简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定诃子和毛诃子中没食子酸及鞣花酸的含量。方法采用InertsustainC18-5µm（4.6×250mm）色谱柱，以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱，流速1.0mL/min，柱温30℃，检测波长273nm。结果没食子酸和鞣花酸分别在各自进样量范围内与峰面积呈良好线性关系，相关系数均在0.9993以上；各成分的平均回收率均在99.92~100.29%（n=6），RSD均小于0.67%。结论该方法快速、准确、简便，可用诃子和毛诃子中没食子酸及鞣花酸的含量测定。

简介：【摘要】  目的：建立高效液相色谱法测定蒲参胶囊中没食子酸的质量控制方法。 方法：色谱柱为Agilent 5 TC-C18（2）（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（5:95），柱温25℃，检测波长为273nm，流速为1.0ml·min-1，进样量为10μL。结果：没食子酸在2.06～20.6μg·ml-1范围内呈良好线性关系，y = 0.364x + 0.004 ( r2 = 1)，回收率平均值为99.36%，RSD为0.67%。样品中没食子酸含量平均值为0.77mg·g-1。结论：该方法快速、简捷、可靠，为蒲参胶囊质量标准提升提供了可靠依据。

简介：摘要： 目的 建立高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量均匀度。方法 色谱柱为迪马 Diamonsil-C18（ 4.6*250*5um）；流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵 11.5g，加水适量使溶解，加磷酸 1ml，用水稀释至 1000ml） -乙腈（ 75:25）；柱温为 30℃；检测波长为 262nm；进样量 20ul，外标法以峰面积计算。结果 小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏线性范围为 8-28ug/ml，相关系数为 0.9997。平均回收率为 100.6%， RSD=0.97%。结论 本方法可以准确的测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量，重现性好，稳定可靠。

简介：摘 要: 采用高效液相色谱法同时检测饮料中的安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠。样品经除乙醇（如果含有乙醇），氨水调pH至中性，定容，过水相微孔滤膜，以 C18 （6 × 250mm）色谱柱分离，用配紫外检测器的高效液相色谱仪进行检测。结果显示安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠浓度在 1.0mg/ L ～ 100. 0mg/ L 范围内呈线性关系， 回收率在87% ～ 98% 之间，相对标准偏差在 1%以下，最低检测限0.5mg/kg，适用于同时检测碳酸饮料中的安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠的含量。

简介：摘要目的比较比色法和高效液相色谱法两种方法测定重组人促红素注射液中枸橼酸离子含量的差异。方法采用比色法和高效液相色谱法分别测定3批重组人促红素注射液中枸橼酸离子的含量和两种方法检测的回收率，并用配对t检验检测两种方法的6统计学差异。结果比色法和高效液相色谱法检测重组人促红素注射液中枸橼酸离子含量的检测结果是一致的，两种方法检测同一种供试品的检测结果无统计学差异(P>0.05)，检测回收率也无统计学差异(P>0.05)。结论测定重组人促红素注射液中枸橼酸离子含量可选用比色法和高效液相色谱法中任意一种方法。但比色法检测中，用到吡啶、醋酸酐等有毒有害试剂，对环境及人身都有危害，而高效液相色谱法不存在这方面的问题。

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简介：摘要：目的探究母乳成分含量及其影响因素，为临床实践提供理论依据。方法选取1326例产妇为对象，研究时间是2021年5月-2022年6月，使用母乳成分分析仪，测定母乳营养成分水平，包括蛋白质、脂肪、乳糖、能量等。统计所有产妇的资料，包括饮食、睡眠情况等，分析影响因素。结果所有产妇中，蛋白质水平为（1.21±0.23）g/100mL，脂肪水平为（3.91±1.64）g/100mL，乳糖水平为（6.54±0.56）g/100mL，干物质为（14.89±5.42）g/100mL，能量为（69.89±14.23）kcal/100mL。不同性别胎儿的母乳成分比较，差异P>0.05。母亲睡眠质量好、睡眠质量差的母乳成分比较，P>0.05。母亲不同饮食习惯的母乳成分比较，P

简介：【摘要】目的：分析急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）疾病特点，研究维A酸及亚砷酸治疗的预后效果。方法：选择我院2019年8月-2020年6月期间收治的30例APL患者，按照随机数字表法分组治疗。对照组采取维A酸诱导化疗，观察组患者辅助亚砷酸治疗。比较两组白血病患者治疗情况，包括诱导缓解时间、白细胞水平峰值、不良反应以及完全缓解率。结果：完全缓解率比较，观察组明显高于对照组，P0.05；观察组患者的诱导缓解时间、白细胞水平峰值均明显少于对照组，P

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简介：摘要  目的：按《中华人民共和国药典》2020年版四部通则，建立富马酸卢帕他定原料中杂质富马酸的分析检验方法。方法：按设立的分析方法，对杂质富马酸进行检验方法确认。结论：该检测方法适用于物料富马酸卢帕他定原料中杂质富马酸的检验。

简介：【摘要】目的 分析阿莫西林制剂含量的测定方法。方法 本次研究对象为本院60盒阿莫西林胶囊，规格为0.25g*24粒/盒，时间2021年01月-2022年01月，均采取HPLC法测定阿莫西林含量，获取到每月浓度检测中位数，探讨检测结果。结果 基于0.25-0.75mg/ml条件下，药品含量和峰面积之间具有明显相关性，药物的平均回收率约为99.53%，平均RSD为0.14。 结论 在测定阿莫西林制剂含量中，应用HPLC法具有重复性、稳定性等特征，临床操作简单便捷，具有推广价值。

简介：【摘 要】头孢他啶侧链酸乙醇在碱性的条件下，可以发生水解反应，并且得到头孢他啶侧链酸。在合成的过程中，要做好变量的控制，才能得到最大的收率，原料充分发生反应。本文对几个重要的反应条件进行研究分析，主要包括碱的用量、温度控制、溶剂体积比例三部分内容，实现对头孢他啶侧链酸合成工艺的优化。经过实际的试验研究后发现，最佳的反应条件如下：反应溶剂比例为甲醇与水 2:1,温度控制在 45-50度之间，并且使用 6.4g的氢氧化钠和 35.6g的原料，持续反应 8小时。

简介：摘要：目的：探索唑来膦酸治疗骨质疏松临床疗效。方法：将已接诊的50例骨质疏松患者按照随机数字表法划为观察组和对照组，对照组中25例骨质疏松患者，对其给予口服药物治疗，观察组中25例骨质疏松患者，对其在口服药物治疗基础上给予唑来膦酸静脉滴注治疗，观察记录两组的治疗前后VAS评分和治疗前后骨密度并进行分析对比。结果：治疗前两组的VAS评分（包括静息痛评分、前屈后伸痛评分）无明显差异（P>0.05）而治疗后两组评分均降低且观察组低于对照组（P＜0.05）；治疗前两组患者的骨密度（L1-4、Ward三角）比较无明显差异（P>0.05）而治疗后两组患者骨密度均增加且观察组大于对照组（P＜0.05）。结论：唑来膦酸静脉滴注治疗对缓解患者疼痛感并提升治疗效果作用明显，是值得推广的一类治疗骨质疏松的药物。

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简介：摘要：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Waters XTerra@ RP18, 150mm×3.0mm，3.5μm或效能相当的色谱柱），采用HPLC法测定盐酸达泊西汀含量，该方法快速、准确、有效。达泊西汀在6.82～136.36μg/ml范围内，线性关系良好。

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简介：摘要目的讨论透明质酸在骨关节中的应用情况以及应用效果。方法选取了160例2016年1月到2018年1月两年期间在我院进行骨性关节炎治疗的病人进行透明质酸的关节腔内注射治疗，观察治疗后患者的治疗效果，分别对患者进行治疗前后的VAS疼痛评分以及Lysholm功能评分，统计治疗效率。结果在160例骨性关节炎患者中，在进行透明质酸的关节腔内注射治疗后5周，其中80例患者痊愈，40例患者具有显著的治疗效果，20例患者的骨性关节炎具有好转，治疗无效的患者为20例，总体来说，透明质酸的关节腔内注射治疗的总有效率为87.5%。治疗前后VAS疼痛评分为（6.21±1.08）与（3.09±0.56），治疗前后的VAS疼痛评分数据具有显著的统计学差异。治疗前后Lysholm功能评分分别为（64.12±11.29）与（93.15±8.23），治疗前后的Lysholm功能评分数据具有显著的统计学差异。结论关节腔内注射治疗透明质酸可以明显的环节骨关节炎的临床症状，改善骨关节的功能，同时也是一种安全有效的治疗骨关节炎的方法。

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