简介：摘要目的通过测定金银花中主要特征成分绿原酸含量评价金银花品质。方法高效液相色谱法。采用C185柱（250mm×4.6mm），流动相为乙腈-1.0%冰醋酸溶液，0.45μm滤膜抽滤，流速为1.0ml/min，检测波长为242nm。结果绿原酸进样量在0.2～1.0μg范围内与峰面积线性关系良好，精密度RSD为1.13%，平均回收率为101.2%。结论高效液相色谱法测定金银花中绿原酸含量操作简便，结果准确，可用于对金银花品质的评价。

简介：摘要目的建立通脉颗粒中阿魏酸的定性鉴别及含量测定。方法采用高效液相色谱法，PhenomenexC18色谱柱，以甲醇1%冰醋酸（3070）为流动相，柱温为室温，流速为1.0ml/min，检测波长为320nm。结果阿魏酸在0.402～2.008μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率（n=5）为99．5％（RSD=1．2％）。结果本方法的平均回收率为100.87%,RSD为2.74%。结论结果显示该方法灵敏、准确，专属性强，可用于通脉颗粒中阿魏酸的鉴别及含量测定。

简介：泸州山银花中总绿原酸的测定结果见表2,泸州山银花中绿原酸含量测定结果（略）,总绿原酸的含量测定取山银花粉末0.5g

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定香菊片中迷迭香酸的含量。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱，以甲醇-0.1%三氟乙酸（4258）为流动相；检测波长为330nm；流速1.2ml/min；进样量10μl；柱温25℃。结果迷迭香酸在0.652～9.2245mg/ml范围内有良好的线性关系,迷迭香酸平均回收率100.19%，RSD为1.2%%。结论本法操作简便、快速、结果准确，可用于香菊片中迷迭香酸的质量控制。

简介：

简介：摘要： 由于 2016年 03月 14日实施某药品 标准新增当归和川芎的 TLC鉴别，增加甘草和益母草的 TLC鉴别，建立了高效液相色谱法测定阿魏酸的含量，现有生产制剂 阿魏酸含量变化较大，对我们造成了很大的困扰。

简介：目的:建立一种反相高效液相色谱法测定升麻中阿魏酸含量的方法.方法:用反相高效液相色谱法,以μ-BondaPak-C18为固定相,甲醇-1%冰醋酸水溶液(50:50)为流动相.UV检测波长:320nm.结果:阿魏酸进样量在0.104～1.04μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,Y＝263.1X+447r＝0.9997;加样回收平均回收率为99.76%,RSD为0.91%(n＝6).结论:该方法简便,重现性好,可做为该药材的含量测定方法.

简介：目的通过检测关木通、广防己不同药物配伍组中马兜铃酸A的含量,探寻降低肾毒性的最佳配伍组。方法（1）色谱柱为symmetryODS（C18,4.6mm×250mm,5μm）;流速：1mL/min;温度：室温;检测波长：250nm;流动相：乙腈-（水＋冰醋酸）为58∶42（v/v）。（2）色谱柱为DiamonC18（250mm×4.6mm5μm）;柱温：30℃;流速：1.0mL/min;检测波长：316nm;流动相：乙腈-（醋酸-三乙胺）为45∶55（v/v）。结果（1）与关木通组比较,木通茯苓组、导赤散＋当归组、导赤散组、木通栀子组、木通黄连组和导赤散＋黄连组的马兜铃酸A的含量分别为：0.1706、0.1402、0.1219、0.1195、0.0778、0.0442和0.0265mg/L。（2）与广防己组比较,广防己生晒参组、广防己肉桂组、广防己茯苓组、广防己生晒参肉桂茯苓组、广防己黄连组和广防己生晒参肉桂茯苓黄连组的马兜铃酸A的含量分别为：1.6830、0.4960、0.3930、0.3700、0.2930、0.1760和0.0520mg/L。结论配伍黄连后,马兜铃酸A的含量能显著降低,黄连与关木通、黄连与广防己是减毒的最适配伍。

简介：摘要：目的： 测定银黄颗粒剂中绿原酸的含量。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相：乙腈 -0.4%磷酸溶液（ 10:90），流速： 1.0 mL/min，检测波长： 327 nm，进样体积： 20 μL。结果：银黄颗粒中的绿原酸所含的平均含量为 0.31%。结论：经过测定银黄颗粒中绿原酸含量较高，该测定方法灵敏、结果准确、重现性好，可作为银黄颗粒质量标准的参考依据。

简介：通过高效液相色谱法,优化色谱条件,测定细辛不同批次、不同药用部位马兜铃酸的含量,为细辛药材的质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法,0.1%甲酸乙腈-水(40:60)为流动相,C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流速1.0mL/min,检测波长320nm,柱温35℃,检测其限量成分马兜铃酸的含量。结果马兜铃酸在上述检测条件下检测限为0.4ng/mL,在0.001-0.200μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9985),平均加样回收率为98.09%,RSD为2.19%。检测结果显示不同批次细辛药材中地上部分均测出有痕量马兜铃酸,地下部分未能测出。结论该方法快速、准确,操作简单,专属性强,可为细辛药材的质量控制提供参考依据。

简介：目的：建立四妙胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以SunFireC18（4．6mm×150mm，5Mm）为色谱柱，流动相为甲醇-1．25％醋酸溶液（18：82）；流速为1mL／min；柱温为35℃；检测波长为327nm。结果：绿原酸的质量浓度在8．50-424．80μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均加样回收率为97．51％（RSD0．92％，n=9）；四妙胶囊中绿原酸的平均质量分数为3．02mg／g。结论：本方法操作简便，快速，准确，可用于四妙胶囊中绿原酸的含量测定。

简介：摘要玄参为临床常用中药,具有滋阴、降火、生津、凉血、解毒等多种功效。生品组方用来治疗温毒发斑、目赤肿痛、痈疽肿毒等症，制品的主要功效是凉血滋阴，常组方用来治疗热病伤阴、舌绛烦渴、津伤便秘、骨蒸劳咳等症。中药提取的方法基本上是煎煮、浓缩，我们的主产品脉络宁注射液的提取采用的是水提、醇提、再酯提的提取方法。为了使成品中的肉桂酸（C9H8O2）含量达标（2.1～4.5mg/支），并保持相对稳定，用实验方法测定不同软化方法、浸泡与不浸泡时所生产出中间体肉桂酸含量。

简介：摘要目的测定银黄颗粒剂中绿原酸的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相乙腈-0.4%磷酸溶液（1090），流速1.0mL/min，检测波长327nm，进样体积20μL。结果银黄颗粒中的绿原酸所含的平均含量为0.31%。结论经过测定银黄颗粒中绿原酸含量较高，该测定方法灵敏、结果准确、重现性好，可作为银黄颗粒质量标准的参考依据。

简介：摘要目的通过方法对旋覆花当中的绿原酸以及咖啡酸含量进行同时测定。方法采用正交分析对旋覆花的提取进行工艺优化，并针对旋覆花当中绿原酸及咖啡酸的含量选用高效液相法进行检测，流动相为甲醇-0.1%磷酸（比例为7030）；色谱柱为Interil-ODS（250mm×4.6mm，5μm）；检测波长为325nm；流速则控制为0.5mL?min-1。结果经过检测后发现，绿原酸和咖啡酸在0.83-4.54ug/ml、0.45-2.10ug/ml的范围内呈良好的线性关系，RSD为1.21%、1.43%。结论采用HPLC法对旋覆花当中的绿原酸及咖啡酸含量同时检测，方法简便快捷。

简介：目的建立维A酸软膏中维A酸含量测定的方法。方法采用ZORBAXODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-2%冰醋酸（85：15）为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长346nm,柱温：45℃。结果维A酸浓度在1.0-8.0μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=158.1C＋4.159（r=1.0000,n=6）,平均回收率为99.50%,RSD为0.97%（n=9）。结论本方法的精密度、重复性、稳定性良好,可用于维A酸软膏制剂含量测定。

简介：摘要本研究建立了高效液相色谱法测定当归消炎胶囊中阿魏酸的含量,以控制当归消炎胶囊的质量.样品经提取后,色谱柱为PhenomenexODS３柱(２５０×４．６nm,５μm),流动相为乙腈－０．０８５％磷酸溶液(１７∶８３);流速为１mL/min;检测波长为３１６nm;柱温为室温;进样量２０μl下进行高效液相色谱法研究分析.本方法简单可行、稳定可控.关键词当归消炎胶囊;高效液相色谱;阿魏酸;含量测定中图分类号R２８４文献标识码ADOI１０．１０１６/j．issn．２０９５－８５７８．２０１５．０１．０６４

简介：青梅茎中总三萜酸的含量测定,莫峥嵘王安伟莫燕琴陈光英韩长日,结论紫外分光光度法适合青梅茎中总三萜酸的含量测定

简介：目的：建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为庚烷磺酸钠溶液（庚烷磺酸钠15．2mg，加三乙胺0．8mL，加水800mL，用冰醋酸调pH至3．3，加水至1000mL）-甲醇-乙腈（35：41：24）。检测波长为262nm，流速为1．0mL·min^-1；结果：马来酸氯苯那敏线性范围为0．032—0．16g·L^-1（r=0．9993），平均回收率为99．5％，RSD为0．6％（n=6）。结论：方法可靠、简便、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的：建立丹参鲜药材预处理方法并测定鲜药材中丹酚酸B的含量。方法：通过使用不同方式提取丹参鲜药材，比较各提取液图谱差异，对丹参鲜药材提取的方式、溶剂用量等进行考察，并测定6批鲜丹参的丹酚酸B的含量。结果：丹参鲜药材切段后回流提取或在特定溶媒中粉碎可提取出丹酚酸B；确定丹参鲜药材预处理方法为：药材切段，加入25倍甲醇，粉碎，超声30min。结论：丹参鲜药材中含有丹酚酸B，在提取前不能直接粉碎，否则不能提取出丹酚酸B。

简介：本文以绿原酸（Chlorogenicacid）为含量测定指标，采用HPLC法测定了不同产地忍冬藤中绿原酸含量。色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水-冰醋酸（20：80：1），检测波长为324nm，线性范围为0.049-0.441цg，r=0.9999；加样回收率为99.2%，RSD=1.4%。本法快速、简便，重现性好，可用于控制忍冬藤的内在质量。