简介：

简介：摘要：维A酸类药物作为治疗痤疮的一线药物，因其作用明显疗效好被称为痤疮的“特效药”，文章概述了维A酸类药物的作用机制和针对不同类型痤疮维A酸类药物的应用，不良反应以及使用过程中的因注意的问题。

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简介：摘要：甾体类药物是仅次于抗生素的第二类药物。甾体类药物能够对患者的机体起到较好的调节作用，能够有效改善蛋白质的代谢功能，有效增强抵抗力。同时还能够有效治疗关节炎以及湿疹等，同时其在避孕以及安胎等领域中也得到广泛的应用。根据相关资料统计，我国目前在全球生产的甾体类药物大致已经超过了 300多种，目前我国已经将对甾体类药物的研发作为主要的方向之一。基于此，本文作者结合自身实践就甾体类药物的研究现状以及发展趋势实施分析，以供参考。

简介：摘要 目的：探析药学干预对喹诺酮类药物合理应用的促进性。方法：抽选于本院内采取喹诺酮类药物治疗的130位对象行研讨，时间限制在2019.03.15与2021.03.15之间，以计算机分组法将其分于两个组别。（对照、观察）两组人数数值均为65位。前组予以单纯药物应用，后组加以药学干预。分析比照抽选对象相关临床指标。结果：相较于对照组结果，观察组治疗总有效率、不良反应发生率数值及不合理用药情况均有明确改善(P＜0.05)。结论：开展药学干预对喹诺酮类药物合理使用有促进作用，可确保用药安全，具较高价值。

简介：摘要：本研究采用了石墨电极、钌铱钛电极（DSA）和铂片电极进行电活化过二硫酸盐（PDS）的对比实验。分别采用两两组合各做阴极或阳极的搭配方法，在同一电解质中降解等量的磺胺来筛选比对得出最佳组合为石墨棒做阳极、DSA电极做阴极。之后利用该电极组合电活化PDS降解磺胺。在较低的设定浓度下（10 mg/L）进行降解并改变反应条件记录数据。选取pH值、PS浓度和电流密度三种影响因素并通过响应面分析法得出实验中的最佳组合为pH=2.4、PS含量为5 mmol、电流密度为150 A/m²。最终利用响应面分析法得出在优化的条件下该方法可以在磺胺浓度为10 mg/L的100 mL溶液中达到98.1%的磺胺降解率。

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简介：摘要：氟喹诺酮类药物在畜牧、水产等养殖业应用广泛，但由于其给药过程中仅有一部分药物能被生物体吸收转化，并以代谢产物的形式排除体外，大部分的药物则以原型药物的形式经生物体进入自然环境，因此对各类畜、禽产品氟喹酮类抗生素残留量的检测越来越受到监管部门和检测机构的重视。本文将综述氟喹诺酮药物残留的重要检测方法,并阐述我院关于肉类食品中氟喹诺酮类药物残留检测方法的研究进展。  关键词：氟喹诺酮类药物；联用技术；固相萃取

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简介：摘要：本文探讨了药物质量控制与药物标准之间紧密的相互关系，揭示了二者在药品生命周期中的协同作用。首先，药物质量控制与药物标准相互关联，通过对药品全面监控与质量标准的明确定义，共同确保药品质量安全、疗效可靠。其次，药物标准作为检验手段，提供具体测试方法，为生产提供了技术规范，促进了药物质量的准确评估。最后，本文强调了药物质量控制与药物标准的协同发展。

简介：摘要：药物重定位是一种利用已知药物寻找新的治疗用途的方法，随着生物信息学和大数据技术的发展，药物重定位策略在挖掘新药和治疗方案方面具有巨大潜力。胃癌是一种常见的恶性肿瘤，治疗手段有限，因此利用药物重定位策略挖掘胃癌治疗药物具有重要的现实意义和科学价值。

简介：摘要：本研究旨在探讨药物成分分析与质量评价方法在中药领域的应用与重要性。首先，药物检验与质量评价对中药产业至关重要，它不仅直接关系到患者用药安全与疗效，还有助于维护制药企业声誉与可持续发展。其次，药物成分分析是中药研究的核心，包括主要成分的鉴定与定量分析，以及次要成分与杂质的检测与分析。最后，质量评价方法涵盖了药材、制剂和药品的质量评估，包括外观、含水率、成分含量、微生物质量等多个方面。这些方法和技术的应用，有助于确保中药产品的质量、安全性和疗效，推动中药产业的可持续发展。

简介：摘要在黄河防洪工程中，堤坡、坝面主要以种植葛芭皮草来进行覆盖防护，但伴随着生长的还有种类繁多、生长旺盛的高秆杂草，高秆杂草如不及时清除，会直接影响葛芭皮草的生长，造成葛芭根的死亡，堤（坝）面、坡水土流失。尤其是多数高杆杂草根系发达，部分根系贯穿大堤，根系干枯、腐烂后给工程造成隐患。高杆害草清除工作劳动强度较大。随着生物技术不断创新发展，灭草农药逐渐推广使用，通过联系农科所，考察市场多种渠道收集灭草农药的基本数据，通过反复对比试验，对常见的杂草建立档案，档案纪录草的科目、种类、习性、生长周期、用药种类、使用环境、取得效果、与其它使用药物比较、对其它草类的影响等，根据摸索出的这些经验，通过使用减轻了劳动强度，取得了良好效果。

简介：-摘要: 药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。药物制剂组成复杂，在各种生产过程均可能引入元素杂质，这些元素杂质不仅可能影响药效，还是影响药品质量安全的重要因素。本文总结了与药品质量安全紧密相关的元素杂质在化学元素周期表中的分布，分析了这些元素杂质在药物制剂中的引入途径及限度要求，列举部分元素杂质在不同形态的同一元素与人体健康的关系，为药物制剂中元素杂质的监测和药品质量控制提供参考。

简介：摘要 ：随着社会的发展和科技的进步，以合成生物学为基础的微生物药物研发和应用领域取得了突破性进展，各种微生物药物的出现，为医疗卫生事业发展提供了强大的技术支撑。本文分析了合成生物学在天然药物和微生物药物开发中的应用。

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简介：摘要：当今，抗菌药物管理及临床合理使用是当今社会广泛关注的公共卫生问题。自２０１１年原卫生部办公厅开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动以来，全国的抗菌药物使用问题得到了明显的改善和控制。惠州市第三人民医院的抗菌药物管理由药学部牵头负责，包括制度拟定及落实、培训、考核等，不合理现象得到了一定程度的遏制。但近几年，本院抗菌药物的管理进入瓶颈期，既往指标化的管理缺乏科学性，无法真正实现抗菌药物的合理应用，尤其感染性疾病的易感人群非常复杂、病原体多样，医师诊治水平不同等，均影响疑难复杂感染的诊疗结果。抗菌药物管理是系统工程，应该重新探索新的抗菌药物管理模式，夯实内涵建设。建立科学化的管理机制，从以往粗放式的管理走向科学化、规范化、精细化和常态化的管理势在必行。

简介：摘要：药物缓释技术是现代药物研发领域的关键技术之一，它能够控制药物在体内的释放速率和时间，从而实现药物疗效的最大化和副作用的最小化。本文从药物缓释技术的发展历程出发，探讨了不同类型的药物缓释系统以及其在药物治疗、临床应用等领域的应用前景。通过对已有研究和应用案例的分析，本文总结了药物缓释技术在提高药物治疗效果、减少药物毒副作用、改善患者用药便利性等方面的显著优势，展望了其在未来医药领域的广阔应用前景。

简介：摘要：我国化学药物制剂的技术水平逐渐提高，化学药物制剂对制药行业而言具有重要的作用。在所有临床病症当中，都要规定药物的剂量，使药物制剂在疗效上得以提高的前提是保证工艺及处方的科学合理性。本文首先分析了化学药物制剂的处方与工艺现存的问题，包括处方工艺尚无具体的备案数据、制剂处方工艺成本设计不完善、制剂方工艺法律法规待优化；重点从加快申请注册的审批工作、建立制剂工艺开发与产业化研究平台、制订完善的处方工艺指导原则几方面提出了解决对策。