月-2021年05月期间收治的92例哮喘患者开展此次研究，按照随机分组的方法将所有患者均分为参照组和研究组两组，各46例。其中给予布地奈德治疗的为参照组，给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为研究组，比较两组的临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果 研究组患者喘息、哮鸣音和呼吸困难等症状消失时间均明显快于参照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于参照组（P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗哮喘中效果显著，不良反应发生率低，预后良好，具有推广价值。