简介：摘要目的探讨雅培i2000分析仪对HCV抗体检测的性能评价。方法按照CLSI推荐的方法测定不同浓度HCV抗体，对雅培i2000分析仪的精密度、线性范围、携带污染率、最低检出限及阴阳性符合率等指标进行验证。结果批内CV为3.06％，批间CV为6.88％，线性相关系数R为0.9976携带污染率从高到低为0.011％，最低检出限为0.0078NCU/ML，阴阳性符合率100％。总之，上述所有检测结果均符合性能验证要求。

简介：摘要目的评价雅培I2000微粒子化学发光免疫分析仪性能。方法通过对不同浓度样品甲状腺激素(T4)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、孕酮（P）含量的测定，对仪器进行精密度、线性、回收、携带污染试验。结果批内CV均小于3％，批间CV均小于5％；T4、HCG、P回收率都在95%～105%之间；携带污染率﹤1%，线性评价良好。结论该仪器主要指标结果准确，精密度好，线性评价良好、交叉污染小，具有较好应用前景。

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简介：摘要目的通过分析雅培3700全自动血细胞计数仪产生计数误差的原因，探讨解决方案，减少误差。方法通过查阅文献资料，结合操作雅培3700全自动血细胞计数仪的经验，总结雅培3700全自动血细胞计数仪产生计数误差的原因，分析研究其应对的方法。结果影响雅培3700全自动血细胞计数仪误差的原因较多，不同的原因都有相关的解决办法。结论根据雅培3700全自动血细胞计数仪产生误差的原因采取相应的措施，都可以使检验结果准确发出。

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简介：摘要目的探讨SysmexXT-2000i血液分析仪与人工镜检计数异型淋巴细胞结果符合程度比较。方法收集我科SysmexXT-2000i血液分析仪警示异型淋巴信息的全血标本，对其进行手工染色镜检。结果SysmexXT-2000i血液分析仪警示异型淋巴信息其敏感性为98.1%，特异性为74.1%，阳性预示值为69.7%，阴性预示值为98.5%，准确度为53.3%。结论SysmexXT-2000i血液分析仪警示异型淋巴信息敏感性较好，其特异性、阳性预示值结合手工镜检，可大大提高异型淋巴检出率。

简介：摘要目的研究交叉污染对全自动血凝分析仪SYSMEXCS2000I活化部分凝血活酶时间的影响。方法采用日本SYSMEXCS2000I全自动血凝分析仪进行交叉污染排查、干扰分析实验与避免交叉污染程序设计。结果交叉污染排查实验证明FIB对APTT存在负干扰，差异具有非常显著性的意义（P＜0.01），其他项目无影响；加生理盐水组，加OVB组与对照组比较，无统计学意义（P＞0.05），而加Thrombinreagent组与对照组比较，有非常显著的意义（P＜0.01）；经避免交叉污染实验设计并筛选出结果，FIB+APTT（设置前）组合所测APTT偏倚超过允许范围，存在负干扰，混合血浆及质控品1,2FIB+APTT(设置前)与对照组之间的差异具有非常显著性的意义（P＜0.01），FIB+APTT（设置后）与对照组之间无统计学意义（P＞0.05）。结论使用全自动血凝分析仪SYSMEXCS2000I要注意防止交叉污染，用CLⅠ清洗试剂针可有效避免交叉污染对APTT测定的影响。

简介：摘要目的分析SYSMEX2100i与SYSMEX1000i2台血细胞分析仪检测结果之间的差异，使两台血细胞分析仪之间的参数具有可比性。以提高检验结果的准确性、一致性。方法用2台血细胞分析仪同时检测血细胞的WBC、RBC、HB、PLT值。用SYSMEX2100i血细胞分析仪作标准仪器，SYSMEX1000i血细胞分析仪作为对比仪器，每天选取用EDTA-K2抗凝的新鲜全血，分别在两台仪器上测定，并记录结果。用Excel2007软件对两台仪器的结果采取方法内离群点和相关分析，及回归方程Y=bX+a，求其相关系数，以EP9-A和CLIA'88为标准，判断两台仪器测定结果的临床可接受性。结果两台仪器具有良好的相关性，测得的结果相对偏差都在允许范围之内。结论同一实验室的不同仪器应定时进行对比，以保证检测结果的准确性。

简介：摘要目的探讨Graves’甲亢131I治疗后甲减患者发生甲减的原因。方法Graves’甲亢服用131I治疗后发生甲减患者176例（甲减组）和139例健康正常人（健康正常人组）4小时和24小时甲状腺摄131I率测定相比较。结果甲亢131I治疗后发生甲减患者4小时甲状腺摄131I率和24小时甲状腺摄131I率分别为（9.72±2.71）%和（19.12±5.24）%。健康正常人4小时甲状腺摄131I率和24小时甲状腺摄131I率分别为（10.14±2.83）%和（18.93±5.65）%。两组比较4小时和24小时甲状腺摄131I率差异均无统计学意义。结论甲亢131I治疗后甲减患者主要与甲状腺合成障碍有关，并不是甲状腺吸收碘障碍所引起，不能以补碘的方式代替甲减药物，而应当及时甲减替代治疗。

简介：天生的免疫系统认识到通过编码germline的模式识别受体(PRR)入侵病原体，它得到天生的抗菌剂和煽动性的回答并且开始适应免疫控制或消除感染。像使用费的受体(TLR)和retinoic酸可诱导的基因(RIG-I)我是关键天生的有免疫力的PRR并且被精致的机制紧调整响应外国侵略者保证有益的结果。尽管许多在文学的焦点在发炎的蛋白质管理者的学习上，microRNAs(miRNAs)作为煽动性的过程的某些特征的重要控制器出现了。几miRNAs被TLR和RIG-I激活作为TLR并且RIG-I发信号的反馈管理者在myeloid房间和行为导致。在这评论，我们包括地讨论miRNA网络怎么对TLR并且RIG-I在煽动性的回答的开始和结束发信号和他们的角色作出回应的最近的理解。增加的证据也显示编码病毒的miRNAs和细胞的miRNAs在病毒的复制有重要功能并且招待抗病毒的豁免。

简介：摘要综述近年来利培酮治疗精神分裂症不常见副反应及处理。

简介：摘要目的总结输尿管结石微创治疗的体会。方法回顾性分析德阳市人民医院2003年10月至2014年12月期间2000例微创治疗输尿管结石的病例资料，并探讨其治疗方式的选择与体会。结果成功率99.75%。4例输尿管穿孔改开放手术，1例输尿管撕脱伤改开放手术处理，术后2例出现脓毒症，抢救成功。PCNL术后拔除肾造瘘管时间为3～5天，一个月后均拔除双J管。结论不同部位的输尿管结石选择不同的微创治疗方法，可取得满意疗效，能尽可能减少并发症的发生。

简介：肿瘤immunoevasion是肿瘤房间在获得能力围绕主人免疫系统并且利用protumorigenic发炎的癌症immunosurveillance的一个先进阶段。T房间免疫球蛋白粘蛋白(提姆)基因家庭成员作为调整多重有免疫力的反应阶段并且维持有免疫力的动态平衡的批评检查点蛋白质出现了。积累的证据证明肿瘤房间利用提姆基因家庭成员躲避immunosurveillance，而提姆基因家庭成员便于发炎相关的肿瘤前进的预防。因此，在肿瘤前进澄清提姆基因家庭成员的相对贡献的全面分析可以阐明在癌症病人的immunosurveillance系统。

简介：摘要目的探讨HP感染与胃蛋白酶原I（PGI）及胃蛋白酶原I/II（PGI/II）比值的相关性。方法收集2014年7月至2014年12月在我院进行HP感染测定的例数75例，男63例，女12例，年龄24～73岁，平均52.87岁，每例均空腹测PGI及PGI/II。结果75例中HP感染25例，PGI减低63例，PGI/II减低8例，经Ridit分析，X2检验（因组间n>40，而T<5，故用校正公式测定X2），PGI减低与HP感染间，其0.01<P<0.025，提示有相关性；而PGI/II减低与HP感染间，其P<0.005，提示有极其显著的相关性。结论在相关性及吻合度上，PGI/II减低与HP感染的相关性高于PGI减低与HP感染的相关性，在临床实践中，PGI/II减低与HP感染更为吻合。

简介：摘要由于医疗环境的紧张和恶劣，医患、护患纠纷时常发生。有感于此，加强法律知识学习，提高服务意识，优化服务理念，在工作中注意与患者沟通，注重人文化护理，实行优质护理服务，改善医疗环境，定能减少、化解、杜绝护患纠纷。

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简介：摘要目的探讨半螺纹松质骨螺钉治疗I型肱骨小头骨折的临床疗效。方法对8例I型肱骨小头骨折患者采用手术治疗，观察其疗效。结果8例患者术后获得随访，随访时间8-13个月，平均11.8±2.6个月。所有患者主观感受满意。患肘平均屈曲平均屈伸活动范围134°±3.7°，平均旋转活动范围151°±6.1°。与健侧肘关节活动范围比较，差异无统计学意义。根据随访时X线片结果，无骨折延迟愈合或不愈合，无螺钉松动断裂。临床骨折愈合时间3-4月，平均3.4月。未见肱骨小头缺血坏死征象，7例肘关节未见异位骨化，1例见外侧副韧带轻微异位骨化影。根据Mayo肘关节功能评价标准，其中优7例，良1例。结论半螺纹松质骨螺钉治疗I型肱骨小头骨折，内固定牢固，并发症少，是一种有效的治疗方法。

简介：摘要目的观察米诺四环素软膏治疗急性牙周炎临床效果。方法选取2015年6月—2017年6月我院收治的58例急性牙周炎患者进行分组研究，按照11比例分为对照组（29例）和治疗组（29例），对照组应用雅皓乳膏治疗，治疗组应用米诺四环素软膏治疗，观察并比较两组治疗效果。结果治疗组与对照组患者的治疗总有效率经统计比较，两组间差异显著，具有统计学意义(P＜0.05)；两组患者的治疗满意度统计比较，对照组显著低于治疗组，组间存在明显差异。结论米诺四环素软膏治疗急性牙周炎的临床效果确切，可显著改善患者临床症状，提高治疗满意度，值得临床选择和进一步深度推广。

简介：摘要目的探讨亚胺培南和美罗培南治疗重症感染的临床疗效，以及应用两种药物后血清C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)的变化。方法2016—2018年间，将800例ICU诊断为重症感染的患者随机分为两组对照组(n=400)和实验组(n=400)，分别给予亚胺培南和美罗培南抗感染治疗。比较分析亚胺培南和美罗培南在重症感染患者中的治疗效果和安全性。结果实验组临床总有效率明显高于对照组(P＜0.01)；血清CRP、PCT两组在治疗后均明显下降，且实验组下降更加明显（P＜0.01）;不良反应发生率组间差异并不明显(P＞0.05)。结论美罗培南治疗重症感染患者优于亚胺培南，其表现出更优的临床疗效，且安全可靠，值得临床应用。