简介：摘要胰高血糖素样肽-1(glucagon-likepeptide-1,GLP-1)主要是由肠道L细胞产生和分泌的一种肠促胰素，其作用功能逐渐被揭晓。胰高血糖素样肽-1受体激动剂（Glucagon-likePeptide-1ReceptorAgonist,GLP-1RA）不但具有促进胰岛素的合成与分泌，还具有抑制胰高血糖素的释放；延缓胃排空、增加饱腹感；保护心血管系统等多种作用。本文就GLP-1RA对糖尿病、心血管系统、肥胖、骨骼系统及神经系统的影响做一综述。

简介：摘要目的探讨GLP-1受体激动剂艾塞那肽治疗2型糖尿病的临床效果。方法以我院50例口服最大耐受剂量二甲双胍至少2个月血糖仍控制不佳者为研究对象，随机分为两组，每组各25例，分别加艾塞那肽和格列齐特缓释片（达美康）治疗16周，观察其空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）及其体重的变化。结果治疗16周后，艾塞那肽组FBG、2hPBG、HbA1c及BMI均显著低于对照组(P<0.05)。结论艾塞那肽可有效控制2型糖尿病患者的血糖，降低HbA1c，减轻体重。

简介：摘要GLP-1受体激动剂（GLP-1 RAs）作为一种新兴降糖药物与肿瘤的相关性引起了专家学者的注意。在前期的细胞研究以及动物实验中，可以发现GLP-1 RAs在肿瘤的发生与发展中既有起到保护作用的一面，也有可能增加肿瘤发生发展风险的一面。同样，在人体中GLP-1及GLP-1 RAs和肿瘤（整体情况及具体肿瘤）的关系仍未明确，但是近期的临床试验及荟萃分析均没有显示GLP-1 RAs和整体肿瘤发病的相关性。在具体癌症方面，早期有部分报告认为GLP-1 RAs与胰腺癌及甲状腺癌风险增加相关，但是近期荟萃分析及临床试验均不支持此观点，一篇近期的胆管癌队列研究认为二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂和GLP-1 RAs可能与患2型糖尿病的成年人中肿瘤风险的增加相关，此外LEADER研究显示在利拉鲁肽的使用人群中患前列腺癌者较少。

简介：【摘要】 GLP-1是一种由肠道分泌的内源性激素，有降低血糖和控制体重的效果。通过对近年来有关 GLP-1受体激动剂的相关临床试验结果进行汇总，本文对已上市的 GLP-1受体激动剂的临床药效以及安全性进行了综合叙述 , 望为应用该类药物治疗的医患者提供参考。

简介：摘要目的本文针对GLP-1受体激动剂利拉鲁肽治疗2型糖尿病疗效进行了探究。方法本次研究选取了我院2015年3月至2017年8月期间收治的40例2型糖尿病患者作为主要研究对象，单用二甲双胍超过一个月后血糖控制仍不达标，对患者进行分组，每组患者为20例，二甲双胍基础上分别加用利拉鲁肽及甘精胰岛素的治疗，时间为16周，对空腹血糖、餐后的两个小时的血糖、体重指数、体重、腰围变化等情况进行了详细的观察。结果治疗16周后，两组均能使血糖达标，但利拉鲁肽组体重、腰围、BMI较治疗前均下降。结论通过给2型糖尿病患者使用利拉鲁肽，不仅良好控制血糖，降低糖化血红蛋白，同时可改善患者BMI、降低体重、缩小腰围。

简介：【摘要】目的：针对于2型糖尿病患者，应用GLP-1受体激动剂艾塞那肽进行治疗，探讨其疗效情况。方法：2019年3月--2022年2月间，从来我医院就诊的2型糖尿病患者中随机选取32例作为试验对象，按照试验目的，将其分为研究组和对照组，对照组采用二甲双胍进行治疗，而研究组在对照组基础上应用GLP-1受体激动剂艾塞那肽治疗，比较两组临床疗效情况。结果：在治疗前，两组血糖指标比较差异并不明显，p>0.05。经治疗后，研究组明显优于对照组，p0.05。结论：采用GLP-1受体激动剂艾塞那肽对2型糖尿病患者进行治疗，能够显著患者的各项血糖指标，安全性高，具有很大的临床应用价值。

简介：摘要目的研究GLP-1受体激动剂Exendin-4腹腔给药对MCAO所致小鼠脑缺血/再灌注损伤模型的神经保护作用。方法SD大鼠手术前1h腹腔给予Exendin-4，进行MCAO损伤，再灌注24h后通过神经缺陷评分，TTC染色计算梗死体积，免疫荧光观察神经元和小胶质细胞生存数量及检测凋亡通路相关蛋白的表达评价神经保护作用。结果Exendin-4能够保护由于MCAO所致的神经损伤，减少了缺血部位的梗死体积，降低皮层凋亡蛋白的表达，保护神经细胞，抑制神经元凋亡。结论Exendin-4可以对MCAO所致脑缺血/再灌注损伤具有神经保护作用，该作用是通过抑制凋亡蛋白的产生，从而抑制细胞的凋亡。不仅如此，Exendin-4可以作为治疗脑中风的有效药物。

简介：摘要:目的：探讨胰高血 糖素样 肽-1受 体激 动剂（GLP-1）对初发2型糖 尿病患者血脂代 谢的影响。方法：将我院2021年1月-2021年12收治的80例初发2型糖 尿病纳入研究，按照不同的治疗方法对患者进行分组，其中对照组40例，给予二甲双胍片+甘精胰岛素治疗，观察组40例，应用二甲双胍片+利拉鲁肽治疗，对2组患者治疗后的血脂代谢水平展开分析。结果：治疗后观察组患者血糖水平显著低于对照组（P

简介：摘要目的探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂及二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂治疗2型糖尿病的临床效果。方法抽取2017年2月至2020年2月山西省晋城大医院收治的2型糖尿病患者76例，依据治疗方案分为两组，每组38例。研究组给予二甲双胍、GLP-1受体激动剂治疗，对照组给予二甲双胍、DPP-4抑制剂治疗。回顾性比较两组治疗效果、血糖指标及不良反应。结果治疗后，研究组总有效率(94.7%，36/38)高于对照组(68.4%，26/38)，χ2＝8.756，P＝0.003。治疗后，两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)低于治疗前(P<0.05)，且研究组相应值低于对照组(t＝7.429、6.305、2.337，P<0.05)。两组不良反应发生率比较，χ2＝0.244，P＝0.623。结论GLP-1受体激动剂治疗2型糖尿病效果优于DPP-4抑制剂，能有效控制血糖水平。

简介：【摘要】目的：本次研究中，对2型糖尿病合并肥胖患者采取Glp-1受体激动剂治疗，对其治疗后患者体重变化予以观察。方法：样本均选自我院收录的2型糖尿病合并肥胖症患者，共计收录80例，均收录于2021年1月至2022年1月，样本入组后行规范性分组，并给予不同的临床治疗方案，分别为对照组（单用二甲双胍治疗）、观察组（二甲双胍联合Glp-1受体激动剂治疗），Glp-1受体激动剂选用度拉糖肽。统计组间患者的治疗效果，比较组间空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、体重指数（BMI）以及生活质量。结果：记录治疗前患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白指标，两组患者的各项指标均未见显著差异性（P＞0.05）。治疗后观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白指标均低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨GLP-1受体激动剂艾塞那肽在糖尿病合并心血管疾病患者中的护理要点。方法：选取了32例糖尿病合并心血管疾病患者，两组患者均采取口服二甲双胍，另外加用GLP-1 受体激动剂艾塞那肽进行治疗。对照组患者采用常规护理模式。观察组患者在常规护理基础上，实施营养干预结合双心护理模式。比较两组护理效果。结果：两组患者的血糖指标相似（P>0.05）。治艾塞那肽组的治疗效果显著优于对照组（P<0.05）。不良反应发生率方面，艾塞那肽组为12.50%，对照组为18.75%（P>0.05）。结论：使用GLP-1受体激动的护理在糖尿病合并心血管疾病患者中的应用能够显著改善患者的血糖指标，且具有较高的安全性，为临床实践提供了有价值的参考。

简介：目的：比较胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂与二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂治疗2型糖尿病（T2DM）的临床效果。方法：选择2015年1月~2016年1月我院收治的T2DM患者96例。根据随机数字表法,患者被随机均分为GLP-1受体激动剂组（GLP-1组,接受GLP-1受体激动剂利拉鲁肽治疗）和DPP-4抑制剂组（DPP-4组,接受DPP-4抑制剂西格列汀治疗）,两组均治疗18周。测量比较两组治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）水平,以及不良反应发生情况。结果：与治疗前比较,治疗18周后两组FBG、2hPG水平均有显著降低（P〈0.05或〈0.01）;与DPP-4组比较,GLP-1组治疗后FBG[（7.48±0.45）mmol/L比（6.64±0.28）mmol/L]和2hPG[（11.15±1.01）mmol/L比（9.26±1.82）mmol/L]水平降低更显著,P均〈0.05。GLP-1组与DPP-4组的总不良反应发生率（29.2%比33.3%）无显著差异,P=0.078。结论：与DPP-4抑制剂比较,GLP-1受体激动剂治疗2型糖尿病在控制血糖和减轻体重方面效果更好,值得推广。

简介：摘要胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）不仅显著降低2型糖尿病（T2DM）患者的血糖，还可以改善多种心血管危险因素，部分GLP-1RA被证实具有明确的心血管保护作用。本共识针对GLP-1RA降糖治疗的应用时机，与其他降糖药物联用时的注意事项，对T2DM合并动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、心力衰竭（HF）或慢性肾脏疾病（CKD）患者治疗结局的影响，在T2DM特殊人群中的应用等临床问题给出了具体的推荐意见。

简介：目的使用NetworkMeta分析系统评价胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂类降糖药的心血管安全性.方法系统检索Medline、Embase、ClinicalTrials.gov和CochraneLibrary数据库（截止2011年10月）中比较GLP-1受体激动剂与其他降糖药物或安慰剂的心血管安全性的随机对照研究（RCT）,采用传统Meta分析和NetworkMeta分析方法对纳入的RCT的研究结果进行合并.结果共纳入45项研究,15883例糖尿病患者,包括八种干预措施（六种GLP-1类药：艾塞那肽、利拉鲁肽、他司鲁肽、阿必鲁肽、利西拉来和LY2189265,以及安慰剂和传统降糖药）,研究总臂数为95.传统Meta分析和NetworkMeta分析结果相近,均未显示GLP-1受体激动剂与其他降糖药物或安慰剂之间心血管疾病安全性有统计学差异（P均＞0.05）.此外,结合直接和间接比较的NetworkMeta分析显示六种GLP-1类药之间两两比较的心血管安全性也均无统计学差异（P均＞0.05）.基于贝叶斯理论的NetworkMeta分析可对八种干预措施进行排序,显示安慰剂心血管风险最大.结论尽管单个研究报道GLP-1类药有潜在的心血管保护效应,但目前NetworkMeta分析仍无法定论,仍有待专门设计的大型前瞻性研究加以验证.

简介：【摘要】目的：在糖尿病肾病病患身上使用利拉鲁肽，探究该药物的应用疗效。方法：114例患者，分成两组，每组57例，对比组采取常规治疗，试验组在常规给药基础上增加用药利拉鲁肽。分析两组在血糖、肾功能、炎症上的差异。结果：试验组的空腹、餐后2h血糖更低，UTP、ACR等肾功能指标更低，炎症指标TNF-ɑ更低（P

简介：胰高糖素样肽-1(glucagon-likepeptide-1,GLP-1)受体激动剂、钠-葡萄糖共转运蛋白2(sodiumglucosecotransporter2,SGLT2)抑制剂作为2型糖尿病降糖治疗的新药,目前已广泛用于临床。本文总结了这两类药物的安全性,即对低血糖与糖尿病酮症酸中毒的影响,以及对各个系统,即心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、骨骼系统及甲状腺等可能产生的影响,可在临床中指导安全用药,最大限度地发挥这两类药物在2型糖尿病治疗中的优势。

简介：【摘要】目的：探讨在2型糖尿病治疗中分别运用DDP-4抑制剂和GLP-1受体激动剂的运用有效性。方法：试验者是2021.03至2022.03在医院治疗的2型糖尿病患者90例，以数字奇偶法均分2组，治疗方案为运用DPP-4 抑制剂（西格列汀）与GLP-1受体激动剂（利拉鲁肽），比对不同治疗方案下治疗有效性。结果：观察组总疗效率比对照组高，P＜0.05；观察组与对照组不良反应率无差异，P＞0.05。结论：以GLP-1受体激动剂进行治疗，对于患者症状与血糖水平改善更为明显，且用药安全性较高，建议推广。

简介：摘要：目的：探究GLP-1受体激动剂利拉鲁肽对超重/肥胖2型糖尿病(T2DM)患者肾功能、炎症水平、体重、血脂及血糖的影响。方法：选取2021年1月至2023年1月我科收治的120例超重/肥胖T2DM患者者作为研究对象，随机分为研究组与对照组，各60例。研究组行二甲双胍+利拉鲁肽治疗，对照组行二甲双胍+甘精胰岛素治疗，均治疗3个月，比较两组肾功能、炎症水平、血糖水平、体重、血脂及不良反应情况。结果：治疗3个月后，研究组肾功能指标[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、肾小球滤过率（GRF）]、降低尿蛋白优于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：观察DDP-4抑制剂与GLP-1受体激动剂治疗2型糖尿病患者的效果及HbA1c的影响。方法：选取我院2型糖尿病患者64例（2020年8月至2021年10月），随机分为DDP-4抑制剂治疗的对照组（34例）与GLP-1受体激动剂治疗的观察组（34例），观察患者HbA1c、BMI及腰围。结果：与对照组相比，观察组HbA1c水平低，BMI、腰围改善好，P＜0.05。结论：给予2型糖尿病患者GLP-1受体激动剂治疗，能降低患者血糖水平，较好的控制体重，整体效果优于DDP-4抑制剂治疗，值得借鉴。

简介：综述了α2－AR激动剂的药理作用特点、结构类型、构效关系、合成方法等国外研究概况，为医药研究等提供参考。