简介:摘要;目的观察多西他赛联合顺铂治疗妇科恶性肿瘤的临床疗效。方法收集某院2017年1月~12月收治的经病理学或细胞学证实的妇科恶性肿瘤患者186例的临床资料,按随机数列法将所有患者分为多西他赛联合顺铂组(93例)和紫杉醇联合顺铂组(93例)。多西他赛联合顺铂组患者予以75mg/m2多西他赛+75mg/m2顺铂+10mg地塞米松+5%葡萄糖注射液500mL,行静脉滴注;紫杉醇联合顺铂组患者给予60mg/m2紫杉醇注射液+75mg/m2顺铂+10mg地塞米松+5%葡萄糖注射液500mL,行静脉滴注;两组均治疗50d。结果多西他赛联合顺铂组疾病控制率为90.32%,紫杉醇联合顺铂组疾病控制率为74.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率方面,多西他赛联合顺铂组为13.98%,紫杉醇联合顺铂组为41.94%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合顺铂治疗妇科恶性肿瘤,疾病控制率高,不良反应少,疗效确切,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨用益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效。方法收集我院90例2017年1月-2018年1月类风湿免疫疾病患者。随机分组,常规用药治疗组予以常规方法治疗,益赛普治疗组则予以常规方法联合益赛普治疗。比较两组临床疗效;关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间;治疗前后患者C反应蛋白、晨僵时间;不良反应。结果益赛普治疗组临床疗效高于常规用药治疗组,P<0.05;益赛普治疗组关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间优于常规用药治疗组,P<0.05;治疗前两组C反应蛋白、晨僵时间并无明显差异,P>0.05;治疗后益赛普治疗组C反应蛋白、晨僵时间优于常规用药治疗组,P<0.05。益赛普治疗组不良反应和常规用药治疗组无明显差异,P>0.05。结论常规方法联合益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效确切,可更好改善C反应蛋白、晨僵时间,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨在急诊危重患者抢救中给予全程护理干预的临床效果。方法选择我院2017年1月—2018年1月所收治的90例急诊危重患者作为研究对象,根据数字随机表法将其分为全程组和单一组,各组患者分别为45例。全程组采取全程护理干预,单一组采取常规护理干预,观察并对比全程组和单一组的抢救成功率以及护理满意度。结果全程组的抢救成功率43例(95.56%)显著高于单一组34例(75.56%),全程组的护理满意度42例(93.33%)显著低于单一组35例(77.78%),P<0.05表示差异有统计学意义。结论对急诊危重患者采取全程护理干预,能够提高抢救成功率以及护理满意度。
简介:摘要目的探讨并分析多西他赛联合顺铂治疗晚期胸腺癌的临床疗效及不良反应。方法以于2016年1月—2017年1月在我院接受治疗的64例晚期胸腺癌患者作为研究对象,回顾性分析其临床资料,将其随机分为正常组和研究组两组,每组32例,研究组采用多西他赛联合顺铂治疗方法,正常组采用常规治疗方法。统计并分析其临床资料,对两组患者在治疗前后的生存情况、治疗效果及不良反应的情况等进行探讨。结果通过对两组患者的治疗效果进行统计,研究组中,治疗效果好的有28例,治疗效果中等的有3例,治疗效果差的有1例。正常组中,治疗效果好的有20例,治疗效果中等的有8例,治疗效果差的有4例;研究组出现的不良反应比较轻微,正常组出现的不良反应较为明显;疾病类型Ⅲ期、接受放疗、接受手术的患者的生存时间能够被明显延长。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期胸腺癌的临床治疗效果更好,且不良反应较少,可以有效地延长患者的生存时间,有必要在临床上进行广泛应用。
简介:摘要:目的:采用高效液相色谱法测定注射用多西他赛中多西他赛的含量。方法:色谱柱为 Hypersil C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈 -水 (60∶40)为流动相,检测波长 232nm,流速 1.0 mL/min,柱温为 30℃。结果:多西他赛含量为标示量的 97.2%,平均加样回收率为 98.9%, RSD为 0.9%。多西他赛保留时间 7.8min左右,在 6.0~ 60.0 mg/L范围内,多西他赛浓度与峰面积的线性关系良好 (r= 0.9999)。结论:采用高效液相色谱法测定注射用多西他赛中多西他赛的含量,操作简单,灵敏,重复性好,结果准确可靠,适用于注射用多西他赛的质量控制。
简介:摘要目的探究湿性愈合疗法在压疮伤口护理中的应用效果。方法选取120例于2016年1月~2017年1月至本院诊治的压疮患者,采用随机数字表法将其均分为对照组与研究组,每组各60例。给予对照组红外烤灯及干纱布的干性愈合疗法并及时换药,研究组则应用湿性愈合疗法进行压疮伤口护理。治疗周期均为31d,就两组患者的治愈/好转率进行统计与比较。结果两组患者的压疮发生率比较差异不具有统计学意义(P>0.05);研究组的治愈/好转率明显高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论湿性愈合疗法不仅可加快压疮伤口的愈合,还可减少患者在治疗中的痛苦,值得临床广泛应用推广。
简介:摘要目的赛肤润联合维生素AD胶丸治疗手足口病的效果观察。方法选取2016年1月-2018年3月经我院收治的小儿手足口病患儿50例作为观察对象,采用随机数字表分为观察组和对照组,每组25例。其中对照组常规给予利巴韦林进行抗病毒治疗,观察组在对照组基础上给予赛肤润联合维生素AD胶丸治疗。观察两组患儿的临床疗效,统计治疗过程中皮疹消失时间、口腔溃疡愈合时间、退热时间,记录两组患儿治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患儿皮疹消失时间、口腔溃疡愈合时间、退热时间均明显少于对照组,且差异均具有统计学意义(P<0.01);两组患儿在治疗期间均未出现严重并发症或不良反应。结论赛肤润联合维生素AD胶丸治疗小儿手足口病疗效显著,能有效改善患儿临床症状且具有较高的安全性,值得临床推广应用。
简介:摘要目的通过对随机抽取的晚期非小细胞肺癌患者进行不同治疗方法,比较两种方法的疗效,探究多西他赛的应用特征。方法从来我院诊治的2015年1月—2018年5月的非小细胞肺癌患者中随机抽取40例,男30例,女10例,年龄范围30~75岁,平均年龄为55.4±4.49岁,随机分为对照组使用吉西他滨联合顺铂治疗,治疗组使用多西他赛联合顺铂治疗,比较两组临床疗效。结果两组的总有效率经统计学分析P<0.05,具有统计学差异,且治疗组总有效率高于对照组;对照组和治疗组在脱发、ALT、恶心呕吐、周围神经毒性、局部静脉炎、PLT、HB、WBC水平有统计学差异(P<0.05),且以上指标的发生率治疗组均低于对照组。结论西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果良好,不良反应较低,总有效率高,是一项值得推广的治疗方案。