简介：摘要  目的 观察乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效。

简介：摘要  目的 观察乌灵胶囊在焦虑症治疗中的作用。

简介：摘要目的研究贵州乌姜的挥发性成分。方法利用水蒸气蒸馏法对乌姜(ZingiberlinyunenseD.Fang.)进行挥发油提取并用气相色谱-质谱联用法对其进行测定，结合计算机检索技术对挥发油中化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果分离并鉴别出32个化学成分，占总挥发油的92.629%。其中含量相对较大的成分有picurzerenone(表莪术呋喃酮)19.687%、β-Pinene(β-蒎烯)7.322%、1,8-Cineole(1,8-桉叶素)12.203%、L-Camphor(左旋樟脑)10.438%、Germacrone(吉马酮)10.916%。结论本文首次采用气相色谱-质谱联用法对乌姜中的挥发性成分进行研究。

简介：摘要目的分析探讨采取乌司他丁对重症肺炎患者进行治疗的效果。方法选择自2016年1月一2018年6月间到我院就诊的50例重症肺炎患者进行实验研究，将50例患者随机分为对照组和观察组各25例。对照组25例重症肺炎患者进行常规治疗，观察组25例重症肺炎患者则在常规治疗的基础上加用乌司他丁治疗，对比两组肺炎患者的治疗有效率以及动脉血气、氧合指数等。结果观察组的总有效率明显高于对照组，炎性反应发生率明显低于对照组，组间差异明显，P<0.05。结论在重症肺炎的诸多治疗药物中，乌司他丁的治疗效果较为明显，能够有效改善患者的临床症状，降低炎性反应的发生率，值得推广。

简介：[摘要]目的：探讨对重症肺炎患者采用乌司他丁佐治的临床疗效。方法：纳入对象为本院在2020年5月-2021年5月期间诊治的重症肺炎患者，共90例，采用随机数字表方式对患者分组，即对照组和观察组，各45例，两组患者均采用常规对症治疗，观察组在此基础上增加乌司他丁治疗，对比两组患者主要临床症状消失时间以及治疗后肺功能情况。结果：治疗后观察组各种临床症状消失时间明显短于对照组，肺功能情况明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P

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简介：摘要目的讨论乌司他丁在重症肺炎治疗中的治疗效果。方法选取我院于2013年1月-2014年1月间收治的130例重症肺炎患者，随机将其分为观察组、对照组。其中，观察组患者65例，接受乌司他丁注射治疗；对照组患者65例，接受常规治疗，比较两组患者治疗效果。

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简介：摘要：皮肤病多缠绵难愈，外用药多治标不治本，从整体出发，着眼于五脏气血，辨证施治，运用乌蛇荣皮汤随证加减，屡获疗效。

简介：目的　探讨蛋白酶抑制剂乌司他丁(Ulinastatin,UTI)对大面积烧伤后早期炎性介质、氧自由基产生和肠黏膜通透性改变的保护作用。　方法　贵州三系雄性小型猪12只,造成背部35%TBSAⅢ度烧伤模型,随机分为烧伤对照组(A组,6只)、UTI治疗组(B组,6只)。B组动物于伤后1h给予UTI5000Ukg,缓慢静脉滴入;A组动物给予等量等渗盐水,3次d,直至动物处死。分别于动物烧伤前(A、B两组各随机选取4只动物抽取静脉血作为正常对照)、伤后6、24、48、72h抽血检测血清肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素6(IL6)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血清二胺氧化酶(DAO)、D乳酸含量。　结果　伤后6h,各组动物血清TNFα含量较伤前显著升高,尤以A组明显,高峰为伤后24h,随后呈下降趋势。B组各时相点TNFα含量均低于A组,差异有显著性意义(P<0.05)。IL6的改变与TNFα基本一致。A组动物伤后6～72h血清MDA较伤前显著升高,SOD消耗明显增多。B组各时相点MDA含量均低于A组...

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简介：摘要：目的通过在脓毒症休克患者心肌损伤临床治疗中应用乌司他丁，探讨其发挥的保护作用。方法通过将本院治疗的50例脓毒症休克患者作为研究对象，这些研究对象的就诊时间为2019年3月至2020年4月，按照随机对照的方法将这些研究对象分为对照组与观察，每组各25例。对照组患者实施常规治疗方法，观察组基于常规治疗的前提下，采用乌司他丁药物治疗，对比两组患者的APACHEⅡ评分及心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）和N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）。结果两组患者经过治疗后，观察组患者的各项功能指标明显优于对照组，组间对比存在显著差异，值得进行统计（P

简介：【摘要】 目的 研究子宫肌瘤给予醋酸乌利司他片治疗的临床疗效。方法 从我院择选90例子宫肌瘤患者，时间线2019年1月—2021年4月，分为实施醋酸亮丙瑞林微球治疗（对照组）与实施醋酸乌利司他片治疗（观察组），2组均为n=45。比较两组效果。结果 观察组总有效率高于对照组，（p＜0.05），观察组的不良反应低于对照组，（p＜0.05）。结论 针对子宫肌瘤患者，临床行醋酸乌利司他片治疗，值得临床应用推广。

简介：摘要目的探讨乌司他丁联合奥曲肽对胰腺炎患者血清指标及并发症的影响。方法选择2015年1月-2017年12月我院收治的96例胰腺炎患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各48例。对照组给予奥曲肽治疗，观察组给予乌司他丁联合奥曲肽治疗。比较两组血清指标及并发症的发生情况。结果观察组血清指标均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组并发症发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论胰腺炎患者采取乌司他丁联合奥曲肽治疗，可有效改善血清指标，降低并发症发生率，提高患者生活质量。

简介：摘要目的探讨胰腺炎应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的的疗效。方法90例我院从2017年4月-2018年4月的胰腺炎患者随机分对照组和联合治疗组。对照组予以奥曲肽治疗，联合治疗组则予以奥曲肽联合乌司他丁治疗。比较两组疗效；控制感染时间、生化指标恢复时间；治疗前后患者血清炎症水平、APECHA-Ⅱ分数；不良反应。结果联合治疗组疗效高于对照组，P＜0.05；联合治疗组控制感染时间、生化指标恢复时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组血清炎症水平、APECHA-Ⅱ分数并无明显差异，P＞0.05；治疗后联合治疗组血清炎症水平、APECHA-Ⅱ分数优于对照组，P＜0.05。两组无出现严重副作用。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗胰腺炎的疗效确切，可有效改善症状，控制炎症，加速康复，值得推广应用。

简介：【摘要】：目的 分析探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 在2019年5月至2020年5月期间我院接治的急性胰腺炎患者中，随机抽选78名作为本课题研讨样本，平均分对照组和试验组，各39名。前一组使用奥曲肽单一方法治疗，后一组使用奥曲肽联合乌司他丁治疗。比对两种方法在临床中的治疗效果。结果 治疗后，试验组痊愈18名，显效13名，有效6名，无效2名，总有效率为94.9%；对照组痊愈9名，显效11名，有效10名，无效8名，总有效率为79.5%。经对比，试验组有效率远高于对照组，比对差异明显（P

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简介：摘要目的评价不同途径应用乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法选择我院2018年2月至2019年1月收诊的100例重症急性胰腺炎患者作为研究对象，随机分成对照组和研究组，各50例，对照组静脉滴注乌司他丁治疗，研究组动脉灌注乌司他丁治疗，观察评价临床疗效。结果研究组症状改善时间明显短于对照组。结论重症急性胰腺炎患者采用动脉灌注乌司他丁的疗效更显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探究乌司他丁对患有脓毒症的老年患者其肠屏障功能的保护作用。方法择取2014年10月到2017年10月期间收治的30例老年脓毒症患者，以随机数字法将其分入研究组（15例患者）与对照组（15例患者）两组并分别为其使用乌司他丁与采取基础治疗。为两组患者对比28日死亡率与治疗后的肠脂肪酸结合蛋白水平、D-乳酸水平、二胺氧化酶水平以及APACHEII评分。结果两组在28日死亡率上无统计学差异（P＞0.05），但研究组在治疗后的肠脂肪酸结合蛋白水平、D-乳酸水平、二胺氧化酶水平以及APACHEII评分上与对照组有明显不同，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论乌司他丁虽然无法显著降低患者的28日死亡率，但是可以保护肠屏障功能，改善老年脓毒症患者的预后。