简介：摘要目的观察止嗽散治疗顽固性咳嗽的疗效，验证提高中药治疗疾病的优势。方法本研究采取平行、随机、对照的方法，拟选260例门诊及住院病人，随机分治疗组和对照组，治疗组130例除常规给药复方甘草片、氨溴索口服液、鲜竹沥外，予以止嗽散加减（方剂组成紫菀12g，荆芥8g，百部12g，白前12g，陈皮6g，桔梗12g，甘草6g等），日一剂，水煎服，每日二次。对照组130例予以复方甘草片4片，日三次口服(内蒙古亿利能源股份有限公司药业分公司，国药准字H20044312)，氨溴索口服液10ml，日三次口服(四川省大冢制药有限公司，国药准字H20073944)，鲜竹沥20ml,日三次口服（四川省通园制药有限公司，国药准字Z51021431），30天为一疗程。一个疗程后评定各组疗效。观察患者疗效及不良反应情况。结果两组治疗后比较治疗组症状疗效总有效率为93.85%，对照组症状疗效总有效率为70%，两组差异有统计学意义（P<0.05）。而且两组未出现不良反应，两组差异有统计学意义，治疗组疗效优于对照组。结论止嗽散治疗顽固性咳嗽的疗效确切，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨焦虑症认知行为治疗与药物治疗的临床效果。方法选取我院2013年1月—2016年1月收治的69例焦虑症患者，随机分为A组37例与B组32例，A组患者采用认知行为治疗，B组患者给予药物治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果A组患者临床治疗有效率为89.2%，B组患者临床治疗有效率为78.1%，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论认知行为治疗焦虑症能够积极改善患者临床症状，并且避免药物治疗所形成的不良损害，具有良好临床应用效果。

简介：摘要目的探讨分析脑卒中患者生存质量对照顾者生活质量的影响。方法选取2013年3月-2016年3月的脑卒中患者163例，并合并他们的家庭主要照顾者作为本次研究的主要研究对象，通过患者生活质量简表以及脑卒中家庭照顾者生活负担量表的测定，并进行相关性分析，研究脑卒中患者生存质量对照顾者生活质量的影响。结果通过照顾者负担量表分析，发现对于照顾者生活质量影响最大的因素是对患者的照护工作，这会对照顾者的生活带来极大的压力；通过相关性分析，发现患者的健康状况和心理情况对照顾者的生活质量影响比较大，呈正相关性，P<0.05，具有统计学意义。结论对于脑卒中患者的照护工作会对家庭主要照护者的生活质量带来极大的压力，特别是患者的健康质量和心理情况对照护者的心理与健康产生着直接性的影响，直接决定照顾者生活质量的好坏，因此，通过合理的方式提高脑卒中患者的生活质量有利于改善照护者的生活质量，进而反过来提升患者的生存质量。

简介：摘要目的探讨“自我管理模式”在精神分裂症患者护理中的效果。方法把精神分裂症病人随机分为实验组和对照组，分别采用“自我管理模式”和传统护理模式进行护理，在病人出院前1周利用自编测评表进行评估。结果应用“自我管理模式”护理的病人在个人卫生、参加活动、遵守制度、配合治疗、合理进食、帮助他人等方面得分高于传统护理模式护理的病人（P<0.05）。结论病人自我护理模式能够激发其主观能动作用，显著提高精神分裂症患者的主观自我护理能力，有效改善其社会功能。

简介：摘要目的采用病例对照研究对73例患者结直肠肿瘤患者进行性胃底腺息肉与结直肠肿瘤的关联性探究。方法选取自2015年3月15日—2016年5月15日来我院接受治疗的结直肠肿瘤患者73例作为病例组，选取同期来我院接受治疗的鼻咽癌患者73例作为对照组，严格匹配因素，观察结直肠癌患者的相关危险因素以及与胃底腺息肉的相关性。结果经过资料取证以及统计学分析可知，直肠肿瘤患者与性别、高龄、肿瘤家族史以及高脂饮食有一定相关性，差异均具有统计学意义（P<0.05），病例组与对照组患有胃底部息肉的患者相比，差异具有统计学意义（χ2=77.19，P<0.05），提示二者具有一定相关性。OR=5.46，95%CI=（3.76，7.93），提示有胃底部息肉患者发生直肠肿瘤的危险性是无胃底部息肉者的5.46倍。结论男性、年龄高、有肿瘤家族史以及高脂饮食均与结直肠肿瘤的发生有一定关系，同时胃底腺息肉能够提高结直肠肿瘤发生的危险性，需要在实际临床工作中加强诊断，做好预防工作。

简介：摘要目的对照研究碘131治疗甲亢引起甲减危险因素。方法回顾分析2015年6月至2016年6月期间在我院治疗的88例甲亢患者临床资料，依据是否发生甲减分为甲减组和非甲减组，甲减组42例患者，非甲减组46例患者。对比两组患者临床资料，分析甲减危险因素。结果甲减组患者抗甲状腺受体抗体(TRAb)升高及降低发生率与非甲减组对比，差异有统计学意义(P<0.05)；甲减组患者球蛋白抗体（TGAb）、抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）水平明显高于非甲减组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论碘131治疗甲亢临床中容易引发甲减，临床应该重视对甲减的早期诊断，在治疗过程中依据患者TGAb、TPOAb、TRAb水平，及时调整碘131剂量，减少甲减发生率，提高患者的临床治疗依从性。

简介：摘要目的为了严格控制麻疹IgM抗体ELISA检测试剂的质量,消除试剂误差产生的检测错误。方法根据麻疹IgM抗体定量测定结果,选择标准曲线线性良好部分血清标本制备外对照血清,并计算出外对照血清对于海泰公司试剂的参考值范围。结果实验测得外对照血清的活性为48.3～60.6Units/ml,对于海泰公司试剂的OD参考值范围是0.631～0.675。用此外对照血清对海泰公司共4个批号的试剂盒做复核验证,发现海泰公司批号为20151108试剂盒检测结果失控,而正是此批号试剂对200份血清标本的检测阳性率和符合率明显低于其它试剂盒。还验证了此外对照血清的有效活性在4℃条件下可至少维持6个月。结论对于只有阴/阳性定性指示的ELISA检测试剂盒,制备特定OD值范围的外对照质控血清很有必要。

简介：摘要目的对通络明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变（diabeticretinopathy，DR）的效果进行分析探讨。方法将我院2014年1月～2016年1月收治的82例DR患者随机分为观察组与对照组，观察组41例患者采用通络明目胶囊，对照组41例患者采用羟苯磺酸钙胶囊治疗，对比两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为87.80%，明显高于对照组的73.17%。观察组中医症候有效率为87.80%，明显高于对照组的78.05%。观察组不良反应发生率为2.44%，明显低于对照组的17.07%（P<0.05）。结论对糖尿病视网膜病变患者采用通络明目胶囊治疗可有效提高治疗效果，降低不良反应的发生率，提高患者的健康及生活质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析不明原因消化道出血采用血管造影诊断效果。方法选取的研究对象为就诊于我院的消化道出血患者共21例，所有患者均经临床诊断为不明确的急性或慢性反复消化道出血；对所有患者采用血管造影进行诊断，将手术病理作为参照，观察血管造影诊断效果。结果21例患者中，血管造影呈阳性18例，阳性率85.7%，其中血管性病变出血11例，肿瘤性病变出血5例，炎症或溃疡性出血2例；造影呈阴性3例（14.3%）；造影时发现直接出血征象13例（61.9%），发现出血间接征象5例（23.8%），造影诊断结果与手术病理对照符合15例，符合率71.4%；血管性病变出血、肿瘤性病变出血、炎症或溃疡性病变出血三者间的造影成像各有特点。结论不明原因消化道出血采用血管造影能够清晰显示血管及其周围的基本情况，并能对出血部位进行定位，对出血原因具有一定的诊断价值，且能够为治疗作出定位参考。

简介：摘要目的观察马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果。方法选择2008年—2016年间我院80例H型高血压患者，随机分为观察组与对照组，每组各40例，分别给予马来酸依那普利片、马来酸依那普利叶酸片治疗，观察比较两组患者治疗前后的Hcy、SBP、DBP水平，评价两组临床效果。结果与治疗前相比，两组患者治疗8周的Hcy、SBP、DBP水平均有不同程度的降低，观察组降低程度更加明显（P<0.05）；观察组总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压，可明显控制血压水平和降低血浆Hcy浓度，临床疗效显著。

简介：摘要目的研究帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的安全性和疗效，方法将80例抑郁症患者分为研究组和对照组，各为40例，两组都服用帕罗西汀，研究组同时从小剂量开始服用喹硫平0.05qn，对照组单服帕罗西汀，分别治疗6周，在治疗前，治疗1周，2周，4周，6周末分别进行HAMD及TESS量表评定分析。结果治疗6周末研究组有效率为85%，显效率为70%，对照组有效率为80%，显效率为35%，研究组的显效率及有效率明显高于对照组，（χ2=6.15,P<0.05）两组结果的不良反应都比较轻微，研究组比较对照组无明显严重不良反应（P>0.05）。结论帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症具有起效快，疗效增加，且并未明显增加不良反应，显著优于单用帕罗西汀。

简介：摘要目的研究分析改良DeVega术进行三尖瓣成形临床疗效，旨在提高临床心脏外科医疗水平。方法采用随机平行对照方法，对我院2011年9月—2014年9月间心脏外科收治的169例继发性三尖瓣关闭不全患者实施改良DeVega术进行三尖瓣成形所取得的临床疗效进行回顾性分析。结果169例患者，术后出院前未出现三尖瓣反流者122例，少量三尖瓣反流者47例，出院后随访期间未出现三尖瓣反流者116例，少量三尖瓣反流者53例，所有患者术后三尖瓣反流情况均明显改善，P＜0.05有显著性差异，具有统计学意义，结论临床应用改良DeVega术进行三尖瓣成形临床疗效显著，且明显提高患者的远期生活质量和生存率。

简介：摘要目的通过两者比较来评价奥氮平治疗对精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法80例随机分为两组，奥氮平组40例，女18例，氯氮平组40例，治疗前经3天清洗期后开始用药，于治疗前及治疗后2、4、8周末分别以阳性与阴性症状量表(PANSS)进行评分，结果奥氮平组40例中，显效6例，有效29例，总有效率87.5%；氯氮平组40例中，显效6例，有效30例，总有效率90.0%。两组组间差异无显著性意义(P>0.05)。两组治疗后PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理症状分均比治疗前显著降低(P<0.01)。

简介：摘要目的观察并讨论腹腔镜与传统开腹治疗胆囊息肉的临床疗效对照分析。方法选取2013年12月～2016年2月来我院治疗的96例胆囊息肉患者实施回顾性分析，随机分成两组。给予参照组患者开腹手术治疗，实验组患者实施腹腔镜手术治疗。观察两组患者在经各自手术治疗的所用术时、术中出血量、肠胃功能及住院时间对比。结果经比较得知，实验组手术耗时64.8±29.4（min）、术中出血量66.7±12.8（mL）、肠胃恢复1.5±0.8（d）、住院时间4.2±3.3（d）；参照组手术耗时102.6±32.2（min）、术中出血量158.8±26.2（mL）、肠胃恢复3.2±1.2（d）、住院时间8.4±3.8（d）；实验组术后并发症4例，参照组术后并发症17例。采取腹腔镜手术的实验组患者在围手术期的各指标上均明显优于参照组，两组患者存在显著差异(P<0.05)，具有统计学意义。结论对胆囊息肉实施腹腔镜手术具有较高的临床价值，可减少术中出血，不良反应少，有助于患者更快康复，增进护患关系，值得加大临床的推广及应用。

简介：摘要目的探究帕罗西汀与丁螺环酮对照治疗广泛性焦虑的临床效果。方法对我院2013年2月到2014年10月间接收的79例广泛性焦虑患者进行分组，对对照组采用丁螺环酮治疗，对观察组采用帕罗西汀，观察两组效果并进行比较。结果观察组有效率92.50%高于对照组89.74%，观察组不良反应45.00%低于对照组46.15%。结论帕罗西汀的总有效率高于丁螺环酮，且不良反应较少，而未对患者进行干预症状可以自行逐渐缓解，因此帕罗西汀更值得在临床应用。

简介：摘要目的比较半夏泻心汤及其苦降药组主要成分含量，其中包括盐酸小檗碱和黄芩苷、盐酸巴马汀、黄芩素等含量。方法根据高效液相色谱法，应用250mm×4.6mm，5μm色谱柱，调整柱温40度，比较半夏泻心汤及其苦降药组主要成分含量。结果盐酸小檗碱进样量（146.11～2337.76ng），黄芩苷进样量为（592.6～9481.6ng），盐酸巴马汀进样量为（38.8～540.8ng），黄芩素进样量为（30.83～493.28ng），进样量范围和峰面积积分值呈良好线性关系，盐酸小檗碱平均回收率96.1%，黄芩苷平均回收率96.5%，盐酸巴马汀平均回收率95.4%，黄芩素平均回收率95.8%。半夏泻心汤中主要成分含量明显比苦降药组主要成分含量高。结论比较半夏泻心汤及其苦降药组方主要成分含量分析得出，半夏泻心汤配伍明显优于苦降药组，建议推广应用。

简介：摘要目的探究阿立哌唑作为增敏剂与抗抑郁剂联合治疗难治性抑郁症的临床效果。方法将我院接受的72例难治性抑郁症患者进行随机分组，分为观察组和对照组。对照组的患者使用抑郁剂进行治疗，观察组的患者在此基础上联合阿立哌唑进行治疗，对治疗后的两组患者使用汉密尔顿抑郁量表和TESS不良反应量表进行效果分析。结果两组患者在接受治疗前汉密尔顿抑郁量表显示的抑郁程度无明显差异（P＞0.05），在接受上述治疗后，分数均有所下降，但观察组下降的较为明显，与对照组进行对比有统计学意义（P＜0.05）。观察组的不良反应与对照组进行对比有统计学意义（P＜0.05）。结论对难治性抑郁症的患者使用阿立哌唑联合抗抑郁剂治疗的临床效果较好，患者的抑郁症改善较为明显。

简介：摘要目的探讨利培酮与阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法选取2014年3月到2016年3月于我院就诊的女性精神分裂症患者共86例，患者按入院编号随机分为观察组与对照组各43例，对照组入院给予利培酮治疗；观察组给予阿立哌唑治疗，对比疗效。结果两组临床疗效比较，观察组总有效率（95.3%）与对照组（90.7%）对比无显著差异（P＞0.05）。两组患者治疗前后PANSS量表评分比较，观察组与对照组治疗前后组间对比差异不明显（P＞0.05），而组内治疗后患者阳性、阴性及精神病理评分均下降，差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组治疗后泌乳素明显升高（P＜0.05），观察组无明显升高；不良反应对比中，观察组不良反应率（4.7%）明显低于对照组（23.3%），组间对比差异明显，有统计意义（P＜0.05）。结论临床治疗女性精神分裂症时分别采用利培酮与阿立哌唑治疗其疗效相当，但阿立哌唑相较于利培酮而言不良反应少，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探讨rTMS治疗老年抑郁症首次发病患者的有效性及安全性。方法采用随机、单盲对照法，将63例年龄大于60岁的抑郁症首发患者分为rTMS组和氟西汀组，两组均服用氟西汀20mg/d，rTMS组加用6周rTMS真性刺激，以10Hz、90％运动阈值刺激患者左前额叶背外侧，氟西汀组加用6周rTMS伪刺激治疗。治疗前后用汉密顿抑郁量表(HAMD-17)和副反应量表(TESS)评价疗效和不良反应。结果实际完成观察63例，其中rTMS组31例，氟西汀组32例。治疗第1周末，rTMS组的HAMD总分较治疗前明显下降（P﹤O.01），有效率及减分率均高于氟西汀组（P﹤O.05）。氟西汀组HAMD总分在治疗第2周末较治疗前明显下降（P﹤O.01）；治疗第1,2周末，rTMS组有效率高于氟西汀组，组间差异均有统计学意义（P﹤O.05）。治疗第4,6周末，rTMS组治愈率高于氟西汀组，组间差异均有统计学意义（P﹤O.05），而两组有效率的差异无统计学意义（P>O.05）。两组患者出现药物不良反应者各4例，差异无统计学意义（P>O.05）。结论rTMS联合氟西汀治疗老年首发抑郁症患者起效较快、安全、疗效肯定,治愈率更高。

简介：摘要目的对照研究白内障患者采用小切口非超声乳化法与超声乳化技术治疗的效果。方法选取2013年01月01日到2016年07月01日因白内障到我院进行治疗的患者64例（90眼），按治疗方法的差异分成对照组以及研究组，分别予以超声乳化技术治疗方案以及小切口非超声乳化法治疗。对2组患者的手术时间、术前与术后平均视力以及并发症发生情况进行客观评价。结果术后1天、7天以及术后1个月两组平均视力差异性不明显，P＞0.05。但研究组患者术中以及术后并发症发生率低于对照组，P＜0.05。结论于白内障患者治疗中实施小切口非超声乳化法与超声乳化技术治疗效果均较好，且手术时间、术前与术后平均视力以及角膜平均散光值无明显差异，但相较于超声乳化技术治疗，小切口非超声乳化法手术操作间简单，并发症发生率较低，且费用较低。因而在治疗该疾病中仍有较高的应用价值。