简介：1例86岁男性患者因疑似焦虑症,给予氟哌噻吨美利曲辛1片,1次/d口服。用药后逐渐出现精神萎靡、嗜睡、乏力、进食减少。第19天出现进食恶心。第28天进展为进食吞咽困难,无法站立行走,反应迟钝。血电解质检查：钾4.0mmol/L,钠121mmol/L,氯84mmol/L。诊断低钠、低氯血症。氟哌噻吨美利曲辛减至1/2片、1次/d。次日患者精神及进食状态明显好转。1周后氟哌噻吨美利曲辛减至1/4片、1次/d。2周后停用氟哌噻吨美利曲辛。患者恢复正常。复查血电解质：钾4.3mmol/L,钠135mmol/L,氯98mmol/L。

简介：【 摘要 】 目的 观察心血管疾病版焦虑抑郁患者应用 氟哌噻吨美利曲辛 治疗的效果。 方法 选取 2018 年 3 月 ~2019 年 2 月我院收治 98 例心血管疾病伴焦虑抑郁患者，随机将其分为两组，对照组 49 例采用帕罗西汀治疗，在其用药基础上，观察组 49 例联合 氟哌噻吨美利曲辛 治疗，观察两组患者焦虑、抑郁情绪。 结果 治疗后观察组 SDS 、 SAS 评分均低于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 心血管疾病患者大多伴有焦虑、抑郁等负面情绪，在常规治疗基础上，岁给予 氟哌噻吨美利曲辛 用药，对缓解患者负面情绪具有积极作用，值得推广。

简介：目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年高血压抑郁的临床疗效。方法将56例老年高血压抑郁患者按入院先后顺序均分为试验组和对照组,各28例。对照组给予常规降压治疗,试验组在对照组基础上,加服氟哌噻吨美利曲辛片治疗,疗程均为8周。结果试验组总有效率为92.86%,明显高于对照组的71.43%(P<0.05);治疗后,两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及血压均明显下降,试验组各项指标的改善幅度大于对照组(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片能有效缓解老年高血压患者的抑郁症状,降低血压,值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨在慢性胃炎的治疗中采取雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片的效果。方法：选取2022年2月到2023年2月在我院确诊并接受治疗的80例慢性胃炎患者，随机分组，对照组（n=40，采取雷贝拉唑联合铝碳酸镁治疗）与研究组（n=40，采取雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗），对比总有效率及复发率、胃肠道症状评分及抑郁评分评分。结果：研究组总有效率较高，复发率较低，P＜0.05；研究组胃肠道症状评分、抑郁评分较低，P＜0.05。结论：在慢性胃炎的治疗中联合雷贝拉唑与氟哌噻吨美利曲辛片改善胃肠道症状效果更佳，可提高治疗效果并减少复发率，缓解负面情绪，有利于病情好转。

简介：目的观察噻奈普汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗中重度抑郁症的疗效和安全性。方法采用开放随机分组对照研究的方法。将2007年3月至2008年6月360例中重度抑郁症患者按随机数字表法分为噻奈普汀联合氟哌噻吨美利曲辛组（A组）110例，氟西汀联合氟哌噻吨美利曲辛组（B组）95例，单用噻奈普汀组（C组）72例，单用氟西汀组（D组）83例。4组采用相应治疗，分别于1、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效，采用抗抑郁药副反应量表（SERS）及检查肝、肾功能及心电图的结果综合评定安全性。结果第6周末A组总有效率为89．09％；B组总有效率为78．94％；C组总有效率为73．61％；D组总有效率为66．27％。A组与B组差异有统计学意义（χ2=3．98，P〈0．05）；A组与C组比较差异有统计学意义（χ2=7．37，P〈0．01）；A组与D组比较差异有统计学意义（χ2=15．00，P〈0．01）。第1周末只有A组HAMD减分率〉50％，A组第1周治疗前后HAMD减分率差异有统计学意义（P〈0．01），而且明显高于B、C、D组第1周减分率。4组减分率相比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。A组起效时间为第一周末。B、C、D组起效时间均在两周以上。4组均有口干、头痛、便秘等不良反应，A、C组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P〉0．05），提示联合用药没有增加不良反应。结论噻奈普汀联合组治疗中重度抑郁症具有良好的疗效和安全性。且在治疗第一周内起效，可迅速提高患者对治疗的依从性，使患者早期树立信心，更好地配合治疗。

简介：【 摘要 】： 目的 ：氟哌噻吨美利曲辛对高龄心血管疾病伴抑郁症状患者的治疗效果。 方法 ：选取 92 例在我科室进行高龄心血管疾病伴抑郁症状治疗的病人进行调查，此次调查时间为 2019.1-2019.6 。将病人分为 2 组，每组 46 例。两组分别采用不同的治疗方式，分析两组最终治疗结果。 结果 ： 对比组治疗有效率为 71.74% 与研究组的 97.83% 相比较低，两组差异明显， P 值 <0.05 。 结论 ：在高龄心血管疾病伴抑郁症状病人治疗中，可采取氟哌噻吨美利曲辛治疗方式，此治疗方式实施效果优异，值得临床应用与普及。

简介：目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合地衣芽孢杆菌治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法对2016年6月至2017年6月医院收治的100例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料进行回顾与分析,患者被分为对照组(n=50)和联合组(n=50)。对照组患者给予地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗,联合组患者在对照组治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗。结果治疗后,两组患者的焦虑、抑郁状态评分均明显降低,且联合组的改善程度更明显(P<0.05)。联合组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合地衣芽孢杆菌方案治疗腹泻型IBS疗效显著,可改善患者临床症状。

简介：摘要：目的：评价对功能性消化不良（functional dyspepsia，FD）患者予以氟哌噻吨美利曲辛片+胃动力仪治疗的有效性。方法：回顾性方式择取2021年3月-2022年2月安岳县人民医院70例FD患者，依据“平衡序贯法”行分组处理，对照组33例给予常规药物治疗，观察组37例实施氟哌噻吨美利曲辛片+胃动力仪。结果：与对照组患者的78.7%临床疗效相比，观察组患者临床疗效高达97.2%（P＜0.05）。治疗工作开展后，与对照组患者相比，观察组不同状态下的血浆胃动素水平呈现更高趋势，反酸、嗳气症状分值更低显示（P＜0.05）。结论：氟哌噻吨美利曲辛片+胃动力仪治疗FD效果显著，可提升临床疗效提高患者不同状态下的血浆胃动素水平。

简介：目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合硫糖铝和莫沙必利治疗非糜烂性胃食管反流病的临床疗效。方法将110例非糜烂性胃食管反流病的患者随机分治疗组（55例）和对照组（55例）。治疗前所有患者予Zung自评抑郁量表（SDS）、自评焦虑量表（SAS）评分，治疗组采用氟哌噻吨美利曲辛、硫糖铝和莫沙必利治疗，对照组采用奥美拉唑和多潘立酮治疗，疗效应用症状积分来评价。结果治疗组4周末症状改善高于对照组，差异有显著性（P〈0．05），非糜烂性胃食管反流病患者抑郁、焦虑情绪的发生率为38％，治疗组中焦虑抑郁患者症状改善明显优于对照组（P〈0．01）。结论氟哌噻吨美利曲辛联合硫糖铝和莫沙必利治疗非糜烂性胃食管反流病优于奥美拉唑和多潘立酮．氟哌噻吨美利曲辛联合常规治疗对伴有抑郁或焦虑的非糜烂性胃食管反流病患者有较佳的疗效。

简介：摘要：目的 研究氟哌噻吨美利曲辛联合枸橼酸坦度螺酮治疗原发性高血压患者焦虑抑郁症状的临床效果。方法 在我院选择2019年8月-2020年2月治病的患者，总共有120个例子，对120例原发性高血压伴焦虑患者进行HAMA评分，将这些例子分为研究组和对照组，研究组和对照组分别是60例，让研究组服用氟哌噻吨美利曲辛加枸橼酸坦度螺酮，对照组单服用氟哌噻吨美利曲辛。研究组和对照组的治疗时间均为8周。结果 研究组的降压效果比对照组的治疗效果明显（P

简介：[摘要]目的：探究以氟哌噻吨美利曲辛联合艾地苯醌片治疗睡眠障碍伴轻度认知功能减退疾病对改善患者睡眠质量和认知功能的效果。方法：择取50例具睡眠障碍伴轻度认知功能减退患者，医治时间介于2022年1月至2023年3月间，遵行以双盲法原则作分组处理，就对照组（25例，氟哌噻吨美利曲辛治疗）和观察组（25例，氟哌噻吨美利曲辛片联合艾地苯醌片治疗）的睡眠质量和认知功能作对比。结果：观察组在PSQI量表评分中对比对照组呈现更低（P0.05），经用药后观察组评分较与对照组展示更高（P

简介：目的：比较氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛3种含量测定方法的差异，对检测方法进行评价，选择一种最适宜的测定方法。方法：采用高效液相色谱法、紫外分光光度法及容量分析法对氨糖关辛肠溶片中吲哚美辛进行含量测定，对含量测定的结果、回收率、重复性以及各方法的优缺点进行比较和研究，并给出综合评价。结果：容量分析法作为现行标准的方法，回收率低，准确度差，质量控制水平低；高效液相色谱法测定结果准确，回收率高，重复性好；而紫外分光光度法操作简便，但重复性和专属性差于高效液相色谱法。结论：综合专属性、准确性等因素，高效液相色谱法优于其他两种方法，可用于氨糖美辛肠溶片的质量控制。

简介：目的：考察注射用头孢噻利细菌内毒素检查方法。方法：按《中国药典》（2005版）二部收载的细菌内毒素检查方法,采用同一厂家,不同批号,不同敏灵度的鲎试剂对注射用头孢噻利进行干扰试验。结果：3种批号的注射用头孢噻用BET水制成100mg/mL的溶液,经60倍稀释后,采用鲎试剂的浓度为0.25EU/mL,对细菌内毒素检查无干扰。结论：细菌内毒素检查法可替代家兔热原法控制注射用头孢噻利的质量。

简介：患者女，52岁。因患关节炎，于2006年3月20日16：00服用尼美舒利胶囊0．1g，当晚即出现纳差、腹胀、嗳气等症状。21日未再服用，但上述症状进一步加重，还出现皮肤巩膜黄染，尿色似浓茶、乏力等症状，并呈渐进性加重。当日下午来我院门诊就诊，查体：体温正常，皮肤巩膜中度黄染，肝脾肋下未触及，肝区无叩痛。辅助检量：尿常规正常。肝功能：T-Bil35μmol／L，D-Bil15μmol／L，AST84IU／L，ALT102IU／L，HBsAg（-），AFP（-），HAV（-）。

简介：

简介：［摘要］ 目的 评定高效液相色谱法( HPLC) 测定盐酸氟桂利嗪胶囊中盐酸氟桂利嗪含量的不确定度。方法 通过建立盐酸氟桂利嗪含量测定的数学模型，找出影响不确定度的主要因素并对各不确定度分量进行评估。结果 本次盐酸氟桂利嗪胶囊中盐酸氟桂利嗪含量测定结果为标示量的98.82%，其扩展不确定度为3.78% (k=2)。结论 本试验所建立的不确定度评估方法适用于HPLC法测定盐酸氟桂利嗪胶囊含量的不确定度评定。

简介：目的：建立氟哌利多注射液中有关物质检查的HPLC法。方法：InertsilODS-3柱，流动相为甲醇-硼酸盐缓冲液[（取硼酸31g，加水800mL，滴加氢氧化钠溶液（1→5）至硼酸完全溶解并调节pH值至7．0，加水至1000mL，混匀）]-水（650：20：330）；流速1．0mL·min～；检测波长280nm。结果：主峰与各分解产物峰的分离良好，方法的精密度良好（RSD为0．5％）。结论：本法简便、准确、灵敏度高，可用于氟哌利多注射液中有关物质的检查。

简介：目的：探讨经直肠给予消炎痛栓，预防前列腺增生术后膀胱痉挛的效果。方法：对100例前列腺增生术后的患者随机分为观察组（50例）和对照组（50例）。观察组于术后经直肠给予消炎痛栓（吲哚美辛）100mg2次／天，对照组给予常规治疗，不给预防性用药，比较两组膀胱痉挛发生情况。结果：观察组中有10例（20％）发生膀胱痉挛，其中轻度8例，中度2例，重度。例；对照组中有27例（54％）发生膀胱痉挛，其中轻度为5例，中度16例，重度6例。结论：消炎痛栓的应用能有效预防前列腺增生术后膀胱痉挛的发生并减轻其痉挛程度。

简介：目的：观察地佐辛用于老年患者七氟醚吸入诱导气管插管末最低肺泡有效浓度（MAC）的影响。方法：选择全麻手术60例,年龄〉65岁,ASAⅠⅡ级,随机于诱导前静脉注射生理盐水（A组）、地佐辛0.1mg/kg（D1组）或0.2mg/kg（D2组）,10min后以七氟醚吸入诱导气管插管,记录注药前（T1）、注药后10min（T2）、插管前（T3）、插管后1min（T4）、插管后10min（T5）时的平均动脉压、心率、血氧饱和度、脑电双频指数;记录从注药开始到一次插管成功的时间（Ta）,插管末七氟醚呼末浓度（MAC值）以及诱导相关不良反应。结果：3组血流动力学均较平稳,但D2组T4时的平均动脉压较A组、D1组明显降低（P〈0.05）,T3心率明显低于T2（P〈0.05）,对心血管应激反应的抑制要强于A组和D1组。D2组T4时的MAC值较A组明显降低（P〈0.05）;各组患者插管后Ta无显著性差异（P〉0.05）。结论：0.2mg/kg地佐辛可安全用于老年患者七氟醚吸入诱导插管,降低七氟醚吸入诱导插管末的MAC值,血流动力学稳定,不良反应少。

简介：目的：系统评价福辛普利治疗心力衰竭的有效性.方法：计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Medline、CNKI、VIP、万方数据库等,检索时间均从建库至2013年10月31日,查找所有关于福辛普利治疗心力衰竭的随机对照试验的中、英文文献.由两名系统评价员独立进行资料提取并评价纳入研究的文献质量.对纳入的随机对照试验文献采用RevMan5.2软件进行Meta分析.结果：共检索到符合条件的文献796篇,符合纳入标准的RCT文献19篇（n=2623）,纳入研究文献多数方法学质量为中等.总有效率、左心室功能、6min步行距离等方面的Meta分析结果显示,福辛普利疗效优于安慰剂及常规治疗药物,福辛普利联合用药优于单用福辛普利.结论：在治疗心力衰竭方面,福辛普利相对于安慰剂及常规治疗药物具有明显的治疗作用.此外,福辛普利结合常规药物治疗心力衰竭,不仅能缓解患者临床症状、提高运动耐量、改善预后和生活质量,而且服药方便、依从性好、不良反应少,在治疗心力衰竭方面有很好的临床应用前景.