简介：

简介：摘要：目的：为合理使用磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感提供用药参考。方法：对磷酸奥司他韦颗粒的说明书就行梳理及查阅相关文献，整理出用药监护要点。结论：通过对磷酸奥司他韦颗粒用药监护，制定出有效的儿童流感方案，以提高治疗儿童流感用药的安全性及有效性。

简介：摘要 评价不同剂量奥司他韦胶囊（低剂量75mg/1粒组为1组，及高剂量150mg/2粒组为2组）， 治疗流感发热性呼吸道感染疾病的临床疗效，参照国家卫健委发布的《流行性感冒诊疗方案（2019年版）》进行入选与排除，合计观察200例(实际可能有脱落故增加40例为240例），按主要指标、次要指标观察，并进行统计学处理。

简介：     【摘要】目的：总结奥氮平致药品不良反应（ADR）特点，促进临床安全、合理用药。方法：通过回顾性研究，分析我院2018年01月～2021年12月在奥氮平使用过程中出现的118例ADR报告。按照患者的年龄、性别、疾病、用药计量、ADR表现形式等，分析奥氮平致ADR特点。结果：118例ADR报告中，男67例，女51例；年龄19～75岁；主要临床诊断为精神分裂症和双相情感障碍；均为用药3日后出现ADR表现；患者用药时间不少于30天；奥氮平日剂量为5—20mg/日；ADR表现以中枢神经系统、代谢及营养不良和心血管系统为主；结论：临床使用奥氮平需掌握适应证、规范用法用量，并密切观察，保障用药安全。

简介：     【摘要】目的：总结奥氮平致药品不良反应（ADR）特点，促进临床安全、合理用药。方法：通过回顾性研究，分析我院2018年01月～2021年12月在奥氮平使用过程中出现的118例ADR报告。按照患者的年龄、性别、疾病、用药计量、ADR表现形式等，分析奥氮平致ADR特点。结果：118例ADR报告中，男67例，女51例；年龄19～75岁；主要临床诊断为精神分裂症和双相情感障碍；均为用药3日后出现ADR表现；患者用药时间不少于30天；奥氮平日剂量为5—20mg/日；ADR表现以中枢神经系统、代谢及营养不良和心血管系统为主；结论：临床使用奥氮平需掌握适应证、规范用法用量，并密切观察，保障用药安全。

简介：摘要：目的：分析对于盆腔炎使用头孢地尼联合奥硝唑进行治疗的具体效果。方法：选择医院在2021年8月-2022年2月期间治疗的盆腔炎患者88例，按照入院时间划分成对照组和联合组，为前者提供头孢地尼+甲硝唑治疗，为后者提供头孢地尼+奥硝唑治疗，最后对比两组的疗效结果。结果：联合组的总有效率97.73%，高于对照组的81.82%，对比P0.05。结论：对盆腔炎选择头孢地尼和奥硝唑联用治疗，可以进一步强化疗效，并减少不良反应的发生，安全性和有效性都很高，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究。方法 于2021.1－2022.1选择因急性重症胰腺炎而就诊的病人进行调研，本次调研共纳入100例病人，按照治疗方案将其归纳为2个小组，每组均纳入50例。根据治疗举措将其命名为常规组与调研组。常规组所采用的治疗方案为传统常规治疗，调研组则采用乌司他丁联合奥曲肽治疗。总结与探究2种治疗方案实施效果。结果 （1）常规组病人IL-10指标水平低于调研组，IL-17指标水平、TNF-α指标水平均高于调研组，两组相比差异明显，具备统计学意义（P

简介：[摘要]：目的：研讨晚期结直肠癌患者使用伊利替康联合替吉奥进行诊治的临床效果。方法：选择2020年8月-2021年8月我院肿瘤科收治的60名晚期第一次接受治疗的直肠癌患者入组进行研究，按照不同的治疗方法将其分成实验组和参照组，每组30名患者。参照组患者使用伊利替康进行诊治，实验组在参照组的前提下联合替吉奥进行诊治，对比两组患者的不良反应发生概率和诊疗效果。结果：经过诊治以后，实验组的临床有效率是63.33%远远高于参照组的36.67%，组间差异明显，（P

简介：摘要：目的：实验将针对精神分裂症患者实施奥氮平治疗，进一步分析药物方案下患者病情改善疗效，对影响因素进行归纳整理。方法：调研的时间方面，即2021年1月起，截止时间为2021年12月，抽取此段时间院内接受精神分裂症治疗的患者80例，分均采取奥氮平治疗，分析病情改善疗效。结果：从数据可见，患者在不同时间段的PANSS量表得分上存在差异，在治疗总疗效率上，治疗后六个月为93.75%，较之前有明显改善。此外，患者治疗一个月时不良反应发生率为16.25%（13/80），基本可得到控制。结论：采用奥氮平对于精神分裂症患者的康复治疗效果显著，可缓解阳性和阴性症状，达到合理用药的目的，具有推广应用价值。

简介：摘要 目的 探究对急性胰腺炎患者采用奥曲肽联合奥美拉唑治疗的临床疗效。方

简介：摘要：目的：难治性心力衰竭患者采用奥普力农加盐酸多巴胺治疗并观察其效果。结果：观察患者为我科治疗的难治性心力衰竭62例，起止时间为2019年5月--2021年5月，分组方法为根据患者入院号随机分成一组与二组，两组患者分别采用奥普力农加盐酸多巴胺治疗和单独使用盐酸多巴胺治疗，对比两组治疗有效率和不良反应。结果：一组和二组有效率、并发症发生率比较，一组是96.77%、6.45%，二组是74.19%、19.35%，（x2=9.807,p=0.015），结果有差异。结论：难治性心力衰竭患者采用奥普力农加盐酸多巴胺治疗效果优良，可推广。

简介：摘要 目的：探讨分析急性胰腺炎患者应用奥曲肽与加贝酯治疗效果。方法：于2018年3月~2020年3月选取我院选样本量124例急性胰腺炎患者为研究对象，并将其随机分为实验组与观察组，每组患者各62例。对两组患者均采取常规治疗措施，其中对实验组患者在常规治疗基础上采用奥曲肽治疗，对观察组患者采用奥曲肽与加贝酯治疗。对两组患者治疗14天后的临床效果进行评价，对比两组患者的临床症状与体征缓解时间、血清定粉酶恢复正常的时间，检测两组患者治疗前后血清Ｃ反应蛋白与清蛋白比值（CAR）、D－二聚体（D－D） 、降钙素原（PCT）。结果：观察组患者中痊愈36（58.0%）例，有效23（37.0%）例，无效3（0.04%）例，治疗总有效率为（95.16%），实验组患者中痊愈23（37.0%）例，有效28（45.1%）例，无效11（17.7%）例，治疗总有效率为（82.26%），观察组患者的治疗总有效率明显优于实验组患者。观察组患者的发热、恶心呕吐、腹痛消失时间及血清淀粉酶水平恢复均明显快于实验组患者，两组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者在治疗前的 CAR、PCT及D-D水平均高于治疗后（P＜0.05）。观察组患者治疗后的CAR、PCT及D-D水平均低于实验组患者两组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：为急性胰腺炎患者提供奥曲肽与加贝酯治疗，能够提高患者的治疗效果，能够促进临床症状与血清淀粉酶水平的恢复，并且机体炎症反应水平显著减少，值得临床在治疗过程中推广使用。

简介：摘要：目的：难治性心力衰竭患者采用奥普力农加盐酸多巴胺治疗并观察其效果。结果：观察患者为我科治疗的难治性心力衰竭62例，起止时间为2019年5月--2021年5月，分组方法为根据患者入院号随机分成一组与二组，两组患者分别采用奥普力农加盐酸多巴胺治疗和单独使用盐酸多巴胺治疗，对比两组治疗有效率和不良反应。结果：一组和二组有效率、并发症发生率比较，一组是96.77%、6.45%，二组是74.19%、19.35%，（x2=9.807,p=0.015），结果有差异。结论：难治性心力衰竭患者采用奥普力农加盐酸多巴胺治疗效果优良，可推广。

简介：【摘要】目的：针对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效展开分析。方法：选取我院2019年10月-2022年5月期间收治的180例重症急性胰腺炎患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组，各90例，对照组仅使用奥曲肽进行治疗，研究组采用乌司他丁联合奥曲肽进行治疗，本次治疗周期为2周，治疗周期结束后对比两组患者治疗后免疫球蛋白M、免疫球蛋白A的水平情况。结果：经过对比分析，治疗后研究组患者免疫功能改善情况较对照组组更好，两组患者资料对比差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：对重症急性胰腺炎实施乌司他丁联合奥曲肽治疗方案，可以改善患者免疫功能，减少患者痛苦，提升患者生活质量，临床使用价值较高。

简介：【摘要】目的：分析临床治疗脑梗塞康复期患者予以奥拉西坦对其轻度认知功能障碍改善情况探究。方法：本次研究选取2020年3月起，拟定临床分析计划，同期选取治疗案例，于2022年3月截止，期间共计纳入患者62例进行临床分析，将研究期间纳入患者随机进行分组，以31例病患为一组进行抽签分配，并成功组建出对照组、研究组两组，对照组行常规治疗，研究组予以奥拉西坦治疗，将本次研究结果进行统计，并分析出不良反应、治疗效果等情况。结果：经研究，两组患者治疗后不良反应情况对比，据临床相关研究得出，结果分别为（6.45%）、（29.03%），研究组不良反应较少；两组病患治疗情况对比，依照研究结果所示，治疗效果分别为（96.77%）、（77.42%），研究组治疗效果较为优异，比较临床相关数据（P＜0.05）统计学意义成立。结论：临床治疗脑梗塞伴轻度认知功能障碍病患期间予以奥拉西坦，能够显著提高临床治疗效果，降低其不良反应发生情况，保障病患身心安全，临床应用价值极为明显，值得广泛推荐使用。

简介：摘要：目的：分析、研究晚期非小细胞肺癌病发患者采取放化疗与奥希替尼联合诊疗的效果。方法：选择52例病发晚期非小细胞肺癌患者研究，均于2020年4月至2021年4月入院治疗，以奇偶法分组，等分为2组，对照组辅以放化疗治疗，基于此，研究组加用奥希替尼诊疗，评价不同治疗方法所产生的临床效果。结果：①临床疗效：研究组经对抽取患者有效率实施测定，其测定值高于对照组（P＜0.05）；②血清肿瘤标志物：研究组血清VEGF、CEA等水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：晚期非小细胞肺癌病发患者采取放化疗与奥希替尼联合效果确切，可改善血清肿瘤因子表达，值得借鉴。

简介：摘要：目的：分析、观察急性上消化道出血采取泮托拉唑协同奥曲肽诊疗的效果。方法：选择40例急性上消化道出血患者研究，病例收集时间2021年1月至2022年1月，依据Excel表格分组，均分为2组，对照组单纯给药奥曲肽，基于此，治疗组加用泮托拉唑，对比效果。结果：与对照组比，治疗组有效率更高，凝血功能改善效果更为显著；再出血率、止血时间更低（P＜0.05）；两组不良反应对比（P＞0.05）。结论：急性上消化道出血采取泮托拉唑协同奥曲肽诊疗效果确切，有益于缓解症状，减少止血时间，提高凝血功能，且安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察分析阿立哌唑联合奥氮平治疗女性精神分裂症的临床疗效。方法：选取我院2016年3月~2020年3月收治的100例女性精神分裂症患者，运用随机分组法分为观察组（n=50）和对照组（n=50），对照组患者给予奥氮平治疗，观察组患者采用阿立哌唑联合奥氮平治疗，讨论两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗有效率95.45%，高于对照组的80.00%，PANSS和ITAQ评分改善优于对照组（P0.05）。结论：针对女性精神分裂症患者，应用阿立哌唑联合奥氮平治疗，可有效缓解临床症状，减轻患者不适，提高治疗效果，不良反应少，安全性更高，值得临床积极推广应用。

简介：【摘要】：目的： 磷酸奥司他韦与炎琥宁治疗小儿流行性感冒的临床药学研究。方法：本次研究随机抽取本院2020年9月-2021年4月收入流行性感冒患儿104例，按照随机数表法将其分为了对照组和实验组两组。对照组接受炎琥宁用药；实验组接受炎琥宁联合磷酸奥司他韦干预，对比患儿预后的综合治疗有效率和综合治疗满意率。结果：对比综合治疗满意率：实验组综合满意52例（100.00%），对照组综合满意48例（92.31%），（p＜0.05）。对比综合治疗有效率：实验组综合有效51例（98.08%），对照组综合有效45例（86.54%），（p＜0.05）。结论：磷酸奥司他韦联合炎琥宁可改善流行性感冒患儿病症，临床的预后效果理想，患儿的治疗有效率和满意率高，建议推广。

简介：摘要：目的 对比观察过敏性结膜炎患者接受奥洛他定滴眼液治疗的过程中，联合应用普拉洛芬滴眼液对治疗效果的影响。方法 整理眼科收治患者病历，将2020年6月-2021年6月时间段内于本院接受治疗的过敏性结膜炎患者资料抽取72份进行分析，患者术中接受护理不同均分，2组各36例，参照组为单一奥洛他定滴眼液治疗患者，研究组为联合应用普拉洛芬滴眼液治疗患者，总结不同方案下患者接受治疗后临床效果的差异，分析不同方案的适用性。结果 患者在研究组接受治疗后，达到了更高的有效性，对比出现统计差异（P＜0.05）。患者在研究组接受治疗后，有更低的几率出现不良反应，对比呈现统计差异（P＜0.05）。结论 过敏性结膜炎患者接受奥洛他定滴眼液治疗的过程中，联合应用普拉洛芬滴眼液，能够对患者的治疗起到积极的效果，促进治疗有效性的提升，同时避免出现不良反应的情况，适合应用。