简介：TheannualmeetingoftheHeartFailureAssociationofESCinLisbon,inJune2005,wasexceptionallysuccessful.Thereweremanyveryinterestingpresentationsandworkshopswiththeuniquetitle:StatinsinheartfailureCholesterol-loweringisnottheonlygoalHeartfailure(HF)isaprogressivediseasewithcoronaryarterydisease(CAD)asthemostoftenunderlyingetiology.TreatmenttopreventprogressionofheartfailurehasbeentargetedtoreversetheconsequencesofHFandtoalessextentthecause-theatheroscleroticplaqueitself.Ontheaverage50%ofpatientswithheartfailurearetreatedwithlipidintervention.Lipid-loweringtreatmentwithstatinsclearlyreducesmorbidityandmortalityofpatientswithdocumentedCAD.SincetheprevalentetiologyofheartfailureisCAD,itspreventionmayreduceheartfailureprogression.However,recentstudiessuggestthatpleiotropiceffectsofstatinsaremoreimportantthantheinfluencerelatedtotheircholesterolloweringmechanism.Furthermoreitissuggestedthatlowlevelsofcirculatinglipoproteinsandcholesterolmaybeindependentpredictorsofimpairedoutcomeinpatientswithheartfailure.Therearesomepossibleexplanationsforthisfinding.Highlevelsofcholesterolcanbebeneficialtoheartfailurepatients;cholesterol-richserumlipoproteinsareabletomodulateinflammatoryimmunefunctionbecausetheybindanddetoxifybacteriallipopolysaccharide,averystrongstimulatorofthereleaseofproinflammatorycytokinesthatpromoteheartfailureprogressionanddeath.SocurrentrecommendationsstronglyemphasizethattheaimoftreatmentofHFisnottolowercholesterol.

简介：摘要目的分析MEWS和qSOFA两种评分标准在脓毒症早期筛查及预后评价中的差别。方法选取2017年1月1日至2018年12月31日来我科治疗的感染患者102例，按出院转归情况分为死亡组和生存组，分别比较两组患者的MEWS评分、qSOFA评分及其对预后的评估价值。结果生存组的qSOFA评分和MEWS评分均明显低于死亡组，两组比较有显著性差异（P＜0.05）。qSOFA评分系统的AUC显著小于MEWS评分系统的AUC，相比有显著性差异（P＜0.05）。结论MEWS和qSOFA两种评分标准均对脓毒症患者预后情况有评估价值，qSOFA评分系统效能更高。

简介：高血压生产为与疾病联系的死亡经常负责的pathophysiological变化。overactive高血压蛋白原酶血管收缩素系统在高血压和与高血压联系的目标机关损坏的发展起一个中央作用，是明显的。我们以前发现了新奇血管收缩素受体(AT1)vaccine-ATR12181在自发地高血压的老鼠(SHR)稀释了高血压(BP)的发展人的必要高血压的模型。我们的目的是决定高BP的这变细是否与由高血压的状态导致的目标机关损坏的预防被联系。SHR被在联合复杂的peptide-tetanus-toxoid的重复下的注射与Freund的助手从AT1A受体的extracelluar部分对肽(编码ATR12181)使免疫。64个星期长期的观察被执行。重复种痘导致了anti-ATR12181抗体的正式就职。在观察的结束，种牛痘表明的SHR降低肾损害的BP，减少的心脏的肥大和变细。在心和肾的c-fos和c-jun的mRNA层次在种牛痘的SHR被减少。因为自我抗原被使用，疫苗的安全被担心。然而，自体免疫的疾病的符号没在心和肾的节被观察。这些数据证明对AT1受体的细胞外的部分的域的那重复免疫能对高血压引起一个目标机关保护。对AT1受体的活跃免疫可以在高血压的治疗被看作有希望的新策略。

简介：cytokine发信号的Suppressor(SOCS)1在有免疫力的反应和力量起一个关键作用贡献与glucocorticoid对待的肝失败的预测。我们招募了接受glucocorticoid治疗和30健康控制在外部血mononuclear房间在SOCS1的transcriptional水平上决定glucocorticoid的潜在的效果的47个acute-on-chronic肝炎B肝失败(ACHBLF)病人。在glucocorticoid治疗的第三和八分之二十天，SOCS1表示否定地为结束阶段肝疾病与模型一起被相关(吞没)分数。Interleukin-6(IL-6)和肿瘤坏死factor-α；(TNF-α；)层次统计上更低，当SOCS1抄写水平在预告的处理和处理以后的ACHBLF病人两个都比非幸存者在幸存者是更高的时。在ACHBLF病人的SOCS1倡导者的methylation率比在由methylation特定的聚合酶链反应决定了的健康控制病人高。在methylated倡导者的SOCS1的mRNA水平是比从与unmethylatedSOCS1倡导者一起的病人显著地低的。干扰素(IFN)-γ-responsive和STAT1依赖的基因表示在幸存者是更高的并且戏剧性地在glucocorticoid治疗以后与SOCS1的升起的表示被减少。没有methylation，死亡率比为那些在methylated病人是显著地更高的。而且，我们在六发现了五熬过病人在治疗以后在八分之二十天显示了demethylatedSOCS1，当那个数字在非幸存者在10是3时。这些调查结果建议没有SOCS1methylation的ACHBLF病人可以有有利回答到corticosteroid治疗。