简介:摘要: 目的: 分析普萘洛尔联合马来酸噻吗洛尔治疗婴幼儿血管瘤的护理效果。方法:选择 2019 年 1 月 ~10 月我院收治的 43 例血管瘤患儿,依据随机数组法分为 A 组( n=15 )、 B 组( n=15 )与 C 组( n=13 ),三组分别口服 普萘洛尔、局部外用 马来酸噻吗洛尔滴眼液、 普萘洛尔联合马来酸噻吗洛尔治疗,比较三个小组的治疗效果。结果: A 组、 B 组 C 组分别为 66.67% ( 10/15 )、 73.33% ( 11/15 )、 92.31% ( 12/13 )。与 A 组、 B 组相比, C 组的治疗效果显著( P<0.05 )。三组患儿均没有出现严重的不良反应。 结论: 普萘洛尔 与 马来酸噻吗洛尔联用治疗婴幼儿血管瘤,效果显著,且不良反应较少,值得推广应用。
简介:摘要目的本次实验将针对口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤患者的情况进行临床护理经验的总结与分享。方法本次实验选取了2018年1月-2018年12月在本院进行治疗的婴幼儿患者为对象,经过检查后均已确诊为血管瘤,而符合实验要求的人数有74例,对住院患儿的血糖、血压、心电图情况进行实时监测,并对不良反应进行干预分析,改善患儿病情。结果所有患儿在用药治疗后血管瘤状况均有所好转,其颜色变浅、范围缩小。在随访调查中,有1例患儿自行停用药物治疗,从而导致疾病复发,并在中断后的2个月恢复用药。而3例患儿出现了不良反应,在肺功能的检查中结果为轻中度气道高反应,并停止用药。其余患儿在半年后血管瘤基本消失,并停止用药。结论采用口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的效果良好,但是要加强对患儿用药情况的关注,防止其出现吼喘症状,并对肺功能出现的异常进行关注,有利于提升患儿的治疗成效。
简介:摘要:目的:本次实验将针对口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤患者的情况进行临床护理经验的总结与分享。 方法:本次实验选取了 2018 年 1 月 -2018 年 12 月在本院进行治疗的婴幼儿患者为对象,经过检查后均已确诊为血管瘤,而符合实验要求的人数有 74 例,对住院患儿的血糖、血压、心电图情况进行实时监测,并对不良反应进行干预分析,改善患儿病情。 结果:所有患儿在用药治疗后血管瘤状况均有所好转,其颜色变浅、范围缩小。在随访调查中,有 1 例患儿自行停用药物治疗,从而导致疾病复发,并在中断后的 2 个月恢复用药。而 3 例患儿出现了不良反应,在肺功能的检查中结果为轻中度气道高反应,并停止用药。其余患儿在半年后血管瘤基本消失,并停止用药。 结论:采用口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的效果良好,但是要加强对患儿用药情况的关注,防止其出现吼喘症状,并对肺功能出现的异常进行关注,有利于提升患儿的治疗成效。
简介:目的:探讨口服普萘洛尔治疗头颈部婴幼儿血管瘤的护理方法及短期有效性。方法:回顾性分析425例头颈部婴幼儿血管瘤患儿的临床资料。通过口服普萘洛尔治疗,初始治疗剂量为1mg/(kg·d)(≤3个月)或1.5mg/(kg·d)(〉3个月),维持剂量不超过2mg/(kg·d)。治疗期间观察血管瘤病变的变化情况,密切观察患儿是否出现血压降低、心率减慢以及睡眠紊乱等服药后不良反应。结果:本组患儿服药48h内,75.06%的患儿病变均可见不同程度缩小,色泽变浅,表面张力减小,至出院有效率可达95.06%。不良反应发生率为3.53%,其中以血压降低发生率最高。结论:口服普萘洛尔治疗头颈部婴幼儿血管瘤短期有效性较高,可通过积极的护理干预提高治疗安全性、减少不良反应。
简介:【摘要】目的:探讨贝那普利片联合美托洛尔片治疗老年高血压合并心力衰竭的应用。方法:选取 2019 年 5 月 ~2020 年 5 月我方医院收治的 90 例老年高血压合并心力衰竭患者。 随机 将其分为观察组和对照组。对照组 45 例患者采用贝那普利片治疗;观察组 45 例患者采用贝那普利片联合美托洛尔片治疗。结果:治疗后,患者的左心室射血分数、左心室舒张末期内径明显。差异具有统计学意义( P < 0.05 )。结论:贝那普利片联合美托洛尔片治疗 对于老年高血压合并心力衰竭患者的治疗 效果好于单一服用贝那普利片患者, 患者也没有出现其他的不良反应, 值得临床 治疗中 推广。
简介:【摘要】目的:探讨对急性脑卒中患者给予阿替普酶静脉溶栓+丁苯酞注射液治疗后获得临床效果。方法:选取我院时间范围处于2020年2月~2022年4月阶段的62例急性脑卒中患者作为研究对象;以投掷硬币法作为药物治疗研究分组依据,展开所有急性脑卒中患者不同组别划分;其中施以阿替普酶静脉溶栓治疗的设为参照组(n=31);参照组基础上,施以丁苯酞注射液治疗的设为研究组(n=31);对比两组患者药物治疗总有效率以及NIHSS评分(美国国立卫生研究院卒中量表评分)。结果:研究组急性脑卒中患者治疗总有效率同参照组展开比较,结果呈现出显著提升(P0.05);治疗后24h以及治疗后7d,研究组急性脑卒中患者NIHSS评分同参照组展开比较,结果呈现出显著降低(P
简介:【摘要】 目的 研究多奈哌齐+帕罗西汀对阿尔茨海默病合并抑郁症状患者的影响。方法 采用随机数字表法将我院(2021.01.01-2022.01.01)收治的阿尔茨海默病合并抑郁症状患(n=108例)进行研究,随机分为两组,对照组(n=54例):采用多奈哌齐治疗,试验组(n=54例):使用多奈哌齐+帕罗西汀,对比两组治疗前后促炎症细胞因子、 抑郁自评量表(Self-Rating Depresson Scale,SDS)评分。对比两组治疗总有效率。对比两组用药不良反应(头痛、恶心、胃部不适)。结果 治疗前:两组促炎症细胞因子与SDS对比无差异 P>0.05,治疗后:试验组白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF -α) 、SDS较对照组明显降低,有差异P<0.05。试验组总有效率98.15%高于对照组79.63%,有差异P<0.05。试验组不良反应3.70%低于对照组18.52%,有差异P<0.05,两组药物干预前无差异P>0.05,试验组药物干预后效果高于对照组,有差异P<0.05。结论 在治疗阿尔茨海默病合并抑郁症状患者中,采用多奈哌齐+帕罗西汀治疗效果明显,具有临床推广的意义。