简介：摘要目的探讨脊柱布氏杆菌感染临床的特征表现及其治疗措施。方法将我院2016年1月－2018年12月收治的16例脊柱布氏杆菌感染患者作为研究对象，根据患者的不同临床症状、临床特点、治疗时间及对药物使用反应，采取不同的药物联合抗炎治疗。用药时间为6～11周，平均（7.68±1.35）周。结果患者中男性12例，女性4例，年龄15～66岁，平均（46.36±2.26）岁。脊柱布氏杆菌感染临床表现主要包括，16例为胸背部疼痛、9例多汗、6例为发热、4例为肌肉痛、5例为乏力、6例为神经损伤症状以及2例为睾丸疼痛。患者的发病部位主要包括，2例为胸椎发病、1例为颈椎发病、1例为骶髂关节发病以及12例为腰椎部位发病。经2.5～75个月的随访，治愈13例，基本治愈3例，但临床腰背部僵硬未完全消失。经几个月的理疗和功能锻炼后，得到缓解。结论脊柱布氏杆菌感染患者具有不同的临床特征表现，治疗主要为保守药物治疗方式，抗炎药物首选盐酸多西环素与利福平联合治疗。

简介：摘要目的研究幽门螺杆菌（Hp）与银屑病的关系。方法将122例银屑病患者血样为研究对象，应用免疫印迹法定性检测幽门螺杆菌的抗体阳性判断和分型，同时根据年龄性别选取同时期健康人群60例作为参考.结果122例中男性80例，占65.57%，女性42例占34.43%。其中，寻常型91例，关节型3例，红皮病型10例，脓疱型18例。寻常型36例HP抗体阳性，阳性率39.56%，关节型1例，HP抗体阳性率33.33%，红皮病型2例HP抗体阳性率为20%，脓疱型4例，HP抗体阳性率为22.22%，银屑病患者HP抗体阳性率为35.25%。健康体检对象60例，HP抗体阳性13例，阳性率为21.67%。银屑病患者与健康者HP抗体阳性率无显著差异（P＞0.05）。结论银屑病中患者男性比率高于女性，而不同类型银屑病患者HP抗体阳性率不同，寻常型银屑病患者的HP抗体阳性率最高，这可能与样本数量较少有关，可收集更多的其他型别银屑病资料以明确其相关性。

简介：摘要目的分析布病检测过程中的注意事项及结果质量控制。方法通过血清学诊断里面的虎红平板凝集试验和试管凝集试验来检测。结果实验室检测质量控制主要通过室内、室间质量控制来保证。室内质量控制主要包括人员、环境、仪器设施、方法和标准等方面的控制；实验室间的质量控制主要通过能力验证来实现。结论布病检测的每一个环节都是非常重要的，互相影响、互相制约，对其结果的影响非常大。

简介：摘要目的研究分析孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘儿童的临床效果。方法选取我院2016年5月－2017年9月治疗的哮喘患儿120例，对照组患儿进行常规哮喘治疗给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组患儿在对照组治疗基础上联合孟鲁司特治疗，比较两组患儿憋醒天数、咳嗽评分及哮喘评分。结果对照组患者憋醒天数（10.4±5.5）天、咳嗽评分（1.8±1.1）分、日间哮喘评分（1.6±1.0）分、夜间哮喘评分（1.5±0.2）分与观察组患者憋醒天数（6.2±2.2）天、咳嗽评分（0.4±0.1）分、日间哮喘评分（0.7±0.2）分、夜间哮喘评分（0.6±0.1）分存在显著差异（P<0.05）。结论哮喘患儿采用联合孟鲁司特钠治疗的临床效果值得肯定，经过治疗后患儿临床观察指标明显改善，哮喘症状得到有效控制，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特（顺尔宁）治疗支气管哮喘的疗效。方法从2016年7月—2018年7月年间来我院进行治疗的支气管哮喘患者中随机选择80例作为研究对象，将其平均分成实验组和对照组，各40例。对照组采取布地奈德进行治疗，实验组在对照组的基础上应用孟鲁斯特进行治疗，观察两组支气管哮喘患者的治疗疗效。结果实验组的治疗总有效率为95%，对照组的治疗总有效率为85%；实验组患者的肺功能要比对照组患者的肺功能强，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘疗效明确，不良反应少，依从性好，值得在临床上推广。

简介：摘要目的分析布地奈德联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽的治疗效果。方法选取我院2015年10月—2018年11月收治的86例小儿慢性咳嗽患者，根据用药方法的不同分为观察组（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，n=43）和对照组（布地奈德治疗，n=43），比较两组患者药物治疗效果。结果观察组与对照组总有效率（93.02%VS69.77%）对比存在显著差异（P＜0.05）；观察组患儿咳嗽消失时间短于对照组（P＜0.05）；观察组与对照组患儿均无显著用药不良反应病例。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽，可提高疗效，改善咳嗽症状，用药安全有效。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2015年10月－2017年10月因咳嗽变异性哮喘住院患儿80例，随机分为两组，各40例。采用布地奈德吸入治疗的为对照组，在对照组基础上采用孟鲁司特钠治疗的为观察组。比较两组治疗效果。结果在症状积分上，治疗前两组无显著差异（P＞0.05）；而治疗后观察组较对照组显著降低（P＜0.05）。临床有效率观察组为97.5%高于对照组的80.0%，差异显著（P＜0.05）。随访1年内，观察组复发率为5.0%低于对照组的17.5%差异显著（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著，值得应用。

简介：摘要目的探讨小儿慢性咳嗽及变异性哮喘的临床治疗效果。方法从我院2017年1月－2018年12月收治的慢性咳嗽及变异型哮喘患儿中随机抽取80例为研究对象，并将其随机分为两组，对照组患儿接受布地奈德治疗措施，观察组患儿在其基础上接受孟鲁司特钠联合治疗，观察两组患儿治疗有效率及症状缓解时间。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组，临床症状缓解时间显著短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德能够有效缓解小儿慢性咳嗽与变异性哮喘的临床症状，缩短治疗周期，避免呼吸道感染风险，安全性高。

简介：摘要目的探讨不同剂量布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法选取2015年2月—2017年12月本院所收治78例小儿支气管哮喘作为研究对象，采用数字表法随机将研究对象分为对照组与观察组（各39例）。两组患者均采用孟鲁司特进行治疗，对照组联合0.5mg/次布地奈德混悬液雾化治疗，观察组联合1mg/次布地奈德混悬液雾化治疗，对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况及咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消失时间。结果对照组患者总临床有效率为74.35%（29/39），明显低于观察组97.43%（38/39），差异具体统计学意义（χ2=8.573，P＜0.05）；观察组不良反应发生率为5.12%（2/39），对照组不良反应发生率为7.69%（3/39），两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者咳嗽消失、喘息消失、呼吸困难消失、哮鸣音消失时间明显短于对照组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论相对于0.5mg剂量布地奈德，1mg剂量布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效更佳，安全性好。

简介：摘要目的分析对哮喘患儿予以布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入及孟鲁斯特纳联合治疗的效果。方法选取2016年12月—2018年12月医院儿科收治的76例哮喘患儿，按照随机原则分成两组，对照组38例患儿采取布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组38例患儿采取布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗，比较两组的疗效。结果观察组的总有效率（94.74%）显著高于对照组（76.32%）（P＜0.05）；观察组的气促、咳嗽、喘鸣及胸闷症状消退时间均显著短于对照组（P＜0.05）。结论对哮喘患儿予以布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入与孟鲁司特钠联合治疗的效果显著，安全性高，值得应用。

简介：摘要目的观察复方乳酸杆菌片联合序贯疗法对儿童幽门螺杆菌（Hp）根除率的影响及其不良反应。方法选取2014年1月—2016年11月确诊且未接受根除治疗的82例Hp感染患儿，对照组40例接受序贯疗法，治疗组42例在序贯疗法基础上口服复方乳酸杆菌片，比较治疗后Hp根除率、不良反应。结果治疗组Hp根除率90.5%，高于对照组；不良反应14.3%，显著低于对照组；差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论复方乳酸杆菌片联合序贯疗法治疗儿童Hp能提高根除率，显著降低不良反应。

简介：摘要目的比较非布司他与别嘌醇治疗慢性肾脏病合并高尿酸血症的临床效果。方法选取我院收治的66例慢性肾脏病合并高尿酸血症患者，按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组各33例。对照组患者接受别嘌醇治疗，观察组患者接受非布司他治疗。两组均治疗3个月，3个月后，比较两组患者治疗效果以及治疗前后的尿酸、CRP水平。结果3个月后，接受非布司他治疗的观察组治疗总有效率为93.94%，远高于对照组的75.76；观察组尿酸、CRP水平均远低于对照组，组间数据经统计卡方检验P<0.05，两组差异具有统计学意义。结论在慢性肾脏病合并高尿酸血症患者的治疗中，与别嘌醇相比较，非布司他具有更高效的治疗效果，可临床推广应用。

简介：摘要目的对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，分析治疗效果。方法抽取本院2016年1月－2018年1月收治的128例COPD患者作为观察对象，随机分组两组实施对照研究。其中64例接受常规治疗，设为常规治疗组。64例接受特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，设为联合治疗组。结果联合治疗组的总有效率显著高于常规治疗组（P＜0.05）。结论对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果十分理想。

简介：摘要目的观察盐酸特比萘芬联合乳杆菌胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）患者的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年12月间在沙坪坝区妇幼保健院就诊的VVC患者100例，采用随机数表法将其分为对照组和观察组，每组各50例；对照组患者给予盐酸特比萘芬治疗，观察组患者在对照组基础上加用乳杆菌活菌胶囊治疗；比较两组患者治疗后的总有效率、菌检转阴时间、痊愈时间、复发率，以及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后，两组患者的总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）；而观察组菌检转阴时间和痊愈时间均短于对照组，差异显著（P＜0.05）；治疗12周后，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；在治疗期内两组患者不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。结论采用盐酸特比萘芬联合乳杆菌胶囊治疗VVC患者的临床疗效显著，复发率低，可促进患者康复。

简介：摘要布比卡因是临床应用较多的局部麻醉药，在外周阻滞麻醉、术后镇痛及蛛网膜下腔阻滞中应用较为广泛，但是其神经毒性反应事件也时有发生，对于该药物的临床应用安全性构成了威胁，亟待深入分析，进一步降低布比卡因的神经毒性风险。为此，本文对布比卡因神经毒性及其研究进行了分析。

简介：摘要目的探讨布地奈德、特布他林溶液联合吸入对哮喘呼气流速改善的效果。方法以随机的方式将参与本次调查的62例在本科室进行哮喘治疗的病例分为对比组和实验组。对比组在本次调查中运用了常规治疗。实验组采用了布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗。观察两组治疗效果。结果对比组各项指标改善情况差于实验组，差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗方式可应用在哮喘治疗中，效果理想，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德、特布他林溶液联合吸入对哮喘呼气流速改善的效果。方法以随机的方式将参与本次调查的62例在本科室进行哮喘治疗的病例分为对比组和实验组。对比组在本次调查中运用了常规治疗。实验组采用了布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗。观察两组治疗效果。结果对比组各项指标改善情况差于实验组，差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗方式可应用在哮喘治疗中，效果理想，值得临床应用。

简介：摘要目的研究非布司他联合塞来昔布对痛风性关节炎的治疗效果。方法选取2018年6月—12月期间于我院接受治疗的96例痛风性关节炎患者为研究对象。按奇偶分组法分为常规组和研究组，每组48例。常规组给予非布司他药物治疗，研究组给予非布司他联合塞来昔布药物治疗。对比两组治疗有效率、炎性因子水平变化。结果研究组患者治疗总有效率为97.91%，常规组患者治疗总有效率为81.25%，研究组患者治疗总有效率明显高于常规组，研究组患者炎性因子水平优于常规组，差异显著（P＜0.05）。结论对痛风性关节炎患者实施非布司他联合塞来昔布治疗，效果显著，能有效改善患者临床症状，减轻患者疼痛，提高患者生活质量，值得应用。

简介：摘要目的研究非布司他联合塞来昔布对痛风性关节炎的治疗效果。方法选取2018年6月—12月期间于我院接受治疗的96例痛风性关节炎患者为研究对象。按奇偶分组法分为常规组和研究组，每组48例。常规组给予非布司他药物治疗，研究组给予非布司他联合塞来昔布药物治疗。对比两组治疗有效率、炎性因子水平变化。结果研究组患者治疗总有效率为97.91%，常规组患者治疗总有效率为81.25%，研究组患者治疗总有效率明显高于常规组，研究组患者炎性因子水平优于常规组，差异显著（P＜0.05）。结论对痛风性关节炎患者实施非布司他联合塞来昔布治疗，效果显著，能有效改善患者临床症状，减轻患者疼痛，提高患者生活质量，值得应用。

简介：摘要目的探讨雾化用吸入硫酸特布他林雾化液和布的奈德混悬液在小儿急性支气管炎中的疗效。方法选取在我院治疗过的小儿急性支气管炎患者90例的临床资料，根据数字随机分配原则，将患儿分为治疗组45例和对照组45例。对照组给予常规应用西药抗病毒、感染、化痰平喘等治疗；治疗在对照组基础上使用特布他林雾化溶液和布的奈德混悬液治疗，两组患儿的临床症状恢复时间、有效率等情况。结果治疗组总有效率高于对照组，治疗组患儿病程明显缩短，两组患儿均无明显的不良反应。结论小儿急性支气管炎在常规治疗的基础上加用雾化用特布他林和布的奈德雾化吸入疗效明显，且用药安全，尤其值得在基层推广。