简介：输血安全性是目前输血事业的重大挑战，特别是人类免疫缺陷病（HIV）对血液、对受血者带来的危险，人们对HIV似乎异常恐惧。通过研究和实践证明，无偿献血是保证安全输血的基础；检测技术的发展和应用为输血安全提供保障，临床合理用血和血液及制品的病毒灭活是输血安全重要保证。无偿献血是保证输血安全的基础，因此，从无序献血到建立稳定的自愿无偿献血队伍是保障血液质量和输血安全的关键，据报道无偿献血输血感染性疾病阳性率明显低于国内职业卖血者。

简介：【摘要】：目的为探究UGT1A1基因多态性与伊立替康临床用药安全性及疗效的关系，以指导晚期肠癌的个体化及精准治疗，减少毒副反应的同时达到疗效最大化。方法所有病例均来源于我院肿瘤内科住院患者，从

简介：【摘要】目的：探讨对急性脑梗死患者实施GM1（单唾液酸四己糖神经节苷脂）治疗后获得临床效果。方法：选取我院时间范围处于2020年2月～2022年4月阶段的50例急性脑梗死患者作为研究对象；以投掷硬币法作为治疗研究分组依据，展开所有急性脑梗死患者不同组别划分；其中施以巴曲酶治疗的设为参照组（n=25）；参照组基础上，施以GM1治疗的设为研究组（n=25）；对比两组患者治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果：研究组急性脑梗死患者治疗总有效率同参照组展开比较，结果呈现出显著提升（P

简介：【摘要】目的：观察叶酸在治疗老年高血压肾病中的临床效果并分析其安全性。方法：选取2018年6月至2019年6月在我院接受治疗的高血压肾病的老年患者78例，按照随机数字表法随机均分为叶酸组和对照组，每组各39例。对照组给予饮食、运动疗法结合马来酸依那普利治疗，叶酸组在此基础上联合叶酸进行治疗，均治疗6个月。对两组患者治疗前后的血压、肾功能相关指标及不良事件发生率进行比较分析。结果：服药后，两组患者收缩压、舒张压均较前降低，叶酸组低于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；服药后，两组患者尿蛋白排泄率、尿素氮、肌酐均较前降低，叶酸组低于对照组，两组患者Hcy均较前降低，叶酸组的叶酸、维生素B12高较前升高，叶酸组Hcy低于对照组，叶酸、维生素B12均高于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年高血压肾病的治疗中，联合叶酸不仅可以帮助患者更好的控制血压，而且能起到改善肾功的作用，疗效显著且安全性高，值得推广应用。

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简介：摘要目的分析探讨干扰素α-1b对手足口病患儿的治疗效果与该种药物的临床安全性。方法选择我市收治的108例手足口病患儿作为本组实验的研究对象，将108例患儿随机的分成对照组与实验组各54例，对照组患儿采取维生素C、维生素B2等进行常规对症处理，实验组患儿则在常规对症支持处理的基础上联合干扰素α-1b进行治疗，分析比较两组患儿的退热时间、手足皮疹以及口腔溃疡的愈合情况。结果实验组患儿的退热时间、手足皮疹等方面的改善情况均明显好于对照组，且未发现明显的毒副作用，组间差异明显，P<0.05。结论干扰素α-1b对于手足口病患儿的治疗效果明确，不良反应的发生率低，具有较高的应

简介：【摘要】 GLP-1是一种由肠道分泌的内源性激素，有降低血糖和控制体重的效果。通过对近年来有关 GLP-1受体激动剂的相关临床试验结果进行汇总，本文对已上市的 GLP-1受体激动剂的临床药效以及安全性进行了综合叙述 , 望为应用该类药物治疗的医患者提供参考。

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简介：目的探讨婴幼儿的用药安全性。方法参阅国内有关文献资料进行整理、分析、综述。结果（1）避免应用禁用药物；（2）需用慎用药物时，应在临床医师指导下用药，并应密切观察病情变化及治疗中的药物反应等。结论为了婴幼儿的健康，在为其选药时，要根据药物的特点结合患者的具体情况，及时选用安全、有效、适量、可靠的药物。

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简介：【摘要】目的 探讨角鲨烯长期服用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验，90天经口毒性试验。结果 采用限量法，在本试验条件下角鲨烯雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于10.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳w类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；角鲨烯以0.83g/kg·bw、1.67g/kg·bw、3.33g/kg·bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 角鲨烯长期服用具有安全性。

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简介：【摘要】目的：探究中药临床合理用药安全性分析。方法：选取2021年1月-12月在我院接受治疗的100名需要给予中药治疗的患者。将所有患者平均分为两组，给予对照组的患者常规用药，给予观察组的患者安全管理模式下的临床用药，治疗完成后对他们进行电话随访和治疗后复查了解患者的满意度，不良反应的发生率。结果：观察组的患者满意度远高于对照组患者，观察组患者治疗后的并发症的发生率也远低于对照组患者。结论：安全管理模式下的临床用药可以帮助患者尽可能的减少治疗产生并发症的概率，从而增加治疗的效果，帮助患者获得更好的临床预后体验。

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简介：摘要药物性能的发挥会在很大程度上受到患儿身体状况的影响，因此，对小儿进行用药应保证选用药物的合理性，最大限度发挥药物的治疗效果。目前，我国小儿用药存在许多问题，导致各种小儿用药安全问题发生。该文在目前小儿用药的基础上，结合各种小儿用药安全问题，对小儿用药过程中需要注意的问题进行了具体阐述，希望对实际小儿用药有所帮助。

简介：随着纳米材料在医药领域应用的发展,纳米材料的生物安全性日益成为关注的焦点。虽然纳米材料的生物安全性研究取得了一定的进展,但仍有许多风险因素亟待于进一步的研究来确定。通过分析关于纳米材料的吸收、生物效应、对生物体损伤等方面的研究成果,对其生物安全性进行了风险评估,同时对纳米材料生物安全性研究中存在的问题进行了讨论。

简介：目的：探讨自制制剂黄芫花乙醇液的安全性。方法：经过经典的局部刺激性试验，溶血性试验，豚鼠的全身过敏性试验。结果与结论：黄芫花乙醇液对家兔股四头肌有严重刺激反应，对红细胞产生全溶血；在豚鼠不发生全射过敏反应。

简介：摘 要：目的 观察灵芝孢子油软胶囊长期食用的安全性。方法 进行急性经口毒性试验、遗传毒性试验和90 d 经口毒性试验。结果 灵芝孢子油软胶囊的小鼠急性经口LD50＞18.6 g/kg．BW，根据急性毒性分级标准，属实际无毒级。细菌回复突变试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验结果均为阴性。90天经口毒性试验表明，与对照组相比，雌、雄各剂量组大鼠在一般临床表现、体重、摄食量、食物利用率、血液学及血生化检查、脏器重量、脏器系数及病理组织学检查指标中，均未见与受试物相关的毒理变化。与卫星对照组相比，雌、雄卫星高剂量组大鼠在一般临床