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12 个结果
  • 简介:亚硫酸还原厌氧菌于环境中分布很大,存在于人和动物粪便,废水和土壤中,它对化学和物理因素作用的抗性较植物类细菌大,因而孢子在水中存活时间长,因此它们可间接或间歇性指示出水的污染,根据美国《水和废水标准检验法》19版提出的标准。用滤膜法对饮用水水源中的亚硫酸还原进行检测,确定了饮用水中亚硫酸还原的检测方法。此法简单、准确。

  • 标签: 饮用水 水源 硫酸盐还原菌 检测 滤膜法
  • 简介:大肠群的测定是评价饮水卫生状况的一项重要内容。目前我们对水中总大肠群的检验,多采用“三步乳糖发酵法”(GB5750-85)。此方法操作步骤繁琐,耗时长,需配制大量培养基并要进行大量洗刷、灭菌等工作。在工作实践中,我们对此方法进行了部分改进,把“纸片法”应用到试验中,在一定程度上简便了操作步骤,并缩短了试验时间,测定结果与“三步乳糖发酵法”比较,符合率99.66%。

  • 标签: 饮用水 大肠菌群 纸片法 测定
  • 简介:在污泥中分别接种10%的氧化硫硫杆菌菌液与氧化亚铁硫杆菌菌液,研究了不同菌种情况下,10g/L到40g/L梯度的污泥浓度对生物淋滤重金属Zn和Cu的影响。实验表明,在不同固体浓度下两种对污泥中Zn和Cu的去除率都很高,污泥浓度越低,污泥中重金属的去除率越高。淋滤过程中,低固体浓度污泥,氮、磷、钾及有机质等营养物质流失量比高固体浓度污泥明显增多;而同浓度下,氧化硫硫杆菌在去除污泥中重金属的同时,营养物质的损失小于氧化亚铁硫杆菌。

  • 标签: 重金属 生物沥滤 氧化硫 氧化亚铁 硫杆菌
  • 简介:目的传统的方法分离培养军团,时间长,价格贵,培养较困难,本文建立多重PCR方法,快速检测空调冷却塔水中军团属和嗜肺军团菌种。方法利用军团属保守基因片段16SrRNA和嗜肺军团型巨噬细胞感染增强因子(mip)基因序列的特异性引物,对空调冷却塔水样中分离的疑似军团菌株进行特异性扩增,并且为了增强敏感性,运用递减温度PCR扩增。结果:PCR扩增的阳性结果与生化培养和血清学鉴定为军团的菌株结果—致。结论:与传统的分离培养方法相比,多重PCR方法检测军团,快速敏感,成本低,具有较好的特异性。

  • 标签: 军团菌 检测 多聚酶链反应(PCR) PCR快速检测 冷却塔 空调
  • 简介:本研究首次报告了饮用天然矿泉水水源铜绿假单胞污染的现状。对福建省75个生产厂家又投入生产的78处饮用天然矿泉水水源采样调查,18份水源样品检出铜绿假单胞,阳性率23.08%,发现这种致病菌与水源的源总数、大肠群等常规卫生学指标无显著相关性。虽然无法说明水源中的铜绿假单胞属于原生群还是后期污染,但可证明水源很可能是导致瓶装矿泉水被铜绿假单胞污染的根本原因。

  • 标签: 铜绿假单胞菌 饮用天然矿泉水 水源 污染调查
  • 简介:本研究表明,饮水机内部抑材料大、小鼠急性经口毒性半数致死量(LD50)雌雄两性均大于10g/kg体重,按急性毒性剂量人级标准判定,属实际无毒级,Ames试验为阴性,小鼠骨髓细胞微核试验为阴性,小鼠精了伙阴性。在本试验条件下,该受试物为实际无毒,也未显示出致突变作用。

  • 标签: 饮水机 抑菌材料 急性毒性 致突变性 消毒 水质
  • 简介:目的了解我市公共场所集中空调通风系统军团污染现状,为公共场所集中空调通风系统预防空气传播性疾病提供参考,为公共场所集中空调通风系统规范管理提供科学依据。方法应用分层抽样和随机抽样相结合的方法抽取样品送实验室进行检测。采用EpiData进行数据录入,采用SPSS12.0进行统计学分析。结果在抽榆的70个守调冷却塔中军团榆出个数为32个,检出率为45.71%,商场超市与宾馆酒店间的军团污染状况差异尢显著件(p〉0.05);红军团柃出的亚型中,以长滩型为主,占40.63%,其次分别为LP1型(28.13%)、LP6型(25.00%)。结论我市公共场所集中空训通风系统军团污染严重,应当引起相关卫生部门的重视,应制定防止军团污染的干预措施,防止空气传播性疾病的传播。

  • 标签: 公共场所 集中空调 军团菌
  • 简介:粪性大肠群是总大肠群的—部分。为了区别存在于自然环境中的大肠群和存在于温血动物肠道内的大肠群,刊各温度提高到44.5℃±0.2℃,在此条件下生长的群被称为粪性大肠群。通过对“粪陆大肠群”的检测可以直接了解水质污染的途径是来自于粪便而不是其它的污染渠道。所以粪性大肠群的检测更具有它的现实意义和必要性。

  • 标签: 粪性大肠菌群 检测 饮用水 应用 水质污染 总大肠菌群
  • 简介:本文主要介绍的是一种水中大肠群的快速检测方法——酶底物法,并对此方法与多管发酵法对地表水中总大肠群、大肠埃希氏以及粪大肠群分别进行了比对试验,结果表明(1)酶底物法与多管发酵法对地表水中总大肠群的检测结果无显著性差异且呈中度正相关(配对t检验t=2.57,0.025〈P〈0.05;直线相关分析r=0.597,0.025〈P〈0.05);(2)酶底物法对大肠埃希氏的检测结果与多管发酵法对粪大肠群的检测结果呈高度正相关(直线相关分析r=0.863,0.025〈P〈0.05)。结论:酶底物法可以有效的检测水中的总大肠群和大肠埃希氏

  • 标签: 酶底物法 总大肠菌群 大肠埃希氏菌