简介：摘要目的探索益生菌干预在早产巴马猪生后肺脏发育中的作用。方法动物实验研究，2020年4月至2021年10月利用已成功建立的30只早产巴马猪模型，将仔猪分为早产组（妊娠104 d出生）、足月组（妊娠113 d出生）、早产益生菌干预组（妊娠104 d出生后第3天开始给予口服益生菌）和足月益生菌干预组（妊娠113 d出生后第3天开始给予口服益生菌），分别记录早产组和足月组仔猪出生后即刻、生后4、9、21 d以及早产益生菌干预组和足月益生菌干预组仔猪生后9 d后的体重并收集肺组织、回肠组织和肠道内容物。通过比较体重、辐射状肺泡计数来评估仔猪发育情况，通过测量回肠绒毛高度评估回肠发育情况，通过菌群16 S核糖体RNA分析评估回肠内容物的菌类构成，组间比较采用t检验。结果30只仔猪中雌性16只、雄性14只。早产组和足月组各12只，早产益生菌干预组和足月益生菌干预组各3只。早产组仔猪生后4、9、21 d的体重均分别低于足月组生后4、9、21 d［（507±27）比（694±56）g、（620±35）比（1 092±154）g、（1 660±210）比（2 960±418）g，t=2.96、2.99、2.78，均 P<0.05］，早产组仔猪出生9 d的辐射状肺泡计数低于足月组9 d的仔猪［（4.00±0.29）比（6.11±0.35）个，t=4.64，P<0.01］。早产组和足月组仔猪在生后不同时间点有不同的高丰度回肠菌属，生后4 d时分别为大肠杆菌志贺菌属26.63%和肠球菌属30.48%；出生9 d时分别为苏黎世杆菌属35.94%和乳杆菌属27.33%；出生21 d时分别为大肠杆菌志贺菌属28.02%和乳杆菌属46.29%。早产组9 d仔猪的回肠绒毛高度小于足月组9 d的仔猪［（297±21）比（411±32）μm，t=3.01，P=0.007］。早产益生菌干预组和足月益生菌干预组的仔猪体重、辐射状肺泡计数差异均无统计学意义［（692±36）比（767±67）g、（5.44±0.34）比（5.89±0.26）个，t=0.74、1.04，均P>0.05］。早产益生菌干预组及足月益生菌干预组的回肠优势菌属均为苏黎世杆菌属，早产益生菌干预组仔猪的回肠绒毛高度大于早产组9 d的仔猪［（371±13）比（297±21）μm，t=3.04，P=0.006］，与足月益生菌干预组仔猪和足月组9 d仔猪的差异均无统计学意义［（371±13）比（338±12）和（411±32）μm，t=1.90、1.15，均P>0.05］。结论早产会影响肺发育中的肺泡化进程。早产生后的益生菌干预可能通过改善肠道发育促进肺泡化进程。

简介：【摘 要】目的：探究在晚期胃癌患者治疗实践中运用替吉奥联合奥沙利铂的适用性。方法：本实验所涉及的研究对象是因晚期胃癌来我院接受治疗的108例患者，实验开始时间为2020年9月，实验结束时间为2021年11月，根据单双数法将患者进行实验、参照组组别的划分，每一小组患者各计54例。运用单一替吉奥实现对参照组患者的治疗，实验组患者在参照组患者治疗基础上运用奥沙利铂，比较两组患者不良反应率、生活质量评分，探究适宜治疗晚期胃癌患者的手段。结果：组间数据对比后发现，实验组患者生活质量评分高于参照组患者，不良反应率低于参照组患者，示之为P

简介：【摘要】目的：研究奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：选取我院2020年1月－2021年12月收治的98例晚期胃癌患者，根据不同治疗方案将其分为实验组和对照组，每组49例。对照组采用替吉奥进行治疗，实验组在此基础上应用奥沙利铂进行治疗，对比临床疗效。结果：实验组总有效率（51.02%）高于对照组（30.61%），P＜0.05。结论：晚期胃癌患者应用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗效果更为显著，可进一步提高治疗效果。

简介：【摘要】目的 分析替吉奥单药与联合奥沙利铂对胃癌化疗的应用效果。方法 本次研究对象为本院76例胃癌化疗患者，收治时间2020年11月-2021年11月，随机将其均分为对照组38例，行替吉奥治疗，试验组38例，联合奥沙利铂治疗，比较两组临床疗效。结果 试验组的治疗有效率、1年无复发生存率、总生存率和2年无复发生存率、总生存率均明显高于对照组（P＜0.05）。 结论 给予胃癌化疗患者替吉奥联合奥沙利铂治疗效果明显，能够延长患者生存时间，具有推广价值。

简介：

简介：【摘要】目的：探究对罹患进展期胃癌病人施以替吉奥联合顺铂和替吉奥单用实际效果。方法：对80例进展期胃癌病人予以选取，收集病人时间段为2019/01~2021/05间，随机均分为对照组（行替吉奥+顺铂治疗）和观察组（单用替吉奥）各40例，就两组治疗效果、细胞因子以及不良事件评估结果加以对比分析。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后SDF-1、CXCR4和HER2等指标均显著低于对照组（P

简介：摘要目的分析替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的疗效和安全性。方法抽取2018年3月至2020年12月安阳市第六人民医院收治的胃癌患者88例，按照随机数字表法分为替吉奥组和奥沙利铂组，每组44例。奥沙利铂组予以奥沙利铂新辅助化疗治疗，替吉奥组予以替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗联合治疗。比较两组疗效、肿瘤标志物、免疫功能、功能状态评分量表(KPS)评分、不良反应、生存率。结果替吉奥组总有效率(84.09%，37/44)高于奥沙利铂组(61.36%，27/44)，P<0.05。治疗后，替吉奥组糖类抗原199、糖类抗原242低于奥沙利铂组(P<0.05)。替吉奥组CD3+、CD4+高于奥沙利铂组(P<0.05)，替吉奥组KPS评分高于奥沙利铂组(P<0.05)。替吉奥组不良反应发生率(20.45%，9/44)与奥沙利铂组(29.5%，13/44)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。替吉奥组2年生存率(81.82%，36/44)高于奥沙利铂组(54.55%，24/44)，P<0.05。结论替吉奥与奥沙利铂新辅助化疗联合治疗胃癌患者效果确切，可改善免疫功能，调节肿瘤标志物表达，治疗安全性良好，可改善机体状况和生活质量，延长生存期，提高远期预后效果。

简介：摘要1例55岁男性直肠腺癌患者术后接受奥沙利铂（200 mg静脉滴注、第1天）+卡培他滨（1 500 mg口服、2次/d，第2~15天，21 d为1个周期）治疗。首次静脉滴注奥沙利铂次日，卡培他滨尚未使用时，患者出现乏力、恶心、下肢肌肉酸痛、肌无力和浓茶色尿。实验室检查示肌酸激酶1 453 U/L，肌红蛋白>1 000 μg/L，尿素氮50.0 mmol/L，肌酐192 μmol/L，尿酸1 071 μmol/L，血钠123 mmol/L，血磷4.36 mmol/L，碳酸氢根5.0 mmol/L；血气分析示pH 7.3，二氧化碳分压19 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），氧分压110 mmHg，乳酸1.5 mmol/L，剩余碱-15.5 mmol/L。诊断：横纹肌溶解症，急性肾损伤，电解质紊乱，代谢性酸中毒合并呼吸性碱中毒。考虑与奥沙利铂有关，给予营养支持、补液、碱化尿液、纠正电解质紊乱、纠正酸中毒等治疗，第2天患者下肢肌肉酸痛症状缓解；第3天肌肉酸痛症状消失，肌力恢复正常；第4天，实验室检查示肌酸激酶73 U/L，肌酸激酶同工酶1.0 μg/L，肌红蛋白51 μg/L，尿素氮4.8 mmol/L，肌酐66 μmol/L，尿酸179 μmol/L，血钠134 mmol/L，血磷0.43 mmol/L；血气分析示pH 7.4，二氧化碳分压35 mmHg，氧分压100 mmHg，乳酸1.2 mmol/L，剩余碱-1.3 mmol/L。

简介：

简介：【摘要】 当前，新型冠状病毒肺炎新的世界性主要流行变异株——奥密克戎毒株，与以往相比，传播特点及患者临床表现呈现不同特点[1]。因此，将该毒株患者的护理管理进行总结，建立有效的防治构架是必要的。本文总结自2022年3月1日至5月10日，延边朝鲜族自治州收治的165例确诊病例，142例无症状感染者的护理管理经验，探讨有效的护理管理策略，为进一步抗疫工作的护理管理提供有益的工作思路。

简介：

简介：摘要：目的：为合理使用磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感提供用药参考。方法：对磷酸奥司他韦颗粒的说明书就行梳理及查阅相关文献，整理出用药监护要点。结论：通过对磷酸奥司他韦颗粒用药监护，制定出有效的儿童流感方案，以提高治疗儿童流感用药的安全性及有效性。

简介：摘要 评价不同剂量奥司他韦胶囊（低剂量75mg/1粒组为1组，及高剂量150mg/2粒组为2组）， 治疗流感发热性呼吸道感染疾病的临床疗效，参照国家卫健委发布的《流行性感冒诊疗方案（2019年版）》进行入选与排除，合计观察200例(实际可能有脱落故增加40例为240例），按主要指标、次要指标观察，并进行统计学处理。

简介：摘要：目的：对比单一左氧氟沙星用药方案及左氧氟沙星+奥硝唑联合用药方案在盆腔炎治疗中的临床应用价值。方法：选取100例盆腔炎患者分组研究，一组为对照组（采用单一左氧氟沙星用药方案治疗），一组为观察组（采用左氧氟沙星+奥硝唑联合用药方案治疗），对两组疗效加以对比。结果：与对照组相比，观察组治疗总有效率更高，临床症状改善情况更优，两组比较差异均有统计学意义（P

简介：摘要：目的：观察派丽奥软膏辅助治疗慢性牙周炎的临床效果。方法：选取本院牙周病科2021年4月至12月来院治疗的48例慢性牙周炎患者（192颗患牙），其中仅接受基础治疗者为对照组，加用派丽奥辅助治疗者为实验组，各24例，记录治疗前后的牙周袋深度(probing depth,PD)、探诊出血(bleeding on probing,BOP)、附着丧失(attachment level ,AL)的变化并进行数据分析。结果：两组病例在基线时各项指标无显著差异(P>0．05)，数据具有可比性。在基线后5周、8周复查时，实验组与对照组的PD、AL以及BOP阳性率与基线相比均有显著改善，差异有统计学意义(P

简介：【摘要】 目的：观察对急性胰腺炎患者给予奥曲肽治疗的临床效果。方法：选我院2020年1-2021年12月期间30例患者，随机分为两组各15例，对照组采取常规治疗，观察组实施奥曲肽治疗，观察其临床治疗效果。结果：观察组治疗有效率高于对照组；临床症状恢复时间均低于对照组；生活质量评分高于对照组， （P

简介：摘要目的分析艾迪注射液联合替吉奥、奥沙利铂(SOX)化疗对晚期食管癌患者的效果和安全性。方法抽取2019年7月至2021年7月安阳市第六人民医院收治的晚期食管癌患者80例，按照随机数字表法分为对照组和研究组，每组40例。对照组予以SOX化疗，研究组在对照组治疗基础上加用艾迪注射液。比较两组疾病控制率、不良反应；比较两组治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+)、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]水平。结果研究组疾病控制率(77.50%，31/40)高于对照组(50.00%，20/40)，P<0.05。治疗后，研究组CD4+高于对照组，CD8+低于对照组(P<0.05)。治疗后，研究组VEGF、CEA、CA125水平均低于对照组(P均<0.05)。研究组不良反应发生率(10.00%，4/40)与对照组(25.00%，10/40)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合SOX化疗治疗晚期食管癌患者，可改善免疫功能，调节肿瘤标志物和VEGF表达，提高疾病控制率，并具有安全性。

简介：摘要1例37岁女性因减肥口服奥利司他胶囊120 mg、3次/d，4周后出现乏力、纳差、恶心，6周后出现黄疸及尿量减少；实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）7 631 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）6 295 U/L，总胆红素（TBil）46.0 μmol/L，血清肌酐（Scr）266 μmol/L，国际标准化比值（INR）1.73，考虑为奥利司他胶囊导致的急性肝、肾损伤。停用该药，给予保肝、降酶、补液、改善肾脏灌注等对症支持治疗，10 d后患者上述不适症状明显好转，实验室检查示ALT 181 U/L，AST 25 U/L，TBil 9.8 μmol/L，Scr 121 μmol/L，INR 0.9。3个月和1年后随访，患者肝、肾功能均正常。

简介：摘要1例69岁女性患者行卵巢癌细胞减灭术后接受白蛋白紫杉醇+卡铂方案化疗6个周期，此后予奥拉帕利300 mg口服、2次/d。服用奥拉帕利前血小板计数（PLT）151×109/L，用药第14天PLT为17×109/L，血小板相关免疫球蛋白检测结果阳性，考虑为奥拉帕利所致免疫性血小板减少症。患者未再服用奥拉帕利。先后给予血小板生成素、艾曲波帕、甲泼尼龙及输注血小板等治疗，但患者反复出现PLT回升和降低，最高为67×109/L，最低为4×109/L。

简介：摘要：目的：分析研究头孢地尼及奥硝唑在盆腔炎患者中的治疗效果。方法：时段：2017年04月至2020年01月，收集本院接治的盆腔炎患者开展研究，共收入90例，采取分别抽样法分组，即采纳常规治疗的对照组（n=45）和头孢地尼及奥硝唑治疗的观察组（n=45），对比治疗效果、血液流变学和免疫学指标。结果：分析治疗效果，和对照组（82.22%）相比，观察组（97.78%）更高，P＜0.05。观察组血液流变学和免疫学指标等优于对照组，P＜0.05。结论：实施头孢地尼、奥硝唑联合治疗方案，对盆腔炎患者具有改善血液流变学及免疫学指标的效果，疗效确切，在临床中值得应用和推广。