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89 个结果
  • 简介:目的:比较米索前列醇舌下含服常规方法治疗产后出血的临床疗效。方法选取2012年10月—2013年10月平顶山市郏县人民医院收治的足月妊娠产妇112例,随机分为治疗组与对照组,各56例。对照组产妇予以常规方法治疗,治疗组产妇予以舌下含服米索前列醇治疗。观察两组产妇产后出血情况(产后2、24h出血量、产后出血发生率)、第三产程时间、治疗前后血压及心率。结果治疗组产妇产后2、24h出血量少于对照组,产后出血发生率低于对照组,第三产程时间短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗前后两组产妇舒张压、收缩压及心率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论米索前列醇舌下含服治疗产后出血的临床效果显著,可减少产后出血量,缩短第三产程时间,且安全可靠。

  • 标签: 产后出血 米索前列醇 催产素 妇女 治疗结果
  • 简介:建立了同时测定桂枝肉桂中7种苯丙素类成分(2-羟基肉桂醛,香豆素,肉桂醇,肉桂酸,2-甲氧基肉桂酸,肉桂醛,2-甲氧基肉桂醛)含量的HPLC方法。采用该方法对48批中国肉桂桂枝(27批肉桂21批桂枝)商品药材中7种成分的含量进行测定并比较。结果表明,7种苯丙素类成分在肉桂中的总含量为17.5巧1.6mg/g,在桂枝中的总含量为9.91-23.4mg/g:其中2-甲氧基肉桂酸在肉桂中的含量在检测限以下,而在桂枝中的含量在0-0.119mg/g之间。肉桂桂枝药材中(肉桂醇+肉桂酸)/肉桂醛的含量比值(R346)范围分别是0.0121-0.04670.0598-0.182,该比值可用以区分肉桂(〈0.05)桂枝(〉0.05)。7种成分在沸水中的煎出率不同,肉桂醛煎出率最低(〈3%),肉桂酸煎出率最大(约60%)。

  • 标签: 含量测定 苯丙素类成分 肉桂 桂枝 高效液相色谱
  • 简介:手部骨关节炎是手外科医生比较常处理的一种疾病,当骨关节炎引起的疼痛影响日常生活以及保守治疗无效时,常需手术治疗。目前手术治疗方式主要包括关节融合关节置换,但关节融合减少了关节的活动度,而关节置换则受不同植入物、复发率、术后并发症、经济因素等方面影响。来自印度的Arenas-Prat医生针对目前的情况提出一种新术式,即对患侧掌指关节行去神经化。该方

  • 标签: 掌指关节 关节融合 去神经 手术治疗方式 外科医生 关节置换
  • 简介:坊间有“少白头是因为血热”的说法.其实,在中医看来,血热和白发没有直接关系.血热,是指热入血中、血行加速而出现的病理状态,常以出血热象为主要表现.在正常情况下,血液行于脉中.如果脏腑火热炽盛,导致络脉受伤,血液外溢,则会出现各种出血证,如肺络受伤引发咳血或咯血。

  • 标签: 血液外溢 病理状态 主要表现 出血证 血热 少白头
  • 简介:目的建立伤科消肿颗粒定性定量研究方法方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、益母草、粉防己、金银花、连翘、枳壳进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对样品中芍药苷绿原酸2个成分进行含量测定。结果薄层鉴别斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰。含量测定芍药苷在进样溶液浓度为2.754-275.4μg·mL-(-1)与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.3%,RSD为1.4%;绿原酸在进样溶液浓度为4.343-434.3μg·mL-(-1)与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为111.4%,RSD为2.6%。结论本方法操作简便、准确,专属性强,重复性好,可作为伤科消肿颗粒的质量控制方法

  • 标签: 伤科消肿颗粒 薄层色谱 高效液相色谱法 芍药苷 绿原酸
  • 简介:通过万方、中国知网、pubmed等国内外数据库查询国内外健康促进医院(Healthpromotinghospital,HPH)相关概念、背景、发展状况的文献.分析HPH开展中存在的共性问题以及各自的解决办法,为曰内未来的HPH发展提供建议和参考。

  • 标签: 健康促进医院 国内医院 PUBMED 国内外 HPH 数据库
  • 简介:膏方讲究“一人一方”,辨证论治。一般来说,膏方比较适合慢性病、急性病恢复期的调治,亚健康状态调养等好。一料膏方,一般服4~6周,冬至后开始服,立春前结束。越冷的时候吃效果越好,等到天热了,药效也会大打折扣。膏方不同,服用的时间也不同。有空腹服、饭前服、饭后服、睡前服等几种。滋腻补益药宜空腹服;胃肠道疾病药宜在饭前1小时左右服.

  • 标签: 膏方 空腹服 亚健康状态 胃肠道疾病 饭前服 饭后服
  • 简介:目的比较楔状缺损经不同方法预备后的临床疗效。方法40例161颗楔状缺损牙齿,按照方法不同随机分为不制备洞组制备洞组,不制备洞组78颗牙齿,制备洞组83颗牙齿。不制备洞型,仅磨除表层玷污牙本质按龋洞Ⅴ类洞制备洞型两种方法预备,3MFiltekTMZ350充填修复,参考改良的USPHS系统对1年及2年的临床效果进行比较。结果制备洞型组修复体质量无论在1年或是2年复查时成功率均高于不制备洞型组,差异具有统计学意义(χ2=18.6,P〈0.05)。结论楔状缺损按Ⅴ类龋洞制备洞型可取得良好的效果。

  • 标签: 楔状缺损 Ⅴ类洞 树脂
  • 简介:当你选择了成为一名单体药店人,为自己即将开业的药店不断忙碌着,花费了大量的时间做市场调研、布置详细的开业计划的时候,你为门店制定的经营目标赫然清晰地写在休息区的白板上,每一个员工都将这个目标熟记于心,看着即将迎来营业第一天的属于你的这家药店,内心的自豪感油然而生.

  • 标签: 单体药店 市场调研 经营目标 自豪感 开业
  • 简介:通过查阅二十余年国内外相关文献,并结合本实验室工作进行,综述了中药色谱指纹图谱评价方法,包括化学模式识别、相似度法、总量统计矩分析法、超信息特征数字化法系统指纹定量法等,并对相关计算机评价软件进行了对比总结。结果发现近年来,中药色谱指纹图谱评价方法的研究在不断地深入发展,尤为突出的是孙国祥课题组发明了中药指纹整体定量评价的核心技术-系统指纹定量法。

  • 标签: 中药色谱指纹图谱 评价方法 评价软件 化学模式识别 相似度 超信息特征数字化方法
  • 简介:我们在进行补骨脂鈷60辐照前后化学成分变化比较研究的过程中,发现《中国药典》2010年版一部补骨脂的[含量测定][1]项下,供试品溶液的制备采用甲醇索氏回流提取不能将补骨脂素异补骨脂素提取完全,故对供试品溶液的制备方法进行了研究.

  • 标签: 异补骨脂素 《中国药典》 测定 供试品溶液 化学成分变化 回流提取
  • 简介:目的:考察国内12个生产企业62批头孢泊肟酯片的溶出度情况,对其现行标准方法的合理性与有效性进行评价.方法:分别采用《中国药典》2010年版、《美国药典》35版与《日本药局方》16版所收载方法测定头孢泊肟酯片的累积溶出量.结果:采用《中国药典》的方法检查,国内12个生产企业的62批样品溶出度合格率为100%,而采用《美国药典》与《日本药局方》的方法测定,合格率仅分别为40.3%与30.7%;大部分生产企业的样品的3条累积溶出曲线与国外原研制剂相差较大.结论:头孢泊肟酯片现行标准中的溶出度检查方法不能很好的区分不同处方的产品质量,同时,根据头孢泊肟酯制剂需饭后服用的要求(餐后胃液pH值为3.5),该溶出介质也不能合理地反映产品在体内的真实溶出状况,建议对该检验方法进行修订.

  • 标签: 头孢泊肟酯片 溶出度 累积溶出曲线
  • 简介:目的:阐明黄连素即盐酸小檗碱(berberinehydrochloride,BBR)对人肝癌细胞HepG2中细胞色素P4503A4(CYP3A4)、多药耐药基因(MDR1)在mRNA蛋白水平表达的影响,初步探讨黄连素对CYP3A4P-糖蛋白(P-gp)的影响及其作用机制。方法:采用MTT法检测不同浓度的BBR(1~100μg/mL)对HepG2细胞活力的影响;并在BBR对HepG2细胞毒性较小的浓度范围进行实验,实验分为空白对照组、不同浓度BBR组、诱导剂利福平(Rif)组以及不同浓度BBRRif共同给药组,与对数期HepG2细胞孵育48h后,提取细胞RNA总蛋白,分别采用荧光定量PCR法(QRT-PCR)、Westernblot法检测HepG2细胞中CYP3A4、MDR1、孕烷X受体(pregnaneXreceptor,PXR)、视黄醛X受体(retinoidXreceptor,RXR)在mRNA水平的表达CYP3A4、P-gp在蛋白水平的表达。结果:BBR在1~40μg/mL浓度范围内对HepG2细胞毒性小,细胞活力大于80%,超过40μg/mL时对细胞毒性大,细胞存活率低。Westernblot结果表明,与空白对照组比较,0.1、0.52μg/mLBBR对HepG2细胞CYP3A4P-gp蛋白的表达有诱导作用(P〈0.05),但10、40μg/mLBBR对HepG2细胞CYP3A4P-gp蛋白的表达有显著性抑制作用(P〈0.01)。QRT-PCR结果表明,与空白对照组比较,10、2040μg/mLBBR均对HepG2细胞PXR、CYP3A4、MDR1mRNA的表达有显著抑制作用(P〈0.05);但10μg/mLBBR对RXRmRNA无显著性影响(P〉0.05),20、40μg/mLBBR对RXRmRNA有显著的抑制作用(P〈0.05)。结论:黄连素对CYP3A4P-gp有双向作用,低剂量时诱导,高剂量时抑制,并且其作用很有可能通过PXR信号通路实现。

  • 标签: 黄连素 CYP3A4 P-糖蛋白 孕烷X受体 视黄醛X受体 药物相互作用
  • 简介:目的:通过对19家药品生产企业间的实验比对,考察检测数据的准确性检验记录的原始性,初步探讨药品生产企业检验能力评估分析方法方法采用稳健统计法处理样本检验数据,并参照相关标准评价检验原始记录,综合评估分析药品生产企业检验能力。结果与结论药品生产企业检验能力评估分析方法全面、准确、可靠;方便、易行。

  • 标签: 药品生产企业 实验室比对 能力评估
  • 简介:站在更好的满足顾客需求的角度去改进导购技术、商品组合促销支持,在帮助顾客解决健康问题的同时,获得更高的客单价毛利才是可以持续的多方共赢。

  • 标签: 顾客满意 单价 顾客需求 健康问题
  • 简介:目的:探讨银屑病患者中脂联素瘦素水平的改变,以及甲氨蝶呤系统治疗卡泊三醇外用治疗对脂联素瘦素水平的影响。方法:将40例寻常型银屑病患者40例经过年龄性别匹配的健康志愿者(健康对照组)纳入研究。银屑病严重性评级指标采用银屑病皮损面积严重程度指数评分。银屑病面积与严重性指数(psoriasisareaandseverityindex,PASI)≤10分的患者,给予卡泊三醇软膏液态凡士林外用治疗;PASI〉10分或合并关节炎的患者,每周口服7.5mg甲氨蝶呤治疗,并根据临床反应,4周后逐级递增至每周10mg,8周后逐渐增加至每周15mg。所有患者同时给予2.5mg/d叶酸凡士林外用治疗。对所有银屑病患者治疗前、治疗12周后及对照组人群的血浆脂联素瘦素水平进行随访检测。结果:银屑病患者脂联素水平较对照组明显降低,瘦素水平明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。经过12周的甲氨蝶呤卡泊三醇软膏治疗,银屑病患者的脂联素水平较治疗前明显升高,瘦素水平较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:脂肪因子与银屑病的发病密切相关,使用甲氨蝶呤卡泊三醇软膏治疗银屑病,可能降低代谢综合征的发生率。

  • 标签: 脂联素 瘦素 银屑病 甲氨蝶呤 卡泊三醇
  • 简介:随着现代影像技术的飞速发展,磁共振检查已广泛应用于临床。由于其图像清晰度高,对人体无放射性损害,已被人们接受。磁共振增强扫描是经静脉注射对比剂后再行一次扫描,对比剂注入后随血流分布到人体各正常或异常组织,是关系到病变的定性诊断与其他疾病鉴别诊断而进行的特殊检查。静脉注射对比剂是磁共振增强扫描的重要环节,然而传统的直接注射方法往往因为患者紧张身体发生移动摆动造成定位层的改变影响图像质量,或按压针眼处不稳定、可能存在偏移的问题,导致皮下出血及血肿、疼痛的发生率高,增加患者的痛苦。

  • 标签: 磁共振增强扫描 注射方法 应用 磁共振检查 经静脉注射 现代影像技术