简介:摘要目的探讨乌司他丁治疗重症肺炎的临床效果。方法选取我院2013年6月-2015年6月间接诊的共40例哮喘病患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各20例将。对照组患者采用常规治疗方案,观察组患者在采取常规治疗的基础上加用乌司他丁,对两组患者的临床治疗前后各项指标,以及临床治疗效果进行比较。结果两组患者在实施治疗后,其各项指标得到显著的改善,P<0.05;观察组患者的治疗总有效率为95%,对照组患者的临床治疗总有效率为75%,观察组明显高于对照组P<0.05,组间有明显差异,具有统计学意义。观察组患者的临床症状得到有效的缓解,各项指标得到显著改善。结论重症肺炎的临床治疗中,通过在常规治疗的基础上加用乌司他丁,可以帮助患者有效的减少炎症,改善各项指标,具有良好的治疗效果,值得在推广应用于临床。
简介:【摘要】目的:分析 探讨采取乌司他丁 对重症肺炎患者进行治疗的效果。方法: 选择自 2016年 1月一 2018年 6月间到我院 就诊的 50 例重症肺炎患者进行实验研究,将 50 例患者随机分为对照组和观察组各 25 例。对照组 25 例重症肺炎患者进行常规治疗,观察组 25 例重症肺炎患者则在常规治疗的基础上加用乌司他丁治疗,对比两组肺炎患者的治疗有效率以及动脉血气、氧合指数等。结果: 观察组的总有效率明显高于对照组,炎性反应发生率明显低于对照组,组间差异明显, P<0.05 。结论: 在重症肺炎 的诸多治疗药物中,乌司他丁的治疗效果较为明显,能够有效改善患者的临床症状,降低炎性反应的发生率,值得推广。
简介:乌司他丁(尿胰蛋白酶抑制剂,ulinaststin,UTI)是从人尿中分离纯化出来的一种糖蛋白,是一种广谱酶抑制剂,对多种蛋白酶、糖及脂水解酶均有较强的抑制作用,近年来该药已逐渐用于急性胰腺炎的治疗。我们对乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效进行临床观察,现报告如下。1对象和方法1.1对象入选患者145例随机分为两组,治疗组73例,男41例,女32例,年龄47~79(61.2±3.2)岁,其中重症胰腺炎23例,轻症50例;对照组72例,男37例,女35例,年龄50~78(63.1±4.2)岁,其中重症胰腺炎19例,轻症53例。两组一般资料及病情程度比较差异无显著性(P≥0.05)。所选患者均符合急性胰腺炎诊断标准,按中华医学会外科学会胰腺炎学组拟定的急性胰腺炎诊断标准,以APACHEⅡ≥8分、BalthazatCT分级系统≥Ⅱ级为重症胰腺炎。
简介:摘要目的乌司他丁治疗严重烧伤在全身炎症反应综合症治疗中的意义。方法我科2007年2月到2010年1月30例严重烧伤患者应用乌司他丁(UTI)20万U加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每天2次,连续7-10天。结果已用UTI可改善循环障碍和能量代谢异常,明显抑制过度的炎症反应保护器官,可使严重烧伤病情平稳无不良反应,实验组优于对照组。结论对大面积烧伤应用UTI可以保护脏器,减少炎症反应,缓解病情的严重程度,是有效药物。
简介:摘要目的分析探讨采取乌司他丁对重症肺炎患者进行治疗的效果。方法选择自2016年1月一2018年6月间到我院就诊的50例重症肺炎患者进行实验研究,将50例患者随机分为对照组和观察组各25例。对照组25例重症肺炎患者进行常规治疗,观察组25例重症肺炎患者则在常规治疗的基础上加用乌司他丁治疗,对比两组肺炎患者的治疗有效率以及动脉血气、氧合指数等。结果观察组的总有效率明显高于对照组,炎性反应发生率明显低于对照组,组间差异明显,P<0.05。结论在重症肺炎的诸多治疗药物中,乌司他丁的治疗效果较为明显,能够有效改善患者的临床症状,降低炎性反应的发生率,值得推广。
简介:摘要目的观察乌司他丁对脓毒症小鼠炎症反应的影响。方法SPF级C57BL/6J小鼠40只,随机分为A组(对照组,n=10)、B组(假手术组,n=10)、C组(脓毒症组,n=10),D组(乌司他丁治疗组)。其中,B组在给予水合氯醛麻醉成功后,从正中线剪开大鼠腹部,然后缝合伤口。C组和D组在麻醉成功后,使用盲肠结扎穿孔(CLP)模型将大鼠制成脓毒症动物模型,并且D组在术后立即给予乌司他丁治疗。所有大鼠在术后24h处死,收集外周血、肺组织制备标本。结果乌司他丁治疗组与脓毒症组相比较,外周血IL-1β水平明显降低,肺组织炎症浸润明显减轻。结论乌司他丁减轻脓毒症小鼠炎症反应,具有保护作用。
简介:摘要乌司他丁是一种广谱蛋白酶抑制剂,具有抑制多种蛋白、糖和脂类水解酶的活性,抑制炎症介质的过度释放,改善微循环和组织灌注等重要的药理作用,符合SIRS及MODS的治疗原则,在急性胰腺炎、脓毒症、休克、手术创伤等严重刺激引起的SIRS及MODS时起到减轻组织器官损伤、阻断瀑布式炎症反应及保护重要脏器功能的作用。
简介:摘要目的总结急性重症肺炎患者接受乌司他丁进行治疗的具体方法以及治疗效果,为临床疾病的治疗提供可靠的依据。方法选取我院在以往一年之内所接诊的急性重症肺炎患者资料100例进行对比分析,根据治疗方案将所选患者进行分组,给予对照组抗感染、提高免疫力、机械通气、营养支持以及祛痰等常规治疗,研究组患者在常规治疗的基础之上加用静脉滴注乌司他丁注射液,持续治疗5天到7天,比较研究组和对照组患者治疗之前以及治疗之后的血清白细胞介素6、C反应蛋白以及肿瘤坏死因子α水平,将所得各项数值进行统计学计算。结果研究组患者治疗之后的血清白细胞介素6、C反应蛋白以及肿瘤坏死因子α水平显著低于对照组,两组比较存在统计学差异。结论临床中针对急性重症肺炎患者,为其应用乌司他丁治疗效果显著,能够改善患者的病情个各类炎性反应指标,保护由炎症引发的肺损伤,应该给予大力的推广和应用。
简介:【摘要】目的 观察乌司他丁治疗脓毒血症临床疗效。 方法 从我院 2018 年 1 月 -2020 年 5 月收治的脓毒血症患者中随机挑选 80 例,并分为常规组( n=40 )和研究组( n=40 ),对常规组实施常规治疗,对研究组实施常规治疗 + 乌司他丁治疗。对两组患者炎症因子水平、预后情况进行观察。 结果 治疗后,研究组患者 IL-1 为( 112.3±21.9 ) ng·L -1 、 IL-6 为( 146.2±30.1 ) ng·L -1 、 IL-8 为( 47.9±20.2 ) ng·L -1 、 TNF- α 为( 220.5±34.9 ) ng·L -1 ,均要好于常规组 ( p < 0.05 );研究组中性粒细胞比例为( 64.9±11.2 ) % 、白细胞计数为( 0.74±0.11 ) 10 10 ·L -1 、心率为( 77.2±7.9 )次 ·min -1 、体温为( 37.0±1.1 )℃,均要好于常规组 ( p> 0.05 )。 结论 在脓毒血症临床治疗中利用乌司他丁具有良好治疗效果,可以有效抑制炎性因子,还可以有效改善患者预后情况,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的观察分析临床对重症肺炎患者实施乌司他丁治疗后的临床效果。方法择取我科室在近期内接诊的63例重症肺炎患者,并按照治疗措施的不同进行分组,其中A组31例患者接受一般性常规治疗、B组32例患者在A组患者的治疗基础上增加乌司他丁治疗。结果A组患者与B组患者在治疗总有效率方面比较,无明显的差异(P<0.05),但在治疗显效率方面,B组患者明显高于A组患者(P<0.05)。经过3天治疗后,B组患者除白细胞计数外其余指标均较治疗前有了明显的改善,而A组患者在经过6天的治疗后方有所降低,其在组间比对,B组患者的改善幅度明显优于A组患者(P<0.05)。在经过6天的治疗,两组患者的白细胞计数均明显降低,组间比对,B组患者优于A组患者(P<0.05)。结论临床在面对重症肺炎患者时,给予其实施乌司他丁治疗,可以显著的改善患者的病情、提高疾病的治愈率,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨乌司他丁治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)患者的临床效果及其作用机制。方法选取本院2015年6月至12月收治的AECOPD患者140例,采用随机数字表法分为乌司他丁组和对照组,各70例。乌司他丁组男44例,女26例,年龄(66.3±9.7)岁。对照组男41例,女29例,龄(65.0±10.8)岁。两组均给予吸氧、抗炎、止咳平喘等基础治疗,乌司他丁组同时加用乌司他丁,疗程均为14 d。比较两组临床效果。结果治疗前,乌司他丁组和对照组PaO2、PaCO2、FEV1%、TNF-α、IL-6、HMGB1、TLR4、SOD测定值差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后,乌司他丁组的PaO2、FEV1%、SOD测定值高于对照组(均P<0.05),PaCO2、TNF-α、IL-6、HMGB1、TLR4水平低于对照组(均P<0.05);治疗14 d后,乌司他丁组治疗总有效率95.71%(67/70),高于对照组的84.29%(59/70),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁治疗AECOPD患者主要通过减轻机体炎症反应、氧化应激反应,从而改善患者的血气及肺功能,达到提高治疗效果的目的。