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  • 简介:目的构建针对人抑凋亡基因Livin小干扰RNA(siRNA)重组表达质粒载体。方法通过分子克隆技术,设计并合成具有基因特异性3组寡核苷酸片段,克隆到pmU6质粒载体,并经菌落PCR鉴定及测序鉴定,LivinsiRNA序列成功克隆到重组表达质粒载体中。结果经菌落PCR鉴定及测序鉴定证实,人LivinsiRNA序列成功克隆到表达载体中,插入序列正确。结论成功构建了LivinsiRNA质粒表达载体,为后续研究降低或沉默Livin基因表达后能否有效抑制膀胱癌细胞增殖和促进细胞凋亡奠定了基础。

  • 标签: LIVIN 表达载体 小干扰RNA
  • 简介:目的探讨通过RNA激活(RNAactivation,RNAa)技术上调E-cadherin基因表达而影响人膀胱癌5637细胞侵袭、迁移能力。方法将与E-cadherin基因启动子DNA序列互补双链RNA分子(dsEcad)转染入5637细胞中,采用RT-PCR法及Westernblot检测E-cadherin表达;用Transwell小室法及划痕法检测RNAa后细胞侵袭、迁移能力改变;用细胞免疫荧光法及Westernblot检测β-catenin蛋白在细胞内重新分布结果。结果dsEcad转染5637细胞72h后E-cadherin表达显著上调,RNAa有效;5637细胞对细胞外基质侵袭能力及迁移能力也明显下降。β-catenin在胞核及细胞质水平明显下降并重新再分布至细胞膜上。结论RNAa技术激活E-cadherin基因表达并抑制细胞侵袭、转移等恶性行为,可作为膀胱癌或其他恶性肿瘤基因治疗一种有效手段。

  • 标签: 膀胱肿瘤 RNA激活技术 E-CADHERIN 侵袭
  • 简介:膀胱癌是常见恶性肿瘤之一,据美国癌症学会2006年报道,美国每年有超过56000名新发膀胱癌病例,位居男性癌症发病率中第四位、女性癌症发病率第九位。膀胱癌90%是移行细胞癌(transitionalcellcarcinomas,TCC),目前主要治疗方法为经尿道膀胱肿瘤切除术(transurethralresectionofbladdertumor,TURBT),但该手术术后5年内复发率高达70%,其中有25%复发患者会进展为浸润性膀胱癌,进一步侵及膀胱肌层。

  • 标签: 浸润性膀胱癌 P53基因治疗 腺病毒介导 经尿道膀胱肿瘤切除术 美国癌症学会 癌症发病率
  • 简介:目的对比研究CO2介导经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)与传统水介导TURBT对膀胱肿瘤治疗作用。方法52例膀胱肿瘤患者随机分为A、B两组,A组(28例):以CO2气体为介质行TURBT;B组(24例):行传统TURBT,观察比较两组手术时间、术中出血量、用水量、[JP3]术中及术后并发症、术后住院天数、肿瘤复发率等。结果A组患者平均手术时间17(8~35)min、术中微量出血(未精确计算)、[JP]术中平均用水量807.7(500~1000)ml、术中及术后无并发症发生、术后平均住院时间为5(4~7)d。术后病理:尿路上皮细胞癌26例,乳头状肿瘤2例。随访12~36个月,肿瘤复发3例。B组患者平均手术时间20(15~40)min、术中少量出血(未精确计算)、术中平均用水量13500(6000~18000)ml、术中1例因闭孔神经反射发生膀胱穿孔(轻微,未更改手术方案)、术后无并发症发生、术后平均住院时间为5.2(4~10)d。术后病理:尿路上皮细胞癌22例,乳头状肿瘤1例,低度恶性倾向尿路上皮乳头状肿瘤1例。随访12~36个月,肿瘤复发2例。结论与传统TURBT相比,CO2为介质TURBT在手术时间、并发症、住院天数等方面无明显优势,但视野清晰,用水量少,可作为非肌层浸润性膀胱肿瘤一种新治疗方法进行推广。

  • 标签: 膀胱肿瘤 二氧化碳 气膀胱
  • 简介:膀胱癌发病率在我国泌尿系统肿瘤中位居第一,多发、难治和术后复发率高是膀胱癌特点,目前以手术切除为主、放化疗为辅治疗方案效果均不理想。膀胱癌复发和转移率仍然很高,特别是对于晚期肿瘤、表浅膀胱癌以及有耐药性原位膀胱癌。鉴于这种现状,迫切需要新治疗方法出现。重组腺病毒介导膀胱癌基因治疗是目前关注最多治疗方法。

  • 标签: 重组腺病毒介导 原位膀胱癌 病毒治疗 术后复发率 泌尿系统肿瘤 治疗方法
  • 简介:TGF-β1/Smad信号转导通路和MAPK信号转导通路是转化生长因子β1介导细胞凋亡两条重要下游信号转导途径.目前对其在介导肾小管上皮细胞凋亡过程中作用尚无明确统一定论.本文结合国内外研究进展,重点就Smads信号转导途径和MAPK信号转导途径在介导肾小管上皮细胞凋亡机制和作用展开讨论.

  • 标签: 转化生长因子Β1 SMAD MAPK 肾小管上皮细胞 凋亡
  • 简介:男性不育症原因很多,其中单纯精液不液化是一个重要方面。在这方面也有过一些报道,有人肌注某些蛋白或外用药治疗,但应用口服药物治疗精液不液化报道甚少。我们采用口服多片治疗精液不液化取得满意疗效,现报导如下。

  • 标签: 用药治疗 精液液化异常 多酶片 临床观察 口服药物治疗 精液不液化
  • 简介:目的探讨腺病毒介导白介素-24(IL-24)基因转移对脂多糖(LPS)诱导大鼠肾小球系膜细胞(GMC)增生抑制作用。方法构建携带IL-24基因复制缺陷型腺病毒载体(Ad.IL-24)和携带绿色荧光蛋白对照载体(Ad.GFP),在293细胞中扩增,5%FCS/DMEM中分组培养GMC,转染Ad.IL-24或Ad.GFP,加或不加LPS(10mg/L),分别用RT-PCR和ELISA检测IL-24mRNA和蛋白表达;MTT(四甲基偶氮唑蓝法)和流式细胞术检测系膜细胞增生活性。结果培养GMC及LPS激活GMC均未见IL-24表达。AdIL-24感染GMC后4~48hIL-24mRNA有稳定表达,培养上清IL-24含量在24和48h分别为(79.00±3.61)μg/L和(98.00±2.00)μg/L。感染AdIL-24对系膜细胞增生无影响,但可显著抑制LPS诱导GMC增生。结论外源性IL-24基因转移可有效抑制LPS诱导系膜细胞增生,Ad.IL-24有可能成为一种针对GMC增生基因治疗方法。

  • 标签: 腺病毒 白介素-24 脂多糖 系膜细胞
  • 简介:目的探讨国人膀胱癌乙酰肝素表达水平及其与膀胱癌发生、发展、转移和复发关系。方法应用免疫组化EnVisionZ.步法研究58例膀胱癌患者中乙酰肝素蛋白表达水平,10例正常膀胱黏膜为对照组。结果乙酰肝素在膀胱癌中阳性表达22例(37.9%),其表达率与肿瘤病理分级、临床分期、复发和淋巴结转移有相关性(P〈0.05)。结论乙酰肝素蛋白异常表达可作为膀胱癌患者发生和发展预后参数。

  • 标签: 膀胱肿瘤 乙酰肝素酶 免疫组化
  • 简介:目的探讨腺病毒介导野生型p53在前列腺癌基因治疗中可能性及其机制.方法培养前列腺癌细胞系PC3M,转染腺病毒介导野生型p53,检测其增殖和凋亡水平变化,并检测其bax蛋白及mRNA水平.结果腺病毒介导野生型p53可高水平地转染入PC3M细胞,转染后PC3M细胞增殖受到抑制、凋亡水平增高,细胞中bax蛋白及mRNA水平皆增高.结论腺病毒介导野生型p53可抑制PC3M细胞增殖并促进其细胞凋亡.其促进凋亡机制可能是通过促进bax表达而实现.

  • 标签: 腺病毒介导 野生型P53 M细胞 前列腺癌细胞 细胞凋亡 转染
  • 简介:TGF-β信号通路改变发生于肾上皮细胞恶性转变早期,并与TGF-β型受体(TβRⅢ)缺失有关。为了研究TβRⅢ介导肾透明细胞癌凋亡中作用,通过构建腺病毒基因载体,在体外转染肾透明细胞癌使其重新表达TβRⅢ,并在裸鼠瘤内注射重组腺病毒来建立体内TβRⅢ高表达模型,

  • 标签: TGF-Β 信号通路 TΒR 转化生长因子 肾细胞癌 受体
  • 简介:目的:研究马兜铃酸(aristolochicacid,AA)对人肾小管细胞(humankidneycell,HKC)损伤与分泌性磷脂A2(secretoryphospholipaseA2,sPLA2)活性影响。方法:以体外培养HKC为研究对象,脂多糖(LPS)和氯化钙(CaCl2)为sPLA2激活剂,将实验分为单用AA组和联用激活剂组两大类,用sPLA2活性检测试剂盒检测上清中sPLA2活性改变。结果:10mg/LAA刺激HKC24h后,引起细胞上清sPLA2活性降低(1.154±0.079vs1.389±0.123),与正常对照组比较无统计学意义。随着AA剂量增大,sPLA2活性升高,40mg/L时高达5.422±0.091(P〈0.05),且40mg/LAA培养组sPLA2活性表现出与时间呈正相关变化。2LPS和CaCl2剂量正相关地激活HKCsPLA2,该过程可为10mg/LAA所抑制,呈浓度依赖性。结论:10mg/LAA可抑制LPS和CaCl2激活HKCsPLA2,呈浓度正相关性。同时,较高浓度AA可损伤HKC激活sPLA2。据此,推测AA损伤HKC过程中,sPLA2活性达不到损伤程度应有的水平。

  • 标签: 马兜铃酸 分泌性磷脂酶A2 人肾小管细胞
  • 简介:慢性肾脏病一矿物质和骨异常(chronickidneydiseaserelated-mineralbonedisorder,CKD-MBD)是由于慢性肾脏病(chronickidneydisease,CKD)导致矿物质及骨代谢异常(chronickidneydisease,CKD)导致矿物质及骨代谢异常综合征,临床上出现以下一项或多项表现:①钙、磷、甲状旁腺素(parathyriodhormone,PTH)或维生素D代谢异常。

  • 标签: 慢性肾脏病 碱性磷酸酶 骨代谢异常 代谢异常综合征 甲状旁腺素 矿物质
  • 简介:泛素一蛋白体途径(theubiquitin-proteasomepathway,UPP)是细胞内蛋白质代谢一个重要通路,精确地控制着细胞中多种蛋白质成分降解,包括细胞周期调节蛋白在内80%细胞内蛋白质均通过此途径降解,参与基因转录和细胞周期调节以及细胞凋亡、抗原递呈等细胞生理过程。蛋白体抑制剂已经用于多发性骨髓瘤临床治疗,具有抑制多种肿瘤细胞增殖及诱导肿瘤细胞凋亡作用,

  • 标签: 蛋白酶体抑制剂 肾脏疾病 细胞周期调节蛋白 细胞内蛋白质 UBIQUITIN 肿瘤细胞凋亡
  • 简介:目的:观察大剂量重组红细胞生成素(recombinanthumanerythropoietin,rHuEPO)冲击治疗维持性血透病人肾性贫血临床疗效。方法:65例透析肾性贫血患者随机分为3组,A组21例,每周2次,剂量为10000U皮下注射,每周2次连用2周后改为每周1次。B组每周1次,每次10000U。C组每周3000U皮下注射2~3次/周。治疗期间,监测血常规、血脂、肝肾功能、电解质、血压等指标及病人出现各种不良反应。结果:A、B、C组总有效率分别为95.4%,95.0%,86.7%。副作用少,治疗前后白细胞、血小板、血脂、肝肾功能、电解质无明显变化(P〉0.05)。结论:大剂量rHuEPO冲击治疗,安全有效,可较快提高Hb,纠正贫血。

  • 标签: 尿毒症 肾性贫血 重组红细胞生成素
  • 简介:目的:研究Janus激酶(JAK2)和信号转导因子和转录活化因子(STAT3)途径激活在IL-6介导人近端肾小管上皮细胞转分化中作用。方法:(1)细胞培养及分组:待生长状况良好HK-2细胞株60%-80%细胞贴壁后,无血清培养基同步24h,然后根据分组给予相应刺激。(2)指标检测:采用荧光定量PCR技术检测0h、24h、48h7、2h不同时间点α-SMAmRNA、E-cadherinmRNA表达。采用Westernblot方法检测25ng/ml浓度IL-6刺激24h、48h、72h后α-SMA、E-cadherin蛋白表达;检测0、5、10、25、50ng/ml浓度IL-6刺激30min,以及IL-6(25ng/ml)刺激0、15min、30min、60min、120min后P-STAT3蛋白表达水平;检测AG490预处理细胞4h,IL-6(25ng/ml)分别刺激30min后及48h后P-STAT3、P-JAK2和α-SMA、E-cadherin蛋白表达水平。结果:与刺激前比较,IL-6以时间依赖方式上调HK-2细胞α-SMAmRNA、蛋白表达,下调E-cadherinmRNA、蛋白表达;IL-6以时间和剂量依赖方式上调HK-2细胞P-STAT3表达,高峰发生在30min;AG490部分抑制STAT3、JAK2磷酸化,部分抑制IL-6诱导α-SMA蛋白表达上调、部分抑制IL-6诱导E-cadherin蛋白表达下调。结论:HK-2细胞中,JAK2/STAT3信号通路激活可能参与了IL-6介导肾小管上皮细胞转分化发生。

  • 标签: 白细胞介素-6 上皮细胞转分化 Janus激酶和信号转导因子和转录活化因子
  • 简介:γ-谷氨酰转移(γ-GT)可以催化谷胱甘肽或其它谷氨酰基团转移到合适受体上去。血中γ-GT主要来源于肝胜,其变化主要反映肝胆系统疾病。但是γ-GT广泛地分布于全身各种组织,其中以肾脏含量最高。理论讲,肾脏病变亦可引起γ-GT水平改变,为此,我们就慢性肾小球疾病与γ-GT关系进行了初步研究。现就结果报告如下。

  • 标签: 慢性肾小球疾病 血浆 Γ-谷氨酰转移酶 谷胱甘肽 谷氨酰基团
  • 简介:目的:构建大鼠Uqcrfs1重组质粒并检测其在人胚胎肾293T细胞中表达。方法:应用RT-PCR方法从大鼠肾脏组织总RNA中扩增出编码Uqcrfs1cDNA,克隆至pUM-T载体并测序,然后亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1/V5-His,切鉴定及测序正确后以磷酸钙共沉淀法瞬时转染HEK293T细胞,使用RT-PCR、WesternBlot方法检测重组质粒在转录及蛋白水平表达。结果:测序结果证实PCR扩增得到编码Uqcrfs1cDNA序列正确;磷酸钙共沉淀法转染HEK293T细胞后,在基因转录与蛋白表达水平,结果达到预期。结论:成功构建大鼠Uqcrfs1重组质粒,该重组质粒可在HEK293T中过表达。

  • 标签: Uqcrfs1 重组质粒 糖尿病肾病
  • 简介:顶体:精子顶体实际是一个大溶酶体,腔内或顶体内膜上含有多种,在顶体反应时,这些释放出来,帮助精子穿过卵细胞表面的透明带结构,因此顶体含量和活性大小对精子受精功能具有极其重要作用。目前已发现顶体有:顶体素、前顶体素、性顶体、放射冠钻透、磷脂酵A.N-Z、酰葡萄糖芳基硫酸、芳基硫酸

  • 标签: 顶体酶 顶体反应 精子顶体酶 加减治疗 生精汤 衰减