简介：品牌起源“春寒赐浴华清池，温泉水滑洗凝脂。”“京丽达”精油，源起于“精油让生活更有品位”的新美容生活概念。当今时代，人们更加重视健康环保的生活理念，崇尚天然。取材于植物精油的身体护理因此成为一种尊贵享受。

简介：摘要目的探讨0.05%地奈德乳膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的疗效和安全性。方法将70例患者按皮损面积及严重程度指数(简称EASI)评分法记录,将药物外涂于受累区域,2次/d，连续治疗3周。结果3周后治疗指数显著下降,治愈率达62.86%,有效率达82.86%。结论0.05%的地奈德乳膏治疗儿童湿疹疗效可靠，安全性高。

简介：摘要目的探讨纤溶酶联合银杏达莫治疗突发性耳聋的疗效。方法采用随机，双盲。对照临床研究方法探讨纤溶酶对突发性耳聋的治疗效果。1100例耳患者随机分为两组，对照组用银杏达莫治疗，治疗组在用银杏达莫基础上加用纤溶酶，均以10d为一疗程。结果治疗组与对照组比较，治疗组的有效率为53.90%，对照组的有效率为40.18%。试验组和对照组的有效率差异有统计学意义。结论纤溶酶联合银杏达莫治疗突发性耳聋有效、安全。

简介：摘要目的对照观察依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效。方法急性脑出血患者46例，分为对照组和治疗组，治疗组给予30mg依达拉奉加入生理盐水100ml中静滴，2／日，对照组不用依达拉奉，其余治疗两组相同。结果治疗14天后，治疗组神经功能缺损评分明显低于对照照(P＜001)；治疗组的治愈率和有效率显著高于对照组(P＜0.05)。结论依达拉奉可促进脑出血患者的神经功能康复。

简介：摘要目的观察纳洛酮联合依达拉奉治疗急性脑梗患者的临床效果。方法将82例急性脑梗死患者随机分治疗组42例与对照组例40例，对照组采用依达拉奉治疗,治疗组采用纳洛酮与依达拉奉治疗，15天后比较治疗前后临床疗效及神经功能缺损评分(NDS)。结果治疗组有效率明显高于对照组（p<0.05），治疗组NDS减少程度高于对照组（p<0.05）。结论纳洛酮联合依达拉奉治疗急性脑梗死是安全有效地。

简介：摘要目的评价口服伊曲康唑联合外用特比奈芬乳膏治疗手癣临床疗效及复发率。方法将80例入选的患者随机分成两组各40例，治疗组口服伊曲康唑每日200㎎，连用2周；联合外用特比奈芬乳膏，每日2-3次，连用2周。对照组外用特比奈芬乳膏每日2-3次，连用4周，分别与治疗2、4、8、24周进行随访。结果治疗组治疗结束后有效率为84.62%对照组治疗结束后有效率为54.05%两组有效率有统计学差异P<0.05。结论伊曲康唑联合特比奈芬乳膏外用治疗手癣疗效佳，不良反应小，复发率低，值得临床推广。

简介：摘要过敏性鼻炎是指变态反应性鼻炎,是呼吸道变态反应常见的表现形式。本病发病率在近20年有显著增加趋势。笔者应用雷诺考特治疗过敏性鼻炎,以探讨雷诺考特在治疗过敏性鼻炎中的作用和疗效。

简介：摘要目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血的疗效。方法选择短暂性脑缺血住院患者60例，治疗组30例应用依达拉奉联合低分子肝素钙，对照组30例给予低分子肝素钙，两组其他治疗相同。结果治疗组脑梗死发生率3.3%,对照组脑梗死发生率16.7%;治疗组明显优于对照组（P＜0.01）。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血能有效降低脑梗死发生率，值得临床推广。

简介：摘要目的观察神经节苷脂（GM1）联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的治疗效果。方法急性脑梗死患者96例，随机分为联合治疗组48例以神经节苷脂40mg+5%GS250ml静脉滴注，1次/d，共14d;合并银杏达莫注射液20ml+5%，GS250ml静脉滴注，1次/d，共14d,对照组48例银杏达莫注射液20ml+5%，GS250ml静脉滴注，1次/d，共14d。于治疗前、后对两组患者的神经功能缺损程度（NDS）及日常生活活动量（ADL）进行评分比较。结果治疗组治疗前、后比较NDS评分及ADL评分差异有统计学意义（P＜0.01）；治疗组与对照组相比，NDS评分和ADS评分差异有统计学意义（P＜0.05）.结论神经节苷脂(GM1)联合银杏达莫注射液能更好地改善急性脑梗死患者的预后,降低神经功能缺损程度。

简介：摘要目的比较曲安奈德皮损内注射联合放疗与单纯曲安奈德皮损内注射两种治疗瘢痕疙瘩的方法的临床疗效。方法将瘢痕疙瘩患者分为A、B两组。A组行曲安奈德皮损内注射联合放疗曲安奈德注射液40~80mg，每4周注射1次，至瘢痕疙瘩变软变平，在最后一次注射后1周之内行，局部6MeV电子线外照射1600~2000cGy/4~9次/4~19天；B组行单纯曲安奈德皮损内注射，方法同A组，瘢痕疙瘩变平变软后加强1次，总共注射2~8次。结果A、B两组总有效率分别为87.23%，79.59%；治愈率为55.32%，34.69%。经x2检验两组治愈率有统计学差异（P＜0.05）。结论曲安奈德皮损内注射联合放疗疗效确切，联合治疗优于单纯曲安奈德皮损内注射。

简介：摘要目的观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效及安全性。方法102例慢性阻塞性肺病急性加重期的住院患者随机分为3组吸入激素组给予布地奈德雾化液雾化吸入2mg/次，一天两次，共10天；全身激素组给予泼尼松龙40mg/次静脉推注，一天一次，5天后改口服泼尼松25mg/日，共5天；空白对照组不使用任何糖皮质激素。观察3组患者治疗后呼吸困难评分、动脉血气分析变化和不良反应。结果治疗后48h、第5天3组呼吸困难评分均有下降，吸入激素组、全身激素组与空白对照组比较，差异有显著性（P<0.05）；治疗后48h、第5天吸入激素组、全身激素组PaCO2的变化与空白对照组的差异有显著性（P<0.05）。吸入激素组的不良反应明显少于全身激素组。结论布地奈德雾化吸入的疗效明显优于空白对照组，与全身激素的疗效相仿。但不良反应发生率低。