简介：当归多糖组分的总糖含量及蛋白含量（略）,超滤分离当归多糖含量测定,300kD以上组分所含的蛋白是反复冻融除蛋白后当归多糖的46.25%

简介：摘要目的建立通脉颗粒中阿魏酸的定性鉴别及含量测定。方法采用高效液相色谱法，PhenomenexC18色谱柱，以甲醇1%冰醋酸（3070）为流动相，柱温为室温，流速为1.0ml/min，检测波长为320nm。结果阿魏酸在0.402～2.008μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率（n=5）为99．5％（RSD=1．2％）。结果本方法的平均回收率为100.87%,RSD为2.74%。结论结果显示该方法灵敏、准确，专属性强，可用于通脉颗粒中阿魏酸的鉴别及含量测定。

简介：目的研究胺股蓝总甙舍量测定。方法采用人参皂甙RbI测定绞股蓝总甙含量。结果人参皂甙RbI的浓度在μg／ml线性关系良好，回归方程y=0.068+1.236x，相关系数r=0．9998。RSD为0.527(n=5)。结论本法准确，重视性好。用于测定绞股蓝总甙含量是可行的。

简介：摘要目的检测罗氟司特片的含量及其含量均匀度。方法采取A、B两种不同的方法对氟司特片的含量及其含量均匀度进行检测，方法A色谱柱C18，色谱柱温度40℃，流动相速度是1ml/min，流动相（4555）0.01mol?L－KH2PO4溶液，PH值用NaOH调节至6.1，进样量是20ul。方法B色谱柱C18，乙腈－水(6535)为流动相，色谱柱温度25℃，流动相速度是1ml/min。结果方法A测得含量均度为A+1.80S=2.39，含量是99.78%，结果准确，精密度RSD=1%，浓度范围呈良好的线性关系，回收率是102%，24小时内溶液稳定；方法B测得含量均度为A+1.80S=2.11，含量是88.23%，结果较准确，精密度RSD=0.78%，浓度范围的线性关系的趋势呈现不明显，回收率是96%，24小时内溶液稳定性差。结论采用方法A色谱柱C18，色谱柱温度40℃，流动相速度是1ml/min，流动相（4555）0.01mol?L－KH2PO4溶液，PH值用NaOH调节至6.1，进样量是20ul。能够较为准确的测量出罗氟司特片的含量及其含量均匀度，且稳定性较好，准确率较高。

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定美洛昔康片含量及含量均匀度的方法。方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂。以溶液A（取磷酸氢二铵2.0g加水1000ml溶解，用磷酸调节pH至7.0）-溶液B（甲醇：异丙醇（650:100）（63:37）为流动相；以碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）为稀释剂；检测波长为254nm；柱温：40℃；流速：1.0ml/min；进样体积25μl。结果：美洛昔康在0.0448mg/ml～0.1344mg/ml范围内呈良好的线性关系，r=1.0000（n=5）；平均回收率为99.4%，RSD=0.5%。结论：该方法准确、快速、简便，且不受辅料干扰。

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定美洛昔康片含量及含量均匀度的方法。方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂。以溶液A（取磷酸氢二铵2.0g加水1000ml溶解，用磷酸调节pH至7.0）-溶液B（甲醇：异丙醇（650:100）（63:37）为流动相；以碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）为稀释剂；检测波长为254nm；柱温：40℃；流速：1.0ml/min；进样体积25μl。结果：美洛昔康在0.0448mg/ml～0.1344mg/ml范围内呈良好的线性关系，r=1.0000（n=5）；平均回收率为99.4%，RSD=0.5%。结论：该方法准确、快速、简便，且不受辅料干扰。

简介：目的:采用HPLC法测定大枣中齐墩果酸的含量.方法:采用高效液相色谱法测定齐墩果酸的含量.结果该法表明齐墩果酸在0.211～5.20ng的含量范围内线性关系良好,回归方程为A=4253C+98.11,相关系数r=0.9993,加样回收率为98.01%,RSD:1.12%.结论:用HPLC法测定大枣中的齐墩果酸的含量,结果准确,方法可行.

简介：【摘 要】目的：本文就天花粉含量测量进行研究，以天花粉多糖提取及含量进行测定。方法：采用水提醇的方式提取天花粉中的多糖成分，提取完成之后，采用酚 -硫酸比色法对天花粉多糖的含量进行测定。结果：测定完成之后，天花粉的平均回收率达到了 97.82%，其多糖的含量达到了 0.8409%，在进行计算时可以知道 RSD=1.96%(n=5)。结论：通过上述测试，可以知道天花粉多糖含量并不是非常高，其的提取方法仍旧存在一定的改进空间。

简介：摘要目的测定新疆母菊多糖含量。方法用苯酚-硫酸法测定母菊中多糖的含量。结果新疆母菊多糖含量为7.92%。结论该方法简便、重复性和稳定性好、结果可靠，可用于测定母菊多糖含量。

简介：

简介：摘要：目的  建立布洛芬缓释胶囊的含量测定方法。方法  用HPLC法测定。采用C18色谱柱，检测波长为263nm。结果  布洛芬在99.54～746.55µg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为100.0%（RSD= 0.15%）。结论  该方法适用于布洛芬缓释胶囊的含量测定。

简介：摘要目的探究使用RP-HPLC方法测定盐酸氟桂利嗪片中的物质含量以及均匀度检测方法的有效性。方法根据分析目标物选MPC18作为本次探究所使用的色谱柱。提取出适量的甲醇和磷酸盐的混合缓冲溶液，溶液中含有磷酸二氢钾物质约1.35克，将这一物质放入到1000毫升的水中进行稀释，当完成了溶液稀释操作后，向稀释溶液当中加入约为4毫升的三乙胺，通过相应手段不断调节溶液的酸碱性，直至溶液的酸碱性被调节到3.5，在完成了一系列的操作之后就能将最终所得溶液作为流动相使用。同时也要能调节好其它实验条件，要将检测分析过程中的检测波长度设定为253纳米，将实验柱温调节为30摄氏度，而进样量应为20微升。结果在运用RP-HPLC方法进行盐酸氟桂利秦片测定的阶段，当试样的浓度数值维持在3.6到24.5微克每毫升的条件下，分析数据的线性关系良好，r=0.9999，同时实验回收率数据的数值也在百分之九十九以上。结论在使用RP-HPLC方法进行含量测定的时候，能保证其分析结果准确性高、操作便捷性强、重复性良好，可以将这一含量测定方法进行推广。

简介：摘要目的介绍未列入药品检验标准中测定鼻炎康片中扑尔敏的含量可靠方法。方法以《中华人民共和国药典》2010年版为依据，进行试液配制、测定波长选择、稳定性试验等程序，采用紫外分光光度法测定鼻炎康片中的扑尔敏含量。结果本法适用于医院制剂、药品生产企业对含扑尔敏的产品的含量测定。结论使用本方法测定扑尔敏的含量，测定方法和结果准确可靠。

简介：摘要目的研究复方阿司匹林片剂中三种成分的含量。方法本文采用紫外分光光度法来测定复方阿司匹林片中的3种组分的含量。取已知浓度的咖啡因、阿司匹林、非那西丁标准溶液按不同比例混合生成合成样品，以合成样品的不同波长下的吸光度值作为网络输入值，3种组分的量值为输出值，训练网络并预测复方阿司匹林片中3种组分的含量。结果紫外分光光度法中复方阿司匹林片中阿司匹林、非那西丁和咖啡因的平均回收率分别为98.63%、100.25%和100.11%，RSD分别为0.7%、1.4%、2.0%，结果较满意。结论人工神经网络下的紫外分光光度法有较强的预测能力，能够测定复方阿司匹林片中的3组分含量。

简介：样品消化液中用原子荧光、火焰光度、ICP法测定大枣中24种无机元素的含量，其中15种人体必需的宏、微量元素含量之和为13007ug／g，占所测定元素加和量的99．69％；3种有害微量元素含量极低，远低于致毒允许量。大枣食药两用，我国盛产，值提广为开发利用。

简介：

简介：　　牛耳枫中芦丁含量测定的流动相,按试验方法项下的色谱条件测定其峰面积,吸取芦丁对照品溶液、供试品溶液按上述方法测定

简介：本文采用氢化物原子吸收法测定了市售4种蜂蜜中硒的含量时，结果显示来自不同花型的蜂蜜其硒含量有显著差异。

简介：

简介：　　牛耳枫中芦丁含量测定的流动相,按试验方法项下的色谱条件测定其峰面积,吸取芦丁对照品溶液、供试品溶液按上述方法测定