简介：论述建设毕业实习质量监控体系的必要性，对高职药科各专业毕业实习过程进行研究，旨在提高毕业实习的质量。

简介：摘要：药品生产现场管理和质量监控是药品生产活动中的一项重要的管理内容，生产现场管理和质量监控的目的在于既要提高效率又要符合GMP的要求，也就是既要保证质量又要提高产量。本文所述的现场管理与质量监控，主要指质量监控所涉及的现场管理，其核心理念为：在符合GMP要求基础上融合5S管理理念。5S管理源自日本，基本内容为整理、整顿、清扫、清洁、素养五项，是指在生产现场中对人员、机器、材料、方法、环境五大生产要素进行有效管理。

简介：摘要：这几年，我国药品监督管理部门开始加大对药品生产企业的质量监管力度，为此，为了提高人们用药的安全性，药品生产企业要加强做好生产现场管理和质量监控工作，规范生产过程的质量监控操作，确保药品质量。本文分析了探讨了如何做好药品生产现场管理和质量监控，供相关人士参考借鉴。

简介：危重症患者的特点是病情重而复杂、变化快,随时有发生生命危险的可能,因此对危重患者必须予以缜密、全面的观察,及时分析疾病的发展和变化情况[1],进行有效的专科治疗和护理,使患者的病情稳定,预防并发症发生。我院在危重症护理质量控制上使用质量监控系统,效果良好,现报道如下。

简介：摘要：药品生产环节的质量安全与生产企业的经济效益及信誉形象有着直接关系，也会直接影响药品使用者的生命安全，保障药品生产环节的质量，有助于提升经济社会运行的稳定性。药品是人民群众在疾病治疗环节中广泛应用的商品。药品质量与患者的健康状态有着密切联系，因此，药品行业需要在经济社会中持续健康发展下去就需要从多方位多角度入手积极主动监控药品生产过程中的药品质量问题，基于此，本文主要剖析了现阶段药品生产质量管理工作中存在的问题，并研究了规范药品生产过程的质量监控管理的措施，以期为相关人员提供参考。

简介：摘要：国家在发展的过程中药品质量是非常关键的，多年来国家对于医疗行业无论是卫生方面、制作方面、还是销售方面等都非常重视，所以才能保障医疗行业、制药行业、售药行业发展得井然有序。制药工艺工程项目在发展中会受到发展时间和改革时间的限制存在质量方面的问题，阻碍制药工艺工程项目质量安全的因素有很多，本文针对制药工艺工程项目质量安全的影响因素进行全面分析，并提出质量安全的监控措施供制药行业作参考。

简介：摘要：国家在发展的过程中药品质量是非常关键的，多年来国家对于医疗行业无论是卫生方面、制作方面、还是销售方面等都非常重视，所以才能保障医疗行业、制药行业、售药行业发展得井然有序。制药工艺工程项目在发展中会受到发展时间和改革时间的限制存在质量方面的问题，阻碍制药工艺工程项目质量安全的因素有很多，本文针对制药工艺工程项目质量安全的影响因素进行全面分析，并提出质量安全的监控措施供制药行业作参考。

简介：目的利用NIR技术研究并建立丹酚酸B的含量检测模型，实现产业化规模丹酚酸B提取过程的在绝质量监控。方法在绝采集近红外光谱，同时进行丹酚酸B的HPLC检测，采用偏最小二乘法建立提取过程的丹酚酸B含量检测模型。结果提取模型的最佳建模波段为9815-5430cm^-1，模型相关系数R=0.9784，校正均方差RMSEC=0．258。预测值与真实值的平均相对误差〈5％。结论利用NIR技术能够实现丹酚酸B提取过程的在缀质量监控。

简介：摘要：本文研究了生产车间现场监督与质量改进的协同机制。首先，阐述了生产车间现场监督与质量改进的协同对企业的重要性。然后，分析了该协同机制存在的问题和难点，最后，提出了加强生产车间现场监督与质量改进协同机制的有效策略，通过采取这些策略，可以提升生产车间现场监督与质量改进的协同效果，提高企业的生产效率和产品质量。

简介：摘要：在药品生产过程中，质量保证（QA）是确保产品达到质量要求的关键环节。QA致力于建立全面的质量管理体系，通过监控和控制生产过程的各个环节，确保药品的质量和安全性，以及符合法规和规定的合规性要求。随着全球药品监管的加强和质量标准的提高，制药企业越来越注重QA监控的重要性。

简介：在胰岛B细胞的粗面内质网中，前胰岛素原mRNA经转录而合成分子量为11500的前体分子，即前胰岛素原，其寿命极短，约30～60秒。它合成后即刻在胰岛BN胞中经过微粒体酶的作用将其裂解为分子量为9000的胰岛素原，然后转运至Golgi复合体，形成被成笼蛋白包被的囊泡，内含胰岛素原。分泌颗粒成熟后去除成笼蛋白包被，胰岛素原经蛋白水解酶的酶切转化为胰岛素和C肽，并逐步形成分泌颗粒，储藏在小囊泡内。当胰岛B细胞受到刺激后，分泌颗粒与胞浆膜融合并将其内容物释放，该过程被称为胞吐作用。

简介：摘要：脑梗死是一种因脑动脉硬化或其他一系列综合因素致使脑部血液循环障碍，大脑缺血缺氧而引发一系列神经功能缺损的疾病，是目前严重危害人类健康的主要疾病之一，严重影响患者身心健康、生命及生活质量，随着国家对防治残疾的工作越来越重视，促进脑卒中患者功能康复成为医学重点发展方向。故本文根据目前相关文献资料，浅析脑梗死的发病机制，以为后期研究更加科学化的中西医治疗脑梗死提供思路。

简介：笔者根据文献报道结合参加传染病疫情处置的实践，总结执行灾害医学救援中传染病监控工作的要点。提出在灾害医学救援中，应充分利用已建立的传染病监控系统，迅速将可能发生的传染病控制在萌芽状态，提高医疗应急救援和防疫的保障水平。

简介：摘要：浓缩工艺在中药材制造过程中起着重要作用，直接影响产品质量的一致性、安全性和有效性。因此，必须使用某些技术来监控浓缩过程,以确保产品质量。基于质量源于设计的管理策略，出现了越来越多的关于在线监控技术在浓缩过程中应用的报道。在线监控技术比传统的确定收集终点的方法具有更广泛的范围。具有应用程序和更明显的好处。作者回顾了近红外光谱、拉曼光谱、成像技术等分析技术，总结了典型的在线监测算法及其在药物收集过程中的应用。最后，对混合过程在线监测技术的发展趋势进行了展望。

简介：摘要：药品审查评价关系着患者的用药安全，审评管理机制是药品质量控制的关键手段，其在保证用药安全，促进医药产业健康发展中起到至关重要的作用。新时期，人们对于药品质量和用药安全提出了较高要求，创新和完善药品审评管理机制是当前药品审查管理的目标。文章基于此，对药品审评机制改革相关问题进行了分析和探讨，以期完善药品审评体系，提升药品审评质量，促进医药产业的持续、稳定发展。

简介：本文通过归纳目前临床常用和正在研发中的抗真菌药物的作用机制,进而综述了真菌对不同作用机制药物而产生的不同耐药机制,认为真菌高度耐药是多种机制共同作用的结果。克服相应耐药性来创制新药难度很大,可通过研究发现新活性物质和新靶点,以减少耐药性的发生。介绍了近年发现的几个微生物来源新抗真菌活性物质,研究发现的新抗真菌靶点,并阐述了合理的用药方案。

简介：细菌对抗菌药物的耐药性是自然界的抗生现象.每一种抗菌药物进入临床后伴随而来的是细菌的耐药,即细菌在药物浓度高于人类接受的治疗剂量浓度下能生长繁殖.这种耐药可能与整个菌种的固有特性有关,也可能出现在正常敏感菌种内,通过变异或者基因转移获得.耐药基因决定了各种各样的机制,使细菌抵抗特定抗菌药物的抑制作用.随着抗菌药物的广泛应用,对每一种新药的耐药现象逐渐增加,耐药的普遍性随地理区域和时间而变化,但细菌对每种抗菌药物耐药迟早都会出现,这是自然界的普遍规律.

简介：目的探讨药房对哺乳期患者安全用药监控的思考。方法对药房监控哺乳期患者处方的必要性与现状进行分析，依据存在的问题与现象提出具有可行性的解决策略。结果通过分析可知，哺乳期患者的用药安全存在较大的问题，主要包括患者本身并未具有较强的安全意识、医师并未予以重视、缺少监控力度及健康难度大等；针对信息化强弱不同的医院分别提出针对性的解决措施，有效的缓解了上述不良现状，提升了哺乳期患者的用药安全性。结论为确保哺乳期患者安全用药，药房需要加强对患者安全用药的监控，把好监控关。

简介：摘要：药厂作为制药行业的重要环节，其生产过程涉及到诸多化学物质和工艺，因此存在着一定的风险。为了确保产品质量、提高生产效率以及保障员工和环境的安全，药厂必须采取有效的风险管理和安全监控措施。鉴于此，本文围绕药厂生产过程中的风险管理与安全监控措施展开探讨，以期为相关工作起到参考作用。

简介：【摘要】目的  探讨电子病历实时监控系统在病案管理中的应用效果。方法  本院2019年1月~2020年12月期间尚未使用电子病历实时监控系统，从中抽取200个病例分入研究的对照组；本院于2021年1月~2021年12月启用电子病历实时监控系统，从中抽取200个病例分入观察组。比较病案管理质量、病案管理差错情况、出院病例3d归档率。结果  观察组各方面病案管理质量评分高于对照组，对比差异显著（p＜0.05）。观察组病案差错率低于对照组，对比差异显著（p＜0.05）。观察组出院病例3d归档率高于对照组，对比差异显著（p＜0.05）。结论  电子病历实时监控细碎可对病案管理质量有显著的提升作用，能够及时纠正问题，使病案差错显著减少，归档效率显著提升。