简介：摘要晚期非小细胞肺癌主要是采取放化疗综合治疗方案，且与单纯放疗和单纯化疗相比，放化疗综合治疗方案的疗效更加明显，且更加放化疗治疗时间的不同可以分为序贯化放治疗和同步化放治疗。随着近些年来药物研发水平以及放疗精确度的提升，非小细胞肺癌患者的综合治疗效果获得了一定的进步，尤其是近期疗效与生活质量的提升。文章主要针对老年晚期非小细胞肺癌患者临床治疗进展展开分析。

简介：摘要目的对老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者临床化疗方案及疗效进行探析。方法对2016年2月~2017年2月在我院接受化疗的104例老年晚期NSCLC患者临床资料进行回顾性研究，基于化疗方案不同分成研究组和对照组，各52例；对照组采取单药化疗，研究组采取含铂联合化疗，对比分析两组临床疗效。结果研究组治疗总有效率为71.1%，对照组为50.0%，差异有统计意义（P＜0.05）；研究组血液毒性I~II度、肠胃道反应的发生率均高于对照组（P＜0.05），其他不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）；研究组1年生存率为54.8%，显著高于对照组的39.2%（P＜0.05）。结论老年晚期NSCLC采取含铂联合化疗的整体疗效优于单药化疗，虽血液毒性、肠胃道反应发生率较高，但可有效控制。

简介：摘要：由于精准医学时代的到来，因此使得分子靶向治疗药物得到了更好的应用，特别是在非小细胞肺癌晚期病患方面有着较好的表现，对病患的总生存期实现了显著的延长，促使病患的生活质量得以增加，然而在具体用药情况方面，使用了一段时间之后会发生耐药情况，借助分子医学研究的持续进行的现状，现今对部分靶点出现耐药的原因有着较好的掌握，并且针对不同的耐药机制可以去制造新的药物，借助基因检测技术的发展能够使得精准医疗方案得到更好的展现，希望能够给非小细胞肺癌病患带来更多的帮助。

简介：摘要目的探究吉非替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的作用。方法选择30例在本院进行治疗的晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，选取期间为2016年1月至2019年1月。所有患者均失去了手术治疗机会且放化疗治疗没有效果，患者口服吉非替尼进行治疗，每次250mg，1日一次，服用一个月后观察临床效果。结果服药一个月后，有效10例（33.33%）；药物不良反应发生情况腹泻5例（16.67%），恶心2例（6.67%），皮疹3例（10.00%),皮肤干燥1例（3.33%）。结论采取吉非替尼对晚期非小细胞肺癌实施治疗的效果较好，引发的毒副反应较少，且患者大多数可耐受，值得推广使用。

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简介：【摘要】：目的：不可手术切除的晚期非小细胞肺癌放疗疗效观察。 方法：选择我院 2018年 5月 -2019年 6月期间诊治的 46例 NSCLC病患作为研究对象，分为 2组，对照组 (n=31)应用同期放化疗，再将不能做同期放化疗的病患纳入观察组（ n=15），观察组应用序贯放化疗，比对 2组病患的治疗效果、局部复发率、远处转移率和 3年生存率。 结果：比对后得知，观察组数值均优过对照组，其中观察组总有效率为 80.00%，对照组为 74.19%（ p值＜ 0.05）。 结论：对不可手术切除的晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）病患选择序贯放化疗进行治疗，治疗效果显著，且毒副反应更小，所以我们认为序贯放化疗更值得在临床进一步开展应用。

简介：目的评价注射用多西他赛（多帕菲）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法对经病理学或细胞学确诊的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者26例给予多帕菲75mg／m^2，顺铂100mg／m^2化疗，每3周重复，评价临床疗效及不良反应。结果全组CR2例，PR9例，NC8例，PD7例，总有效率（CR＋PR）42．3％，Ⅲ度及Ⅳ度白细胞减少19．2％。结论多帕菲治疗晚期非小细胞肺癌有效且安全。

简介：摘要 目的：分析人文关怀对晚期非小细胞肺癌的护理价值研究。方法：选取我院2022年1月-2023年1月收治的60例晚期非小细胞肺癌患者为本次研究对象，对照组行常规护理（30例）与实验组行人文关怀（30例）。结果：护理前两组患者SAS评分、SDS评分对比无显著差异（P＞0.05），护理后实验组患者SAS评分、SDS评分显著低于对照组（P＜0.05）；实验组生活质量评分高于对照组（P＜0.05）。结论:晚期非小细胞肺癌患者实施人文关怀，能够有效改善患者心理状态评分，提升生活质量，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：对晚期非小细胞肺癌患者提供免疫方法治疗的效果进行分析。方法：研究时间起始于2019年12月，终止于2021年12月，针对该阶段我院收治的晚期非小细胞肺癌患者，研究例数定于70例。依据患者入院顺序进行小组区分，施治期间予以放化疗治疗的35例患者纳入常规组，予以免疫方法治疗的35例患者纳入研究组。研究重点为两种模式下患者的治疗效果比较。结果：研究组治疗有效率34（97.14%），明显高于常规组，P

简介：摘要：目的:探讨肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选取我院近三年救治中晚期非小细胞肺癌患者82例为对象，根据入院时间奇数偶数均分为奇数组和偶数组，奇数组为常规化疗，偶数组为肺癌合剂配合化疗治疗，对比两组效果。结果:治疗后所得SIL-2R水平和TNF-α水平数值，偶数组数值更好，偶数组骨髓抑制发生率更低，数值存在比较意义（P＜0.05）。结论:肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果显著，值得应用。

简介：【摘要】目的： 探究分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的应用价值。 方法： 选取 2018 年至 2019 年在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者 30 例，根据患者意愿分为对照组、观察组，每组 15 例。观察组展开吉非替尼药物治疗，对照组展开常规化疗方案治疗，对比两组治疗效果。 结果： 治疗后，观察组患者疾病控制情况明显优于对照组；观察组患者出现骨髓抑制、呕吐、恶心、腹泻的不良反应明显低于对照组（ P ＜ 0.05 ），两组对比有显著差异。 结论： 对晚期非小细胞肺癌患者展开分子靶向药物吉非替尼治疗，能够缓解患者的疾病，控制疾病进展。

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简介：摘要目的分析局部晚期非小细胞肺癌放化疗后预后影响因素。方法病例选自我院2017年1月至2018年1月首次确诊的48例局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，对所有患者病例资料行回顾性分析，放疗设备为Elekta-6MvX线直线加速器，放疗方案采用三维适形放疗(3DCＲT)或调强放疗(IMＲT)，放疗剂量为60－70Gy，同步放化疗剂量60Gy，化疗方案为“多西紫杉醇+顺铂或培美曲塞+顺铂”，所有患者均给予4－6周期化疗，后进入随访阶段；统计学采用KaplanMeier法计算总生存率(OS)，对可能影响患者预后生存的单因素行分析(Log-Ｒank检验)，P＜0.05的单因素行Cox回归多因素分析。结果全组患者1年、2年、3年总生存率(OS)分别为69.7%、46.2%、16.8%，中位生存时间为22个月。结论同步放化疗、ⅢA期、无吸烟史的局部晚期非小细胞肺癌患者总生存率较佳。

简介：摘要目的研究阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法自2016年5月-2018年4月收治的晚期非小细胞肺癌患者中，选取60例作为研究样本，将其分为参照组（常规治疗30例）和研究组（阿帕替尼治疗30例）。对两组患者临床疗效、不良反应及生活质量进行评估。结果相对比参照组，研究组的临床有效率更高，不良反应更低，生活质量更高，组间数据比较差异P＜0.05。结论对晚期非小细胞肺癌患者治疗，采用阿帕替尼治疗，有利于最大限度控制不良反应发生率，改善患者生活质量，提高临床疗效，具有较高的临床使用价值。

简介：摘要目的研究化疗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2016年8月—2017年8月我院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者作为此次研究对象，根据患者的治疗方式差异分为观察组和对照组各30例，观察组患者选择化疗联合热疗进行治疗，对照组选择化疗，对比其治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组，患者生存率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论化疗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌可以比较好的改善患者的病情，帮助提升患者的病情局部控制率以及疗效，治疗效果良好且安全性良好，值得推广使用。

简介：目的观察健择顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应。方法对住院治疗的26例晚期非小细胞肺癌患者采用健择顺铂方案联合化疗。按WHO疗效及毒副反应评价标准，完成2个周期以上治疗患者进行临床疗效及不良反应评估。结果26例可评价患者，无CR、PR12例，有效率46％。主要毒副反应为Ⅱ°～Ⅲ°骨髓抑制及恶心呕吐。无明显的肝肾功能的损害。无1例因毒性反应而延期化疗。结论健择顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效较好，不良反应能耐受。

简介：目的目前临床上绝大多数非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer,NSCLC）患者缺乏有效的治疗方法和药物。本文用健择联合顺铂两药联合化疗，目的在于探讨该方案的临床疗效及不良反应。方法20例患者均为晚期NSCLC，化疗方案为健择1000mg／m^2静滴≥3h，第1、8、15天、顺铂80mg／m^2静滴≥2h，第2天，28d为1周期，连用2周期为1疗程。结果20例患者中，PR5例，有效率为25％，所有病例中除2例出现转移外其余均可见病灶好转或稳定。中位缓解期6个月，中位生存期9个月。主要不良反应按WHO标准11。发生率分别为血液学20％（4／20）。脱发65％（13／20），恶心、呕吐5％（10／20），骨髓抑制5％（1／20），经用集落细胞刺激因子。输血小板及止吐处理和停止化疗后可自行缓解。结论健择联合顺铂治疗晚期NSCLC有一定的疗效，其毒性反应病人可以耐受。为晚期非小细胞肺癌提供了一种切实可行的治疗方案。